CIP-2021 : A61Q 19/08 : Preparaciones antienvejecimiento.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.
A61Q 19/00 Preparaciones para el cuidado de la piel.
A61Q 19/08 · Preparaciones antienvejecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inductor de la proliferación de los fibroblastos.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, IINO,MASATO.
Un agente para el crecimiento de los fibroblastos que contiene un extracto de levadura y un extracto de cártamo como componentes eficaces, en que los fibroblastos son fibroblastos envejecidos, el extracto de cártamo es un extracto mediante disolventes de la flor del cártamo y el extracto de levadura es un extracto preparado a partir de una levadura que ha sido cultivada en un medio de cultivo nutritivo que contiene glucosaminoglucano y ha sido sometida a un procesamiento mediante irradiación con luz ultravioleta y/o un procesamiento con peróxido de hidrógeno, en que la cantidad del extracto de levadura está en el intervalo del 0,005 % al 1 % en masa y la cantidad del extracto de cártamo está en el intervalo del 0,01 % al 1 % en masa.
PDF original: ES-2569607_T3.pdf
Composición cosmética que comprende un agente protector o potenciador de colágeno y partículas que comprenden sílice y dióxido de titanio.
(23/03/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BROCK, ACHIM, DR., GSTOETTMAYR,CHRISTIAN, HUEBER,ALINE, MESAROS,SZILVIA.
Una composición tópica que comprende al menos un agente protector de colágeno y/o potenciador de colágeno seleccionado del grupo que consiste en vitamina C, además de derivados de la misma, retinol, polipéptidos tales como más preferentemente péptidos con 2 a 5 aminoácidos o extractos de planta estimulantes de la síntesis de colágeno o protectores de colágeno, además de mezclas de los mismos, caracterizada por que la composición comprende además una partícula de material compuesto de sílice-dióxido de titanio que tiene un tamaño de partícula Dv0 mayor de 0,3 μm, un Dv100 menor de 35 μm y un Dv50 de 2,0 a 10 μm, en la que la partícula de material compuesto de sílice-dióxido de titanio consiste en 20-45 % en peso de partículas de dióxido de titanio que tienen un tamaño de partícula Dv50 de 100 a 300 nm incorporadas en una matriz de sílice.
PDF original: ES-2636648_T3.pdf
Asociación de monosacáridos con agentes antioxidantes y su utilización en cosmética.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, LABOUREAU,Julien, LUCET-LEVANNIER,KARINE, PORTES,PASCAL.
Utilización cosmética de una composición que comprende en un medio fisiológicamente aceptable la asociación de al menos un monosacárido seleccionado entre la manosa, la ramnosa y su mezcla y de al menos un agente antioxidante, para mejorar la luminosidad de la tez, para disminuir y/o prevenir las características de las arrugas y/o finas líneas, para mejorar y/o disminuir el microrelieve de la piel, para alisar la piel, para mejorar las propiedades mecánicas de la piel y/o para favorecer la reparación de la piel, en la cual el al menos un agente antioxidante es la floretina.
PDF original: ES-2568889_T3.pdf
Composiciones que comprenden extractos de Bursera simaruba.
(18/03/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: MAHMOOD,KHALID, CHON,SUHYOUN, HU,YA-PING, PAPPAS,APOSTOLOS, PARSA,RAMINE, REYNERTSON,KURT A, SOUTHHALL,MICHAEL D.
Una composición para el cuidado de la piel que comprende un extracto de semillas de Bursera simaruba y un portador tópico cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2564157_T3.pdf
Geles de ácido hialurónico reticulados con trimetafosfato de sodio.
(16/03/2016). Solicitante/s: Allergan Industrie. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.
Un material de carga dérmico inyectable monofásico que comprende:
un ácido hialurónico (HA) reticulado con un trimetafosfato (TMP).
PDF original: ES-2661913_T3.pdf
Utilización de luz verde para activar la L-aminoácido oxidasa.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NGUYEN, QUANG LAN, LABOUREAU,Julien.
Utilización no terapéutica de una luz verde de longitud de onda comprendida entre 500 y 580 nm para activar la Laminoácido oxidasa en presencia de al menos uno de sus sustratos.
PDF original: ES-2573291_T3.pdf
Administración transdérmica de ficotoxinas.
(09/03/2016). Solicitante/s: PHYTOTOX LIMITED. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.
Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.
PDF original: ES-2568953_T3.pdf
Esteroides de C-19 para usos cosméticos.
(09/03/2016) Uso no terapéutico de un compuesto seleccionado de los compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde:
a y c representan respectivamente, independientemente uno del otro, un enlace sencillo o un enlace doble;
b es un enlace doble;
R1 es hidrógeno o alquilo de C1 a C6;
R2 es hidroxilo y R3 es un grupo metileno; y
R4 es hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o un grupo acilo de C1 a C6;
y sus sales;
o del compuesto 4-hidroxitestosterona (4-OHT) y sus sales o sus ésteres;
o del compuesto 17β-hidroxi-6-metilenandrost-1,4-dieno;
para influir sobre una cualquiera de las seleccionadas de:
• el aumento del crecimiento de pelos sobre el cuero cabelludo,…
Uso de compuestos de indol como cosmético.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ZEILLER, JEAN-JACQUES, CONTARD, FRANCIS, ANZALI, SOHEILA.
Composición para uso tópico, que comprende
a) un compuesto de fórmula I
en la que
R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y cada uno es H o alquilo de 1-6 átomos de carbono,
R4 es H o metilo,
R5 es fenilo o clorofenilo,
y/o sales fisiológicamente aceptables del mismo
b) uno o más vehículos tolerados por la piel, y
c) uno o más compuestos activos adicionales que tienen una acción de cuidado de la piel y/o de inhibición de la inflamación.
PDF original: ES-2562798_T3.pdf
Procedimiento para preparar un extracto de plantas de Passiflora alata y uso de dicho extracto en composiciones cosméticas y farmacéuticas.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NATURA COSMETICOS S.A.. Inventor/es: GESZTESI, JEAN-LUC, LORENCINI,MARCIO, DELARCINA JÚNIOR,SERGIO, FERRARI,CINTIA ROSA, DA LUZ MOREIRA,PATRICIA, MANFIO,GILSON PAULO, SOARES ESTEVES,SIMONE, CALIXTO,JOÃO BATISTA, BRAZ,THIAGO, COLLINA ROMANHOLE,RODRIGO, PEDROSO DE OLIVEIRA,ANA PAULA, DE OLIVEIRA,ELAINE CRISTINA, HURTADO MEDINA,SANDRA PATRICIA.
Un procedimiento para preparar un extracto de planta de Passiflora alata, caracterizado porque comprende las etapas de:
a) someter hojas de plantas de Passiflora alata a una extracción con agua para obtener un extracto acuoso;
b) someter el extracto acuoso obtenido en (a) a al menos una elución con una solución hidroalcohólica en una columna cromatográfica rellena con una resina que consiste en polímeros de polivinilpirrolidona o poliestireno;
c) concentrar y secar por pulverización el extracto obtenido en (b).
PDF original: ES-2562439_T3.pdf
Método para la protección y para la modulación de uniones dermo-epidérmicas.
(17/02/2016). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France S.A.S. Inventor/es: PAULY, GILLES, JEANMAIRE,CHRISTINE.
Método para el tratamiento cosmético para el mejoramiento y/o para la protección de las uniones dermoepidérmicas de la piel, cuero cabelludo y mucosas, caracterizado porque se aplica por vía tópica una preparación que contiene por lo menos una sustancia que causa una modulación de plectina/HD1 y/o entactina/nidógeno y/o perlecano,
en donde la sustancia es elegida de entre el grupo consistente en un extracto de las plantas Pisum sativum, Ruscus Aculeatus, Centella asiatica, Calendula Officinalis, Aesculus Hippocastanum, y/o Hibiscus esculentus y manitol, ciclodextrina, extracto de levadura, pantenol, propilenglcol, glicirrizato de amonio, succinato de disodio y péptidos de bajo peso molecular.
PDF original: ES-2569056_T3.pdf
Nuevo derivado de la fitoesfingosina-1-fosfato, método de preparación del mismo, y composición para prevenir y tratar la pérdida del cabello o para estimular el crecimiento del cabello que comprende el mismo.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Phytos Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,MYEONG JUN.
Fitoesfingosina-1-fosfato O-cíclico (O-C-P1P) representada por la Fórmula 1a siguiente o fitoesfingosina-1- fosfato N-cíclico (N-C-P1P) representada por la Fórmula 1b siguiente, una sal farmacéuticamente aceptable de O-C- P1P o N-C-P1P, o un solvato de O-C-P1P o N-C-P1P:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2652451_T3.pdf
Formulación de geles de polisacáridos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MUDD,CHRISTOPHER S, TEZEL,AHMET, STROUMPOULIS,DIMITRIOS.
Una formulación de geles de polisacáridos que comprende al menos un polisacárido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido hialurónico, celulosa, quitosano, AH o-sulfatado, dextrano, sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de queratina, heparina, sulfato de heparina y alginato, y al menos un inhibidor de degradación de polisacáridos que es un flavonoide.
PDF original: ES-2568781_T3.pdf
Péptido activador de la transglutaminasa y composición cosmética o farmacéutica que lo contiene.
(03/02/2016) Péptido de fórmula general (I):
R1-(AA)n-X1-X2--Arg-Arg-Gly-X3-X4-(AA)p-R2
en la que,
X1 es alanina, valina o ningún aminoácido,
X2 es alanina, valina o ningún aminoácido,
X3 es glutamina o asparagina,
X4 es prolina, valina o ningún aminoácido,
AA representa cualquier aminoácido, o un derivado del mismo, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo que tiene una cadena alquilo de C1 a C30 saturada o insaturada, pudiendo seleccionarse de un grupo acetilo o un grupo aromático. El grupo aromático que sustituye la función amina primaria se puede seleccionar de un grupo de tipo benzoílo, de tipo tosilo, o de tipo benciloxicarbonilo,
R2…
Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, membranas de mucosas y/o uñas.
(27/01/2016). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.
Exopolisacárido de la cepa la especie Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4239, para su uso en el tratamiento y o prevención de dolor, inflamación, prurito o hiperhidrosis de la piel y/o membranas de mucosas, en el que el exopolisacárido comprende de un 30 a un 55 % en peso de ácido glucurónico, de un 30 a un 60 % en peso de N-acetilglucosamina y de un 5 a un 20 % en peso de N-acetilgalactosamina.
PDF original: ES-2612237_T3.pdf
Composiciones cosméticas con efectos de estiramiento persistentes.
(20/01/2016). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: HOWELL,ASHLEY L, MEI,BING C.
Un método para mejorar la apariencia estética de la piel afectada por el envejecimiento, caracterizado porque comprende aplicar tópicamente a la misma una cantidad efectiva de un polímero formador de película dependiente de pH de poli(ácido metacrílico-co-metil-metacrilato) con una relación de ácido metacrílico a metil-metacrilato de 1:1 a 1:2, un valor ácido de 150 a 350 mg de KOH/g, y una masa molar promedio en peso entre 100,000 y 150,000 g/mol, en un vehículo cosméticamente aceptable durante un tiempo suficiente para lograr un efecto de estiramiento.
PDF original: ES-2637837_T3.pdf
Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.
(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…
Utilizaciones de compuestos ditiolanos para la fotoprotección de la piel, compuestos ditiolanos y composiciones que los contienen.
(16/12/2015) Utilización cosmética no terapéutica de al menos un compuesto ditiolano seleccionado entre los que responden a la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
Y designa O, NR1 o S
R1 designa un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado alquilo, saturado, lineal de C1-C20 o ramificado de C3- C20 o insaturado de C2-C20; un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios hidroxilos y/o con uno o varios radicales alcoxi de C1-C8;
R designa un átomo de hidrógeno; o un grupo hidrocarbonado alquilo saturado, lineal, de C1-C20 o ramificado de C3- C20 o insaturado de C2-C20; o un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios hidroxilos y/o con uno o varios radicales alcoxi de C1-C8; o un grupo alquilo saturado de C1-C8 que posee un sustituyente…
Uso para fines de cribado de activos anti-envejecimiento de formas solubles de la proteína del tipo desmogleína I.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE, DONOVAN,MARK.
Procedimiento in vitro o ex vivo de cribado de activos anti-envejecimiento que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) poner en contacto al menos un tipo celular capaz de liberar al menos una forma peptídica soluble complejada o no, derivado de la proteólisis del polipéptido de secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 2, con al menos un activo anti-envejecimiento que se va a evaluar, en condiciones propicias para una liberación de dicha forma peptídica soluble,
b) determinar un contenido de dicha forma peptídica soluble, y
c) comparar dicho contenido determinado en la etapa b) con un contenido de dicha forma soluble determinado en ausencia de compuesto químico o biológico que se va a evaluar,
donde una detección o una caracterización de una presencia o de un aumento de un contenido de dicha forma peptídica soluble es indicativo de una eficacia de dicho activo.
PDF original: ES-2564186_T3.pdf
Composiciones dermocosméticas basadas en una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico.
(03/12/2015) Composiciones dermocosméticas que contienen, como principios activos, una asociación sinérgica de plata coloidal y ácido desoxirribonucleico, caracterizadas por que la plata coloidal es una solución acuosa de plata electro-coloidal, poseyendo cada partícula una carga eléctrica positiva, estando formada dicha solución acuosa de plata electro-coloidal por partículas microscópicas de plata pura elemental suspendida en agua.
Partículas de generación de electricidad y el uso de las mismas.
(01/12/2015) Partículas galvánicas que comprenden un primer material conductor y un segundo material conductor, en el que dicho primer material conductor y dicho segundo material conductor están expuestos en la superficie de dicho material en partículas, en el que el tamaño de partícula de dicho material en partículas es de 10 nanómetros a 100 micrómetros, en el que el segundo material conductor comprende de 0,01 por ciento a 10 por ciento, en peso, del peso total de dicho material en partículas, y en el que la diferencia de los potenciales estándares del primer material conductor y el segundo material conductor es al menos de 0,2 V.
Derivado de hexapéptido-2 unido a biotina y usos del mismo.
(30/11/2015) Un derivado peptídico que tiene una estructura de la siguiente Fórmula Química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
Protección de péptidos contra toxicidad por luz ultravioleta.
(23/11/2015) Un péptido compuesto por la secuencia de las SEC ID Nº 3, 5, 6, 8 o 10.
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Composición basada en ubidecarenona.
(16/09/2015) Composición ternaria basada en ubidecarenona, o la coenzima Q10 o CoQ10, caracterizada porque consiste en tres componentes o clases de componentes: CoQ10, uno o más vehículos hidrófilos específicos seleccionados de la clase de maltodextrinas y uno o más agentes adyuvantes seleccionados de la clase de ésteres de sacarosa.
Utilización de un agente natural en composiciones cosméticas.
(19/08/2015) Utilización, en composiciones cosméticas y/o dermatológicas, de manoproteínas extraídas de la pared de células de hongos como agente texturizante en presencia de goma de xantano como otro agente texturizante, estando comprendida la relación másica de las manoproteínas respecto a la goma de xantano entre 1:5 y 1:3.
PRODUCTO COSMÉTICO CON PROPIEDADES CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
(06/08/2015). Solicitante/s: DERMOPARTNERS,S.L. Inventor/es: SERRANO SANMIGUEL,GABRIEL, SERRANO NUÑEZ,Juan Manuel, TORRENS TOMAS,Ana.
Producto cosmético con propiedades contra el envejecimiento de la piel que cuenta como principios activos más relevantes con la trepenona, tripéptido-32 y L- glutamil amidoetil imidazol y otros principios activos, tales como ácido hialurónico, adenosina, fitoesfingosina, lisado de bifidobacterias y palmitato de ascorbilo o de retinol y algunos de ellos se encuentran liposomados.
(29/07/2015) Uso de la sustancia de la fórmula (I)**Fórmula**
o sales del mismo
en donde
- R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno (-H), metilo (-CH3), etilo (-CH2CH3), C3 alquilo, C4 alquilo, C5 alquilo y C6 alquilo, y
- X e Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno (-H), metilo (-CH3), etilo (- CH2CH3), C3 alquilo, C4 alquilo, C5 alquilo y C6 alquilo, halógeno, nitro (-NO2), hidroxi (-OH), metoxi (-OCH3), etoxi (-OCH2CH3), C3 alcoxi, C4 alcoxi, C5 alcoxi y C6 alcoxi, fenilo (-C6H5), bencilo (-CH2C6H5), y benciloxi (-OCH2C6H5), en composiciones cosméticas y/o composiciones tópicas para
(i) el aclaramiento de la piel y/o
(ii) el blanqueamiento…
FORMULACIÓN COSMÉTICA DE USO TÓPICO CON CAPACIDAD DE REGENERACIÓN DÉRMICA, EPIDÉRMICA Y ANTIARRUGAS.
(23/07/2015). Solicitante/s: SANI-RED, S.L. Inventor/es: MAYAYO FALO,Teodoro.
Formulación cosmética para uso tópico con capacidad de regeneración dérmica, epidérmica y antiarrugas consistente en una formulación extemporánea que, además de ácido hialurónico, colágeno, hexapéptido-8, acetil octapéptido-3 acetil pentapéptido-18, el factor de crecimiento epidérmico EGF y el factor de crecimiento fibroblástico bFGF, contiene: aceite de pepita de uva, triglicérido caprílico/cáprico, oleato gliceril polietilenglicol 25 y dimeticona; copolímero de hidroxietil acrilato/acriloildimetil taurato de sodio; y butilhidroxitolueno, siendo el resultado de la interposición en una fase acuosa de ácido hialurónico, colágeno, acetil hexapéptido-8, acetil octapéptido-3, acetil pentapéptido-18 y copolímero de hidroxietil acrilato/acriloildimetil taurato de sodio, de una fase oleosa de EGF y el bFGF aceite de pepita de uva, triglicérido caprílico/cáprico, oleato gliceril polietilenglicol 25, dimeticona y butilhidroxitolueno.
Mascarilla facial exfoliante de polivinilo para el tratamiento de afecciones cutáneas que comprenden una elevada concentración de ácido retinoico.
(22/07/2015). Solicitante/s: Laboratori Farmaceutici Krymi S.p.A. Inventor/es: CRIMI,ROCCO, COZZI,RANIERO.
Una composición que comprende ácido retinoico y alcohol polivinílico, caracterizada por que contiene 1-8% en peso de ácido retinoico y 8-15% en peso de octildodecanoato de octildodecilo en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2550353_T3.pdf
Composición cosmética y/o dermatológica que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa.
(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende:
- al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y
- al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa,
para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.
Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende un hidrolizado peptídico capaz de reforzar la función barrera.
(15/07/2015) Hidrolizado peptídico activador de la HMG-CoA reductasa, caracterizado porque proviene de la hidrolisis de plantas seleccionadas como, entre otras, la espelta (Triticum monococum), la patata (Solanum tuberosum), el maíz (Zea mayz L.), el guisante (Pisum sativum) o levaduras del género Saccharomyces y, en especial, de la Saccharomyces cerevisiae, y está compuesto por péptidos de peso molecular inferior a 6 kDa y enriquecido con péptido bioactivo capaz de reforzar la función de barrera de la epidermis, conteniendo dicho péptido bioactivo de 4 a 6 aminoácidos, en los que al menos se incluye un residuo de glicina, uno de leucina y uno de ácido glutámico, con una secuencia de fórmula general (I) :
X1-[Gly,Glu,Leu]-X2-X3
en…
