(11/04/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: RIVERA, NELO, BULGER,PAUL GERARD, KOSJEK,BIRGIT.

Un proceso para preparar un compuesto asimétrico de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es un grupo saliente, un grupo amino protegido, NO2 u OH o su forma protegida; R2 es hidrógeno; R3 es (C≥O)OR5, CH2R6 o un aldehído protegido; o R2 y R3 se combinan para formar un heterociclilo que contiene nitrógeno, seleccionado de:**Fórmula** R4 es hidrógeno o un grupo protector amino; R5 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterociclilo C4-10, arilo o heteroarilo; y, R6 es un grupo saliente u OH o su forma protegida; que comprende una transaminación biocatalítica de un compuesto de Fórmula II::**Fórmula** en la que: R1 es como se ha definido anteriormente; R2' es un aldehído o un equivalente de aldehído; y, R3' es R3; o R2' y R3' están combinados para formar:**Fórmula** en la presencia de un polipéptido de transaminasa, una coenzima y un amino donador.

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(16/09/2005). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: MCMAHON, GERALD, SUN, LI, TANG, PENG, CHO, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY.

La invención se refiere a nuevas 2-indolinonas y a sus sales y prodrogas fisiológicamente aceptables que modulan la actividad de la proteína quinasa y por lo tanto se espera que sean útiles en la prevención y el tratamiento de los desórdenes celulares relacionados con la proteína quinasa tales como el cáncer.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHL, HERBERT, DR., GIFFELS, GUIDO, DR., MARTIN, GEORG, DR., FROHN, LUTZ, DR., HAMMERSCHMIDT, ERICH, DR.

Procedimiento para la obtención de piperidinas mediante hidrogenación catalítica de piridinas de la fórmula (I) en la que R1 significa grupos COOR3-, CONH2-, CO-NH-COR3- o COOH o dos grupos contiguos R1 forman conjuntamente un grupo CO-NR4-CO-, R2 significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 20 átomos de carbono, R3 significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o bencilo, R4 significa hidrógeno, significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o bencilo, n significa 1 o 2 y m significa 0, 1 o 2, en presencia de catalizadores de paladio-sobre-carbón , caracterizado porque como disolventes se emplean hidrocarburos aromáticos, y se obtienen las piperidinas correspondientes de la fórmula (II) en la que los símbolos empleados tienen el mismo significado que en el caso de la fórmula (I).

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, LEHNERT, RUDOLF.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA II REALIZANDOSE LA REACCION CON UN AGENTE DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO Y UNA TRIALQUILAMINA Y/O TRIALQUILFOSFINA.

(16/06/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN.

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: O UNA SAL DEL MISMO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Inventor/es: VERDE CASANOVA, MARIA JOSE, GALIANO RAMOS, ALVARO.

NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPROPILO TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R=CICLOPROPILO O METILCICLOPROPILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR CLORURO DE 2,6-DIBROMOHEXANOILO CON 2,6-DIMETILANILINA EN PRESENCIA DE UNA BASE A 0 -25 C PARA DAR 2,6-DIBROMOHEXANOIL-2 ,6-DIMETILANILIDA QUE SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR CON R-NH2 (DONDE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) A 70-100 C PARA DAR (I). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMO ANESTESICOS LOCALES.

(16/04/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL 3-NITROBENZALDEHIDO CON EL ACETILACETATO DE METILO, EN ALCOHOL ISOPROPILICO, EN PRESENCIA DE ACETATO DE PIPERIDINA Y CATALIZADA POR UNA FUENTE DE RADIACION DE ULTRASONIDO DE 45 KHZ; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ACCION DEL 3-A-MINOCROTONATO DE ETILO, EN PIRIDINA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO EL TAMIZ MOLECULAR Y DE UN CATALIZADOR ACIDO COMO CLORHIDRATO DE PIRIDINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.

(01/03/1980). Solicitante/s: CHIMOSA CHIMICA ORGANICA S.P.A.

Un procedimiento para la preparación de 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidona, a partir de amoníaco y acetona, caracterizado porque la acetona y el amoniaco se hacen reaccionar en una sola etapa durante un tiempo de 2 a 8 horas en una relación molar acetona: amoniaco de 20:1 a 4:1, a una temperatura de 50º a 120ºC y a una presión de 1 a 50 atmósferas, en presencia de 0,001 - 0,1 moles de catalizadores ácidos por mol de acetona utilizada en la reacción.

(16/06/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/02/1961). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.

Resumen no disponible.