6 inventos, patentes y modelos de GIFFELS, GUIDO, DR.

Procedimiento para la preparación de alcoholes.

(11/11/2015) Procedimiento para la preparación de alcoholes mediante reacción de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácido carboxílico con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado por que el catalizador en estado no reducido • contiene del 20 al 80 % en peso de CuO, del 10 al 80 % en peso de ZnO y del 1 al 50 % en peso Al2O3, • presenta una distribución del tamaño de poro, en la que del 5 al 15 % del volumen de poro total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro inferior a 15 nm [150 Å] y del 80 al 95 % del volumen de poro total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro superior a 25 nm [250 Å] y • tiene una superficie específica de 5 a 60 m2/g.

Catalizador para la preparación de alcoholes.

(15/07/2015) Catalizador para la preparación de alcoholes mediante reacción de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácidos carboxílicos con hidrógeno, caracterizado por que el catalizador contiene en estado no reducido * del 20 % al 80 % en peso de CuO, * del 10 % al 80 % en peso de ZnO y * del 1 % al 50 % en peso de Al2O3 y * presenta una distribución de tamaño de poro, en la que del 5 % al 15 % del volumen de poros total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro inferior a 15 nm [150 Å] y del 80 % al 95 % se encuentra en el intervalo de diámetro de poro superior a 25 nm [250 Å] y * tiene una superficie específica, determinada según BET de manera análoga a la norma DIN 66131, de 5 a 60 m2/g.

Procedimiento para la preparación de (S)-3-N-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanol.

(15/10/2013) Procedimiento para la preparación de (S)-3-N-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanol y sales del mismo, caracterizado por que se hacer reaccionar clorhidrato o metanosulfato de 3-N-metilamino-1-(2-tienil)-1-propanona en presencia de dímero p-Cimoldiclororutenio y S,S-N-p-toluenosulfonil-1,2-difeniletilendiamina en presencia de al menos una amina y en presencia de ácido fórmico y/o formiatos o mezclas de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE PIPERIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, C07D211/60, C07D211/02.

Procedimiento para la obtención de piperidinas mediante hidrogenación catalítica de piridinas de la fórmula (I) en la que R1 significa grupos COOR3-, CONH2-, CO-NH-COR3- o COOH o dos grupos contiguos R1 forman conjuntamente un grupo CO-NR4-CO-, R2 significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 20 átomos de carbono, R3 significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o bencilo, R4 significa hidrógeno, significa alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o bencilo, n significa 1 o 2 y m significa 0, 1 o 2, en presencia de catalizadores de paladio-sobre-carbón , caracterizado porque como disolventes se emplean hidrocarburos aromáticos, y se obtienen las piperidinas correspondientes de la fórmula (II) en la que los símbolos empleados tienen el mismo significado que en el caso de la fórmula (I).

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE (5,5'-DICLORO-6,6'-DIMETOXIBIFENIL-2 ,2'-DIL)-BIS-(DIFENILFOSFINOXIDOS)ENANTIOMERAMENTE PUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/53.

Procedimiento para la obtención de los óxidos de bis-difenilfosfina enantiómeramente puros de la **fórmula** en la que R1 significa fenilo, naftilo, heteroarilo con 4 o 5 átomos de carbono y 1 o 2 heteroátomos del grupo formado por nitrógeno, oxígeno y azufre, o ciclohexilo, que pueden estar substituidos, en caso dado, por R’, OR’. NO2, NH2, NHR’ o NR’2, donde R’ significa, respectivamente, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono. R2 significa alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y R4 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y NUEVOS REACTIVOS DE GRIGNARD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F3/02.

Procedimiento para la obtención de reactivos de Grignard, que contienen una función aldehido protegida, caracterizado porque, en primer lugar, se prepara a partir de un aldehido halogenado, mediante reacción con una monoamina secundaria, un aminal de cadena abierta y este se transforma en un reactivo de Grignard con magnesio metálico.

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