CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00[m] › Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
Notas[n] de C12P 21/04:
- Los péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados ciclados solo por enlaces —S—S— se clasifican únicamente en el grupo C12P 21/02
C12P 21/06 · preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, MISAKI, ATSUSHI, OGAWA, MICHIO, OKAMOTO, MITSUHIRO.
ANTICUERPOS MOOCLONALES CON ALTA AFINIDAD A LA PLA2 PANCREATICA HUMANA, OBTENCION DE LOS MISMOS, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN E INMUNOANALISIS PARA LA PLH2 PANCREATICA HUMANA QUE LOS EMPLEA.
(16/10/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, HATTORI, YUKIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA CPBII, A UN HIBRIDONA QUE LO SEGREGA, A UN PROCESO DE PURIFICACION DEL CPBII QUE COMPRENDE EL EMPLEO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO INMUNOADSORBENTE, Y A UN INMUNOENSAYO DEL CPBII, QUE IMPLICA EL USO DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: SYNERGEN, INC. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., EISENBERG, STEPHEN, P., SOMMER, ANDREAS, THOMPSON, ROBERT C., AREND, WILLIAM P., JOSLIN,FENNEKE G.
UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 PURIFICADO SUSTANCIALMENTE (IL-1I) EL CUAL ES ACTIVO CONTRA INTERLEUKIM ALFA O BETA O AMBAS DE ESTAS SUSTANCIAS. UN METODO RECOMBINANTE-DNA PARA LA PRODUCCION DE UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) Y UNA SECUENCIA AISLADA DNA QUE ENCODIFICA UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS FERDINAND, DR., HALTER, ROMAN.
PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA SE INTRODUCE EN CELULAS HUESPED GRAM NEGATIVAS, UN VECTOR QUE CONTENGA POR LO MENOS UN GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA DESEADA Y EL GEN SE TRANSCRIBE Y SE TRADUCE. PARA LA OBTENCION EXTRACELULAR DE LA PROTEINA SE INCORPORA SU GEN CODIFICADOR EN UN VECTOR, EL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA DE MICROORGANISMOS DEL GENERO NEISSERIA, DE MODO QUE EL GEN CODIFICADOR ESTE SITUADO DENTRO DE LA SECUENCIA DEL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA. UN PLASMIDO ESPECIALMENTE ADECUADO PARA ELLO ES EL PLASMIDO PLP100 CONTENIDO EN E.COLI DSM 3775.
(01/10/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SHIRATSUCHI, MASAMI, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO.
UNAS NUEVAS SUSTANCIAS DE AGLUTIANTE DE TROMBINA (A) Y (B) SON DESCRITAS. DICHAS SUSTANCIAS TIENEN LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) PESO MOLECULAR: SI SUSTANCIA AGLUTIANTE DE TROMBINA (A) 90.000 - 92.000 BAJO CONDICIONES DE REDUCIDO DE SUSTANCIA AGLUTIANTE DE TROMBINA (B) 98.000 - 105.000 BAJO CONDICIONES DE REDUCIDO, 60.000 - 65.000 BAJO CONDICIONES DE NO REDUCIDO (B) PUNTO ISOELECTRICO SUSTANCIA AGLUTINANTE DE TROMBINA (A): PH 6.0 - 6.8. SUSTANCIA AGLUTINANTE DE TROMBINA (B): PH 5.8 - 6.5; (C) AFINIDAD: FUERTE AFINIDAD A LA TROMBINA; (D) ACTIVIDAD: - CAPAZ DE PROMOVER LA ACTIVACION CATALIZADA DE LA TROMBINA DE LA PROTEINA C Y PROLONGAR EL TIEMPO DE AGLUTINACION; (E) ESTABILIDAD: ESTABLE PARA DESNATURALIZAR AGENTES (DOCECIBULFATO DE SODIO Y UREA). DICHAS SUSTANCIA DE TROMBINA SON UTILES COMO MEDICINAS PARA CURAR TROMBOSIS.
(01/10/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: FLESHER, ALAN RAY, SHRIVER, MARY KATHLEEN.
SE PROVEEN ANTICUERPOS MONOCLONICOS CAPACES DE ENCERRARSE INTERNAMENTE DENTRO DE LAS PROTEINAS NUCLEICAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA E INMORTALIZANDO LINEAS DE CELULAS PRODUCIENDO ESTOS ANTICUERPOS.LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS SE USAN DE INFINIDAD DE FORMAS, INCLUYENDO DETECCION DE VI ANTIGENOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS. USANDO ESTOS METODOS PUEDE SER IDENTIFICADO QUIEN ESTA INFECTADO CON VI ,PERO NO HA DESARROLLADO ANTICUERPOS. LOS METODOS TIENEN EMPLEO EN ANALISIS IN VITRO DE CRECIMIENTO DEL VI, Y ES EFICAZ CON AGENTES TERAPEUTICOS Y VACUNAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., SCHNELL, NORBERT, DR., ENTAIN, KARL-DIETER, PROF.DR., KALETTA, CORTINA, GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., WERNER, ROLF G., DR.ALLGAIER, HERMANN, DR.
SE TRATA DE UN METODO BASADO EN LA RECOMBINACION PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS QUE CONTENGAN AL MENOS UN ACIDO DEHIDROAMINO, O AL MENOS UN PUENTE LANTIONINA, DE MODO QUE EL POLIPEPTIDO ES AGENO AL HUESPED, Y BESTE PROPORCIONA UN COMPLEJO MULTIENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA ELIMINACION DEL AGUA Y/O LA FORMACION DE PUENTES SULFURO.
(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL N-TERMINAL DE POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL GAMMA ((TAU)-ANP). HIBRIDOMAS CAPACES DE PRODUCIR TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, INCLUYENDO METODOS PARA SU PRODUCCION Y EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN UN INMUNOENSAYO DE (TAU)-ANP.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FOX, ROBERT I., HOUGHTON, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE DE 6 A 40 RESIDUOS DE AMINOACIDO QUE INMUNOLOGICAMENTE REPLICA A LA PROTEINA DIFUSA DEL ANTIGENO PRECOZ (EA-D) DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (EBV), ASI COMO A RECEPTORES QUE DAN LUGAR A ESE POLIPEPTIDO, A METODOS PARA SU EMPLEO Y A UN SISTEMA REACTIVO. UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE LA PROTEINA EBV EA-D DESDE LA POSICION 350 HASTA LA POSICION 362 DEL TERMINO AMINO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SADAO SHIOSAKA KOHNO, JOHJI KIYAMA, HIROSHI TOHYAMA, MASAYA SHIOTANI, YAHE. Inventor/es: SADAO SHIOSAKA, KOHNO, JOHJI, KIYAMA, HIROSHI, TOHYAMA, MASAYA, SHIOTANI, YAHE.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO ALTAMENTE ESPECIFICO O SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO, TAL COMO AMINOACIDOS, PEPTIDOS, AMINAS, ESTEROIDES, ETC, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, FORMANDO UN COMPLEJO DE LA SUSTANCIA CON PARTICULAS DE METAL COLOIDALES Y SENSIBILIZACION DE UN MAMIFERO CON EL COMPLEJO. EL ANTICUERPO PUEDE ESTAR EN FORMA DE UN ANTISUERO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO. PUESTO QUE EL ANTICUERPO TIENE UNA ALTA ESPECIFICIDAD A LA PRETENDIDA SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO, ES UTIL COMO REACTIVO PARA VARIOS METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS E INMUNOENSAYOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUECHLER, ERNST, PROF. DR., BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., MISCHAK, HARALD, DIPL.-ING. DR., NEUBAUER, CHRISTOPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECEPTOR DEL PEQUEÑO GRUPO RECEPTOR DE LOS RHINOVIRUS HUMANOS, SU PURIFICACION Y SU UTILIZACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GERBER, MARTIN, DR. RER. NAT.
PARA LA DETERMINACION DE LA O IDROLISIS DE UN SUBSTRATO, COMO P. EJ. UN D CON 2 A 10 UNIDADES DE GLUCOSA, EL CUAL DADO EL CASO ESTA SUSTITUID POR UN GRUPO CROMOFORO O/Y PRESENTA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE ETILIDENO, EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS ENZIMAS AUXILIARES, Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE SEPARACION, SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION, EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA O - AMILASA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, GILL, LAURA LEE, DR., DE WINTER, RONALD F.J., DR., WAGNER, KATHRIN, HEUSSER, CHRISTOPH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS HUMANOS/MURIDOS CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO CANCERINO - EMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, CODIFICANTE ADN PARA CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ESTOS ANTICUERPOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ADN, LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS QUE PRODUCEN Y SEGREGAN LOS ANTICUERPOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULAS. LOS ANTICUERPOS QUIMERICOS Y SUS DERIVADOS SE USAN CON FINES CLINICOS IN VITRO E IN VIVO ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER, PARA LA LOCALIZACION E IMAGEN IN VIVO DE TUMORES, PARA TERAPIA, P.E. APARATO SITEDIRECTED DE CITOTOXINAS, Y OBJETIVOS SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS Y/O SUS DERIVADOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JANDA, KIM, D., LERNER, RICHARD, A., TRAMONTANO, ALFONSO.
UN LIGANDO ANALOGO CON UNA CONFORMACION QUE SUSTANCIALMENTE SE CORRESPONDE CON LA CONFORMACION DE UN ESTADO DE TRANSICION HIDROLITICO DE UN LIGANDO REACTANTE DE AMIDA O DE ESTER QUE SE UTILIZA PARA AL PRODUCCION DE MOLECULAS RECEPTORAS CON UNA ESPECIFICIDAD PREDETERMINADA. LAS MOLECULAS RECEPTORAS INCLUYEN UN LADO QUE COMBINA ANTICUERPOS QUE SE ENLAZA A UN LIGANDO REACTANTE Y ASI ESTABILIZA AL ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO DEL ESTADO DE TRANSICION POR HIDROLISIS DE LA AMIDA O DEL ESTER DE ESE LIGANDO REACTANTE PARA HIDROLIZAR CATALITICAMENTE AL LIGANDO REACTANTE EN UN LUGAR PREDETERMINADO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: RING, DAVID BARRATT, FRANKEL, ARTHUR EDWARD.
SE REIVINDICAN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ADECUADOS PARA LA VISUALIZACION Y DIAGNOSTICO DE TUMORES DE MAMA HUMANOS Y DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MONOCLONALES SE CARACTERIZAN POR EL RANGO DE FIJACION AL TUMOR DE MAMA, POR EL RANGO DE LA LIENA DE CELULAS DE CANCEDR DE MAMA, Y SELCTIVAMENTE. SE REIVINDICAN AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA QUE COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN MARCAJE DETECTABLE CONJUGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE AL ANTICUERPO. SE DESCRIBE Y REIVINDICAN METODOS PARA VISUALIZAR TUMORES DE MAMA UTILIZANDO LOS AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN, HEUCKEROTH, ROBERT OTTO, GOKEL, GEORGE WILLIAM.
SE PROPORCIONAN UNOS NUEVOS SUSTRATOS DE ENZIMAS MIRISTOILANTES ANALOGOS DE UN ACIDO GRASO DIHETEROATOMO SUSTITUIDO, QUE CONTIENEN UN OXIGENO Y/O UN AZUFRE EN LUGAR DE DOS GRUPOS METILENOS EN LAS POSICIONES DEL CARBONO DE 3 A 13 EN LA CADENA DEL ACIDO GRASO DE UN ACIDO GRASO ANALOGO DE C SUB 13 O UN ESTER ALKILO DEL MISMO EN DONDE DICHOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE ESTAN SEPARADOS POR UN GRUPO METILENO POR LO MENOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GIANANTONIO, ANACLETO, PANZONE, GIAMBATTISTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS RESULTANTES DE CALDOS DE FERMENTACION O CORRIENTES DE PROCESOS. EJEMPLOS DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS A LOS QUE PUEDE APLICARSE EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON LOS SIGUIENTES: VANCOMICINA, ACTAPLANINA, RISTOCETINA, AVOPARCINA, ACTINOIDINA, LL-AM-374, A 477, OA7653, A 35512 B, A 515668, AAD 216, A 41030, A 47934, A-40926 (PATENTE EUROPEA APPL. NO. 85112406.5), LOS FACTORES INDIVIDUALES, DERIVADOS, PSEUDOAGLUCONES DE ELLOS, TEICOPLANINA Y COMPUESTOS PARECIDOS A LA TEICOPLANINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UNA SUSTANCIA (TM) ASTRINGENTE DE TROMBOSIS, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN PROCESO DE PURIFICACION DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNO ADSORBENTE, COMO TAMBIEN UN INMUNO ENSAYO DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UNA AMIDA, DE UN ESTER, DE UN ETER, DE UNA SAL O DE UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL D.25 CON UNA AMINA, UN ACIDO O UN ALCOHOL.
(16/07/1994). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, TWARDZIK, DANIEL R., HELLSTROM, KARL ERIC.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN AVTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR ACTIVACION LINFOQUINA DE LINFOCITOS ASESINOS, SOLUBILIZANDO LOS PEPTIDOS PROCEDENTES DE LAS CELULAS CON EXTRACCON ETANOLICA ACIDA Y PURIFICACION UTILIZANDO CROMATOGRAFIA. LOS PEPTIDOS RESULTANTES SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE OTRAS TECNICAS, TALES COMO SINTESIS O EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE MAMIFEROS O NO MAMIFEROS. LOS PEPTIDOSA HALLAN USO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., CLERC, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION MACROFAGA HUMANA, EN PARTICULAR LOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS MRP-8 Y MRP-14, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MRNAS, DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TAL VECTOR HIBRIDO, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS DE DIAGNOSTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y FIBROSIS CISTICA.
(16/07/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR EL ISOENZIMA MB DE CREATINA QUINASA EN UN FLUIDO BIOLOGICO, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: (A) PREPARAR UNA MEZCLA DE (I) UNA MUESTRA DEL FLUIDO BIOLOGICO, (II) UN ANTICUERPO DEL MONOMERO B DE CREATINA QUINASA, ESTANDO ENLAZADO DICHO ANTICUERPO A UN SOPORTE SOLIDO, Y (III) UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO AL ISOENZIMA MB DE LA CREATINA QUINASA; (B) INCUBAR LA MEZCLA; (C) SEPARAR EL SOPORTE SOLIDO DE LA MEZCLA; Y (D) DETECTAR LA CANTIDAD DE MARCA ASOCIADA CON EL SOPORTE SOLIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZADO PORQUE SE PRODUCE POR UNA FAMILIA DE CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE LA MURINA, SIENDO CAPAZ DICHO ANTICUERPO…
(16/07/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, GASTALDO, LUCIANO, CASSANI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, DR.
UNA MOLECULA DNA RECOMBINANTE CODIFICADA POR UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE UN REGULADOR DE INTERFERENCIA FACTOR-1 (IRF-1).
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADOLF, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.
(16/05/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MCCLURE, JANELA.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON UN ANTIGENO DETERMINADO DE LAV/HTLV-III Y LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LAV/HTLV-III EN MUESTRAS BIOLOGICAS O EN UN METODO PARA SEPARAR ANTIGENOS ESPECIFICOS DETERMINANTES DE LAV/HTLV-III DE UNA MEZCLA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MENCIONADO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, Y UN METODO PARA REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INEFECTIVIDAD DE LAV/HTLV-III EN ANIMALES USANDO LA COMPOSICION.
(16/05/1994). Solicitante/s: TAKANO, TATSUYA DAIICHI RADIOISOTOPE LABORATORIES, LTD. NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD. Inventor/es: TAKANO, TATSUYA, TAKATOKU, KEIZO.
SE DESCUBRE UN ANTICUERPO MONOCLONICO CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN ANTIGENO RELATIVO A LA ARTERIOESCLEROSIS HUMANA. TAMBIEN SE DESCUBREN UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE ANTICUERPO MONOCLONICO USANDO SUERO DE PACIENTES ARTERIOESCLEROTICOS O LUGARES LESIONADOS POR ARTERIOESCLEROSIS COMO ANTIGENOS Y TAMBIEN UN REACTIVO PARA REALIZAR DIAGNOSTICOS DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA USANDO ESTOS ANTICUERPOS. EL ANTICUERPO MONOCLONICO SE PUEDE UTILIZAR NO SOLO COMO UN INDICE DE MATERIA EN SANGRE PARA DIAGNOSIS DIRECTA DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA SINO TAMBIEN COMO UN INDICADOR DE MATERIA QUE RECONOCE DIRECTAMENTE LESIONES DE ARTERIOESCLEROTICOS.
(01/02/1994) ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL RESIDUO LISINA GLUCOSILADO EN LA POSICION 525 EN GLUCOALBUMINA, Y METODO PARA LA PRODUCCION DE TALES ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES COMO REACTIVOS EN INMUNOENSAYOS PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE GLUCOALBUMINA EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA, LA CUAL ES INDICATIVA DE LA SEVERIDAD DE LA CONDICION DIABETICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON SECRETADOS POR HIBRIDOMAS OBTENIDOS MEDIANTE LA FUSION DE UNA CELULA MIELOMA CON UN LINFOCITO TOMADO DE UN ANIMAL, NORMALMENTE UN RATON, INMUNIZADO CON UN PEPTIDO INMUNOGENO Y EL CUAL PRODUCE ANTICUERPO AL RESIDUO LISINA 525 EN GLUCOALBUMINA. EL PEPTIDO SINTETICO INMUNOGENO COMPRENDE UN RESIDUO PEPTIDO QUE INCLUYE UNA LISINA AMINO GLUCOSILADA Y UNA SECUENCIA AMINOACIDO ADYACENTE, EN LA CUAL AL MENOS UNA DE LAS UNIDADES DE AMINOACIDO…
(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.
SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.