CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 13/00[m] › Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12P 13/02 · Amidas, p. ej. cloramfenicol.
C12P 13/04 · alfa- o beta-Aminoácidos.
C12P 13/06 · · Alanina; Leucina; Isoleucina; Serina; Homoserina.
C12P 13/08 · · Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.
C12P 13/10 · · Citrulina; Arginina; Ornitina.
C12P 13/12 · · Metionina; Cisteína; Cistina.
C12P 13/14 · · Acido glutámico; Glutamina.
C12P 13/16 · · · utilizando agentes tensioactivos, ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos, es decir, ácidos con una cadena lineal de al menos siete átomos de carbono unida a un grupo carboxilo o a un grupo éster carboxílico.
C12P 13/18 · · · utilizando la biotina o sus derivados.
C12P 13/20 · · Acido aspártico; Asparagina.
C12P 13/22 · · Triptófano; Tirosina; Fenilalanina; 3,4-Dihidroxifenilalanina.
C12P 13/24 · · Prolina; Hidroxiprolina; Histidina.
(01/12/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, BOYD, DEREK, RAYMOND, DALTON, HOWARD, BOWERS, NIGEL.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (I) CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN ENZIMA DIOXIGENASA; (II) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE ES -COR; Y (III) CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -COR EN UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R SUP,2} ES -H; EN EL QUE R SUP,2}, A, B, C, D, Z, M Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1. SE REIVINDICAN ASIMISMO ETAPAS INDIVIDUALES DEL PROCESO Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZAHNER, HANS, CEBULLA, INGEBORG, HARDER, MICHAEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N,N -ETILENDIAMINODISUCCINICO DE FORMULA , MEDIANTE (A) EL PRECULTIVO DE UNA CEPA DEL GENERO AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS EN UN MEDIO NUTRIENTE ESPECIFICADO (PRIMER PRECULTIVO), (B) LA INOCULACION DE UNA SOLUCION NUTRIENTE CON LA MISMA COMPOSICION COMO BASE DEL FERMENTADOR DE PRODUCCION POR EL PRIMER PRECULTIVO (SEGUNDO PRECULTIVO), (C) LA INOCULACION DE LA SOLUCION DE NUTRIENTES BASE EN EL FERMENTADOR DE PRODUCCION CON EL SEGUNDO PRECULTIVO Y LA INCUBACION SEGUN UN PROGRAMA ESPECIFICADO, (D) LA INTRODUCCION DEL FERMENTADOR DE PRODUCCION EN EL PROCESO DISCONTINUO CON UNA SOLUCION DE ALIMENTACION BAJO CONDICIONES AEROBIAS A UN PH DESDE 2 A 8 Y UNA TEMPERATURA DESDE 15 A 40 TACION EXENTAS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN CINC. EL COMPUESTO PREPARADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION RESULTA ADECUADO COMO AGENTE COMPLEJANTE CON UNA BIODEGRADACION SATISFACTORIA EN DETERGENTES.
(01/08/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GRIENGL, HERFRIED, SCHWAB, HELMUT, HASSLACHER, MEINHARD, SCHALL, MICHAEL, HAYN, ELFRIEDE, MARIANNE, KOHLWEIN, SEPP.
LA INVENCION TRATA DE UNA S BRASILIENSIS EN SU FORMA PURIFICADA E AISLADA, DE LA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA, ASI COMO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE S - HIDROXINITRILLIASA.
(01/12/2001). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, WIRTH, IRMA, GRIENGL, HERFRIED, KIRCHNER, GERALD, WERENKA, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN ENANTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DEL (S)- EN ALDEHIDO DE UNA CIANOHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO O CETONA CON UN DONANTE DE GRUPO DEL CIANURO. DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO, EL ALDEHIDO O LA CETONA SE HACE REACCIONAR CON UN DONANTE DEL GRUPO CIANURO Y UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA LIASA DE (S)HIDROXINITRILO RECOMBINANTE PROCEDENTE DE LA HEVEA BRASILIENSIS, AISLANDOSE DE LA MEZCLA DE REACCION LA (S)CIANOHIDRINA RESULTANTE.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: CANOVAS DIAZ,MANUEL, IBORRA PASTOR,JOSE LUIS, KLEBER, HANS-PETER, OBON DE CASTRO,JOSE MARIA.
Procedimiento para la fabricación de L-carnitina a partir de crotonobetaína. Consiste en la obtención de una manera económicamente ventajosa, de L-carnitina a partir de crotonobetaína, sales de crotonobetaína o derivados a través de células inmovilizadas de Escherichia coli 044 K74 en un reactor de reciclado de células que funciona de forma continua. Las células en crecimiento o en reposo de E. coli son retenidas en un reactor de reciclado de células que funciona de forma continua, por medio de membranas de micro o ultrafiltración, que están dispuestas como módulo de membrana plana o de fibras huecas. La L-carnitina tiene numerosas aplicaciones clínicas, entre las que destacan la profilaxis y tratamiento de las enfermedades cardíacas.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMID, ROLF, D., FISCHER, ANDREAS, FISCHER, PETER, STELZER, UWE, SMIDT, HAUKE.
SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR AMINAS (R) DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION. A TAL FIN, LAS N UP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION, SON TRANSFORMADAS CON LIPASAS, QUE SON APTAS PARA LA DISOCIACION DE LOS (R) IL LOR DE PH ENTRE 3,0 Y 10,0, A TEMPERATURAS ENTRE 0 (GRADOS) C Y 80 (GRADOS) C.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., PARTYKA, RICHARD A.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, TALES COMO COMPUESTOS BETA ARACION DE TAXANOS, TALES COMO TAXOL, QUE ES DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
(16/08/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA SAL MONOVALENTE DE UN ESTER DE FOSFATIDILO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE I) UNA ENZIMA CATALIZADORA FOSFOLIPASA; II) UNA SOLUCION NEUTRALIZADORA, CATIONICA, DIVALENTE Y III) UN SOLVENTE DIFERENTE AL ETER INMISCIBLE EN AGUA, DE MANERA QUE FORME EL FOSFATIDO CORRESPONDIENTE DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE; Y B) LA CONVERSION DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE EN UNA SAL MONOVALENTE ORGANICA, SOLUBLE MEDIANTE SUSPENSION CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SAL MONOVALENTE QUE TENGA UN CATION MONOVALENTE Y CUYO ANION FORME UN PRECIPITADO INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAXENDEN CHEMICALS LTD. Inventor/es: TAYLOR, ALAN, BAXENDEN CHEMICALS LIMITED, BINNS, FALMAI, BAXENDEN CHEMICALS LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCCION DE POLIESTER QUE COMPRENDE COMO UNIDADES DE REPETICION (I) RESIDUOS DE AL MENOS UN ACIDO HIDROXICABOXILICO ALIFATICO, ACIDO AMINOCARBOXILICO, O SUS DERIVADOS; O (II) RESIDUOS DE (A) AL MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO O SUS DERIVADOS, (B) AL MENOS UNA HIDROXIAMINA ALIFATICA, DIOL, POLIOL, DIAMINA O POLIAMINA, Y OPCIONALMENTE (C) AL MENOS UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO ALIFATICO, ACIDO AMINOCARBOXILICO O SUS DERIVADOS; EL PROCESO CONSISTE EN REACCIONAR LOS COMPONENTES DEFINIDOS EN (I) O LOS DEFINIDOS EN (II) EN AUSENCIA DE UN SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA LIPASA.
(01/01/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, CASEY, JOHN, CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, HARRIES, PETER CONROY, HYLIANDS, DELLA, MITCHELL, JOHN TURNER.
UN METODO EFICAZ PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDA QUE CONTIENE FITOESFINGOSINA CON UNA ESTRUCTURA GENERAL , QUE COMPRENDE: (A) OBTENCION DE UNA BASE FITOESFINGOSINA A PARTIR DE TETRAACETILOFITOESFINGOSINA (TAPS) MEDIANTE UNA REACCION DE DESACETILACION, EN LA QUE LA TAPS ES PRODUCIDA POR FERMENTACION DE CELULAS DE LA CADENA DE HANSENULA CIFERRII TIPO DE ENLACE F-60-10 USANDO UN MODO DE REALIMENTACION Y UNA FUENTE DE CARBONO NO FERMENTABLE; Y (B) ACOPLAMIENTO DE REUNION DE LA BASE FITOESFINGOSINA Y UN ACIDO GRASO/COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI , EN DONDE EL COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI ES PREPARADO POR UN PROCESO QUE INCLUYE SINTESIS DE KOLBE.
(01/03/1998). Solicitante/s: DSM CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: POCHLAUER, PETER, GRIENGL, HERFRIED, KLEMPIER, NORBERT, DR.
PROCESO ENANTIOSELECTIVO PARA LA FABRICACION DE S IOMERO DE UNA CIANURINA ACTIVA OPTICA POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA ASIMETRICA CON UN GRUPO CIANHIDRO EN PRESENCIA DE UN S Y AISLAMIENTO DE LAS CIANIDRINAS FORMADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/02/1997). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UNA SAL MONOVALENTE SOLUBLE DE UN ESTER DE FOSFATIDIL QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ENZIMAS EN UNA SOLUCION CATIONICA DIVALENTE AMORTIGUADA Y UN SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA QUE NO ACTIVE LA ENZIMA, PARA FORMAR UNA SAL CATIONICA DIVALENTE DEL ESTER DE FOSFATIDIL, Y LA SUSPENSION DEL PRODUCTO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTOICOMETRICA DE UNA SAL CATIONICA MONOVALENTE CUYO ANION FORME UNA SAL INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE. EL USO DE LA CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA FACILITA LA REACCION DE LA ENZIMA. LA SAL MONOVALENTE ES PREFERIBLEMENTE UNA SAL MEZCLADA DE AMONIO / SODIO.
(16/12/1996) 2.1. D- PANTOLACTONO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE ACIDO PANTOTENICO D-(+) O PANTENOL -D Y SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE COMPUESTO RACEMICO MEDIANTE COSTOSO METODO DE DISOCIACION RACEMATICA EN FORMA DE SALES DE ACIDO PANTOIN CON BASES AUXILIARES QUIRALES Y SUBSIGUIENTE DISOCIACION DE LOS PARES DE SALES CON SUBSIGUIENTE CICLIZACION DEL ACIDO PANTOIN. COMO ESTA SINTESIS ES MUY COSTOSA, ES TAREA DE LA PRESENTE INVENCION LA PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO MAS APROPIADO PARA LA SINTESIS DE PANTOLACTONO, QUE SE DEBE OBTENER DE MODO SENCILLO Y CON COSTES FAVORABLES. 2.2. UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTA CLASE ES EL NITRILO ACIDO D-2,4-DIHIDROXI-3,3-DIMETILBUTANO CON UNA PUREZA OPTICA (D:L) DE POR LO MENOS 80:20. MEDIANTE SAPONIFICACION…
(16/05/1996). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., ZEITLIN, ANDREW L., MATCHAM, GEORGE, W.
EN ESTAS AMINAS EL GRUPO AMINO ESTA EN UN ATOMO DE CARBONO SECUENDARIO QUE ES SUSTITUIDO Y PUEDE SER ENRIQUECIDO ENANTIONMERICAMENTE POR LA ACCION DE UN ACIDO TRANSAMINASO OMEGA-AMINO EL CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE CONVERTIR UNA DE LAS DOS FORMAS CIRAL EN CETONA. EL PROCESO TAMBIEN PUEDE SER USADO PARA SINTETIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNA FORMA CIRAL DE CETONAS PARA LA EXCLUSION DE LA OTRA.
(16/03/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HOEKS, FRANS, DIPL.-ING.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE L-CARNITINA CON METODOS MICROBIOLOGICOS A PARTIR DE GAMA-BUTIROBETAINA Y/O CROTONOBETAINA.
(01/10/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SHAPIRO, STUART, BERNARDINI, MANRICO, SIH, CHARLES J.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA HIDRATAR ESTEREOESPECIFICAMENTE CROTONOBETAINA A L- -CARNITINA POR MEDIO DE LA ACCION DE UNA ENZIMA PRODUCIDA POR CUATRO NUEVAS CADENAS DE PROTEUS MIRABILIS (NRRL B-18480, NRRL B-18481, NRRL B-18482, Y NRRL B-18483) EN MEDIOS DE BIOTRANSFORMACION QUE CONTIENEN ENTRE UN 10 Y UN 12% (W/V) DE SAL INTERNA DE CROTONOBETAINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAGL, UDO, KULA, MARIA, REGINA, PROF. DR., WANDREY, CHRISTIAN, PROF. DR., MAKRYALEAS, KYRIAKOS, DR., NIEDERMEYER, UWE, DRAUZ, SKARLHEINZ, DR.
LA TRANSFORMACION ENCIMATICA DE ALDEHIDOS ALIFATICOS, AROMATICOS OHETEROAROMATICOS O CETONAS CON ACIDO AZUL PARA LOS CONOCIDOS (R) CIANHIDRINOS O (S) - CIANHIDRINA RESULTA DESPRECIABLE EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE (R) - OXINITRILASA EN SU CASO OXIMITILASA BAJO CONDICIONES ACIDOS Y POR TALES TEMPERATURAS, QUE LA REACCION DE CONCURRENCIA QUIMICA Y LA RACEMIZACION FRENTE A LA SINTESIS ENCIMATICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.
UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BARTSCH, KLAUS, SCHULZ, ARNO, DR..
LA PRODUCCION DEL ACIDO L-2-AMINO-4-METUILFOSFINOBUTIRICO (L-PPT) A TRAVES DE LA TRANSAMINACION DEL ACIDO (3-CARBOXI-3-OXOPROPIL)-METILFOSFONICO CON AYUDA DE LA TRANSAMINASA ESPECIFICA (L-PPT) DE E COLI -DH-1 ES MUY EFECTIVA CUANDO SE AISLA EL GEN CODIFICADOR PARA LA ENZIMA, SE INSTALA EN UN PLASMIDO Y SE TRANSFORMA POR UN MICROORGANISMO.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GREENSTEIN, MICHAEL, CARTER, GUY THOMAS, GOODMAN, JOSEPH JACOB, BORDERS, DONALD BRUCE, MAIESE, WILLIAM MICHAEL, TESTA, RAYMOND THOMAS, WOOD, IRWIN BOYDENDOSCHER, MARY EULERS, KANTOR, SIDNEY, KENNETT, ROBERT LEE, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-19020 BETA DERIVADOS DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES LYDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS NRRL 18036, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS ANTIBIOTICOS LL-E 19020 ALFA Y LL-E 19020 BETA SON TAMBIEN PROMOTORES DE CRECIMIENTO, AGENTES ANTIPROTOZOARIOS Y AGENTES ANTIHELMINTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: JUNG, HEINRICH, DR., JUNG, KIRSTEN, DR., KLEBER, HANS-PETER, PROF. DR. SC.
SE AISLA UNA ENZIMA CARNITINAHIDROLASA A PARTIR DE MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS ENTEROBACTERIACEAE, EN PARTICULAR ESCHERICHIA COLI, PROTEUS VULGARIS, PROTEUS MIRABILIS, CITROBACTER FREUNDII, SALMONELLA TYPHIMURIUM, SALMONELLA ANATUM Y SALMONELLA COTTBUS, DESPUES DEL CULTIVO ANAEROBICO DE LOS MICROORGANISMOS EN PRESENCIA DE D, L CARNITINA Y/O CROTOMBETAINA POR DISRUPCION CELULAR Y CROMATOGRAFIA DEL ESTRACTO PROTEICO RESULTANTE. LA ENZIMA POR INMOVILIZACION Y ACTIVACION MEDIANTE UN EFECTOR QUE SE OBTIENE TAMBIEN DEL ESTRACTO PROTEINICO DESPUES DEL AISLAMIENTO DE LA ENZIMA, SE USA PARA HIDRATAR ESTEREOSELECTIVAMENTE CROTOMBETAINA A L - CARNITINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SCHWARTZ, HARRY, RADUNZ, HANS-ECKART, DR., HEINRICH, MARTIN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION MANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS A ALCOHOLES SECUNDARIOS CON AYUDA DE MICROORGANISMOS. ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE EMPLEA COMO COMPUESTO DE PARTIDA. SIENDO R1, R2 Y R3 UN SIGNIFICADO APARECIDO EN LA PATENTE DE REUNIDACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORSTER, SIEGFRIED, ZIEGLER, THOMAS, EFFENBERGER, FRANZ, PROF. DR.
SE FABRICAN CIANHIDRINAS ACTIVAS OPTICAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ACIDOS PRUSICOS EN PRESENCIA DE D-OXINITRILASO (E.C.4.1.2.10). LA TRANSFORMACION SIGUE CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MEZCLABLE CON AGUA, PERO QUE ES SATURADO CON UNA SOLUCION TAPON O AGUA.
(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: DUCROCQ, CLAIRE, WIMMER, ERIC, LECOLIER, SERGE, LENFANT, MARYSE, SERVY, CLAUDINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MONOHIDRATO DE GLICERILA O DE UNA MEZCLA DE MONONITRATOS DE GLICERILA CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE UINA ETAPA DE BIOCONVERSION DE LA NITROGLICERILA EN MONONITRATO(S) DE GLICERILA POR UN MICROORGANISMO ELEGIDO DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LAS LEVADURAS, LOS HONGOS Y LOS PROTOZOARIOS, PREFERENTEMENTE UNA ETAPA DE BIOCONVERSION POR LOS HONGOS.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V., Y SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE PREPARAR ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO DOTADO DE LA CAPACIDAD DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER ETERES ARILGLICIDILICOS Y DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS DE FORMULAS (I) O (III), DONDE R1 ES UN GRUPO ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO QUE INCLUYE UN GRUPO FENILO O NAFLTILO, O ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE AZUFRE, O, NI Y OTROS; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
(01/06/1987). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARC.
METODO DE OBTENCR METROPROLOL Y/O DE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO. CONSISTE EN SOMETER EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILALILICO A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDAR ESTEREOSELECTIVAMENTE ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO , CON UN 80% EN PESO DE CONFIGURACION S; SEPARAR PARCIALMENTE EL ETER 4-(2-METOXIETIL)-FENILGLICIDILICO Y/O LA REACCION DE ESTE ULTIMO CON ISOPROPILAMINA, Y EL METOPROLOL Y/O LA CONVERSION DE ESTE EN SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL CITADO COMPUESTO MICROORGANISMO UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO RHODOCOCCUS, MYCOBACTERIUM, NOCARDIA O PSEUDOMONAS. TIENE APLICACIONES AGRICOLAS Y FARMACEUTICAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: LONZA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA. CARACTERIZADO PORQUE SE SELECCIONAN POR MUTACION MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN L-CARNITINA EN PRESENCIA DE BETAINA, CRONOBETAINA Y G-BUTIROBETAINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..
UN METODO PARA PRODUCIR L-CARNITINA.COMPRENDE PONER EN CONTACTO CROTONBETAINA O SUS SALES SOLUBLES Y NO TOXICAS Y UN MICROORGANISMO O UNA FRACCION DE DICHO MICROORGANISMO QUE CONTIENE LAS ENZIMAS CAPACES DE CONVERTIR CROTONBETAINA O SUS SALES EN L-CARNITINA EN UN MEDIO ACUOSO EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA.
(16/02/1979). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Antibiótico C-14482 A1 que es un nuevo antibiótico y a un método para producir dicho antibiótico. Los autores del presente invento recogieron muestras del reino natural, incluyendo una gran variedad de muestras de suelo y emprendieron las selecciones de microorganismos aislados de tales muestras por los antibióticos que podían producir. Esta exploración e investigación dio como resultado los descubrimientos de que, un cierto microorganismo es capaz de producir un nuevo antibiótico, que este microorganismo pertenece al género Nocardia y que cultivando dicho microorganismo en un medio nutriente adecuado bajo condiciones de fermentación controladas resulta una acumulación de dicho antibiótico en el caldo de cultivo.
(01/07/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
