CIP-2021 : C07C 227/00 : Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 227/02 · Formación de grupos carboxilo en compuestos que contienen grupos amino, p. ej. por oxidación de aminoalcoholes.
C07C 227/04 · Formación de grupos amino en compuestos que contienen grupos carboxilo.
C07C 227/06 · · por reacciones de adición o de sustitución, sin aumento del número de átomos de carbono en la estructura carbonada del ácido.
C07C 227/08 · · · por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos que contienen grupos funcionales.
C07C 227/10 · · con aumento simultáneo del número de átomos de carbono en la estructura carbonada.
C07C 227/12 · Formación de grupos amino y carboxilo.
C07C 227/14 · a partir de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo o sus derivados.
C07C 227/16 · · por reacciones que no implican a los grupos amino o carboxilo.
C07C 227/18 · · por reacciones que implican a los grupos amino o carboxilo, p. ej. hidrólisis de ésteres o de amidas, por formación de haluros, de sales o de ésteres.
C07C 227/20 · · · por hidrólisis de aminoácidos N-acilados o de sus derivados, p. ej. hidrólisis de carbamatos.
C07C 227/22 · a partir de lactamas, de cetonas cíclicas o de oximas cíclicas, p. ej. por reacciones que implican una transposición de Beckmann.
C07C 227/24 · a partir de hidantoínas.
C07C 227/26 · a partir de compuestos que contienen grupos carboxilo por reacción con HCN, o una de sus sales, y con aminas, o a partir de aminonitrilos.
C07C 227/28 · a partir de productos naturales.
C07C 227/30 · Preparación de isómeros ópticos.
C07C 227/32 · · por síntesis estereoespecífica.
C07C 227/34 · · por separación de isómeros ópticos.
C07C 227/36 · Racemización de isómeros ópticos.
C07C 227/38 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos (separación de isómeros ópticos C07C 227/34).
C07C 227/40 · · Separación; Purificación.
C07C 227/42 · · · Cristalización.
C07C 227/44 · · Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de materiales textiles revestidos.
(17/09/2018). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: IRNICH,ROLF, YANG,SHAOJUN.
Un procedimiento de producción de materiales textiles revestidos, que comprende las etapas de:
- proporcionar un sustrato textil que tiene un primer lado y un segundo lado opuesto al primer lado;
- poner en contacto al menos una parte del primer lado del sustrato textil con una espuma mecánica de poliuretano dispersable;
- aplicar una presión reducida a al menos una parte del segundo lado del sustrato textil, opuesto al primer lado que se ha puesto en contacto con la espuma mecánica de poliuretano; y
- solidificar la espuma mecánica de poliuretano con la que se ha puesto en contacto el sustrato textil,
en el que la espuma mecánica de poliuretano comprende al menos un poliuretano seleccionado del grupo que comprende poliuretano hidrofilizado catiónico, poliuretano hidrofilizado aniónico y poliuretano hidrofilizado no iónico.
PDF original: ES-2681888_T3.pdf
Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.
Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula**
en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.
PDF original: ES-2611947_T3.pdf
Método para tratar la deficiencia de vitamina B12.
(20/11/2013) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende vitamina B12 y al menos un compuestoseleccionado del grupo que consiste de ácido N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino] caprílico y sus sales farmacéuticamenteaceptables.
Proceso para la purificación de GABAPENTINA.
(02/01/2013) Un proceso para la preparación de gabapentina que comprende el paso de una sal inorgánica de gabapentina a través de una resina catiónica fuerte de intercambio iónico, la elución de gabapentina fijada en la columna, la concentración de la solución resultante y la cristalización en disolvente orgánico, caracterizado porque la elución de gabapentina fijada en la columna se lleva a cabo utilizando una solución acuosa de amoníaco e hidróxido de sodio.
Composiciones de precursor de perfume usadas en productos de limpeza o tratamiento de tejidos.
(30/05/2012) Una composición precursora de perfume, preferiblemente adecuada para incorporar a productos de limpiezao para el tratamiento de tejidos, en donde la composición comprende el producto de reacción de uncompuesto de amina primaria y/o secundaria con un compuesto de perfume insaturado de fórmula:en donde R1 es CN, COOH o COOR, siendo R un resto orgánico que no contiene funcionalidades aldehído ocetona; y cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente un resto orgánico que, junto a R1, producen elcompuesto resultante que es un material con característica de perfume; y en donde dicho compuesto deamina se selecciona de derivados de aminoarilo, poliaminas, aminoácidos y derivados de los mismos, aminassustituidas, glucaminas, dendrímeros, polivinilaminas y derivados de los mismos, y/o copolímeros de losmismos, alquilenpoliamina,…
UN MEDICAMENTO ANTIANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, DE LA ARTRITIS Y DE LA RETINOPATIA.
(16/06/2007) Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, donde L1 es -C(O)NR5(CH2)m-, donde m es 0 y R5 es hidrógeno, donde L1 está dibujado con el extremo izquierdo unido a R1; R1 es alquilo sustituido con 2 sustituyentes -NR6R7, donde R6 y R7 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de (i) hidrógeno, (ii) alquilo, (iii) benciloxicarbonilo, (iv) alcanoílo, (v) (aril)oílo, donde el arilo es un sistema de anillos carbocíclicos, mono o bicíclico, teniendo uno o dos anillos aromáticos, (vi) alcoxicarbonilo, y (vii) (heteroaril)oílo, donde el heteroarilo es piridina; R3 es hidrógeno y R2 es -(CH2)nC(O)R8, donde n es 0, y R8 se selecciona del grupo que se…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS.
(16/01/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., KALZ, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, PROF..
Procedimiento para la preparación de ácidos aminocarboxílicos a partir de un éster de ácido carboxílico halogenado, mediante reacción con un cianato metálico y un alcohol y posterior saponificación ácida, caracterizado porque el cianato metálico se añade a un disolvente orgánico polar aprótico a temperatura elevada y a continuación el alcohol y el éster se dosifican de forma continua sobre la disolución de cianato a temperatura elevada.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO.
(16/09/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, SCHNEIDER, JURGEN, BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR..
OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,30} O ALQUENILO DE C{SUB,2} A C{SUB,30}, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO EN LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, HACIENDO REACCIONAR A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 O LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS DE GLICINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 CON FORMALDEHIDO Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, O B) ACIDO IMINODIACETICO O NITRILO DE IMIDOACETONA CON LOS CORRESPONDIENTES MONOALDEHIDOS Y CIANHIDRICO O CIANURO DE METAL ALCALINO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZAN LOS GRUPOS NITRILO QUE TODAVIA SE ENCUENTREN PRESENTES TRANSFORMANDOLOS EN GRUPOS CARBOXILO.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO COMO COMPLEJANTES BIODEGRADABLES PARA IONES ALCALINOTERREOS Y METALICOS PESADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., GREINDL, THOMAS, DR., SCHNEIDER, JUERGEN, DR., POITHOFF-KARL, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS GLICINA N,N - ACIDOS DIACETICOS Y SUS SALES DE METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, DE AMONIO Y DE AMONIO SUSTITUIDO COMO FORMADORES COMPLEJOS PARA IONES DE METALES PESADOS E IONES DE METAL ALCALINOTERREO CON LA EXCEPCION DE {AL} - ALANIN - N,N - ACIDO DIACETICO COMO FORMADOR DE MEDIO DE LAVADO TEXTIL EN FORMULACIONES DE AGENTES DE LAVADO EN POLVO Y COMO MEDIO INHIBIDOR DE CALCIO EN PRODUCTOS DE HIGIENE ORAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE COMPLEJOS AMINOACIDOS DE HIERRO Y ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: THUNBERG, JON C., VANKOUWENBERG, STEVEN P.
UN PROCESO PARA PREPARAR QUELATOS DE HIERRO DE AMINOACIDOS Y ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN OXIDO DE HIERRO CON UN AMINOACIDO O UN ACIDO HIDROXI CARBOXILICO Y UNA BASE EN PRESENCIA DE UN ION FERROSO O UN HIERRO METALICO COMO CATALIZADOR. SE AÑADE UNA BASE ADICIONAL AL QUELANTE RESULTANTE Y SE PUEDE REALIZAR LA OXIDACION PARA CONVERTIR CUALQUIER ION FERROSO EN FERRICO.
MONOHIDRATO DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, GREENMAN, BARBARA JEAN.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN NUEVO PROCESO PARA PREPARACION A PEQUEÑA Y GRAN ESCALA DEL COMPUESTO ANTICONVULSIVO EN UN ALTO GRADO DE PUREZA. ESTE NUEVO HIDRATO SE PRODUCE POR UN PROCESO EFECTIVO EL CUAL PROVEE UN PASO ADICIONAL DE PURIFICACION.
UN METODO PARA LA RACEMIZACION DE RESINA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MAKIGUCHI, NOBUYOSHI, NAKAMURA, TAKESHI, ISHIWATA, KEN-ICHI, MIYAHARA, SHOICHIRO, MATSUMOTO, TOSHIO, NITTA, KAZUNARI.
LA RESINA OPTICAMENTE ACTIVA PUEDE SER RACEMIZADA CON UNA ELEVADA VELOCIDAD DE REACCION EN CONDICIONES RELATIVAMENTE MODERADAS POR TRATAMIENTO EN UNA SOLUCION ALCALINA EN PRESENCIA DE PIRIDOSCALFOSFATO O SALICIALDEHIDO Y UN COMPUESTO ALCALINO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO FENILPROPIONICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOUCHARA S.A. Inventor/es: PERRIN, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA ORGANICA Y MAS PRECISAMENTE A LA SINTESIS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS. TIENE POR OBJETO ESPECIFICAMENTE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-R AMINO FENIL)PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSISTE EN QUE SE SOMETE UN DERIVADO 2-(4-AMINO FENIL) PROPIONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO C1-C6, A LA ACCION DE UN AGENTE DE ALCOHILACION EN FASE HETEROGENEA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y DE UN AGENTE BASICO EN MEDIO ACUOSO. LOS ACIDOS OBTENIDOS SON PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 1 (AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER, PREVIDOLI, FELIX, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO, UN FARMACO EMPLEADO COMO ANTICONVULSIVO. PARA ELLO SE DECARBALCOXILA UN ESTER DIALQUILICO DEL ACIDO (1CIANOCICLOHEXIL) MALONICO PARA FORMAR EL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO (1-CIANOCICLOHEXIL) ACETICO CORRESPONDIENTE, LUEGO SE REESTERIFICA CON UN ALCOHOL BENCILICO Y POR ULTIMO SE HIDROGENA PARA FORMAR EL PRODUCTO FINAL . SE PUEDEN OBTENER ESTERES BENCILICOS DEL ACIDO (1-CIANOCICLOHEXIL) ACETICO TAMBIEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE (1-CIANOCICLOHEXIL) ACETONITRILO CON UN ALCHOHOL BENCILICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y MEDIANTE HIDROLISIS SIGUIENTE CON AGUA. SE PUEDEN OBTENER ESTERES BENCILICOS DEL ACIDO (1-CIANOCICLOHEXIL) ACETICO TAMBIEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE (1-CIANOCICLOHEXIL) ACETONITRILO CON UN ALCOHOL ALIFATICO BAJO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL E HIDROLISIS SIGUIENTE CON AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R(-) EN ISOMERO S(+).
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, MULHAUSER, MICHEL.
NUEVO DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE TAXOL O DE SUS DERIVADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE GAMMA-BUTIROBETAINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HARDT, PETER, DR., STRAVS, ANDREJ, DR., ABGOTTSPON, PIUS.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR GAMMA-BUTIROBETAINA A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) TRATAR BUTIROLACTONA CON ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CLOROBUTRICO, (B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER LAS SALES ACIDAS BUTIRICAS DEL TRIMETILAMINO Y (C) SAPONIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN (B).
PROCESO DIAESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS PEPTIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO.
UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
PREPARACION DE QUELATOS DE ACIDO CON PUREZA DE GRADO FARMACEUTICO.
(01/07/1993). Solicitante/s: ALBION INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: ASHMEAD, HARVEY HAROLD.
SE PREPARAN QUELATOS DE AMINOACIDO DE GRADO FARMACEUTICO EXENTOS DE ANIONES QUE PRODUZCAN INTERFERENCIAS, POR REACCION DE UN LIGANDO AMINOACIDO CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ELEMENTOS METALICOS, OXIDOS METALICOS, HIDROXIDOS METALICOS Y CARBONATOS METALICOS EN UN MEDIO ACUOSO, EN EL QUE LA REACCION MOLAR DE LIGANDO A METAL ES AL MENOS DE 2 A 1 RECUPERANDO EL QUELATO DE AMINOACIDO DE DICHO MEDIO ACUOSO POR PULVERIZACION O SECADO EN TAMBOR. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE ANIONES QUE NO INTERFIERAN DE ACIDOS CITRICO, ASCORBICO, ACETICO Y CARBONICO Y LAS SALES AMONICAS Y ALCALINAS DE ELLOS.
