CIP-2021 : C07C 227/42 : Cristalización.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/42 · · · Cristalización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la producción de mesalamina de alta densidad.
(05/02/2019). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI,EMANUELE, DE LUCA,FLORINDO.
Un procedimiento para la producción de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml, esencialmente libre de disolventes, que comprende las etapas que consisten en:
a) disolver mesalamina en una solución acuosa de HCl obteniendo una solución ácida de clorhidrato de mesalamina que tiene un pH ≤ 2,
b) añadir la solución ácida que contiene HCl de mesalamina a una solución acuosa tamponada con un sistema tampón a base de ácido acético y acetato de sodio con un pH de 3,5 a 4,5 para aumentar el valor de pH de la solución y promover la cristalización de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml,
c) calentar la masa a base de melamina para hacerla refluir y mantenerla en estas condiciones hasta una cristalización completa,
d) enfriar y separar la mesalamina de alta densidad obtenida.
PDF original: ES-2698617_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico.
(19/11/2018). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: ARNAL,THIERRY.
Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico, que comprende la mezcla en un reactor de una solución de ácido acetilsalicílico y de una solución de dicho aminoácido básico, a una temperatura inferior o igual a 30 ºC a presión atmosférica, caracterizado por que dicha mezcla se realiza por introducción progresiva en el reactor, simultáneamente, de dicha solución de ácido acetilsalicílico y de dicha solución de dicho aminoácido básico, en condiciones tales que durante toda la duración de esta introducción, a cada instante las cantidades de ácido acetilsalicílico y de dicho aminoácido básico introducidas en el reactor son equimolares.
PDF original: ES-2690066_T3.pdf
Procedimiento de obtención de L-alanina cristalina.
(05/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BAUMANN, DIETER, WLOCH,SEBASTIAN, GARELLA,LINDA, SENGPIEL,ROBERT.
Procedimiento de obtención de L-alanina cristalina a partir de una solución acuosa de L-alanina que contiene al menos 100 ppm, en base a L-alanina, de uno o más α-aminoácidos diferentes de L-alanina, comprendiendo el procedimiento
a) proporcionar una solución acuosa de L-alanina que contiene al menos 100 ppm, en base a L-alanina, de uno o más α-aminoácidos diferentes de L-alanina;
b) someter la solución de L-alanina a una cristalización induciendo condiciones de supersaturación controlada de manera tal que la proporción c:c* de la concentración c de L-alanina disuelta a la solubilidad en equilibrio c* de Lalanina bajo las condiciones de supersaturación controlada son de> 1:1 a 1,5:1, lo que afecta la cristalización de Lalanina;
y
c) separar L-alanina cristalina del licor madre.
en el que la solución acuosa de L-alanina se alimenta a un aparato de cristalización operado en continuo, que contiene una suspensión acuosa de cristales de L-alanina.
PDF original: ES-2688556_T3.pdf
Métodos para la producción de L-carnitina.
(14/02/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR., PARADIES,Gesa.
Un método para la producción de L-carnitina, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución que comprende al menos 5% (p/p) de carnitina en un primer disolvente, en donde la carnitina es una mezcla de D y L-carnitina,
(b) opcionalmente sembrar la disolución con cristales de L-carnitina,
(c) añadir un segundo disolvente, en el que la L-carnitina no es soluble o tiene una solubilidad baja, (d) aislar cristales que comprenden L-carnitina,
en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en etanol, metanol, agua, acetonitrilo y sus mezclas,
en donde el segundo disolvente se selecciona de acetona, isopropanol, isobutanol, 2-propanol, 1-pentanol, 2- butanona, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo, tetrahidrofurano, tolueno y sus mezclas,
en donde en la etapa (a) la carnitina comprende más de 80% (e.e.) de L-carnitina y
en donde la etapa (a) comprende calentar la disolución a una temperatura superior a 40ºC.
PDF original: ES-2668771_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA.
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: OFTRING, ALFRED, BRAUN, GEROLD, LAUTERBACH,ARNULF, WEBER,MAXIM.
Procedimiento para la preparación de una sal trisódica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de la misma, que se obtiene partiendo de L-α-alanina la cual se obtiene mediante la conversión con formaldehído y ácido cianhídrico en L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo según la síntesis de Strecker y, a continuación, el L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo se saponifica de modo alcalino en sal trisódica de L-MGDA, no excediéndose una temperatura de 150 °C.
PDF original: ES-2660773_T3.pdf
Procedimiento de preparación para derivado de gamma-aminoácido bicíclico ópticamente activo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHITAKA, WAKAYAMA,MASAKAZU, IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA, UKAI,KAZUTOSHI, KITAWAKI,TAKAFUMI, NAKAJIMA,TAKUMI, FURUYA,YUKITO, NUMAGAMI,EIJI, SAITO,AYAKO.
Una mezcla de compuestos representados por la fórmula general (I) y (I'): **Fórmula**
en las que R1 y R2 son el mismo o diferente y cada uno representa cualquier grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo de C1-6, o R1 y R2 están unidos entre sí para formar un grupo isopropilideno; y R3 representa un grupo ciano o un grupo nitrometilo.
PDF original: ES-2611947_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácido 5-aminosalicílico cristalino.
(13/01/2016). Solicitante/s: Pharmazell GmbH. Inventor/es: GAAB, STEFAN, HARTUNG,ALEXANDER, AIGNER,ARNO.
Procedimiento para la preparación de un ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) cristalino que presenta una densidad aparente de 300 g/l a 700 g/l y una distribución de grano de X ≥ 1 μm - 30 μm, X ≥ 15 μm - 60 μm, X ≥ 35 μm - 220 μm, que comprende las siguientes etapas:
(i) cristalizar 5-ASA a partir de una disolución acuosa de 5-ASA sin o con adición de disolventes polares próticos o apróticos en el intervalo de concentración del 0 % al 100 % a una temperatura de 25 ºC a 150 ºC y un valor de pH de 3,0 a 5,0 con formación de una suspensión de 5-ASA y
(ii) moler en húmedo la suspensión en un homogeneizador.
PDF original: ES-2556137_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de un sólido cristalino a partir de derivados de ácido glicin-N,N-diacético.
(06/01/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BARANYAI,ANDREAS.
Procedimiento para la preparación de un sólido cristalino que comprende, con respecto al contenido en sólido, del 70 % al 99,9 % en peso de derivados de ácido metilglicin-N,N-diacético de fórmula general I**Fórmula**
en la que cada M significa independientemente entre sí hidrógeno, metal alcalino, amonio o amonio sustituido en las correspondientes cantidades estequiométricas,
conservando el sólido durante el almacenamiento abierto a 25 ºC y una humedad del aire relativa del 76 % durante un período de tiempo de al menos un día su consistencia como granulado,
caracterizado porque se dispone al menos un compuesto cristalino de fórmula I y se realiza una granulación por pulverización con al menos un compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2563323_T3.pdf
Procedimiento para la producción de un granulado que contiene una o varias sales de agentes complejantes.
(29/07/2015) Procedimiento para la preparación de un granulado que contiene una o varias sales de agentes complejantes de la formula general**Fórmula**
en la que
R' significa hidrógeno o una de las agrupaciones,
en las que
R'' es hidrógeno, un resto alquilo C1-C12 o un resto -(CH2)q-COOM con q ≥ 1 a 5
n y m son, respectivamente, un número entero de 0 a 5 y
R''' es hidrógeno o un resto alquilo C1-C12 o un resto alquilo C2-C12, que puede estar sustituido adicionalmente con hasta 5 grupos hidroxilo, o una de las agrupaciones,
en las que o y p son, respectivamente, un número entero de 0 a 5, y
M, independientemente entre sí, significa hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o amonio sustituido en las cantidades estequiométricas correspondientes,
- a partir de una solución acuosa…
Procedimiento para la preparación de un polvo que contiene una o varias sales formadoras de complejo.
(10/12/2014) Procedimiento para la preparación de un polvo que contiene una o varias sales formadoras de complejo de fórmula general**Fórmula**
en la que
R' significa hidrógeno o una de las agrupaciones**Fórmula**
en las que
R'' es hidrógeno, un resto alquilo C1-C12 o un resto -(CH2)q-COOM con q ≥ 1 a 5
n y m son respectivamente un número entero de 0 a 5 y
R''' es hidrógeno o un resto alquilo C1-C12 o un resto alquenilo C2-C2, que puede estar sustituido adicionalmente con hasta 5 grupos hidroxilo, o es una de las agrupaciones
en las que o y p son en cada caso un número entero de 0 a 5, y
M significa independientemente uno…
Proceso para la producción de tartrato de L-carnitina.
(03/12/2014) Un proceso para la producción de tartrato de L-carnitina, en el que el tartrato de L-carnitina se precipita a partir de una mezcla de reacción que comprende L-carnitina y ácido tartárico, disolviéndose la mezcla de reacción en etanol que tiene un contenido de agua de menos del 5 % (p/p).
Nueva síntesis de hidroximetilfenoles sustituidos.
(05/03/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que A es un grupo alquilo de C1-C6,
caracterizado por las etapas de
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)** con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX, en la que R1 representa alquilo de C1- C12, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, fenilo sustituido o no sustituido o fenilalquilo de (C1-C6), y en el que X se selecciona de bromuro, cloruro y yoduro, para formar un reactivo de Grignard,
b) opcionalmente, reducir la temperatura del reactivo de Grignard hasta una temperatura por debajo de la temperatura de la etapa a), y
c) hacer reaccionar el reactivo de Grignard con un exceso de un carbonato seleccionado del grupo de carbonatos de di(alquilo de C1-C6) y carbonatos de alquileno…
Preparación y purificación de estabilizantes de hidroxilamina.
(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de
(a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C;
(b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C;
(c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…
Procedimiento para la cristalización de 2-(4-N,N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de N-hexilo.
(29/04/2013) Procedimiento para la cristalización de 2-(4-N,N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de N-hexilo, que comprende los pasos de procedimiento
a) puesta a disposición de una fusión clara de 2-(4-N,N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de N-hexilo a una temperatura por encima de 57ºC, y
b) separación por cristalización de 2-(4-N,N-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de N-hexilo a una temperatura por debajo de 57ºC,
caracterizado porque la fusión clara del paso de procedimiento a) se agita a una temperatura por debajo de 57ºC hasta que se presenta una turbidez, antes de realizar el paso de procedimiento b).
Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones de ácidos inorgánicos.
(26/04/2013) Un proceso para la preparación de gabapentina libre de aniones ácidos inorgánicos y de la lactamacorrespondiente, caracterizado porque una solución acuosa de gabapentina se trata con un ácidohidroxibenzoico y el hidroxibenzoato de gabapentina precipitado se seca, suspende en etanol absoluto y seañade con una base terciaria para precipitar la gabapentina pura.
Ácido 4-amino-3-(4-clorofenil)butanoico ópticamente activo.
(23/04/2013) Un cristal A de ácido 4-amino-3-(4-clorofenil)butanoico ópticamente activo, que tiene picos de difracción dentro delintervalo de un ángulo de difracción 2θ de 8,7 a 9,4º, dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 12,2 a12,8º y dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 24,8 a 25,4º en una medición de difracción de rayos Xde polvo del cristal A mediante el uso de la longitud de onda de Cu-Kα, y dicho cristal A no tiene sustancialmenteningún pico de difracción dentro del intervalo de un ángulo de difracción 2θ de 20,8 a 21,4º, dentro del intervalo deun ángulo de difracción 2θ de 26,7 a 27,3º, ni dentro del intervalo…
Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético y polvo de sal trisódica de ácido metilglicin-N,N-diacético.
(01/03/2013) Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacéticoy/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético con un grado de cristalinidad de ≥ 30 %, partiendo deuna disolución acuosa que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivadosde ácido glutamin-N,N-diacético, en un intervalo de concentración de un 20 a un 60 % en peso, referido al peso totalde la disolución acuosa, concentrándose la disolución acuosa en un primer paso de procedimiento en un evaporadorcon elementos de inserción rotativos, que están dispuestos a una distancia de la pared interna del evaporador de ≤…
Procedimiento para la preparación de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo.
(20/11/2012) Procedimiento para la preparación de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo que comprende las etapasque consisten en:
combinar 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de etilo, 1-dodecanol y un catalizador de transesterificación paraformar una mezcla de reacción; y
calentar la mezcla de reacción formada durante un periodo de tiempo suficiente para producir 2-(N,Ndimetilamino)-propionato de dodecilo.
COMPLEJOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS ESTABLES DE SALES DEL ÁCIDO O-ACETILSALICÍLICO CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS Y GLICINA.
(10/02/2012) Complejo de principios activos constituido por una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico y glicina, caracterizado porque la distribución de tamaño de grano presenta un tamaño de grano promedio inferior a 100 µm
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA.
(30/08/2011) Un procedimiento de preparación de gabapentina que comprende: a. el reordenamiento de Hofmann de monoamida de ácido 1,1-ciclohexanodiacético; b. la precipitación de gabapentina por acidificación de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento a un pH comprendido entre 4 y 6,3 con ácido orgánico o inorgánico
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERICADO 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPÍLICO.
(25/02/2011) Un procedimiento para preparar una N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina, que se caracteriza por cristalizar la N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina en presencia de al menos una de N-(1-carboxi-3-fenilpropil)-L-alanina y N-(1(R)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina en una solución acuosa para dar N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina y para retirar N-(1-carboxi-3-fenilpropil)-L-alanina y N-(1(R)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.
(16/04/2007). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLO.
Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, NICOLI, ANDREA, CORCELLA, FRANCESCO.
Un proceso para la purificación de hidrocloruro de gabapentina a partir de las sales inorgánicas y para su conversión en gabapentina por tratamiento de una disolución acuosa de hidrocloruro de gabapentina con una resina de intercambio iónico caracterizada por el hecho de que la resina de intercambio iónico es una resina catiónica fuerte.
ACIDO 5-AMINOLEVULINICO ESTERILIZADO.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DUSA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLUB, ALLYN.
Cristales coloreados de ácido 5-aminolevulínico (ALA), en los que dicho color se confiere por irradiación de los cristales.
GABAPENTINA ESTABLE QUE CONTIENE MAS DE 20 PPM DE IONES DE CLORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SINGER, CLAUDE, PILARSKI, GIDEON, PESACHOVICH, MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende gabapentin y que inicialmente contiene menos del 0,5% en peso de un lactamo correspondiente y que presenta más de 20 ppm de un anión de un ácido mineral, que, después de un año de almacenamiento a una temperatura de 25º C y a una humedad del 60%, la conversión de gabapentin en su lactamo correspondiente no excede del 0,2% en peso de gabapentin.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GABAPENTINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A. Inventor/es: TENCONI, FRANCO, GIORDANI, CRISTIANA, CARACCIA, NICOLA.
Un procedimiento de preparación de gabapentina que parte de clorhidrato de gabapentina, que comprende las siguientes etapas: - preparar una disolución acuosa de clorhidrato de gabapentina; - ajustar el pH de dicha disolución al punto isoelétrico de la gabapentina añadiendo un compuesto básico que comprende un anión monovalente; - diafiltrar dicha disolución a través de una membrana altamente selectiva para compuestos orgánicos con peso molecular mayor de 150 y poco selectiva para iones monovalentes inorgánicos, para separar dicha disolución en un permeado acuoso que contiene iones cloruro y un retenido que contiene gabapentina no salificada sustancialmente exenta de iones cloruro; - concentrar dicho retenido aumentado la presión ejercida sobre dicha membrana para obtener una concentración de gabapentina no salificada en el retenido no menor del 5%. - evaporar el retenido a presión reducida y a una temperatura menor de 35ºC; - precipitar la gabapentina añadiendo un alcohol.
CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P-AMINOMETILBENZOICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYATA, HIDEO, MORIKAWA, KOHEI, MIURA, MOTOO.
LOS NUEVOS CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P AMINOMETILBENZOICO PUEDEN OBTENERSE CALENTANDO CRISTALES HIGROSCOPICOS DE ACIDO P TO LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS CON HUMEDAD PARA TRANSFORMAR LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS EN CRISTALES NO HIGROSCOPICOS. LOS CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P SER MANIPULADOS DE FORMA PARTICULARMENTE VENTAJOSA EN LA ATMOSFERA EN COMPARACION CON LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS CONVENCIONALES. ESPECIALMENTE CUANDO EL ACIDO P AMINOMETILBENZOICO ES UTILIZADO EN REACCIONES NO ACUOSAS, LOS CRISTALES DE LA INVENCION SON EXCEPCIONALMENTE VENTAJOSOS DESDE LOS PUNTOS DE VISTA DE LA ELIMINACION DE AGUA Y CONTROL DE LA HUMEDAD.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE UNA SOLUCION DE ALIMENTACION QUE CONTIENE ANIONES DE UN ACIDO DICARBOXILICO REACTIVO, EN LA QUE DICHO ACIDO REACTIVO ES TRANSFORMADO EN IONES ASPARTATO, PARA FORMAR UNA SOLUCION PRODUCTO QUE CONTIENE UNA SAL DE ASPARTATO DISOCIADA; B) ACIDULACION DE UNA SOLUCION DE DICHA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA A) MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE ESTA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, POR MEDIO DEL CUAL LOS CATIONES DE DICHA SAL SON ADSORBIDOS Y LOS PROTONES SON LIBERADOS A LA SOLUCION; C) SEPARACION…
P-ISOPROPILBENCENO-SULFONATO DE VALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR VALINA.
(16/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA NECESIDAD DE SUMINISTRAR UN PROCESO PARA PURIFICAR VALINA QUE TENGA UNA ALTA PUREZA DE ALTA PRODUCCION POR UN METODO SENCILLO Y USANDO UN PRECIPITANTE BARATO. UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE VALINA ES REACCIONADA CON ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO O SU SAL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN CRISTAL DE P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA. EL P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA ES SEPARADO Y DESPUES DISOCIADO PARA PURIFICAR Y OBTENER VALINA. EL ACIDO PISOPROPILBENCENOSULFONICO USADO PUEDE ESTAR EN FORMA DE ACIDO LIBRE, O UNA SAL COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE METALICA ALCALINA O UNA SAL AMONICA. EL PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN ADUCTO COMPRENDE 1 MOL DE VALINA Y 1 MOL DE ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO Y LA PURIFICACION…
EXTRACCION DEL AID Y DE LA SAL DE GLAUBER DE LOS DESECHOS DE LICORES DE CRISTAL.
(16/03/1995). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: THUNBERG, JON C.
SE MUESTRA COMO SEPARAR Y EXTRAER EL ACIDO IMINODIACETICO Y EL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO DE DISOLUCIONES DE SULFATO SODICO TALES COMO EL LICOR GENERADO EN LA PRODUCCION DE ACIDO IMINODIACETICO. LA SEPARACION SE CONSIGUE AJUSTANDO LA TEMPERATURA DE LAS DISOLUCIONES DE SULFATO SODICO PARA CRISTALIZAR EL ACIDO IMINODIACETICO Y EL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO. DE MANERA OPCIONAL, SE PUEDE AISLAR EL ACIDO NITRILOTRIACETICO ANTES DE LA CRISTALIZACION DEL AID Y DEL DECAHIDRATO DE SULFATO SODICO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE D-(-)-4-HIDROXIFENILGLICINA Y DE L-(+) -4-HIDROXIFENILGLICINA , A PARTIR DE D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE D- -4 -HIDROXIFENILGLICINA Y DE L-(+)-4-HIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE D.L.-4 -HIDROXIFENILGLICINA. SEGUN LA INVENCION, LAS D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA, CUYA MEZCLA DE DISOLVENTES CONSTA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, H SUB 2SO SUB 4 Y AGUA. CUANDO SE OBTIENE LA DISOLUCION, ESTA SE ENFRIA Y A LA DISOLUCION ENFRIADA SE LE AÑADEN CRISTALES DE INOCULACION DE SULFATO DE D- -HIDROXIFENIL-GLICINA PARA CRISTALIZAR EL SULFATO DE D- -4-HIDROXIFENILGLICINA , SEGUIDO DE LA FILTRACION DE LOS CRISTALES FORMADOS. PARA RECUPERAR EL SULFATO DE L-(+)-4 -HIDROXIFENILGLICINA QUE QUEDA EN EL LICOR MADRE, SE CALIENTA EL LICOR MADRE Y A CONTINUACION SE AÑADE D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA Y UNA DISOLUCION…
UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE ALAMINA.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento de resolución de una mezcla DL de un compuesto de alanina que es alanina, 3-fluoralanina o 2-deutero-3-fluoralanina , cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar cantidades aproximadamente equimoleculares del compuesto de alanina, una base de resolución que es quinina, quinidina, brucina, estricnina, d-alfa,N,N-trimetilbencilamina o 1-alfa,N,N-trimetilbencilamina y un compuesto beta-dicarbonílico de fórmula **(Fórmula)** donde R es metilo, fenilo o alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono en una solución de un alcanol inferior de 1 a 5 átomos de carbono, a reflujo, durante 0,5 a 3 horas y separar las parejas de sales de los diatereómeros por cristalización; después tratar ambas separadamente, primero con un hidróxido de metal alcalino y después con H3O+ y recuperar los respectivos isómeros individuales.
