CIP-2021 : C07D 303/46 : por radicales amida o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/46 · · · por radicales amida o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de ritonavir para mejorar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por el citocromo P450.
(08/01/2014) Ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso para mejorar la farmacocinética de uninhibidor de la proteasa de VIH (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por lacitocromo P450 monooxigenasa en un método de inhibición, tratamiento o profilaxis de una infección por VIH o SIDAen seres humanos, donde el ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo inhibe la citocromo P450monooxigenasa.
AGONISTAS DE TRPV1, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) en la que X representa dos átomos de hidrógeno, un enlace π, oxígeno o metileno; R2 es un residuo de arilalquilo o arilo C6-C12; R3 es hidrógeno, 2-hidroxietilo o 2-aminoetilo
ANALOGOS DE LAS AZINOMICINAS COMO AGENTES ANTI-TUMORES Y COMO PROMEDICAMENTOS.
(19/04/2010) Un compuesto de la formula I o una sal de la misma:
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-FENIL-4-CIANOCICLOHEXANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: ALLEN, ANDREW, LIU, LI, MENDELSON, WILFORD, DIEDERICH, ANN, MARIE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **fórmula** R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , o -(CR4R5)rR6, en la que las estructuras alquílicas pueden estar opcionalmente sustituidas con uno a más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metilo, hidroxilo, arilo, arilo halosustituido, ariloxiC1-3alquilo, ariloxiC1-3alquilo halosustituido, indanilo, indenilo, C7- 11policicloalquilo, tetrahidrofuranilo, furalino, tetrahidropiranilo, piranilo, tetrahidrotienilo, tienilo, tetrahidrotiopiranilo , tiopiranilo, C3-6cicloalquilo o un C4-6cicloalquilo con uno o dos enlaces insaturados, en los que las estructuras cicloalquílicas y heterocíclicas pueden estar opcionalmente sustituidas por 1 a 3 grupos metilo o un grupo etilo.
DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, TAKAHASHI, TOSHIHIRO, YOSHINO, YASUSHI, HARA, KAORU, MASAKI, MITSUO.
DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO, ARILALQUILO O ALQUILO; Y X REPRESENTA O UP,4} ALQUILO) QUE SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y ENFERMEDAD OSEA DE BEHCET, EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS Y ARTRITIS REUMATOIDE ASOCIADA CON LA HIPERERGASIA ANORMAL DE LA ACTIVIDAD DE CATEPSINA L, Y COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES EN QUE PARTICIPAN LAS CATEPSINAS L Y B TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR Y LA AMIOTROFIA.
DERIVADOS DE MANUMICINA QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 1 Y CEPAS DE STREPTOMYCES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, YUZURU, SAITOH, YUTAKA, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO, ANDO, KATSUHIKO, UOSAKI, YOUICHI, TANAKA, TAKEO, TSUKUDA, EIJI, KONDO, HIDEMASA, KOIZUMI, FUMITO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE INTERLUKIN-1 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R ES 4-METIL-1-PENTENIL, 3-METIL-1-PENTENIL O 1METILPENTIL.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACILOXIACETIDINONA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, KESSLER, MARTIN, RAMOS, GERARDO, DR., KALVODA, JAROSLAV, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN PROCEDIMIENTO DE TRES ETAPAS A PARTIR DE MATERIALES DE PARTIDA (BETA)-LACTAMAS, ACCESIBLE SENCILLAMENTE. SIENDO; R1 HIDROGENO O ALQUILO DE PESO MOLECULAR; R2 HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R2 Y R3 FENILO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.
