CIP-2021 : C07C 17/383 : por destilación.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/383 · · por destilación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Deshidrohalogenación selectiva de hidrocarburos halogenados terciarios y eliminación de impurezas de hidrocarburos halogenados terciarios.

(30/08/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TRIPPEER,MICHAEL LEE, FRANK,TIMOTHY CHARLES, AU-YEUNG,PATRICK HO SING, BRONKEMA,JASON LEE, JOHNSTON,ROBIN KEITH, PATEL,MUKUND R, HOLDEN,BRUCE STEPHEN, MCCABE,TERRENCE, HICKMAN,DANIEL ALAN.

Un método para eliminar una impureza de hidrocarburo halogenado terciario de un compuesto de hidrocarburo halogenado objetivo, que comprende: proporcionar una primera mezcla que comprende el compuesto de hidrocarburo halogenado objetivo y una impureza de hidrocarburo halogenado terciario; poner en contacto la primera mezcla que contiene la impureza de hidrocarburo halogenado terciario con un catalizador de deshidrohalogenación eficaz para catalizar una conversión de la impureza de hidrocarburo halogenado terciario a un hidrocarburo insaturado no halogenado o menos halogenado correspondiente y halogenuro de hidrógeno, proporcionando de este modo una mezcla modificada, comprendiendo el catalizador de deshidrohalogenación un adsorbente que incluye óxido de silicio, óxido de aluminio o ambos, óxido de silicio y óxido de aluminio; y destilar la mezcla modificada para separar y recuperar un compuesto halogenado de hidrocarburo objetivo purificado.

PDF original: ES-2644765_T3.pdf

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: - una reacción de fluoración de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3- tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno; - la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción; - el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado, cuya temperatura está comprendida entre -50 ºC y 100 ºC; - la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida; - la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida; - la compresión de la fracción líquida para obtener una fracción líquida comprimida; - la destilación de la fracción gaseosa comprimida y de la fracción líquida comprimida para proporcionar un flujo de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, un flujo de ácido clorhídrico y un flujo de fluoruro de hidrógeno no reaccionado.

PDF original: ES-2638387_T3.pdf

Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.

(07/06/2017) Un aparato para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: a) un reactor de hidrogenación (R11), b) una entrada para una corriente (F1) de alimentación de materia prima, conectada a dicho reactor de hidrogenación, y c) una salida para la mezcla (S11) de reacción de hidrogenación conectada a un reactor (R12) de deshidrofluoración, d) una salida para la mezcla (S12) de reacción de deshidrofluoración conectada a una primera columna (T11) de destilación, e) una salida de la primera columna de destilación para la fracción 1A (S14) de alto punto de ebullición está conectada a una segunda columna (T12) de destilación, f) una salida …

Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.

(26/04/2017). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.

Un proceso para eliminar uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto ≥CF2 de un hidrofluoroalqueno que no contiene un resto ≥CF2, comprendiendo el proceso poner en contacto una composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos, en el que el (hidro)fluoroalqueno no deseado o cada (hidro)fluoroalqueno no deseado están presentes en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basada en el peso la composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados.

PDF original: ES-2675739_T3.pdf

Método de análisis de un hidrofluoroalcano.

(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.

Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y; b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).

PDF original: ES-2616751_T3.pdf

Composiciones de azeótropos que comprenden 3,3,3-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y procedimientos para la separación de los mismos.

(26/10/2016) Un procedimiento para separar una mezcla que comprende HF y HFC-1243zf, comprendiendo dicho procedimiento: a. alimentar la composición que comprende HF y HFC-1243zf a una primera columna de destilación; b. retirar una composición azeotrópica o similar a azeótropo que consiste esencialmente en 67,2 a 82,5 por ciento en moles de HFC-1243zf y de 32,8 a 17,5 por ciento en moles de HF, teniendo dicha composición una presión de vapor de 55,2 kPa (8,0 psia) a 5.633 kPa (817 psia) a una temperatura de -40°C a 110°C, como un primer destilado y ya sea i) HF o ii) HFC-1243zf, como una composición de cola de la primera columna; c. condensar el primer destilado…

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf); (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.

PDF original: ES-2609975_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, NOSE,MASATOSHI, YAMASHITA,TSUNEO.

Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende hacer reaccionar 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en presencia de oxígeno y un catalizador que comprende óxido de cromo representado por una fórmula de composición: CrOm (1,5

PDF original: ES-2598484_T3.pdf

Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.

(29/06/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI, TAKAHASHI,KAZUHIRO.

Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno que comprende sucesivamente: a) hidrogenar hexafluoropropeno para producir 1,1,1,2,3,3,-hexafluoropropano, b) deshidrofluorar el hexafluoropropano en la reacción (a) para producir 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-eno, c) hidrogenar 1,2,3,3,3-pentafluroprop-1-eno de la reacción (b) para producir 1,1,1,2,3-pentafluoropropano, d) deshidrofluorar el pentafluoropropano de la reacción (c).

PDF original: ES-2590683_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.

(27/04/2016) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa precedente en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con la ayuda de una mezcla agua e hidróxido de potasio, estando presente el hidróxido de potasio entre 20 y 75% en peso con relación al peso de la mezcla agua y KOH; (iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido…

Métodos para fabricar hidrocarburos clorados.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANAM, LLOYD, B., WILSON,RICHARD L, KLAUSMEYER,RODNEY L, DAWKINS,JOHN LEE, ROHRBACK,DANIEL D, STRATHE,JAMES S.

Un proceso para preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: calentar una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano.

PDF original: ES-2557571_T3.pdf

Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(06/05/2015) Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las etapas de: p) hidrogenar una materia prima de hexafluoropropeno en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano y 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; q) someter a la mezcla de reacción obtenida de la etapa p) a destilación para separar en una fracción 1B que contiene 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; y r) someter a la fracción 1B a una reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador para obtener una mezcla de reacción que contiene 2,3,3,3-tetrafluoropropeno,…

Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno.

(14/01/2015) Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie…

Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(20/08/2014) Procedimiento para purificar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf), que comprende someter una mezcla que comprende HFO-1234yf y HF a destilación extractiva en una columna de destilación A utilizando un agente de extracción, obteniéndose (i) una fracción I que contiene HFO-1234yf y que presenta una proporción de HF con respecto a HFO-1234yf menor que la de la mezcla, y (ii) una fracción II que contiene HF y que presenta una proporción de HFO-1234yf con respecto a HF menor que la de la mezcla; en el que el agente de extracción comprende por lo menos uno de entre: (i) alcoholes representados por ROH, en la que…

Procesos para la separación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno por medio de destilación azeotrópica.

(04/06/2014) Un proceso para separar una mezcla que comprende HF y E-HFC-1234ze, comprendiendo el proceso: a. alimentar la composición que comprende HF y E-HFC-1234ze en una primera columna de destilación; b. retirar una composición de azeótropo que comprende HF y E-HFC-1234ze en forma de primer destilado y bien i) HF o ii) E-HFC-1234ze como composición de parte inferior de la primera columna; c. condensar el primer destilado para formar 2 fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF y ii) una fase rica en EHFC- 1234ze; y d. reciclar una primera fase líquida enriquecida en el mismo compuesto que se retira como parte inferior de la primera columna, siendo dicha primera fase líquida bien i) una fase rica en HF o bien ii) una fase rica en E-HFC- 1234ze, de nuevo a la primera columna de destilación.

Procesos para la separación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno por destilación azeotrópica.

(26/03/2014) Un proceso para separar una mezcla que comprende HF y HFC-1234yf, comprendiendo dicho proceso: a. alimentar la composición que comprende HF y HFC-1234yf a una primera columna de destilación; b. eliminar una composición de azeótropo que comprende HF y HFC-1234yf como un primer destilado y, i) HF o ii) HFC-1234yf como una composición de cola de la primera columna; c. condensar el primer destilado para formar 2 fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF y ii) una fase rica en HFC-1234yf; y d. reciclar una primera fase líquida enriquecida en el mismo compuesto que se elimina como las colas de la primera columna,…

Procedimientos para la separación de fluoroolefinas a partir de fluoruro de hidrógeno por destilación azeotrópica.

(15/01/2014) Un procedimiento para la purificación de un HF o una fluoroolefina de una mezcla que comprende fluoroolefina yHF, en el que: (i) cuando dicha fluoroolefina está presente en dicha mezcla en una concentración mayor que la concentraciónazeotrópica para dicha fluoroolefina y HF, dicho procedimiento comprende: a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende fluoroolefina y HF formándose así una segunda mezcla; b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición dedestilado que comprende HF, fluoroolefina y agente separador, y una primera composición de cola que comprendefluoroolefina; c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF yii)…

Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.

(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…

Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.

(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…

Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno.

(09/04/2013) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: p) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno a una temperatura de 30 a 50º C en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea) y 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb); q) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa p) a destilación para separarla en una fracción 1B que comprende 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb) y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea); y r) someter la fracción 1B a una reacción…

Método de producción de un compuesto hidroxi.

(06/03/2013) Un procedimiento para producir un compuesto hidroxi consistente en las siguientes etapas: etapa de cloración: una etapa de obtención de un hidrocarburo clorado y cloruro de hidrógeno a partir de unhidrocarburo y cloro; etapa de hidrólisis: una etapa de obtención de un compuesto hidroxi y cloruro de hidrógeno a partir delhidrocarburo clorado y agua; y etapa de oxidación: una etapa de obtención de cloro por reacción de oxígeno y del cloruro de hidrógenoobtenido en la etapa de cloración y/o la etapa de hidrólisis y de reciclaje de al menos una porción del cloro ala etapa de cloración, donde el hidrocarburo es un compuesto aromático, el hidrocarburo clorado es un compuesto aromático clorado y elcompuesto hidroxi es un compuesto hidroxi aromático

Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze.

(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…

Coproducción de hidrofluoroolefinas.

(22/08/2012) Un procedimiento para la cofabricación de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno que comprende: deshidrofluorar una mezcla de 1, 1, 1, 2, 3, 3-hexafluoropropano y 1, 1, 1, 2, 3-pentafluoropropano en una zona de reacción que tiene un catalizador, formando de este modo una mezcla de productos que comprende dichos 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, hidrofluorocarburos sin reaccionar y fluoruro de hidrógeno y separar dicha mezcla de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno y de dichos hidrofluorocarburos sin reaccionar para producir 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.

Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno.

(27/06/2012) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: a) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno junto con 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno en presencia de uncatalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-5 hexafrluorpropano y1,1,1,2,3-pentafluorpropano; b) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una reacción de deshidrofluoración para obtener unamezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno y 1,1,1,2-tetrafluorpropeno; c) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa b) a destilación para separarla en una fracción 1A quecontiene 1,1,1,2-tetrafluorpropeno y una fracción 2A que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno; y d) emplear 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno…

Composiciones de azeótropos que comprenden 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y su uso.

(21/03/2012) Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

Procedimiento para la obtención de heptafluoropropano purificado.

(21/03/2012) Un procedimiento para la obtención de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-227ea) que tiene un contenido reducido de impurezas orgánicas, que comprende (a) someter un HFC-227ea en bruto que contiene agua e impurezas orgánicas al menos a dos etapas de destilación, que consisten en una etapa de destilación a presión elevada y una etapa de destilación a presión baja llevadas a cabo a una presión de al menos 1 bar menor que la etapa de destilación a presión elevada, extrayendo de la etapa de destilación a presión elevada una fracción que contiene agua, que es así separada del HFC-227ea en bruto e impurezas orgánicas de punto de ebullición bajo; y (b) recuperar HFC-227ea que tiene un contenido reducido de impurezas orgánicas, en que la expresión "impurezas orgánicas de punto de ebullición…

COMPOSICIONES SEMEJANTES A AZEOTROPOS DE 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO Y TETRACLORURO DE CARBONO.

(26/04/2010) Una composición azeotrópica o semejante a azeótropo que está constituida esencialmente por 0,1 a 10 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y desde 99,9 a 90 por ciento en peso de tetracloruro de carbono, y tiene un punto de ebullición de 77,7ºC hasta 77,9ºC a aproximadamente 99.300 Pa (14,4 psia)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CLOROBINFENILO.

(01/07/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANGER, REINHARD, WAGNER, PAUL, PUPPE, LOTHAR.

Procedimiento para la obtención de 4- clorobifenilo, caracterizado porque se hacen reaccionar bifenilo y cloro en presencia de una zeolita del tipo L como catalizador para la cloración del núcleo, en el que los iones móviles están constituidos en un 80 hasta un 100 % por iones de potasio y se somete a una destilación fraccionada a la mezcla de la reacción obtenida en este caso.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO.

(01/08/2005) Procedimiento para la producción de 1, 1, 1, 3, 3- pentacloropropano, que comprende: (a) producir una mezcla de productos en un reactor poniendo en contacto tetracloruro de carbono y cloruro de vinilo en presencia de una mezcla de catalizador que comprende un disolvente de organofosfato, metal de hierro y cloruro férrico, en el que la temperatura del reactor se encuentra dentro del intervalo de desde 79 hasta 121ºC, la razón de hierro metálico/alimentación de cloruro de vinilo se encuentra dentro del intervalo de desde 0, 001 hasta 0, 006 mol/mol, la razón de organofosfato nuevo/alimentación de cloruro de vinilo se encuentra dentro del…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: MATHIEU, VERONIQUE, SCHOEBRECHTS, JEAN-PAUL.

Procedimiento de preparación de hidrocarburos halogenados que comprenden al menos 3 átomos de carbono por telomerización catalítica entre un haloalcano y una olefina en presencia de una amina con punto de ebullición elevado como cocatalizador. El 1,1,1,3,3-pentacloropropano y el 1,1,1,3,3-pentaclorobutano se preparan así en condiciones suaves con un buen rendimiento y el sistema catalizador/cocatalizador puede fácilmente separarse por destilación y reciclarse.

METODO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: SWAIN, CHARLES, F., COTTRELL, STEPHEN, A., RIEGEL, CLIFFORD, SCOTT, BRESCHER, CURTIS, A.

Un proceso para producir 1, 1, 1–trifluoroetano (HFC–143a) que comprende: hacer reaccionar un material de partida orgánico con un agente de fluoración en presencia de un catalizador líquido en condiciones suficientes para vaporizar no menos del 50% en peso de todos los sub–productos y producir una corriente de producto que contiene HFC–143a y dichos sub–productos; y recuperar HFC–143a de dicha corriente de producto.

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