CIP-2021 : C07C 17/383 : por destilación.

CIP-2021CC07C07CC07C 17/00C07C 17/383[2] › por destilación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/383 · · por destilación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III) en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.

(22/04/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que se lleva a cabo a una presión de 3·105 a 20·105 Pa (3 a 20 bar) y en presencia de oxígeno o cloro en una cantidad de 0,5 a 10% en moles de oxígeno o cloro por molécula de pentacloropropano.

PDF original: ES-2794404_T3.pdf

Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze.

(22/04/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.

Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en óxidos metálicos fluorados a granel y fluoruros metálicos a granel en ausencia de un gas que contiene oxígeno para producir así un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; (d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (e) reciclar cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano de regreso a la etapa (a) o a la etapa (a) y (c).

PDF original: ES-2802124_T3.pdf

Método para fabricar 1,1,3,3-tetracloropropeno.

(15/04/2020). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KRAMER,Keith S, KLAUSMEYER,RODNEY L, HOLLIS,DARRELL G, DAWKINS,JOHN L, BURROWS,DERREK RAE.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,3,3-tetracloropropeno, comprendiendo el procedimiento: combinar, dentro de una vasija de reacción, cloruro de vinilo, tetracloruro de carbono, polvo de hierro y un organofosfato para preparar 1,1,1,3,3-pentacloropropano en una corriente de producto de 1,1,1,3,3- pentacloropropano sin purificar, separar la corriente de producto de 1,1,1,3,3-pentacloropropano sin purificar en una fracción final pesada y una fracción de cabeza, incluyendo la fracción de cabeza el 1,1,1,3,3,-pentacloropropano e introducir la fracción de cabeza a una columna de destilación reactiva junto con un ácido de Lewis, deshidroclorando de ese modo el 1,1,1,3,3-pentacloropropano para obtener cloruro de hidrógeno y 1,1,3,3- tetracloropropeno.

PDF original: ES-2805459_T3.pdf

Método para recuperar hidrocarburos clorados.

(18/03/2020) Un procedimiento para producir simultáneamente corrientes purificadas de 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1,2,3- pentacloropropano, comprendiendo el procedimiento: a. proporcionar una corriente de producto bruto que contiene 1,1,1,2,3-pentacloropropano, donde la corriente de producto bruto incluye cloruro férrico; b. someter la corriente de producto bruto a destilación reactiva dentro de una columna de destilación que tiene una parte inferior y una altura, en condiciones suficientes para formar un gradiente dentro de la columna, en donde la columna de destilación incluye un gradiente de 1,1,1,2,3-pentacloropropano dentro del parte inferior de…

Procedimiento para la fabricación de hidroclorofluoroolefinas.

(26/02/2020). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE, WISMER, JOHN A..

Un procedimiento para preparar trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (E-1233zd) que comprende al menos una etapa de isomerización de cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno bien en fase líquida en presencia de un catalizador homogéneo seleccionado del grupo que consiste en: sales de aluminio, titanio, tántalo, molibdeno, boro, estaño, antimonio y ácidos de Bronsted o bien en fase gaseosa en presencia de un catalizador heterogéneo seleccionado del grupo que consiste en un ácido de Lewis de SbV, TiIV, SnIV, MoVI, NbV y TaV soluble; haluros de antimonio, tamices moleculares ácidos; Cr y zeolitas.

PDF original: ES-2779348_T3.pdf

Método de producción de una composición que contiene 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1223xd) y/o 1,1,2-tricoloro-3,3,3-trifluoropropeno (CFO-1213xa).

(29/01/2020). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KARUBE,DAISUKE, TAKAKUWA,TATSUYA, OHKUBO,SHUN.

Un método para producir una composición que contiene al menos una olefina que contiene flúor seleccionada a partir de 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1223xd) y 1,1,2-tricloro-3,3,3 -trifluoropropeno (CFO-1213xa), que comprende someter al menos un compuesto de partida seleccionado a partir de las fórmulas CF3CHXCHX2 y CF3CX=CX2 , en la que X es independientemente H o Cl, con la condición de que al menos una X sea Cl, a una reacción de oxicloración en fase gaseosa en un intervalo de temperatura de ≤ 380ºC en presencia de oxígeno gaseoso y HCl gaseoso.

PDF original: ES-2787373_T3.pdf

Procedimiento de producción y de purificación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(29/01/2020) Procedimiento de producción y de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) puesto en práctica a partir de una composición de partida que comprende al menos un compuesto de fórmula (I) CX(Y)2-CX(Y)m-CHmXY, en la cual X e Y representan, de manera independiente, H, F o Cl y m = 0 o 1; y/o fluoración en presencia de un catalizador de un compuesto de fórmula (CXnY3-n)CHpX1-pCHmX2-m (II) en la cual X es, independientemente unos de otros, Cl, F, I o Br; Y es, independientemente unos de otros, H, Cl, F, I o Br; n es 1, 2 o 3; y m es 0, 1 o 2; y p es 0 o 1; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) puesta en contacto, en presencia de un catalizador, de la composición de partida con HF para producir una composición A que comprende…

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(01/01/2020). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DOUCET,NICOLAS.

Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, donde las etapas a) y b) se llevan a cabo en fase gas; donde la temperatura de la etapa (b) es superior a la temperatura de la etapa (a); y opcionalmente donde la(s) etapa(s) a) y/o b) se llevan a cabo con una alimentación conjunta de oxígeno o cloro.

PDF original: ES-2773202_T3.pdf

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(13/11/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: - una reacción de fluoración catalítica en fase gaseosa de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno; - la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción; - el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado; - la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida; - la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida; - la destilación de la fracción gaseosa comprimida para proporcionar un flujo que comprende por una parte HCL y por otra parte 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF que no ha reaccionado, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropeno.

PDF original: ES-2764702_T3.pdf

Procedimiento para suprimir la formación de 3,3,3-trifluoropropino en la fabricación de fluorocarburos.

(09/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHIU, YUON, TUNG, HSUEH, SUNG, Kopkalli,Haluk , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C, BALL,JEFFREY A.

Un procedimiento para prevenir la formación de 3,3,3-trifluoropropino durante la fabricación de compuestos de fluorocarburos, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) formar un compuesto de fluorocarburo en un proceso de reacción que genera productos de reacción que comprenden uno o más ácidos; (b) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácido a granel sustancialmente libre de componentes cáusticos en los productos de reacción del paso (a); y (c) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácidos traza para separar los ácidos que quedan después de la etapa (b), evitando con ello la formación de 3,3,3-trifluoropropino; en el que la separación masiva de los ácidos en la etapa (b) comprende tratar los productos de reacción con una primera solución depuradora en un primer absorbedor para separar la mayor parte del ácido.

PDF original: ES-2755189_T3.pdf

Procedimiento de preparación para la producción conjunta de HFO-1234ze y HFC-245fa.

(04/09/2019) Un método para producir conjuntamente HFO-1234ze y HFC-245fa, caracterizado por el hecho de que el método comprende las siguientes etapas: añadir a un primer reactor una corriente de material de partida que contiene HF anhidro y HCC- 240fa, y en presencia de oxígeno y la acción de un catalizador de fluoración, hacer reaccionar el HF anhidro y HCC-240fa para producir una corriente de producto; añadir la corriente de producto a una primera torre de separación para formar una corriente de material que contiene el HCl en la parte superior de la primera torre de separación y una corriente de material que contiene HFC-245fa, HCFC-1233zd y HF en una caldera de la primera torre de separación; introducir la corriente de material…

Procedimiento para la recuperación de calor en instalaciones de monómero de cloruro de vinilo o en el ensamblaje de instalaciones de cloruro de vinilo/poli(cloruro de vinilo) y dispositivo adecuado para ello.

(03/07/2019) Procedimiento para la preparación de cloruro de vinilo mediante disociación térmica de 1,2-dicloroetano en un complejo de cloruro de vinilo con una purificación destilativa contenida en éste de 1,2-dicloroetano, que comprende al menos una columna para compuestos de alto punto de ebullición en la que se separan sustancias con punto de ebullición más alto que el 1,2-dicloroetano y una instalación parcial de poli(cloruro de vinilo) eventualmente conectada a éste con las medidas a) funcionamiento de la columna para compuestos de alto punto de ebullición a temperaturas de cabeza de entre 120 - 150 ºC, y b) uso al menos de una parte del flujo de cabeza de la columna para compuestos de alto punto de ebullición para la obtención de energía térmica, que se aprovecha en disipadores térmicos de una instalación…

Proceso para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno a partir de 1,1,3-tricloropropeno y/o 3,3,3- tricloropropeno.

(10/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, YANG,TERRIS.

Un proceso para la síntesis de 1,1,2,3-tetracloropropeno (HCC-1230xa) utilizando 1,1,3-tricloropropeno y/o 3,3,3- tricloropropeno y Cl2 gaseoso como reactantes, con un catalizador de deshidrocloración, proceso que tiene lugar en un sistema de un único reactor, en el que el sistema de un único reactor comprende un CSTR, una columna de reacción y un condensador total.

PDF original: ES-2729195_T3.pdf

Método para fabricar 1,1,3,3-tetracloropropeno.

(26/02/2019). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KRAMER,Keith S, KLAUSMEYER,RODNEY L, HOLLIS,DARRELL G, DAWKINS,JOHN L, BURROWS,DERREK RAE.

Un procedimiento para la fabricación de 1,1,3,3-tetracloropropeno, comprendiendo el procedimiento: deshidrocloración de 1,1,1,3,3-pentacloropropano, en donde dicha etapa de deshidrocloración de 1,1,1,3,3- pentacloropropano tiene lugar en presencia de un agente oxidante.

PDF original: ES-2701913_T3.pdf

Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.

(21/02/2019). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.

Un proceso para eliminar uno o más compuestos de (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto =CHF o un resto =CF2 de una composición que comprende el o cada (hidro)fluoroalqueno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (R-1234yf) no deseados, comprendiendo el proceso poner en contacto la composición con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos, en el que el o cada compuesto de (hidro)fluoroalqueno no deseado está presente en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basado en el peso de la composición que comprende el R-1234yf y uno o más compuestos de (hidro)fluoroalquenos no deseados.

PDF original: ES-2701258_T3.pdf

Procedimientos para la separación de 3,3,3-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno.

(07/02/2019). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: KNAPP,JEFFREY P.

Un procedimiento para separar HFC de una mezcla que comprende HFC-1243zf, HF y al menos uno de HFC- 254fb o HFC-254eb, comprendiendo dicho procedimiento: a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende HFC-1243zf, HF, y al menos uno de HFC-254fb o HFC- 254eb, formándose así una segunda mezcla; b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición de destilado que comprende HF y agente separador, y una primera composición de cola que comprende HFC-1243zf y al menos uno de HFC-254fb o HFC-254eb; c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo (i) una fase rica en agente separador, y (ii) una fase rica en HF; y d. reciclar la fase rica en agente separador de vuelta a la primera etapa de destilación.

PDF original: ES-2699153_T3.pdf

Separación de R-1233 de fluoruro de hidrógeno.

(20/11/2018) Un método para producir monocloro-trifluoropropeno a partir de una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y HF que comprende (a) destilar una mezcla de reacción que incluye fluoruro de hidrógeno, monocloro-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno para eliminar el cloruro de hidrógeno como producto de cabeza y en la parte inferior, (b) enfriar la corriente de la parte inferior para formar dos fases líquidas, (c) separar dichas dos fases líquidas en un separador de fase líquida en una primera fase ligera que comprende fluoruro de hidrógeno en exceso sobre una combinación azeotrópica o de tipo azeotrópico de monocloro-trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y una segunda fase pesada que comprende un exceso de monocloro-trifluoropropeno sobre una combinación azeotrópica…

Procedimiento de síntesis del trifluoroetileno a partir del clorotrifluoroetilenotrifluoroetileno.

(19/11/2018) Procedimiento de fabricación de trfluoroetileno (VF3) a partir de clorotrifluoroetileno (CTFE), comprendiendo este procedimiento las siguientes etapas realizadas a presión atmosférica: i) introducir en un reactor una mezcla gaseosa A constituida por hidrógeno, CTFE y eventualmente un gas inerte, sobre un lecho de catalizador a base de un metal del grupo VIII depositado sobre un soporte, siendo la relación molar H2/CTFE de 0,5/1 a 2/1, que después de un tiempo de contacto suficiente conduce a la obtención de una mezcla gaseosa B constituida por los productos de reacción que comprenden VF3 y subproductos orgánicos, así como H2,…

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa a 1234yf.

(05/11/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración de cromo, y un agente oxidante que contiene oxígeno que es gas oxígeno puro o gas que contiene oxígeno, dicho agente oxidante que está en una cantidad de 0,005 a 3% en mol de oxígeno relativo a 1,1,2,3-tetracloropropeno, en condiciones suficientes para producir directamente, en un reactor único, una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y al menos un compuesto de fórmula CF3R, donde R se selecciona de -CCl≥CH2, -CF2-CH3, -CFClCH3 y CHF-CH2F; eliminar el HCl de dicha mezcla de reacción; separar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de dicha mezcla de reacción; y reciclar…

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Proceso para la fabricación de monómero de cloruro de vinilo (VCM) y de poli(cloruro de vinilo) (PVC).

(14/03/2018) Proceso para la fabricación de monómero de cloruro de vinilo (VCM), que comprende las etapas de: 1. someter 1,2-dicloroetano (EDC) a pirólisis para generar una mezcla gaseosa que comprende VCM, HCl y EDC 2. inactivar y finalmente enfriar además y/o condensar dicha mezcla gaseosa hasta una mezcla de líquido + gas 3. someter dicha mezcla de líquido + gas a una primera etapa de separación para retirar sustancialmente todo el HCl de la misma para dejar una corriente que consiste sustancialmente en VCM y EDC 4. someter dicha corriente de VCM + EDC a una segunda etapa de separación para obtener una corriente de VCM sustancialmente puro y una corriente de EDC sin convertir, de acuerdo con lo cual, se usa un intercambiador de calor para calentar la corriente de VCM + EDC antes de suministrarla…

Composiciones azeotrópicas que comprenden 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y sus usos.

(21/02/2018). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: MAHLER, BARRY ASHER, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, KNAPP,JEFFREY P.

Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que consiste esencialmente en de 57,0 por ciento en moles a 78,0 por ciento en moles de E-HFC-1225ye y de 43,0 por ciento en moles a 22,0 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno, en la que dicha composición casi azeotrópica se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocío y la presión del punto de burbujeo que es menor de o igual a 3%, basada en la presión del punto de burbujeo.

PDF original: ES-2665924_T3.pdf

Procedimiento para producir trans-1233zd.

(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: (a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a); (c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y (d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

PDF original: ES-2661857_T3.pdf

Proceso integrado y métodos de producción de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(10/01/2018) Un método de producción de (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende: proporcionar una mezcla de reacción líquida que comprende fluoruro de hidrógeno, un catalizador de cloruro de metal fluorado y uno o más hidrohalocarburos seleccionados del grupo que consiste en 1,1,1,3,3- pentacloropropano, 1,1,3,3-tetracloropropeno, 1,3,3,3-tetracloropropeno, y combinaciones de los mismos, en el que dicho fluoruro de hidrógeno y dichos uno o más hidrohalocarburos están presentes en una relación molar de HF:orgánico superior a 3:1 y en el que dicho catalizador de cloruro de metal fluorado está seleccionado del grupo que consiste en TiCl4, SnCl4, TaCl5, SbCl3,…

Composiciones que contienen una combinación de estereoisómeros Z y E de hidrofluoroolefinas.

(03/01/2018). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE.

Una combinación de isómeros Z y E de F1234ze que comprende: a) desde trazas hasta menos de 1% en peso de un isómero Z de F1234ze; b) el resto un isómero E de F1234ze.

PDF original: ES-2657212_T3.pdf

Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.

(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, RATNA, SHANKLAND,IAN, HULSE,RYAN.

Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.

PDF original: ES-2658988_T3.pdf

Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.

(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.

Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de: (a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E)); (b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y (c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).

PDF original: ES-2657389_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) mediante fluoración de pentacloropropano en fase líquida.

(18/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropano para dar el producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, en presencia de un catalizador y que se lleva a cabo en un medio orgánico que comprende un disolvente orgánico inerte escogido entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoretano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, isómeros de tetraclorofluoropropano, isómeros de triclorodifluoropropano e isómeros de diclorotrifluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, disolventes nitrados entre los que se incluyen nitrometano y nitrobenceno, sulfonas incluyendo tetrametilensulfona y dimetilsulfona, 1,1,2-tricloro-2-fluoroetano o percloroetileno, o sus mezclas y en el que la temperatura de la reacción varía entre 30 ºC y 200 ºC.

PDF original: ES-2647571_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.

PDF original: ES-2646006_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.

Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano; (b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.

PDF original: ES-2645268_T3.pdf

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