CIP-2021 : A61K 47/36 : Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón,
alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Desmopressina estabilizada.
(04/09/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LEE,BONG-SANG, PARK,SU-JUN, HAN,JIYEONG, KIL,MYEONGCHEOL, KIM,MIN SEOP.
Una composición farmacéutica en forma de una película de disgregación oral que comprende un principio activo y un agente estabilizante en el que el principio activo es desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el agente estabilizante es al menos una goma y en donde la relación en peso de desmopresina o un sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y la o las gomas varía de 3:1 a 1:10.
PDF original: ES-2751600_T3.pdf
Liposomas no fosfolipídicos que comprenden ácido hialurónico.
(21/08/2019). Solicitante/s: Pinsky, Mark A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.
Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella ácido hialurónico, en donde dicho liposoma tiene aproximadamente 50 a 950 nm de tamaño, en donde el ácido hialurónico está reticulado.
PDF original: ES-2747978_T3.pdf
Biomateriales inyectables.
(21/08/2019) Composicion inyectable formada a partir de tropoelastina, donde la composicion incluye una sustancia que contiene tropoelastina, donde la sustancia incluye tropoelastina reticulada y ademas incluye un agente en forma de un polisacarido o un derivado de polisacarido que tiene una sustitucion o una cadena lateral adicional que comprende uno o mas grupos consistentes en hidrogeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilarilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre o de fosforo; arilalquilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre de fosforo, de halogeno o de ion de metal; heterociclo sustituido con uno o mas atomos de…
Composición oftálmica para uso en el tratamiento de trastornos oculares relacionados con alteraciones de la superficie córneo-conjuntival.
(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2747501_T3.pdf
Preparación farmacéutica sólida.
(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.
Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende:
(i) una parte de liberación inmediata que contiene
el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado,
el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y
el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa,
por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y
(ii) una parte de liberación sostenida.
PDF original: ES-2744495_T3.pdf
Preparación viscoelástica para su utilización en procedimientos quirúrgicos de cirugía oftálmica.
(07/08/2019). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo.
Una preparación viscoelástica para su utilización en un procedimiento quirúrgico de cirugía oftálmica, que comprende un tampón de fosfato a base de agua y, como porcentaje de peso/volumen, al menos:
- al menos un polímero para aumentar la viscosidad seleccionado de entre el grupo que consiste en: la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), la carboximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, el ácido hialurónico, el alginato de sodio, la hidroxipropil guar polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, el ácido polimetacrílico, el copolímero polioxietileno-polioxipropileno y el glicol de polietileno, en una cantidad de entre el 0,2 y el 20%.
- goma de xantano en una cantidad de entre el 0,01 y el 1%;
- carragenina en una cantidad de entre el 0,005 y el 0,5%.
PDF original: ES-2748440_T3.pdf
Composición de gel de liberación de fármaco inyectable de larga duración y método y fabricación de la misma.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: National Chiao Tung University. Inventor/es: LIU,DEAN-MO, CHOU,HAO-SYUN, HSIAO,MENG-HSUAN, CHEN,YI-CHIEH.
Una composición de gel, que comprende:
un cuerpo de gel 5 que incluye:
- una primera solución que contiene agua y disolvente oleoso;
- una pluralidad de esferas de quitosano , autoensamblándose cada una de las esferas de quitosano por el quitosano en la primera solución;
- un agente estabilizante de quitosano alcalino que conecta las esferas de quitosano ;
una enzima de descomposición de quitosano que se dispersa en el cuerpo de gel , en la que la enzima de descomposición de quitosano es sensible a la temperatura; y
un fármaco que se dispersa en el cuerpo de gel.
PDF original: ES-2743225_T3.pdf
Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Composiciones a base de xiloglucano y proteínas para el tratamiento de trastornos intestinales.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Devintec, Sagl. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE, DI FULVIO,MARCO, ALONSO COHEN,MIGUEL ANGEL.
Combinaciones de xiloglucanos o extractos que los contienen y proteína de guisante, para su uso en la prevención y tratamiento de afecciones inflamatorias y/o infecciosas del tracto intestinal o del tracto genitourinario.
PDF original: ES-2750152_T3.pdf
Compuestos de dibenzo azepina y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos óticos.
(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.
El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula**
caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.
PDF original: ES-2751082_T3.pdf
Composición farmacéutica disuasiva del abuso.
(10/07/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: LECHNER, DORIS, WAGNER, HARALD, KROUTIL,WOLFGANG, GÜBITZ,GEORG, GREIMEL,KATRIN, BRANDAUER,MARTIN, HUBER,DANIELA, BLEYMAIER,KLAUS, WACHTER,CHRISTOF, WINKLER,HEIMO.
Composición farmacéutica disuasiva del abuso que comprende un fármaco con un grupo funcional reactivo con enzima, en la que el fármaco tiene un potencial de abuso y una enzima capaz de reaccionar con el grupo funcional reactivo con enzima (una enzima de procesamiento del fármaco), en la que el fármaco con el grupo funcional reactivo con enzima está contenido en la composición farmacéutica en un estado reactivo con enzima, estable en almacenamiento y en condiciones en las que ninguna actividad enzimática actúa sobre el fármaco.
PDF original: ES-2745579_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
COMPLEJO DE INCLUSIÓN PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS NO HIDROSOLUBLES.
(28/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MARTIN GIL, JESUS, PEREZ LEBEÑA,EDUARDO, MATEI,Petruta Mihaela.
Complejo de inclusión para mejorar la biodisponibilidad de compuestos biológicamente activos no hidrosolubles.
Complejo de inclusión que comprende al menos un compuesto bioactivo no hidrosoluble, glucósido de esteviol, oligómero de quitosano y, opcionalmente glucósido de flavonoide y/o nanopartículas metálicas. Así mismo, la presente invención también se refiere a un método para obtener dicho complejo de inclusión mediante ultrasonidos.
PDF original: ES-2718225_A1.pdf
PDF original: ES-2718225_B2.pdf
Composiciones formadoras de cubiertas para cápsulas blandas y cápsulas blandas.
(19/06/2019). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FUJII,TAKUMA, OKAYAMA,TOSHIKAZU, KIMATA,MICHIHIRO, HANAYAMA,YOSHIAKI, TAKAHASHI,MIYAKO.
Una composición formadora de cubiertas para una cápsula blanda adecuada para encapsular un núcleo que contiene un aceite que contiene fosfolípidos con una concentración de fosfolípidos del 20% o más en masa, que comprende:
(A) almidón y/o dextrina;
(B) un gelatinizador seleccionado del grupo que consiste en iota-carragenina, kappa-carragenina, lambda-carragenina, agar, goma arábiga, goma gellan, goma gellan nativa, pululano, pectina, glucomanano, goma de algarrobo, goma guar, celulosa, goma konjac, furcelarana, goma tara, alginato y goma tamarindo;
(C) glicerina; y
(D) sorbitol;
en la que la proporción en masa de (C) glicerina:(D) sorbitol varía de 100:40 a 100:70.
PDF original: ES-2738882_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA INYECCIÓN INTRATUMORAL QUE COMPRENDE VECTOR DE ADN ENCAPSULADO EN NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, ACUÑA CASTILLO,Claudio Antonio, ROBLES PLANELLS,Claudia Julieta, SANCHEZ GUERRERO,Giselle Estefani, MATIACEVICH,Silvia Beatriz.
La presente invención se relaciona con el área farmacéutica, y especialmente, con una composición farmacéutica para inyección intratumoral que comprende nanopartículas de origen natural (quitosano) que se usan como vectores para la encapsulación de genes de proteínas que son capaces de controlar el desarrollo tumoral, crear respuesta inmune o ambos. En particular, la composición farmacéutica para inyección intratumoral comprende nanopartículas de quitosano que encapsula ADN de la proteína de fusión de Reovirus Aviar (REO), la que retrasa el crecimiento tumoral y eventualmente conduce a su eliminación vía generación de sincicios, y su uso en el tratamiento del cáncer por transfección in vivo.
Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo,
en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y
en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
Producto masticable y procedimiento para prepararlo.
(05/06/2019) Un procedimiento para preparar un producto masticable, comprendiendo dicho procedimiento:
a) proporcionar una miel calentada y licuada, en donde la miel calentada y licuada se obtiene al:
i) deshidratar sustancialmente la miel para obtener un carbohidrato complejo seco, calentando el carbohidrato complejo seco a una temperatura entre 94 y 100ºC para obtener un primer carbohidrato complejo calentado y licuado; o
ii) suplementar la miel con sacarosa para obtener un carbohidrato complejo suplementado y calentar el carbohidrato complejo suplementado a una temperatura entre 70 y 85ºC para obtener un segundo carbohidrato complejo calentado y licuado;
b) combinar una composición de glucosa líquida en ebullición que tiene una temperatura entre 105 y 122ºC y la primera…
Formas de dosificación para administración oral de sustancias activas.
(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.
Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.
PDF original: ES-2741501_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de una emulsión de aceite en agua transparente acuosa que comprende un carotenoide y emulsión producida.
(22/05/2019) Procedimiento de fabricación de una emulsión de aceite en agua transparente acuosa que comprende un carotenoide emulsionado, en el que el carotenoide se presenta en las gotas y se disuelve en el aceite, con un tamaño de gotas de aceite que se mide como tamaño medio z, con dispersión dinámica de luz de 50-400 nm que comprende las siguientes etapas:
a) fabricar una solución que comprende almidón modificado a una concentración del 0,7-70 %, agregando, de manera opcional, al menos un antioxidante soluble en agua a una concentración del 0,001-10 %, al menos un azúcar a una concentración del 0,001-80 %, y agua y mezclando los componentes,
b) fabricar una solución mediante la mezcla de al menos un carotenoide a una…
Comprimido recubierto en seco que se desintegra oralmente.
(21/05/2019) Un comprimido de desintegracion oral recubierto por presion, con una capa externa que rodea un nucleo interno que tiene un material en polvo/granular, en el que
el nucleo interno tiene un espesor de 30 a 80% basado en el espesor total del comprimido; y
la capa externa comprende (a) celulosa microcristalina, (b) un azucar o alcohol derivado de carbohidrato, (c) uno o mas ingredientes particulares seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, hidroxipropilcelulosa de baja sustitucion y carmelosa, y (d) uno o mas ingredientes de formulacion adicionales donde
la celulosa microcristalina (a) esta contenida en una cantidad…
Composiciones oftálmicas para su uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco.
(16/05/2019). Solicitante/s: Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Inventor/es: GELSOMINO,LUCIA.
Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco que comprende hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad igual o superior al 0,0005 % en peso e inferior al 0,003 % en peso y un sustituto lagrimal.
PDF original: ES-2712849_T3.pdf
Colirio que comprende ácido hialurónico de sodio y carboximetilcelulosa.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A, BEARD,BERETH J, HAIXIA,LIU, MATSUMOTO,STEVEN S.
Una composición útil como lágrima artificial, en donde la composición es como se define en la siguiente tabla:**Tabla**.
PDF original: ES-2741141_T3.pdf
Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.
(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico,
en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura,
…
Composición farmacéutica de tapentadol.
(09/05/2019). Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: NADKARNI,SUNIL SADANAND, ABRAHAM,JAYA, KHATRI,KAPIL, MITTAL,VIPUL.
Una composición que comprende tapentadol o su(s) sal(es) farmacéuticamente aceptable(s) y al menos un portador nasal, para su uso en el tratamiento del dolor, aplicándose la composición a la mucosa nasal.
PDF original: ES-2712072_T3.pdf
Nanopartículas estabilizadas con composiciones de ácido nitrofenilborónico.
(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.
Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico,
en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y
en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B;
en donde
el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula**
en donde
el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico;
el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre;
n es 1-20; y
Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y
el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula**
en donde
q es un número de 1 a 20;
p es un número de 20 a 200; y
L es un grupo lábil.
PDF original: ES-2737800_T3.pdf
SISTEMAS DE LIBERACION DE FÁRMACOS DE ÁCIDO POLISIÁLICO Y MÉTODOS.
(06/05/2019) La presente invención describe en general partículas, incluyendo nanocápsulas u otras nanoentidades, que comprenden ácido polisiálico para actuar como transportadores de fármacos u otras sustancias activas al interior de las células, u otras aplicaciones. En un aspecto, la invención se refiere a nanocápsulas u otras entidades que tienen un exterior, una cubierta o una superficie que comprende ácido polisiálico. En algunos casos, se describe la unión de grupos de direccionamiento como tLyp-1 al ácido polisiálico, por ejemplo, usando aminoalquil(C1-C4) succinimida u otros espaciadores. Los grupos de direccionamiento pueden estar unidos al ácido polisiálico,…
Composición antifúngica tópica para tratar onicomicosis.
(01/05/2019). Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, LEGORA,MICHELA, IOB,GIULIANA, CERIANI,DANIELA.
Una composición que comprende al menos un 9 % en peso de terbinafina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, hidroxipropil quitosano, un alcanol inferior y agua para su uso en el tratamiento de onicomicosis en un paciente, en la que dicha composición se aplica a las áreas afectadas de dicho paciente una vez por semana.
PDF original: ES-2729373_T3.pdf
Composición de tratamiento de hongos en las uñas.
(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.
Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en:
5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo;
15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico;
0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película;
1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración;
agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso;
0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas;
y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.
PDF original: ES-2732892_T3.pdf
Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.
(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.
Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de:
(a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante;
(b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y
(c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.
PDF original: ES-2735512_T3.pdf
Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolin-1,3-diona.
(10/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.
Una forma de dosificación farmacéutica que comprende: (i) pomalidomida, o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable, sal, solvato, hidrato o clatrato de los mismos; y (ii) manitol y almidón.
PDF original: ES-2728776_T3.pdf
Combinación de glucosaminoglicanos y un agente antiácido y composiciones de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.
Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.
PDF original: ES-2733634_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una sal del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.
Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.
PDF original: ES-2721666_T3.pdf
