CIP-2021 : A61K 31/715 : Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE SULFATO DE CELULOSA Y OTROS POLISACARIDOS SULFATADOS PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DEL PAPILOMA.
(01/06/2006). Solicitante/s: POLYDEX PHARMACEUTICALS LIMITED RUSH-PRESBYTERIAN-ST.LUKE'S MEDICAL CENTRE. Inventor/es: USHER, THOMAS, C., ANDERSON, ROBERT, A., ZANEVELD, LOURENS J. D.
Uso de una cantidad eficaz de un polisacárido sulfatado para fabricar un medicamento para tratar, inhibir o prevenir una infección por virus del papiloma en un sujeto en necesidad de tal tratamiento, inhibición o prevención, en el que el polisacárido sulfatado se selecciona del grupo constituido por sulfato de celulosa, sulfato de dextrano, dermatán sulfato, condroitín sulfato, pentosán sulfato, fucoidina, manán sulfato, carragenato, dextrín sulfato, curdlán sulfato, chitín sulfato, heparina y heparín sulfato.
AGENTES PARA PREVENIR/TRATAR LA OSTEOPOROSIS.
(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJISEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., HIRAYAMA, MASAO, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS.
Un agente profiláctico, terapéutico para la osteoporosis que comprende fitoestrógenos y un oligosacárido indigestible, donde los oligosacáridos indigestibles son fructooligosacáridos.
ALIMENTOS PARA LA PREVENCION DE VOMITOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: KEWPIE KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, YAMAGATA, NORIMITSU, 1301 SEISEKI-SAKURAGAOKA G-H, HAMACHIYO, YOSHINORI, ITO, HIROKO, KANEDA, KAZUHIKO.
Uso de una solución que contiene uno o más materiales espesantes seleccionados de entre pectina de baja metoxilación, alginato sódico, ácido algínico, carragenano kappa, carragenano iota, carragenano lambda y goma gellan, para la producción de un producto antiemético que tiene que ser administrado mediante intubación, para evitar la émesis asociada con la ingestión de alimentación líquida a través de intubación.
ESTERES POLISACARIDOS DE DERIVADOS N- DEL ACIDO GLUTAMICO.
(16/03/2006) Éster polisacárido del compuesto de fórmula (I) en la que: - R2 y R4, que son independientes entre sí, se seleccionan del grupo compuesto por: -NH2, -OH, , -OCH3, aquilo C1C5, =O, y el anillo de 6 miembros, que contiene los dos átomos de nitrógeno, es opcionalmente aromático; - X e Y se seleccionan del grupo compuesto por: -C(R5)=, -CH(R5), -NH-, -N=, donde R5 representa: -H, alquilo C1-C5, y el anillo, que comprende X e Y, es opcionalmente aromático; - Z se selecciona del grupo compuesto por: -O-, -CH(R10)-, -N(R10)-, donde R10 representa: -H, alquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alquinilo C1-C5, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros con 1-3 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por nitrógeno, azufre y oxígeno;…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DEXTRINA PARA EVITAR ADHERENCIAS.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: CONROY, SUSAN ML LABORATORIES PLC.
El uso de una composición que comprende una formulación acuosa de dextrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de adherencias que se forman como resultado de una respuesta inflamatoria a un agente que se selecciona de un agente quimioterapéutico o de genoterapia o un agente antibiótico o antiviral o un agente que provoca una respuesta inflamatoria.
POLISACARIDOS QUE FORMAN IMINAS, PREPARACION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS COMO ADYUVANTES DE INMUNOESTIMULANTES.
(16/01/2006) Un conjugado de polisacárido para usar en la potenciación de la respuesta inmunitaria de un animal a un antígeno, en donde dicho conjugado de polisacárido comprende: (i) un polisacárido que se une a la superficie celular de células que presentan antígenos (APCs) en donde dicho polisacárido comprende un mínimo de siete sacáridos; y (ii) una o más moléculas que tienen un grupo carbonilo estable; en donde dichas una o más moléculas se seleccionan del grupo que consiste en aldehídos aromáticos, cetonas aromáticas, aldehídos cicloalquílicos, cetonas cicloalquílicas, aldehídos cicloalquenílicos, cetonas cicloalquenílicas, aldehídos heterocíclicos, cetonas heterocíclicas, cetonas heteroaromáticas, aldehídos heteroaromáticos, aldehídos alquílicos,…
PREPARACIONES DE HIALURONIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE HEMORRAGICA INTRAVITREA.
(01/01/2006). Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR L., KARAGEOZIAN, VICKEN H., KENNEY, MARIA C., FLORES, JOSE L. G., ARAGON, GABRIEL A. C., NESBURN, ANTHONY B.
PREPARACION DE HIALURONIDASA SIN TIMEROSAL EN LA QUE LA ENZIMA HIALURONIDASA PREFERIDA NO TIENE FRACCIONES MOLECULARES INFERIORES A 40.000 PM, DE 60-70.000 PM, Y MAYORES DE 100.000 PM. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE SANGRE HEMORRAGICA DEL HUMOR VITREO DEL OJO; ESTE METODO COMPRENDE LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA QUE ELIMINA LA HEMORRAGIA (P.EJ., UNA BE GLUCURONIDASA, MATRIZ DE METALOPROTEINASA, CONDROTOINASA, SULFATASA DE CONDROITINA O PROTEINCINASA) CON EL HUMOR VITREO EN UNA CANTIDAD QUE ES EFICAZ PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE LA SANGRE EN EL HUMOR VITREO.
FIBRAS DE CELULOSA HEMOSTATICA SOLUBLES QUE CONTIENEN PROTEINA DE COAGULACION PARA TRATAR HERIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOGY MEDICAL CO., LTD. Inventor/es: JO, YOSHIO, AOSHIMA, MOTONORI, TANABE, KOJI, MATSUSHITA, KOICHI, INOUE, TOSHIKI.
Una fibra de celulosa hemostática para curar traumatismos soluble, que comprende una fibra de celulosa natural o regenerada que se ha carboximetilado parcialmente en una extensión tal que el grado de sustitución de los grupos hidroxilo en las unidades de glucosa que constituyen la molécula de celulosa es de 0, 5 a menos de 1, 0, en la que tres tipos de proteínas de coagulación que son fibrinógeno, trombina y factor de coagulación XIII se aplican o se unen químicamente a dicha fibra a lo que sigue un secado, de tal forma que dicha fibra posee actividad para acelerar una reacción de coagulación de monómeros de fibrina convertidos a partir de fibrinógeno con trombina y posee actividad para estabilizar aglutinados mediante reacción de entrecruzamiento con el factor de coagulación XIII.
ULMWH (HEPARINA DE PESO MOLECULAR ULTRABAJO) PARA TRATAR ASMA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR, BRODER, SAMUEL, WHISNANT, JOHN, K.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE ASMA INDUCIDA POR ANTIGENOS QUE HAN SIDO DESAFIADO CON UN ANTIGENO, O PROPORCIONAR TRATAMIENTO CRONICO A UN PACIENTE DE ASMA PARA REDUCIR LA HIPERRESPUESTA DE LAS VIAS AEREAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION INTRABRONQUIAL AL PACIENTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN CADA DOSIS APROXIMADAMENTE DE 0,05 A APROXIMADAMENTE 1,0 MG DE HEPARINAS DE PESO MOLECULAR ULTRA BAJO (ULMWH), QUE POSEEN UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 3.000 DALTONS O MENOS, POR KILOGRAMO DE PESO CORPORAL DE PACIENTE. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION PARA SU USO EN EL NUEVO METODO DE TRATAMIENTO.
FACILITACION DE LA REPARACION DE LESIONES NEURONALES CON TOXINA CM101/GBS.
(01/12/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, ARTUR, W., WAMIL, BARBARA, D.
Las lesiones neuronales pueden tratarse de forma ventajosa con CM101, una toxina polisacárido aislada a partir de la bacteria Streptococcus Beta-hemolítica del grupo (B). El tratamiento con CM101 ayuda al restablecimiento de la conectividad neuronal, inhibe al menos parcialmente la formación de cicatrices e incrementa la probabilidad de supervivencia durante el período crítico que sigue a las lesiones del sistema nervioso central. Las lesiones neuronales preexistentes que tienen tejido cicatricial se mejoran excindiendo quirúrgicamente el tejido cicatricial y efectuando una administración conjunta de CM101.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.
(01/12/2005) Una composición de heparinas que tiene un peso molecular muy bajo y que contiene fragmentos de oligosacáridos de fórmula general: en donde: n puede variar entre 1 y 12 R1 = H o NaSO3 y R2 = NaSO3 o COCH3 Caracterizado porque dicha composición contiene menos del 10% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 10 y 12; de 80 a 90% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 1 y 6; y menos del 15% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 7 y 9; y porque del 25 al 60% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular menor a 2000 Daltons, del 40 al 75% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular que cae entre 2000 y 6000 Daltons y menos del 15% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular mayor a 6000 Daltons, el peso molecular promedio (Pm) de…
DERMATAN DISULFATO, UN INHIBIDOR DE LA GENERACION DE TROMBINA Y DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO.
(16/11/2005). Solicitante/s: CELSUS BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LINHARDT, ROBERT J., VAN GORP, CORNELIUS, L., BRISTER, STEPHANIE, J., BUCHANAN, MICHAEL, R.
Una composición que comprende dermatán sulfato que tiene más del 75% de unidades repetitivas del disacárido ácido L-idurónico > N-acetil-D- galactosamina 4, 6-di-O-sulfatada.
AGENTES Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO CAPILAR, QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: PORTA, ROBERTO, ALBERICO, PIA, CEDRO, ARMANDO, MOLTRASIO, DANILO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS QUE SE CARACTERIZAN POR LOS SIGUIENTES PARAMETROS (PORCENTAJES DEL PESO EN BASE AL PRODUCTO SECO): - PESO MOLECULAR : 5.000 - 30.000 DALTONS; - AZUFRE: 5% - 16%; - FUCOSA: 25% - 60%; - ACIDOS URONICOS: 2% - 25%; LAS COMPOSICIONES INCREMENTAN EL PORCENTAJE DE CRECIMIENTO DEL CABELLO E INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL PYTIROSPORUN SOBRE LA PIEL.
NUEVO POLISACARIDO INMUNOESTIMULANTE PROCEDENTE DE LA CEPA DE LA ESPECIE PHELLINUS, Y SU USO.
(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar una cepa de la especie Phellinus que produce un nuevo polisacárido de actividad inmunoestimulante. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un nuevo polisacárido que muestra una potente actividad inmunoestimulante frente a enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar el uso del polisacárido como un agente de inmunoterapia o en el estudio del mecanismo básico de las enfermedades. Para lograr estos objetos, primeramente se cultivaron diversas cepas de la especie Phellinus, y se les aisló…
COMPOSICION QUE CONTIENE PECTINA PARA FORMAR UNA MATRIZ.
(16/09/2005). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN LAERE, KATRIEN, MARIA, JOZEFA, NAVARRO Y KOREN, PETER, ANTONIO, DE LANGE, MARIA, ELISABETH, HERMIEN, MINOR, MARCEL.
Una composición líquida comestible con un pH superior a 6, una viscosidad inferior a 600 mPas a un nivel de cizalla de 100 s 1 y 20ºC, y una viscosidad de al menos el 125% de la viscosidad mencionada con un pH por debajo 5 de 5 y una temperatura de 37ºC, la composición comprendiendo: a. al menos el 0.05% peso de pectina con un grado de metoxilación entre 2 y 50 y/o de alginato; b. al menos 5 mg de calcio por 100 ml; y c. al menos el 0.1% peso de oligosacárido indigerible con un grado de polimerización entre 2 y 60.
ALQUILACIONES SELECTIVAS DE CICLODEXTRINAS EN LOS NIVELES DE BASICIDAD MINIMA EFECTIVA.
(01/09/2005). Solicitante/s: PITHA, JOSEF. Inventor/es: PITHA, JOSEF.
CONTROLANDO LA BASICIDAD DE LA REACCION, ES POSIBLE ALQUILAR DE FORMA PREFERENCIAL LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS DE CICLODEXTRINAS. ESTOS HIDROXILOS RODEAN LA ENTRADA PRINCIPAL, ANCHA, A LA CAVIDAD DE LA CICLODEXTRINA Y POR LO TANTO SU SUSTITUCION CON SUSTITUYENTES ADECUADAMENTE ELEGIDOS PUEDE MEJORAR LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION. MEDIANTE METODOS DE LA INVENCION, ES POSIBLE OBTENER DERIVADOS DE CICLODEXTRINA SUSTITUIDOS CON ANILLO(S) 1,4 - DIOXANO. SI SE UTILIZA UN REACTIVO CON UNA FRACCION ALQUILANTE, SE FORMA UNA MEZCLA DE ETERES DE CICLODEXTRINA. UTILIZANDO METODOS DE LA INVENCION, SE PUEDE DIRIGIR HASTA EL 96 % DE LA SUSTITUCION HACIA LOS HIDROXILOS SECUNDARIOS.
COMPOSICION DE AEROSOL HEMOSTATICO.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
La invención se refiere a una composición de aerosol con acción hemostática que comprende entre 0,005 y 0,25 partes en peso de ácido polianhidroglucurónico microdispersado y/o sales de éste, y entre 0,75 y 0,005 partes en peso de un sistema dispersante/propulsor. El sistema comprende líquidos que son no-polares o de baja polaridad y presentan una tensión superficial inferior a 30 mN/M y una permitividad, a 10 kilohercios, inferior a 10. Como ejemplos de tal sistema, se pueden citar el isopentano y el dimetiléter.
USO DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTROSIS.
(01/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KERN, CHRISTOPHER, HOERBER, CHRISTINE, HAUS-SEUFFERT, PHILIPP.
Uso de heparina de bajo peso molecular, con un peso molecular medio de aproximadamente 3000 hasta aproximadamente 10000, de la serie enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/RD, heparina/RDH o tinzaparina, o una mezcla de éstas, para la preparación de medicamentos para la profilaxiis y tratamiento de enfermedades, a cuyo transcurso contribuye una actividad aumentada de al menos una de las metaloproteinasas de matriz colagenasa de neutrófilos, agrecanasa, hADAMTS1 y gelatinasa A, de la serie de osteoartrosis, espondilosis, pérdida de cartílago después del traumatismo de articulaciones o de la inmovilización prolongada de articulaciones que sigue a lesiones de los meniscos o de la rótula o de desgarres de ligamentos, o una enfermedad del tejido conjuntivo, como colagenosis, trastornos durante la cura de heridas o enfermedades peridentales.
USO DE GLUCOSAMINOGLICANOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELLI, UMBERTO. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI, CORNELLI, UMBERTO, HANIN, ISRAEL, FAREED, JAWED, LEE, JOHN, LORENS, STANLEY, MERVIS, RONALD F.
Utilización de los glucosaminoglicanos con un peso molecular de 2400 D obtenidos mediante la despolimerización de la heparina, para la preparación de composiciones farmacéuticas adecuadas para el tratamiento de la demencia senil y de las lesiones neurales cerebrales producidas por ataques súbitos y por traumatismos.
PREPARACION PARA REFORZAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL ANILLO DE WALDEYER Y LA MUCOSA BUCONASAL MEDIANTE UNA ADMINISTRACION INTRANASAL.
(01/08/2005). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: MERCURI, LUIGI.
Uso de polisacáridos para la preparación de un medicamento, en forma de la solución que va a ser administrada por vía nasal, para impedir la inflamación e hipertrofia en el anillo de Waldeyer y en la mucosa buconasal.
PROTEINA PORTADORA DE EFECTO ADYUVANTE, COMPLEJO INMUNOGENICO QUE LA CONTIENE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SECUENCIA NUCLEOTIDICA Y VACUNA.
(16/07/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.
COMPOSICION MEDICA Y SU USO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMULACION BARRERA TOPICA, UNA FORMULACION ABSORBENTE DE LA RADIACION UV, O UNA FORMULACION ANTIVIRAL, ANTIFUNGICA O ANTIINFLAMATORIA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER HEALTH AB. Inventor/es: FERGEUS, SUSANNA, LUNDBERG, KERSTIN, WIK, OVE.
Composición oftálmica para uso en cirugía ocular caracterizada porque comprende una solución acuosa de hialuronato sódico con una concentración dentro del intervalo de 18 a 40 mg de hialuronato sódico/ml de solución, estando la masa molecular de hialuronato sódico en el intervalo de 2,5x106 a 10x106 r,M, y fosfato como agente tamponante, y porque dicha composición es tanto cohesiva como de dispersión.
GEN DE LA HIALURONAN SINTASA Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.
Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA TOXINA CM 101 DEL GRUPO GBS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN POLISACARIDO DE LAS BACTERIAS DE TIPO STREPTOCOCCUS- BE HEMOLITICO DEL GRUPO B (GBS). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MATERIA DE FERMENTACION BACTERIANA CON UNA RESINA DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC). OTRAS ETAPAS ADICIONALES PUEDEN INCLUIR UNA EXTRACCION EN FENOL/SALINA Y UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. DICHO PROCEDIMIENTO ORIGINA UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO DE LA PURIFICACION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE ES MUY UTIL, TANTO EN INVESTIGACION COMO EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN SALES DE ACIDO HIALURONICO CON ANESTESICOS LOCALES.
(01/07/2005). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, SILVESTRINI, BRUNO, KIRSCHNER, GUNTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO HIALURONICO Y UN ANESTESICO BASICO QUE CONTIENE GRUPOS ALIFATICOS Y/O AMINO, ESPECIALMENTE SALES CON BENZIDAMINA O BUPIVACAINA.
FORMULACION DE HIDRATOS DE CARBONO (ADYUVANTE PREBIOTICO) PARA LA MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE.
(01/06/2005). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HASCHKE, FERDINAND, ROCHAT, FLORENCE, KRATKY, ZDENEK, CARRIE, ANNE-LISE, LINK-AMSTER, HARRIET.
Uso de una composición que contiene por lo menos un prebiótico, para preparar un vehículo para tratar o prevenir el sarampión.
ADMINISTRACION ORAL DE CANTIDADES EFICACES DE FORMAS DE ACIDO HIALURONICO.
(16/05/2005). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: TURLEY, EVA ANNE, ASCULAI, SAMUEL SIMON.
ESTA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO (POR EJEMPLO HIALURONANO (ACIDO HIALURONICO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TAL COMO HIALURONATO DE SODIO), Y DE FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO, PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS TALES COMO LA PREVENCION DE LA REESTENOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UN INFARTO (ATAQUE AL CORAZON) O UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR. LA ADMINISTRACION ORAL Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL TAMBIEN PUEDEN INCLUIR AGENTES TERAPEUTICOS Y/O MEDICINAS QUE PUEDEN SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS CON LAS FORMAS DE ACIDO HIALURONICO (HIALURONANO) DESCRITAS PREVIAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL ASMA CON HEPARINA O-DESULFATADA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAVALIER PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, P.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA RESPUESTA ASMATICA EN UN MAMIFERO. CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD DE HEPARINA O-DESULFATADA AL MAMIFERO QUE REDUCE LA RESPUESTA, CON LO QUE SE REDUCE LA RESPUESTA ASMATICA. LA CANTIDAD SE PUEDE ADMINISTRAR POR MEDIO DE UN AEROSOL. LA HEPARINA O-DESULFATADA POSEE UNA O-DESULFATACION AL MENOS EN LAS POSICIONES 2-O Y 3-O. SE MUESTRAN EN LA FIGURA LAS VIAS NEUROLOGICAS COLINERGICAS Y LOS SUBTIPOS DE RECEPTOR MUSCARINICO DE LOS MIEMBROS MOTORES SENSORES AFERENTES Y EFERENTES DE LA INERVACION DEL NERVIO VAGO DEL CONDUCTO AEREO PULMONAR.
DERIVADOS DE PER(3,6-ANHIDRO)CICLODEXTRINAS , SU PREPARACION Y SU USO PARA SEPARAR IONES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS. Inventor/es: GADELLE, ANDREE, FAUVELLE, FLORENCE, DEBOUZY, JEAN-CLAUDE.
Derivado de per(3, 6-anhidro)ciclodextrina que responde a una de las siguientes fórmulas: **(Fórmulas)** en las que al menos uno de los R1 representa el grupo -OCH2COOH y los otros R1, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo que responde a una de las fórmulas: OH, OR2, SH, SR2, OCOR2, NH2, NHR2, NR2R3, CONH2, CONHR2, CONR2R3, CN, COOR2, COOH y R2, en las que R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo hidrocarbonado, alifático o aromático, saturado o insaturado, que puede incluir uno o varios heteroátomos seleccionados de entre O, S y N, y n es igual a 6, 7 u 8.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-XA Y UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/05/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA, UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE TRATAR O PREVENIR, EN UN PACIENTE, UN ESTADO TROMBOGENO ASOCIADO CON UN TRASTORNO ISQUEMICO DEBIDO A UNA TROMBOSIS Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNAS CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES DE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA Y DE UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA UTILIZACION DE CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES…
PRECURSORES DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS INFLAMATORIA.
(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.
