CIP-2021 : C07C 39/367 : policíclicos no condensados que no contienen más que ciclos aromáticos de seis miembros,
p. ej. poli(hidroxifenil)alcanos halogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/367 · · policíclicos no condensados que no contienen más que ciclos aromáticos de seis miembros, p. ej. poli(hidroxifenil)alcanos halogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Método para la producción de 4,4''-[1-(trifluorometil)alquiliden]-bis-(2,6-difenilfenoles).
(10/06/2013) Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula**
en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula**
caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.
PATRONES QUIMICOS MONOCLORO, DICLORO Y TRICLORO DERIVADOS DEL BISFENOL A.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: VILCHEZ QUERO,JOSE LUIS, DEL OLMO IRUELA,MONSALUD, GONZALEZ CASADO,ANTONIO, NAVALON MONTON,ALBERTO.
Patrones químicos monocloro, dicloro y tricloro derivados del bisfenol A. Se describe un método para la síntesis y purificación de los derivados monoclorado, diclorado y triclorado de Bisfenol A. El método consiste en la cloración del Bisfenol A y posterior separación de los compuestos mediante cromatografía. Los patrones se identifican de forma unívoca presentando una pureza superior al 99,99%. La disponibilidad de estos compuestos es de gran interés para los laboratorios de control y análisis químico, físico-químico y toxicológico con objeto de poder determinar estos compuestos en muestras de interés ambiental, alimentario, clínico industrial y legal.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRABROMOBISFENOL-A.
(16/10/2004) Un procedimiento para producir tetrabromobisfenol- A, procedimiento que comprende: (a) alimentar, a un reactor, una solución comprendida por bisfenol-A, agua y un disolvente miscible con agua para formar al menos parcialmente una masa de reacción que tiene una fase líquida que contiene de más de 15 hasta 65% en peso de agua, basándose el % en peso en la cantidad de agua y disolvente miscible con agua en la fase líquida; (b) durante (a), alimentar una corriente de bromo gaseoso a la masa de reacción, teniendo tal corriente de alimentación gaseosa un número de Reynold 40.000; (c) durante (a), proporcionar la presencia,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRABROMOBISFENOL A.
(16/03/2003). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: MCKINNIE, BONNIE, G., HOLUB, RICHARD, A., ELNAGAR, HASSAN, Y..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TETRABROMOBISFENOL A POR BROMACION DEL BISFENOL A, ESTANDO ESTE PROCEDIMIENTO CARACTERIZADO POR LA ADICION DE BISFENOL A A LA MASA DE REACCION QUE CONTIENE BR SUB,2} SIN REACCIONAR Y ENTRE 30 Y 85 % EN PESO DE AGUA Y UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, ESTANDO LA MASA DE REACCION A UNA TEMPERATURA RELATIVAMENTE ALTA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.
PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R 2 ES (C 1}C{SUB,4}-ALQUILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, CL, BR O L; R{SUP,3} ES H, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUIL , C{SUB,1}-{SUB,4}ACIL , (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALCOXIL , CF{SUB,3}, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO O DISUSTITUIDO POR (C{SUB, 1}-C{SUB, 3}ALQUIL; R{SUP,4} ES C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUILO , (C{SUB,1}C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, F, CL, BR O L, CARBOXILO, C{SUB, 1}C{SUB,4} ALCOXICARBONILO, CIANO, NITRO O FENILO; Y R{SUP, 6} ES H, (C{SUB,1-C{SUB,4})-ALQUILO , (C{SUB,1}-C{SUB,4}) ACILO, CF{SUB, 3}, CL, BR O L, DICHOS PRODUCTOS OFRECEN, ADEMAS DE UNA BAJA TOXICIDAD, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAS ALTA QUE LA QUE OFRECE EL BENAPROFENO O KETOCONAZOL. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE LOS DERIVADOS DESCUBIERTOS SEAN EXTREMADAMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA LEUCOTRIENA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA COLITIS ULCEROSA, EL ASMA, LA PSORIASIS Y EL HERPES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE HALOGENO-O-HIDROXIFENILO.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KULKARNI, SURENDRA UMESH, EKKUNDI, VADIRAJ SUBBANNA, NADKARNI, PRADEEP JEEVAJI, MUDALIAR, CHANDRASEKHAR DAYAL, NIVALKAR, KISHORE RAMACHANDRA.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO COMPUESTO POR CUATRO FASES PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HALOGENO - O HIDROXIDEFENILO, DE FORMULA DONDE X ES - O - O - CH 2 -; M ES DE 1 A 3; Y N ES 1 O 2; DONDE, EN LA PRIMERA FASE SE CLORA UN COMPUESTO DIFENILO; EN UNA SEGUNDA FASE DICHO COMPUESTO CLORADO SE ACILA EN UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS Y, OPCIONALMENTE, SE CLORA DE NUEVO TRAS LA ACILACION; EN UNA TERCERA FASE, DICHO COMPUESTO ACILO SE OXIDA; Y EN UNA CUARTA FASE DICHO COMPUESTO OXIDADO SE HIDROLIZA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON UTILES PARA LA PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS FRENTE A MICROORGANISMOS.
USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.
USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE: R2 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3 CL, BR O I; R3 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, (C1-C4)-ALCOXILO, CF3, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO- O DISUBSTITUIDO POR (C1-C3)-ALQUILO; R4 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, F, CL, BR, I, CARBOXILO, (C1-C4)-ALCOXICARBONILO , CIANO, NITRO O FENILO; Y R6 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, CL, BR O I, PRESENTAN, JUNTO A UNA TOXICIDAD BAJA, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAYOR QUE LA DEL BENAPROFENO O DEL KETOCONAZOL. ESTO LES HACE MUY VENTAJOSOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES MEDIADAS POR LEUCOTRIENOS, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE, COLITIS ULCEROSA, ASMA, PSORIASIS Y HERPES.
DERIVADO BIFENILO, AGENTE REPARADOR O PROTECTOR DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS Y PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, SAKURAI, YOJI, 59-3 AZA SEICHO, OKAZAKI, HIROSHI, 57-1, AZA HACHIKAMI, HASEGAWA, TAKASHI, 86, HOJI, AZA NAGAE, FUKUYAMA, YOSHIYASU.
SE DESCUBRE UN DERIVADO BIFENILO DE LA FORMULA (B): EN DONDE R1,R3,R4,R5 Y RC SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA O SUS SALES, UN AGENTE REPARADOR,O PROTECTOR, DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS CONTENIENDO UN FENILO DERIVADO SELECCIONADO DE COMPUESTOS A Y (B) COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
PROCESO DE TETRABROMOBIFENOL-A.
(01/10/1993). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION. Inventor/es: MCKINNIE. BONNIE GARY, MITCHELL, OLAN WAYNE.
SE HACE TETRABROMOBIFENOL-A DE ALTA PUREZA AÑADIENDO UNA SOLUCION DE METANOL-BROMO A UNA SOLUCION DE METANOL-BIFENOL-A CON AGITACION VIGOROSA. EL USO DE LA SOLUCION DE BROMO-METANOL REDUCE LA CANTIDAD DE BI-PRODUCTOS COMPARADOS A USAR DE LIQUIDO CON BROMO DE ALIMENTACION A UNA SOLUCION DE METANOL-BIFENOL-A. EL PROCESO SE ADAPTA FACILMENTE A UNA AMPLIA ESCALA DE EQUIPAMIENTOS MEDIANTE CIRCULACION DE LA MEZCLA DE REACCION DESDE LA VASIJA DE REACCION A TRAVES DE UN BUCLE EXTERNO CERRADO EL CUAL INCLUYE UN MEZCLADOR. LA ALIMENTACION DE BROMO-METANOL SE BOMBEA CON LA PROPORCION Y NIVELES ADECUADOS DENTRO DE LA MEZCLA DE CONTACTO EN DONDE CHOCA CON LA MEZCLA DE REACCION CIRCULANTE. LA MEZCLA RESULTANTE DE LA BROMINACION VUELVE ENTONCES A LA VASIJA DE REACCION.
PRODUCTOS DE ALQUILACION META-HALO-FENOLICOS Y SISTEMAS EPOXI.
(16/02/1992) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO AROMATICO ACOPLADO REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE AR ES UNA UNIDAD AROMATICA DIFERENTE DE Y E Y ES UNA UNIDAD AROMATICA REPRESENTADA POR UNA DE LAS FORMULAS: EN DONDE A ES UN SISTEMA DE ANILLOS ALIFATICOS ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO; Q ES INDEPENDIENTEMENTE, CADA VEZ QUE HAY UN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO DE MANERA INERTE SIEMPRE Y CUANDO EL ATOMO DE CARBONO ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO SEA UN ATOMO DE CARBONO PRIMARIO O SECUNDARIO, X ES INDEPENDIENTEMENTE, CADA VEZ QUE SE ENCUENTRA PRESENTE, UNA UNIDAD DE HALOGENO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO O CALCOGENO Y A SU PREPARACION. LOS MATERIALES QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TAL COMO, POR EJEMPLO, 4-OXI-3,5-DIMETIL-2,6-DIBROMOBENCILO QUE PUEDE IMPARTIR UN ALTO GRADO DE ESTABILIDAD TERMICA E HIDROLITICA A LOS MATERIALES, POR EJEMPLO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BISFENOLES BROMADOS.
(16/02/1991). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MENDOZA, ABEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BISFENOLES META-BROMADOS, TALES COMO 3,3',5,5'-TETRABROMO-2 ,2',6,6'TETRA-METILBIFENOL , PONIENDO EN CONTACTO BROMO CON 2,2',6,6'-TETRA-METILBIFENOL EN CONDICIONES DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENILALCANOLES.
(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIBENCILFENOLES.
(16/12/1975) Nuevos dibencilfenoles halogenados que responden a la fórmula general I, así como a su procedimiento de preparación **fórmula** donde A es un átomo de halógeno y R1,R2,R3,E4,R5 y R6 son cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno, con las siguientes limitaciones: a) A es diferente del átomo de fluor cuando R1=R2=R3=R4=R5=R6=H, b) A es diferente del átomo de cloro cuando 1) simultáneamente R3=R4=H y R1=R2=R5=R6=Cl 2)simultáneamente R2=R3=R4=R5=H y R1=R6=Cl y 3)simultáneamente R1=R2=R5=R6=H y R3=R4=Cl. Ya se han preparado diversos dibencilfenoles halogenados o trifluormetilados sobre el núcleo fenólico y se ha estudiado su actividad bacteriostática. Pero ahora se ha encontrado que los dibencilfenoles, igualmente sustituídos con uno o dos átomos de halógeno sobre cada uno de los núcleo de los grupos bencilo, tienen una actividad bacteriostática…
