CIP-2021 : A61K 33/243 : Platino; Sus compuestos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

A61K 33/243 · · Platino; Sus compuestos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de tratamiento del cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.

PDF original: ES-2813340_T3.pdf

Anticuerpos contra la anfirregulina, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.

(02/10/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CARVALHO,SILVIA, LINDZEN,MOSHIT.

Un método para determinar la idoneidad de un sujeto para un tratamiento con un anticuerpo contra la anfirregulina, en donde el sujeto tiene un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de páncreas que presenta resistencia a la quimioterapia, en donde el método comprende analizar en una muestra biológica del sujeto el nivel de expresión de la anfirregulina, del factor α de crecimiento transformante (TGF-α) y del factor de crecimiento epidérmico con afinidad por la heparina (HB-EGF), en donde un nivel de expresión de dicha anfirregulina por encima de un umbral predeterminado y la ausencia de expresión de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF o una expresión por debajo de un nivel predeterminado de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF es indicativo de la idoneidad del sujeto para el tratamiento con dicho anticuerpo contra la anfirregulina.

PDF original: ES-2759329_T3.pdf

Derivado de rapamicina para tratar cáncer de páncreas.

(21/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como único principio activo en el tratamiento de un tumor sólido, en el que el tumor sólido es un tumor de páncreas y se administra 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en una forma de dosificación unitaria para administración oral que comprende de 0,25 a 10 mg de 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2744377_T3.pdf

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