CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO FARMACEUTICO ALTAMENTE ABSORBIBLE.
(01/07/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, ODOMI, MASAAKI, KOSHINO, KAZUO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)PIRIDINA DE 3-FENIL-2(E)-PROPENIL (DESDE ESTE MOMENTO REFERENCIADO COMO "EL COMPUESTO DEL PRESENTE INVENTO") EN LA FORMA DE ESTADO AMORFO CON UN PH QUE DEPENDE DEL TIPO DE ACIDO METACRILICO Y SUS COPOLIMEROS DERIVADOS PARA, DE ESTA MANERA, MEJORAR LA ABSORCION DEL COMPUESTO DEL INVENTO A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL CUANDO EL COMPUESTO SE ADMINISTRA ORALMENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO TIENE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, COMO POR EJ. EFECTO ANTIHIPERTENSIVOS.
PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, DEREU, NORBERT, FISCHER, HARTMUT, PARNHAM, MICHAEL, DR., ROMER, AXEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE PARTICULAS DE UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SOLUBLE EN AGUA Y FINAMENTE DIVIDIDO RECUBIERTO CON PARTICULAS MICROCRISTALINAS DE NIFEDIPINA, LA MAYORIA DE LOS CUALES TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 100 MICROMETROS O MENOS, EN LA PRESENCIA DE POLIVINILPIRROLIDONA , ESTANDO PRESENTE LA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 10 Y EL 90% EN BASE AL PESO DE LA NIFEDIPINA. LA INCORPORACION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD INFERIOR QUE LA CANTIDAD DE NIFEDIPINA RETARDA SIGNIFICATIVAMENTE LA DISOLUCION DE LA NIFEDIPINA A PARTIR DE LA FORMA FINAL DE LA DOSIS SOLIDA.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ.
(16/03/1994). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: NAGY, MARGIT, BALAZS, RITA, MARCISZ, JUDIT.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS, PREFERENTEMENTE CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS; QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ OPCIONALMENTE POCO SOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE NIFEDIPINA [4-(2'-NITROFENIL)-2 , 6-DIMETIL-3, 5-DIMETOXI-CARBONIL-1 , 4-DIHIDROPIRIDINA], JUNTO A SOPORTES Y/O AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALES, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN COLORANTE VEGETAL EN EL RELLENO DE LA CAPSULA Y OPCIONALMENTE EN LA PARED DE LA CAPSULA PARA ASEGURAR UNA PROTECCION FIABLE CONTRA LA LUZ DURANTE LAS OPERACIONES DE FABRICACION Y RELLENADO, Y MEJORAR LA SOLUBILIDAD DE LA NIFEDIPINA EN ALGUNOS SOPORTES.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
METODO DE USO PARA DILTIAZEM, VERAPAMIL O NIFEDIPINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL ESFUERZO.
(01/02/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MARCOUX, FRANK W.
LA PRESENTE INVENCION E UN NUEVO METODO DE USO POR DILTIAZEM, VERAPAMIL O NIFEDIPINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL ESFUERZO.
DERIVADOS DE PIPERIDONA Y AGENTES TERAPEUTICOS Y PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, QUINOLILO E ISOQUINOLILO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO.
(16/01/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, YASUSHI, TAMAKI, HAJIME, MAGARIBUCHI, TETSUO, TAKIDO, MINE.
SE DESCRIBEN NUEVOS IMIDAZOLES DE LA FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)Q; M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; Y Q ES 3 O 4, O UNA SAL DEL MISMO. DICHO DERIVADO (I) Y LA SAL DEL MISMO SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERA. TAMBIEN SE EXPLICA UN PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, JUNTO CON PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ADEMAS SE EXPLICA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO.
(16/01/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO C1-C4 O ATOMOS DE HALOGENO; O DONDE LAS POSICIONES 3 Y 4 PUEDEN ESTAR UNIDAS POR -(CH2)P-, DONDE…
EMPLEO DE ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS OFTALMICOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS F., HEIFETZ, CARL L.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCULARES POR ADMINISTRACION TOPICA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CROMANO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: PONCELET, MARTINE, SOUBRIE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ACETILO, TRIFLUOROMETILO; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO Y, EN ESTE CASO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UNA UNION COMPLEMENTARIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS SOPORTAN; R4 ES UN GRUPO OXO-2 PIRROLIDINIL-1 U OXO-2 PIPERIDIL-1 O TAMBIEN UN GRUPO HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 1H-2-PIRIDON-1-ILO, 1H-6-PIRIDAZINON-1-ILO , 1H-2-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-6-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-2-PIRAZINON-1-ILO O 1H-2-TIOPIRIDON-1-ILO NO SUSTITUIDOS O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS 1 O 2 VECES POR UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
COMPOSICIONES COSMETICAS DE APLICACION TOPICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE BFB. Inventor/es: BIGOU, ALPHONSE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSOCIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS DE APLICACION TOPICA CON EL FIN DE COMBATIR LOS DESORDENES UNIDOS A LA 5 ALFA REDUCTASA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN: EN C7-C13 DE 0,1 A 5% EN PESO DE VITAMINAS B6.
NUEVOS PREPARADOS COMBINADOS CON ACCION ANTIDEPRESIVA.
(16/01/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: TRABER, JORG, DR., HORSTMANN, HARALD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS COMBINADOS ANTIDEPRESIVOS CON ACCION SINERGICA QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON ACCION ANTIDEPRESIVA Y COMPUESTOS CON ACCION ANTAGONISTA PERTENECIENTE AL GRUPO DE LAS DIHIDROPIRIDINAS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS DIHIDROPIRIDINAS EN ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, SCHICKANEDER, HELMUT, MORSDORF, PETER, VERGIN, HARTMUT, DR., BUSCHAUER, ARMIN DR., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., AHRENS, KURT HENNINGS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS MEJORADORES DE LA CIRCULACION DEL CORAZON DE FORMULA GENERAL (I) QUE PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON, PARA DISTINTAS FORMAS DE HIPERTONIA ASI COMO EN ENFERMEDADES DE OBTURACION ARTERIAL. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.
N-PIRIDIMIL-9H-CARBAZOL-9 AMINAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE : X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALKOX; BAJO O HALOGENO. Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL CARBONIL INFERIOR, DIMETILAMINO ALQUIL INFERIOR O SIENDO M UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES UN ALQUIL INFERIOR EL DOBLE ENLACE DEL ATOMO DE NITROGENO NO ES ALFA; Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTICONMULSIVOS O Y ANTIDEFENSIVOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDEN, POR TANTO, SER USADOS COMO MEDICAMENTOS.
NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOL, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUSTO ALCALINO COMO MATERIAL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESAGREGAN RAPIDAMENTE EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMEROS, FORMADORES DE PELICULA, SOLUBLES EN AGUA, CONTENIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS ALCALINOS TAMPONADOS EN PH Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
SUMINISTRO TRANSDERMICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, PAWELCHAK, JOHN MICHAEL.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE COMPUESTOS QUIRALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, BASADOS EN EL USO DE ENANTIOMEROS O MEZCLAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE LOS ENANTIOMEROS.
INHIBIDORES DE RESINA A BASE DE ALCOHOLES N-HETEROCICLICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
MEDICAMENTO CON EMISION DE MATERIA ACTIVA CONTROLADA.
(01/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, OHM, ANDREAS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING., WOLLENSCHLAGER,AXEL DR, SCHMOLL, JOSEF, DI.
EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EMISION DE MATERIA ACTIVA EN FORMA DE PELLETS QUE CONTROLA LA LIBRE COLOCACION DE LA MATERIA ACTIVA Y AJUSTA LA EMISION NORMAL DE MATERIA ACTIVA MEDIANTE IMPULSOS, Y TAMBIEN LOS PERIODOS DE EMISION ACELERADA Y RETARDADA DE MATERIA ACTIVA. LOS PELLETS, CONSISTEN EN UN NUCLEO CONTENIENDO MATERIA ACTIVA, QUE SE RODEA POR UNA CUBIERTA CONTENIENDO POLIMERO Y UNA CAPA DE LACADO PERMEABLE AL AGUA Y NO INDIGESTA.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, WEBER, KARL-HEINZ, LEHR, ERICH, WALTHER, GERHARD, DR., MULLER, ENZIO, PROF. DR., KUHN, FRANZ, DR., SCHINGNITZ, GUNTER, DR.ENSINGER, HELMUT, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, AL PROCESO PARA SU OBTENCION ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO CON PROPIEDADES COLINOMIMETICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE TIRAZOLIDIN-4-ONA Y SALES DE LOS MISMOS OBTENIDOS POR ADICION DE ACIDOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU, KOJIMA, ATSUYUKI, ENOMOTO, MASAO, KOMURO, YOSHIHIRO, MOROOKA, SHIGEAKI, AONO, SHUNJI, MIZUTANI, MASATOTANABE, YOU.
DERIVADOS DE TIRAZOLIDIN-4-ONA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) CONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON MUY UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O CURATIVOS DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF, POR EJEMPLO, VARIAS CLASES DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES ALERGICAS, ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
DERIVADO DE ACIDO 2 - PIRIDILACETICO.
(16/12/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: OKITSU, MITSUHITO.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ALQUIL CON C 1 A 15, ALQUENIL CON C 5 A 20 O ARALQUIL CON C 7 A 15; R2 ES H, UN ALQUIL CICLICO O LINEAL, UN GRUPO HIDROXIALQUIL, UN ALQUENIL, UN ARIL, UN ARALQUIL O UN GRUPO - (CH2) - A, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO CON ALQUIL CON C 1 A 10 O UN ARALQUIL CON C 7 A 10 Y UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ACIDO GASTRICO Y COMO PROTECTORES DE LA MUCOSA GASTRICA, SIENDO UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ULCERA PEPTIDA.
DERIVADOS DE TIOFORMAMIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: MAY AND BAKER LIMITED. Inventor/es: PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, VICKER, NIGEL.
DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE: R, ES ALQUIL; A ES UN FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, CIANO, CARBOXIL, FORMIL, CARBAMOIL, ALCOXICARBONIL O UN GRUPO DE FORMULA (II): DONDE, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, ARIL, ARIL(CH2)N- O ARIL-CO, O JUNTO NITROGENO, DOS GRUPOS R2 PUEDEN SER JUNTOS ALQUILENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCANOIL, CARBOXIL, CARBAMOIL, CIANO, ARIL, ARILCO-, ARIL(CH2)N-, O ARIL (CH2)N-CO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARIL(CH2)N-, ALQUIL POC. SUST. ALQUENIL, AMINO O CARBAMOL N,N-DISUSTITUIDO POR ALQUILENO; R5 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL(CH2)N-, O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO; R6 ES ALQUIL, ARIL, O ARIL (CH2)N-, .... ES UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, PREVISTO QUE CUANDO R1 ES FORMIL .... ES UN ENLACE DOBLE; Y ES ETILENO, METILENO, O UN ENLACE DIRECTO; Y N ES 1 A 6, Y SALES DEL MISMO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
(16/12/1993) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R1 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO DONDE LA MITAD FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, C1-C6 ALQUILTIO, HIDROXI, C2-7 ALCANOILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS C1-6 ALQUILO O POR GRUPOS C2-7 ALCANOILO, CIANO, CARBAMOILO O CARBOXI. R2, R3 Y R4 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILTIO, HIDROXI, C2-7 ALCANOILO, CLORO, FLUORO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR…
FORMULACION EN TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, SPARKS, RANDALL T.
UNA FORMULACION EN TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZABLE PARA ADMIMISTRAR UNA VEZ AL DIA COMPRENDE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UNA PILIVINILPIRROLIDINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR MEDIO SUPERIOR A 55,00 ADSORBIDOS EN UNA POLIVINILPIROLIDONA RAMIFICADA Y MEZCLADOS CON UN POLIMERO O MEZCLA DE POLIMEROS QUE GELIFICAN EN PRESENCIA DE AGUA, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO POLIMERO O POLIMEROS EFECTIVA PARA PRODUCIR EL EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE SE DESEA.
1-HIDROXI-2-PIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN ASI COMO PREPARACION DE LAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS FORMADAS COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS.
(01/12/1993) SE PREPARAN SEGUN DISTINTAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, NUEVAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: R1,R2 Y R3, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R1 Y R3 SON PREFERENTEMENTE HIDROGENO Y R3 ES PREFERENTEMENTE METILO, X ES S O PREFERENTEMENTE OXIGENO, Y ES HIDROGENO O HASTA 2 ATOMOS DE HALOGENO, FUNDAMENTALMENTE CLORO Y/O BROMO, Z UN ENLACE SENCILLO O LOS RESTOS DIVALENTES O, S, -CR2-(R=H O ALQUILO (C1-C4)) U OTROS RESTOS DIVALENTES CON 2-10 C UNIDOS EN CADENA Y EVENTUALMENTE O- Y/O ATOMOS DE S, EN LOS QUE CUANDO LOS RESTOS CONTIENEN 2 O MAS O- Y/O ATOMOS DE S- LOS ULTIMOS ESTAN SEPARADOS UNOS DE OTROS POR LO MENOS 2 ATOMOS DE C Y EN LOS QUE 2 ATOMOS DE C INICIALES TAMBIEN PUEDEN ESTAR UNIDOS CON UN DOBLE ENLACE Y LAS VALENCIAS LIBRES DEL ATOMO DE C ESTAN…