CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOPIRIDINIO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SE SELECCIONAN DE UNA DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: (A) UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DEL AMINO, ALQUILAMIO O DIALQUILAMINO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO Y MORFOLINO, O ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, FENILALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Y EL OTRO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, ALQUILO O UNO DE LOS GRUPOS BASICOS ARRIBA DEFINIDOS, R ELEVADO 1 ES ALQUILO, ALQUENILO,…
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR., LEITOLD, MATYAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS FARMACOS CONSISTIENDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I: EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DECLARADOS EN LA DESCRIPCION, Y EL DE 5-MONONITRATO ISOSORBICO O 2-MONONITRATO ISOSORBICO O TRINITRATO DE GLICEROL O 1-MONONITRATO DE GLICEROL O 2-MONONITRATO DE GLICEROL, LOS CUALES SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EN ESPECIAL PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO.
FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR UN ANTAGONISTA DEL CALCIO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., DE ROSA, STEPHEN, C.
SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN NICARDIPINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA ADMINISTRARLOS A UN PACIENTE QUE NECESITA UNA TERAPIA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: RAGNARSSON, GERT ANDERS, SILFVERSTRAND, KAJSA MARGARETA, SJOGREN, JOHN ALBERT.
PREPARACION QUE DA UNA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA, P.E. DE FELODIPINA, Y DE UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES, PRINCIPALMENTE METOPROLOL, Y METODO PARA SU FABRICACION.
(01/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA AR - Q -(CH2)M - A - (CH2)N(CE1 = CE2)ACE3 = CE4CXNR1R2 EN LA QUE AR ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES, QUE CONTIENEN COMO HETEROATOMO(S), UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO), O ALCOXI C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO O ALQUILO C1-C6), O RS(O)X, DONDE X ES 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Q ES -CH2- O -O-; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 A 7; A ES -CH2- O -O-; A ES 0 O 1; E1 A E4 SON INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
APLICACION DE AMINOACRIDINAS, AMINOQUINOLINAS Y AMINOPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO IONTOFORETICO DE CARCINOMAS.
(01/08/1994) SE DESCRIBE LA APLICACION DE HETEROCICLOS DISOCIABLES DEL GRUPO DE LAS AMINOACRIDINAS, AMINOQUINOLINAS Y AMINOPIRIDINAS, ASI COMO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN EL ESQUELETO BASICO, PRESENTES EN FORMA DE DIIMINA TAUTOMERICA, PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO IONTOFORETICO U OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO IONTOFORETICO Y PARA PROFILAXIS RECIDIVA DEL CANCER DE VEJIGA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO IONTOFORETICO DE TUMORES MALIGNOS DE PIEL Y MUCOSAS. SE EXPONE Y DEMUESTRA ADEMAS QUE EL EFECTO ANTINEOPLASTICO OBSERVADO DURANTE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE EN EXPERIMENTOS CON ANIMALES Y EN EL TRATAMIENTO CLINICO ES SELECTIVO Y NO PERJUDICA EL TEJIDO SANO. EL DENOMINADOR COMUN PARA EL EFECTO ANTINEOPLASTICAMENTE SELECTIVO DOCUMENTADO DE LAS TRES CLASES DE MATERIA ES LA FORMA DE DIIMINO TAUTOMERICO. COMO TRATAMIENTO…
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
INHIBIDORES DE AROMATASA TRICICLICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
LA INVENCION EXPONE INHIBIDORES DE AROMATOSA TRICICLICA, SU PREPARACION Y USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA COMPOSICION DE LA INVENCION POSEE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, OH, CN, CF3, NO2, UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, UN GRUPO NH ACILO, UN GRUPO CARBONAMIDA O UN GRUPO CARBOXILATO LIBRE O ESTERIFICADO; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO; R4 ES H, OH, ALCOXI O ARILALQUILO; M ES 1 O 2; N ES 2, 3, O 4. LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL: Q EXPRESA IMIDAZOLIL (II), TRIAZOLIL (III) O PIRIDIL (IV); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O OH, M=1, N=3, LA LINEA DISCONTINUA NO REPRESENTA UN ENLACE Y Q ES IMIDAZOLIL, R3 Y R4 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y TAMBIEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
PASTILLA RECUBIERTA DE PELICULA AROMATIZADA.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.
LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, BREWSTER, ANDREW GEORGE.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS, QUE CONTIENEN ACIDO (Z)-6-(2,4-DIFENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)ALQUENOICO , QUE ANTAGONIZA UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2, JUNTO CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2. LAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS, EN LAS QUE ESTAN INCLUIDOS EL TROMBOXANO A2 Y/U OTRAS SUSTANCIAS CONTRACTILES PROSTANOIDES.
DERIVADOS E ISOMEROS DE 4,5,6,7 - TETRAHIDROISOTIAZOL (4,5 - C) PIRIDINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: FALCH, ERIK, KROGSGAARD-LARSEN, POVL, PEDERSEN, HENRIK.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3 Y R EXP4 SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS ISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA LO QUE LAS HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CEREBRO, POR EJEMPLO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
UTILIZACION DE LA 2-(2-FENIL-2-(2-PIRIDIL))ETIL-2-IMIDAZOLINA O UNA SAL DE LA MISMA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL ASMA.
(16/07/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ABIKO, YASUSHI, YOSHIE, YASUMASA, KOBAYASHI, SETSUO, NAKAZAWA, TSUGIO, KAMEDA, KINYA.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE 2-[2-FENIL-2(2-PIRIDIL)]ETIL-2-IMIDAZOLINA O UNA SAL SUYA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ASMA.
DERIVADOS DE HETEROARIL-OXI-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR.HANSEN, JOHN BONDO, DR.
DERIVADOS DE HETERARILOXI-BETA-CARBOLINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HETEROARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 QUE ES H O ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO CONR4R5 CON R4 Y R5 QUE SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES, O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R6 ES UN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS TIAZOLIDINEDIONE COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, GEORG, DR., WALDMEIER, PETER, DR.
LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA (I) SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, DONDE R1,R2,R3,R4,R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES, PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS Y SE PREPARAN DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BUNDGAARD, HANS, ALMINGER,TOMAS BORJE., BERGMAN, ROLF AXEL, SUNDEN, GUNNEL ELISABETH.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
FORMULACION DE DIHIDROPIRIDINA DE LIBERACION CONTINUADA.
(16/07/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MACFARLANE, CALUM BRECHIN, SELKIRK, ALASTAIR BRERETON, DEY, MICHAEL JOHN.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, DE ACCION LARGA, PARA BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO DIHIDROPIRIDINA, EN LA QUE EL BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO Y UN ENLAZADOR ESTAN INTIMAMENTE MEZCLADOS EN PARTICULAS NO RUGOSAS DE FORMA ESENCIALMENTE ESFERICA DE HASTA 1,2 MM DE DIAMETRO.
COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR.
(16/07/1994). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., NANDI, KUMARESH, DIPL.CHEM.DR., FISCHER, HELGA, HERRMANN, WILFRID, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM.
ESTE INVENTO CONSISTE EN UNA COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE NIFEDIPIN Y METOPROLOL, CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR POR UN TIEMPO, DESDE TRES HORAS POR LO MENOS HASTA MAS DE SEIS HORAS.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COOPER, DAVID GWYN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; B ES ALQUILENO CON C1-6 Y CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, ALQUILO CON C1-4, ACILO CON C1-4, ALCOXI CON C1-4, NITRO Y TRIFLUORMETILO, SIEMPRE QUE CUENDO R1 SEA FENILO SUSTITUIDO CON DOS O MAS SUSTITUYENTES, NO MAS DE UN SUSTITUYENTE PUEDE SER METATRIFLUORMETILO; R2 ES HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO CON C1-4; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO CON C1-6.
APLICACION DE DERIVADOS DE PIRIDOXINA EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ARTEROESCLEROSIS Y OBESIDAD.
(16/07/1994). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SPECK, ULRICH.
SE DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE PIRIDOXINA Y SUS SALES COMO PIRIDOXAL, FOSFATO DE PIRIDOXAL, PIRIDOXAMINA Y FOSFATO DE PIRIDOXAMINA EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LA OBESIDAD Y ARTEREOESCLEROSIS. LOS DERIVADOS SON GLUTIMINATO Y ASPARAGINATO DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO - 5' - PIRIDOXINA QUE SE DESCRIBEN EN LA PATENTE DE 2461742 C2. SE EMPLEAN SUBSTANCIAS QUIMICAS, ESTABLES NATURALES, TOLERANTES Y QUE TIENEN UNA GRAN EFECTIVIDAD PARA LA DISPOSICION DE LA TERAPIA A LARGO PLAZO. TIENE UNA FORMA PARA SU APLICACION BUCAL Y PRODUCE FORMAS RESISTENTES AL JUGO GASTRICO.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE PARTICULAS DE UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SOLUBLE EN AGUA Y FINAMENTE DIVIDIDO RECUBIERTO CON PARTICULAS MICROCRISTALINAS DE NIFEDIPINA, LA MAYORIA DE LOS CUALES TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 100 MICROMETROS O MENOS, EN LA PRESENCIA DE POLIVINILPIRROLIDONA , ESTANDO PRESENTE LA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 10 Y EL 90% EN BASE AL PESO DE LA NIFEDIPINA. LA INCORPORACION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD INFERIOR QUE LA CANTIDAD DE NIFEDIPINA RETARDA SIGNIFICATIVAMENTE LA DISOLUCION DE LA NIFEDIPINA A PARTIR DE LA FORMA FINAL DE LA DOSIS SOLIDA.
PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE.
(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, SAEKI, YASUHARU, KOYAMA, NORITOSHI, AOKI, SHIGERU.
LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.
TABLETAS RECUBIERTAS DE DHP.
(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., OHM, ANDREAS, DR., MAEGATA, SHINJI, OPITZ, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS MEDICINALES CON ACCION DE LARGA DURACION EN FORMA DE TABLETAS RECUBIERTAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO DE DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE DE LA FORMULA GENERAL(I) EN LA QUE R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DIAMIDA DEL ACIDO N,N'-BIS (ALCOXI CACION).
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD.
EL INVENTO, SE REFIERE A DIAMIDA DEL ACIDO N,N' COXI SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE A EXCEPCION DE LAS DIAMIDAS DE LOS ACIDOS N, N' 4, 2, 4, FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE POLINAHIDROXYLASA Y LISINHIDROXILASA Y RESEÑA LAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORA Y FIBROSUPRESIVA DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I),. SIENDO R1 ALCANODILO DE CADENA LINEAL RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 4 LINEAL O HIDROGENO Y N 0, 1 O 2. TENIENDO R11, R21 Y N' UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.