CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN PARTICULAR PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y COMO FIBROSUPRESORES.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
NUEVOS LIBERADORES DE NEUROTRANSMISORES UTILES PARA LA POTENCIACION DE LAS FACULTADES COGNOSCITIVAS.
(16/06/1997) UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO PRESENTADOS PARA AUMENTAR LA SEPARACION DE ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y ADEMAS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN CONOCIMIENTO Y APRENDIZAJE DONDE SE ENCUENTRAN NIVELES SUBNORMALES DE ESTOS COMPUESTOS NEUROQUIMICOS. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN DESCRIBIRSE COMO MUESTRA LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES (A) O (B), A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H,R4, -OH Y -OCOR4 , O A Y B FORMAN JUNTOS =O, =S, =CH2, =CHR4, =C(R4), =NOH, =NOR4, 1,3-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO, 1,3-DITIANO O 1,3-DITIOLANO; R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDIL, PIRIMIDIL, PIRAZINIL, 2-FLUORO-4-PIRIDIL O 3-FLUORO-4-PIRIDIL; R2 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS,…
COMPUESTO DE PIRIDINCARBOXIMIDAMIDA Y SU UTILIZACION.
(16/06/1997). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAWARA, HIDEKI, NAKAJIMA, TATSUO, KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, OGAWA, NOBUYUKI, KIRIN BEER K. K.ISHA, KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., KANETA, SOICHIRO, KIRIN BEER K. K.
SE DESCRIBE UNA PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA CON LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EFECTO VASODILATADOR (EFECTO HIPOTENSIVO O ANTIANGINAL), O SU SAL CON ADICION DE ACIDO, DONDE UN R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXI, AMINO, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, BISALQUISULFONILAMINO O HIDROXI; Y R3 REPRESENTA NITROXI, 2-CLOROFENILO O FENILO.
COMPUESTOS DE PIRIDILGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(16/05/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BUHL, ALLEN E.
UN METODO PARA INDUCIR O AUMENTAR UNA ERECCION O TRATAR LA DISFUNCION ERECTIL A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE PIRIDILGUANIDINA, PREFERIBLEMENTE, N-CIANO-N (1,1-DIMETIL PROPIL)N -3-PIRIDINIL GUANIDINA, EN DOSIS PEQUEÑAS AL PENE. LA ADMINISTRACION PUEDE SER POR INYECCION DENTRO DEL CUERPO CAVERNOSO DEL PENE O APLICACION TRANSDERMAL.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N.
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.
PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMIG, PETER, SZELENYI, STEFAN, PROF., PERGANDE, GABRIELA, NICKEL, BERND, LOBISCH, MICHAEL, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARILO, Y R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SIN SATURAR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN EN COMBINACION CON SOPORTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, WILHELMS, OTTO-HENNING, KAMPE, WOLFGANG, LINSSEN, MARCEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/04/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: AR REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALKOXI C1-C4 Y GRUPOS DE CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE DE CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS DE ALQUILTIO C1C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS HALOALQUILOS C1-C4 Y ATOMOS HALOGENOS; UNO DE…
(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.
DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE RODACIANINA PARA TRATAR EL CANCER.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.
(16/03/1997). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.
BENZOPIRANOS COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA MARINA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; X ES O, NH, S O UN ENLACE DIRECTO; R{SUP.3} ES HIDROXI CUANDO LA LINEA INTERMITENTE NO REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE Y R{SUP.3} ESTA AUSENTE CUANDO LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE; R{SUP.4} ES (A), CUANDO X ES O, UN GRUPO DE FORMULA (I),(B), CUANDO X ES O, NH O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIFENIL, (C) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO, O (D), CUANDO X ES NH, UN GRUPO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TONO ALTERADO O MOVIMIENTO DEL MUSCULO LISO.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES REDUCTASA -COA-HME.
(16/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN VON GEHR, JORG, DR.SCHMIDT, DELF, DR.
NUEVAS PIRIDONAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN AL REDUCIR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDAS. LAS NUEVAS PIRIDINAS SUBSTITUIDAS SON APROPIADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
2,3 S, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, ARLT, DIETER, PROF. DR., HEINE, HANS-GEORG, DR..
LAS 2,3 TUIDAS PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE LA ALQUILACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LAS NUEVAS DIHIDROPIRANO[2,3-B]PIRIDINAS AMINOMETILSUSTITUIDAS PUEDEN APLICARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., DE JONGE, MAARTEN, DR.SCHUURMAN, TEUNIS, DR.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE AMIDO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, ASAI, FUMITOSHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIJIMA, YASUTERU.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO QUE TIENEN UNA COMBINACION VALIOSA DE EFECTOS ANTIALERGICOS Y ANTIASMATICOS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS CONTRA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
(01/03/1997) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN DERIVADO DE QUINONA QUE MUESTRE UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO DROGA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE QUINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL *FIG* O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXIALKILO, UN GRUPO ALCOXIALCOXI, UN GRUPO CICLOALKILALCOXI, UN GRUPO TIOL O UN GRUPO TIOLALKILO, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCEPTUE UN CASO EN DONDE R3 Y R4 SEAN UN…
FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.
(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.
PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/02/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Inventor/es: KASAI SHUICHI, KANBE, HIDEYOSHI, IWASA, AKIRA, FUSHIMI, MASUNARI, SAWAYANAGI, YOICHI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.
FORMULACION DE MICROGRANULOS GASTRORESISTENTES DE OMEPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE D'ESTUDES ET RICHERCHES PHARMACEUTIQUES ER CHIMIQUES (SERPHAC). Inventor/es: MALVOISIN, PASCAL.
FORMULACION DE MICROGRANULOS GASTRORRESISTENTES DE OMEPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION. LAS FORMULACIONES DE MICROGRANULOS GASTRORRESISTENTES DE OMEPRAZOL COMPRENDEN OMEPRAZOL, GRANULOS NEUTROS INERTES, UN DILUYENTE, UN TENSIOACTIVO, UNA MEZCLA LIGANTE, UN OPACIFICANTE, UN AGENTE DE GASTRO-PROTECCION Y UN PLASTIFICANTE. EL OMEPRAZOL ESTA PRESENTE EN LA FORMULACION EN UNA PROPORCION DEL 10 POR CIENTO EN PESO, RESPECTO AL TOTAL DEL MICROGRANULO TERMINADO Y DICHOS GRANULOS NEUTROS INERTES ESTAN CONSTITUIDOS A BASE DE SACAROSA Y ALMIDON Y TIENEN UN TAMAÑO DE 0,5 A 0,7 MM. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE APLICAR LA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOBRE LOS GRANULOS NEUTROS INERTES, PRE-RECUBRIR LOS GRANULOS RESULTANTES CON UNA MEZCLA DE PROTECCION, Y APLICAR EL RECUBRIMIENTO GASTRORRESISTENTE. ESTAS FORMULACIONES SON ADECUADAS EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS COMO AGENTES ANTIPRURITICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, FREDERICK, WILLIAMS, LINDA, SUE.
ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO PARA TRATAR PRURITOS ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ANTAGONISTAS DE PAF (FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETA) A UN MAMIFERO AFECTADO DE PRURITUS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF PUEDEN, POR EJEMPLO, SELECCIONARSE DE ANALOGOS PAF SINTETICOS, PRODUCTOS NATURALES AISLADOS DE PLANTAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE PAF, Y TRIAZOLOBENZODIAZEPINAS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF SE APLICAN PREFERENTEMENTE A LA ZONA AFECTADA PERO TAMBIEN ES POSIBLE LA ADMINISTRACION SISTEMICA COMO ORAL, PARENTERAL, NASAL E INTRARECTAL.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-CARBOLINAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, HAFFER, GREGOR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE BETA CARBOLINAS MEDIANTE DEHIDROGENACION DE TETRAHIDRO - BETA CARBOLINAS CON ACIDO TRICLORISOCIANURO. EN LA FORMULA (I) RA, R4 Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1.
ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
INYECCION Y ESTUCHE DE INYECCION QUE CONTIENE OMEPRAZOL Y SUS ANALOGOS.
(16/12/1996) UNA INYECCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 2-[(2PIRIDIL)METILSULFINIL]-BENCIMIDAZOL O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIULCERAS Y UN SOLVENTE ACUOSO AL QUE SE AÑADE UN SOLVENTE NO ACUOSO, EN DONDE EL PH DE LA INYECCION NO ES INFERIOR A 9,5 Y NO ES SUPERIOR A 11,5 Y UN KIT DE INYECCION QUE CONTIENE LAS SIGUIENTES (A) Y (B), EN DONDE (A) Y (B) SE AJUSTAN DE TAL MODO QUE EL PH TRAS LA DISOLUCION DE (A) EN (B) SEA DE 9,5 A 11,5: (A): UN PRODUCTO LIOFILIZADO DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE UN COMPUESTO DE 2-[(2-PIRIDIL)METILSULFINIL]BENCIMIDAZOL O UNA SAL DEL MISMO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIULCERAS; (B): UN SOLVENTE ACUOSO AL QUE SE AÑADE UN SOLVENTE NO ACUOSO. CON LA INYECCION DE LA PRESENTE INVENCION…
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: CALDWELL, WILLIAM S., LIPPIELLO, PATRICK M.
SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTO DE META NICOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: TOTIAM, S.L. Inventor/es: PEREZ CUADRADO, SALOMON, RODRIGUEZ RAMOS, JESUS HILARIO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO TIENEN LA FORMULA (I) EN QUE R1, R2 Y R3 SON H O COR4 SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR O ARILO, A ES CL, CH3COO Y OH Y LA LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE PUEDE OCUPAR UNA CUALQUIERA DE LAS POSIBLES DISPOSICIONES ESPACIALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE SERINA CON PIRIDINA Y ANHIDRIDO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN INMUNOLOGIA COMO MODIFICADORES DE LA RESPUESTA BIOLOGICA INMUNE, EN EL TRATAMIENTO "INTEGRAL" DEL CANCER Y PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES SISTEMICAS GRAVES EN PACIENTES DE "ALTO RIESGO" CON ENFERMEDADES CRONICAS E INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA (CANCER, SIDA, DIABETES MELLITUS) O PRIMARIA (SINDROMES DE DIGEORGE, DOWN).
IMIDAZOLILMETILO-PIRIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE, R1 EQUIVALE A ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, O DADO EL CASO A UNA AMINA MONO O DISUSTITUIDA POR ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R4 EQUIVALE A HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI CON CADA UNO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, EN FORMA DE BASES LIBRES O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS SENILES Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO ANTIDEPRESIVOS.
