CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE INDOLINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT-2C.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, SMITHKLINE BEECHAM, FORBES, IAN THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS EN LA QUE X ES CH O N; R SUP,1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; LOS GRUPOS R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O TRIFLUOROMETILO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC TALES COMO LA ANSIEDAD.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y AR REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UN METODO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA.
ACETALES HETEROARIL-CICLICOS.
(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I):**(Fórmula)** en la que Het es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros de fórmula **(Fórmula)** en la que uno de R1 y R2 es heteroarilo opcionalmente sustituido y el otro es heteroarilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; X1 es un enlace, X3 y X4 son cada uno independientemente N o C, y X2 y X5 son independientemente CH, N, NH, O o S; o X3 y X4 son C, uno de X1, X2 y X5 es N y los otros son N o CH; pero excluyendo compuestos en los que X1 es un enlace, uno de X2 y X5 es N y el otro es NH y X3 y X4 son ambos C; R3 representa un grupo -L1-R6; R4 representa hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo; o R3 y R4, cuando están unidos al mismo átomo de carbono, pueden…
1,8-NAFTIRIDIN-4(1H)-ONAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
(16/06/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, FOX.
Un compuesto de fórmula**(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo(C1-C6), clocloalquilo(C3-C7) , arilo(C6-C10), heteroarilo(C5-C9) y heterocicloalquilo(C2-C9) , en la que los grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos por halo, hidroxilo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), amino, alquil(C1-C6)amino, (alquil(C1-C6))2-amino , tío, alquil(C1-C6)tío, ciano, carboxilo, carboxialquilo(C1-C6) , hidroxialquilo(C1-C6) , acilo(C1-C6), aminosulfonilo, alquil(C1-C6)aminosulfonilo o (alquil(C1-C6)2-aminosulfonilo. R2 es arilo(C6-C10) o heteroarilo(C5-C9); y R3 es hidrógeno, halo, hidroxilo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), amino, alquil(C1-C6)amino, (alquil(C1-C6))2-amino , tío, alquil(C1-C6)tío, carboxilo, carboxialquilo(C1-C6) , hidroxialquilo(C1-C6) , acilo(C1-C6), aminosulfonilo, alquil(C1-C6)-aminosulfonilo o (alquil(C1-C6)2-aminosulfonilo.
COMPUESTOS DE BETA-CARBOLINAS.
(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I), **(Fórmula)** las mezclas racémico - diastereoméricas y los isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (I), las sales o profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco, en donde ------ representa un enlace opcional; X es N o N - R4, donde X es N cuando ambos enlaces opcionales están presentes y X es N - R4 cuando los enlaces opcionales no están presentes; R1 es: H, - (CH2)m - C(O) - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - Z1, - (CH2)m - O - Z1 o alquil(C0 - C6) C(O) - NH - (CH2)m - Z3; Z1 es un resto opcionalmente sustituid escogido entre el grupo formado por: alquilo(C1 - C12), benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo, benzo[b]furanilo, tiofeno, isoxazolilo, indolilo, **(Fórmula)** R2 es: alquilo(C1 - C12), alquil(C0 - C5) - C(O) - O - Z5,…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
UTILIZACION DE COMPUESTOS ANTIFUNGICOS Y DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS HALOGENADOS PARA DISMINUIR LA CAIDA DEL CABELLO.
(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
COMPOSICION DE LIBERACION ACELERADA QUE CONTIENE BROMOCRIPTINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED GENEVA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY N., CINCOTTA, MANUEL, JR., TIGNER, SUSAN LOUISE, RUNICE, CHRISTOPHER ERIC, PELLONI, CHRISTOPHER LOUIS.
SE EXPONE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE INCLUYE BROMOCRIPTINA Y UNO O MAS EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL POSEE UN INDICE DE DISOLUCION CON UN EXCESO DEL 90% EN 5 MINUTOS EN 500 ML DE MEDIO ACUOSO DE 0.1N HCL A 37 GRADOS C, Y QUE ES UTIL PARA AJUSTAR EL PERFIL DE PROLACTINA DEL PLASMA DE UN PACIENTE.
NUEVOS QUELANTES DEL HIERRO (III) ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/2003) Se presenta un nuevo compuesto 3-hidroxipiridin-4-ona de la fórmula (I), en la que R es hidrógeno o un grupo que es eliminado metabólicamente in vivo para suministrar un compuesto hidróxido libre, R{sup,1} es un grupo hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático sustituido por un grupo hidróxido o un éster de ácido carboxílico, un éster de ácido sulfo o un éter alcóxido C{sub,6} o aralcóxido C{sub, 7-10} del mismo, R{sup,3} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6} y R{sup,4} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6ç, alquilo C{sub,1-6} y un grupo como el descrito para R{sup,2}; que se caracteriza en que R{sup,2} se selecciona entre los grupos (i) -CONH-R{sup,5}, (ii) -CH{sub,2}NHCO-R{sup ,5},…
DERIVADOS DE 1,3 - PROPANODIOL COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, EFAMOL RES. INC., UNIT 2, BRADLEY, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, WAKEFIELD, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UNIDOS POR LA ESTRUCTURA DE 1,3 PROPANODIOL (I), UTILIZADOS EN TERAPIA, EN LOS QUE R SUP,1} ES UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,12-30}, PREFERENTEMENTE C SUB,16-30}, DESEABLEMENTE CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS, Y R SUP,2} ES UN HIDROGENO, O UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO COMO R SUP,1} IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES Y UN AGENTE ANTIACIDO O ALGINATO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE PROCINETICO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD NEOPLASICA EN MAMIFEROS.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE THE GENERAL HOSPITAL DOING BUSINESS AS MASSCHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
ESTA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE NEOPLASMAS EN UN MAMIFERO QUE PRESENTA UN PERFIL DE PROLACTINA. ESTE PROCEDIMIENTO IMPLICA LA COMPARACION DEL PERFIL DE PROLACTINA DEL MAMIFERO AFECTADO CON UN PERFIL DE PROLACTINA PATRON PARA MAMIFEROS SANOS DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO, Y EL AJUSTE DEL PERFIL DE PROLACTINA DEL MAMIFERO AFECTADO PARA AJUSTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL DE PROLACTINA PATRON PARA UN MAMIFERO DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO AFECTADO, INHIBIENDO CON ELLO EL CRECIMIENTO NEOPLASICO.
COMPUESTOS NUEVOS SPIROAZABICICLICOS HETEROCICLICOS.
(16/04/2003) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; p es 0 ó 1; X es oxígeno o azufre; Y es CH, N o NO; W es oxígeno, H{sub,2} o F; A es N o C{(}R{sup,2}{)}; G es N o C{(}R{sup,3}{)}; D es N o C{(}R{sup,4}{)}; con la condición de que no más de uno de A, G y D sea nitrógeno, pero al menos uno de Y, A, G y D sea nitrógeno o NO; R{sup,1} es hidrógeno o alquilo C{sub,1} a C{sub,4}; R{sup,2}, R{sup,3}, y R{sup,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,4}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,4}, alquinilo, arilo, heteroarilo C{sub,2}-C{sub,4}, OH, alquilo OC{sub,1}-C{sub,4}, CO{sub,2}R{sup,1}, -CN, -NO{sub,2}, -NR{sup,5} R{sup,6}, -CF{sub,3}, -OSO{sub,2}CF{sub,3} o R{sup,2} y R{sup,3}, o R{sup,3} y R{sup,4}, respectivamente, pueden formar al mismo tiempo otro anillo de seis elementos aromático…
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., FRALEY, MARK, E., VACCA, JOSEPH P., NAYLOR-OLSEN, ADEL, M.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A), TAL COMO LA FORMULA (A).
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR AT1 PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA Y PARA LA PROTECCION DE LOS RIÑONES ISQUEMICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUMKE, ULRICH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTRO AT-1 Y PARTICULARMENTE EL COMPUESTO (S) N (1 CARBOXI 2- METILPROP 1 IL) N PANTANOIL N [2 (1H TETRAZOL 5 IL) BIFENIL 4 IL METIL]AMINA (VALSARTAN) DE FORMULA (I) O UNA SAL DE EL, EN PARTICULAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA (AGUDA Y CRONICA) Y PARA LA PROTECCION DEL RINON ISQUEMICO.
(16/04/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YUKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TERADA, TATSUYA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ONO, MAKOTO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBE UN CRISTAL ANHIDRO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA : R{SUP,2} R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO 2 SUSTITUIR. DICHO CRISTAL SE CARACTERIZA PORQUE ESTA BASICAMENTE LIBRE DE HIGROSCOPICIDAD. POR EJEMPLO, SECANDO UN CRISTAL HIDRATADO DE DICHO COMPUESTO A UNA TEMPERATURA DE 80 (GRADOS) C O INFERIOR, BAJO PRESION REDUCIDA, SE OBTIENE UN CRISTAL ANHIDRO QUE PRESENTA UN INCREMENTO DE PESO DEL 1 % O INFERIOR CUANDO SE ALMACENA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 83 % A UNA TEMPERATURA DE 25 (GRADOS) C, DURANTE 30 DIAS. UTILIZANDO DICHO CRISTAL ANHIDRO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, SE PUEDE OBTENER UN PRODUCTO CON UN CONTENIDO CONSTANTE DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que x representa 1 ó 2; A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R representa un grupo fenilo, piridilo, indolilo, indazolilo, pirimidinilo o tienilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo amino, ciano, carboxilo, hidroxilo, nitro, alquilo C1 - C6, halo - alquilo C1 - C6, - N(R1) - C(=O) - R2, - C(O) NR3R4, - NR5R6, cicloalquilo C3 - C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C6, alcoxicarbonilo C1 - C6, alquilsulfinilo C1…
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.
La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, HALLENBACH, WERNER, SCHEER, MARTIN, HEINEN, ERNST, BARTEL, STEFAN, RAST, HANS-GEORG, PIRRO, FRANZ, STUPP, HANS-PETER, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.
TRIPICOLINATO CROMICO A DOSIS ELEVADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II.
(01/04/2003). Solicitante/s: NUTRITION 21. Inventor/es: MCCARTY, MARK, F.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ESTABILIZAR LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE Y REDUCIR LA HIPERGLICEMIA ASOCIADA CON LA DIABETES DE TIPO II. SE ADMINISTRA EL TRIPICOLINATO CROMICO SINTETICO BIEN VIA ORAL O PARENTERAL A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE A UNA DOSIS ENTRE APROXIMADAMENTE 1.000 Y 10.000 MICROGRAMOS POR DIA.
FENOXIPROPANOLAMINAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, CECCHI, ROBERTO, CROCI, TIZIANO, MARSAULT, ERIC.
Compuestos de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** en la que R1a representa el hidrógeno, un grupo -S(O)Z-(C1-C4)Alk, un grupo -CO(C1-C4)Alk, un grupo -NHSO2(C1-C4)Alk, un grupo 2-furilo o un halógeno; R2 representa el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk, un grupo (C1-C4)alcoxilo, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk; m y n son independientemente 0, 1 ó 2; R3 y R4 representan independientemente el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk; Z es 1 ó 2; y sus ales o solvatos.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
DERIVADOS AMIDA COMO LIGANDOS 5-HT 1A.
(01/03/2003). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, IFILL, ANDERSON DECOURTNEY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP, 1} ES UN RADICAL DE HETEROARIL MONO O BICICLICO, R{SUP, 2} ES CICLOALQUIL, R{SUP, 3}, R{SUP, 3'} Y R{SUP, 4} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y R{SUP, 5} ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) O (C): R{SUP, 8}-CH{SUB, 2}-CH{SUB, 2} O (D) O (E): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CHOHCH{SUB, 2}- O (F): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CH{SUB, 2}-; TAMBIEN SE PRESENTAN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON AGENTES DE UNION DEL 5HT{SUB, 1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS.
USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.
ESPIRO(PIPERIDIN-4,1'-PIRROLO(3 ,4-C)PIRROL).
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAUTZENBERG, FRANK, ROEVER, STEPHAN, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, KOLCZEWSKI, SABINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DESCRIBEN EN LA SOLICITUD, Y A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR FQ (OFQ) DE ORFANINA, QUE INCLUYEN ALTERACIONES PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS Y FISIOLOGICAS, COMO TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y ESTRES, DEPRESION, TRAUMA, PERDIDA DE MEMORIA DEBIDA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER U OTRAS DEMENCIAS, DEFICITS EN LA COGNICION Y EL APRENDIZAJE, EPILEPSIA Y CONVULSIONES, ESTADOS DE DOLOR CRONICO Y/O AGUDO, Y SINTOMAS DE ABSTINENCIA DE DROGAS, CONTROL DEL EQUILIBRIO HIDRICO, DE LA EXCRECION DE NA + , ALTERACIONES DE LA PRESION SANGUINEA ARTERIAL Y ALTERACIONES METABOLICAS, COMO LA OBESIDAD.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, SHEPHERD, ROBIN, GERALD, WYETH LABORATORIES.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA R 5 O-A-NR 4 -R SUP,2} (V), DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO HETEROARILICO ENLAZADO AL RESIDUO DE LA MOLECULA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN -SO- O -SO{SUB,2}- Y A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO SON NUEVOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA FARMACEUTICAMENTE UTIL COMO COMPUESTOS FINALES. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (V) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE UNA REDISPOSICION DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,2}-O-ANH{SUB,2} (VI).
DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.
NUEVO POLIMORFO DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL.
(16/02/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, CASTRO, BERTRAND, SAINT-GERMAIN, JEAN.
Polimorfo cristalino (+)-(S) del hidrogenosulfato de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de polvo de los rayos X muestra los siguientes picos expresados en distancias interplanarias de aproximadamente 4, 11; 6, 86; 3, 60; 5, 01; 3, 74; 6, 49; 5, 66 A.
