CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
REACTIVOS ESTABLES PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE RADIOFARMACOS UTILES COMO AGENTES DE OBTENCION DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INFECCION, INFLAMACION Y CANCER, KITS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS REACTIVOS Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZONA ESTABLE QUE REACCIONAN CON RADIOISOTOPOS EMISORES GAMMA PARA FORMAR RADIOFARMACOS QUE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN LOS LUGARES DE LA ENFERMEDAD Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE IMAGENES DEL PUNTO EMPLEANDO ESCINTIGRAFIA GAMMA.
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
NUEVA FORMA CRISTALINA DE OMEPRAZOL.
(01/10/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: YMEN, INGVAR, LOVQVIST, KARIN, NORELAND, DAVID, SUNDEN, GUNNEL.
Omeprazol en la forma A, caracterizado por ser termodinámicamente estable a temperatura ambiente.
DERIVADOS DE TAXANOS QUE POSEEN UNA CADENA LATERAL DE C13 SUSTITUIDA CON PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI TUMORES.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER.
SE DESCRIBEN TAXANOS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE SK PODRIA SER (I),R 1 PODRIA SER HIDROGENO O C 1 - C10 ACILO. R 2 PODRIA SER AL - OH O BE - OH, R S UP,3 PODRIA SER C 1 - C 10 ALQUILO, X - FENIL SUSTITUIDO, C 1 - C 10 ALCOXI, X PODRIA SER HIDROGENO, HA LOGENO, - N 3 O - CN , Y GRUPOS DE HIDROXILO LIBRES EN (I) PODRA SER FUNCIONALMENTE MODIFICADAS DESPUES POR ETERIFICACION O ESTERIFICACION, Y TAMBIEN LOS CLATRATOS AL - , BE Y GA-CICLODEXTRINA DE LOS MISMOS, Y TAMBIEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SEGUN LA INVENCION, COMPARANDOSE CON EL TAXOL, TIENEN UN PERFIL DE ACTIVIDAD VENTAJOSAMENTE MODIFICADO. ADEMAS DE UNA ESTABILIZACION MEJORADA DE MICROTUBULOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DEMUESTRA UNA INFLUENCIA ADICIONAL SOBRE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NABESHIMA, TOSHITAKA, YOSHII, MITSUNOBU, SHIOTANI, TADASHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: R SUP,2} UE R SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO, GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; Y R SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO 2 STAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E INHIBE EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA INDUCIDO POR UN ANALGESICO NARCOTICO Y/O INHIBE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA INDUCIDA POR UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BENGTSSON, INGA SIV, LOVGREN, KURT INGMAR.
UNA NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE UNA NUEVA FORMA FISICA DE UNA SAL MAGNESICA DE OMEPRAZOL, UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL FORMULACION Y EL USO DE TAL FORMULACION EN MEDICINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-(2-(2-PIRIDIL)ETOXI)BENZALDEHIDO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SAITO, YUZURU, MIZUFUNE, HIDEYA, YAMASHITA, MAKOTO.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE HALOGENADO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN UN ALCOHOL INFERIOR EN PRESENCIA DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINOTERREO; SIENDO EL COMPUESTO (III) UTIL COMO COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS TIAZOLIDINDIONA QUE TIENEN ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIPIDEMICAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.
AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS QUE PRESENTAN UNA SELECTIVIDAD PARA LOS GLUCOCORTICOIDES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EDWARDS, JAMES, P., JONES, TODD, K., KORT, MICHAEL, E., KYM, PHILIP, R., WANG, ALAN, X., PRATT, JOHN, K., COUGHLAN, MICHAEL, J., ELMORE, STEVEN, W., MOORE, JIMMIE, L.
Agentes anti-inflamatorios que presentan una selectividad para los glucocorticoides. La presente invención se refiere a benzopirano[3, 4- f ] quinolinas selectivas del receptor de glucocorticoides que son útiles para tratar enfermedades inmunes o autoinmunes, a las composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, y a los métodos para inhibir la inflamación, las enfermedades inflamatorias, y las enfermedades inmunes y autoinmunes en mamíferos.
ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., DE JONGE, MAARTEN DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR.
LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.
COMPUESTO BAJO FORMA DE ISOMERO GEOMETRICO U OPTICO PURO O DE MEZCLA DE TALES ISOMEROS.
(16/09/2003) Compuesto bajo forma de isomero geométrico u óptico puro o de mezcla de tales isomeros, de fórmula general (I), **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo fenil(C1-C4)alquilo, un grupo fenil hidroxi(C1-C4)alquilo , un grupo furanil(C1-C4)alquilo o un grupo furanil hidroxi(C1-C4)alquilo , R2 representa o bien un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, nitro, acetilo, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi o un grupo de fórmula general NR4R5 en la que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo o (C1-C4)alcanoilo y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo, o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un ciclo de C4-C7, ya sea un grupo fenilo o naftilo eventualmente sustituido por un átomo de…
FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE SODIO DE OMEPRAZOL.
(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GUSTAVSSON, ANDERS, KJELLBOM, KRISTINA, YMEN, INGVAR.
La invención se refiere a una nueva forma de sal sódica del 5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3 ,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol , conocido con el nombre genérico de sal sódica de omeprazol. Esta invención también se refiere al procedimiento para la preparación de la forma sódica B de omeprazol que es termodinámicamente estable, así como las composiciones farmacéuticas que lo contienen y su empleo en el tratamiento de trastornos gastrointestinales.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.
Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(01/09/2003) Un compuesto de anillo azacíclico que tiene la fórmula I **(Fórmula)** que incluye isómeros geométricos, enantiómeros, diastereoisómeros, racematos, sales de adición de ácidos, y sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que Q es **(Fórmula)** X es -CH2-, -NH-, -O- ó -S-; V, W, Y y Z son independientemente CH o N; n y m son independientemente 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 están en cualquier posición del anillo azacíclico, incluyendo el punto de unión del heterociclo Q, y son independientemente hidrógeno, -OH, halógeno, -NH2, carboxilo, alquilo C1-10 lineal o ramificado, alquenilo C1-10 con la excepción de alquenilo…
COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL.
Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.
UNA CAMPTOTECINA SUSTITUIDA CON ALQUINILO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/09/2003) La presente invención se refiere a camptotecinas alquinil- sustituidas de fórmula (I), en la que R{sub,1} se selecciona entre: hidrógeno, un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido, cicloalquilo C{sub,3-7}, cicloalquil C{sub,3-7} alquilo C{sub,1-6}, fenilalquilo C{sub,1-6}, un fenilo opcionalmente sustituido, un naftilo opcionalmente sustituido, -R{sub,x}-NR{sub,3}R{sub ,4}, donde R{sub,x} es un alquileno C{sub,1-4}, R{sub,3} y R{sub,4} son, independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, fenilo o bencilo, - (R{sub,y}){sub,m}-COOR{sub ,5}, donde m es cero o 1, R{sub,y} es un alquileno C{sub,1-4}, R{sub,5} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7} o fenilalquilo C{sub,1-6}; -(R{sub,z}){sub,n}- COR{sub,6}, donde n es cero…
DERIVADOS 6,6- O 6,7-BICICLICOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO SUSTITUIDOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E, K, G, Z, R 3 Y R 5 SE DEFINEN COMO EN LA MEMORIA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA FLC (HLC).
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ROTAMASA.
(01/09/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es un alquileno C3 - C5 no ramificado opcionalmente sustituido con un alquilo C1 - C6; X es O, S, NH o N(alquilo C1 - C6); Y es O, S, NH o N(alquilo C1 - C6); R es un grupo heterocíclico de anillo no aromático de 4 a 6 eslabones unido por un átomo de carbono, que contiene un heteroátomo de nitrógeno, estando dicho grupo opcionalmente sustituído con 1, 2, ó 3 sustituyente(s) cada uno de ellos independientemente seleccionado de alquilo C1 - C6, alquenilo C2 - C6, cicloalquilo C3 - C7, arilo, het, - CO2 (alquilo C1 - C6), - CO (het), - CONR5R6 y - CO (arilo), estando dicho alquilo y alquenilo opcionalmente sustituidos por 1 ó 2 sustituyente(s) cada uno de ellos seleccionados independientemente de cicloalquilo C3 - C7, arilo, het, - O (arilo), -…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE SE DEFINEN VARIOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, Y COMO TALES PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, PICORNELL DARDER, CARLOS, SUNKEL LETELIER, CARLOS, LOZANO CANTERA,JOSE IGNACIO, NOVELLA ROBISCO,JOSE LUIS.
Procedimiento para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas substituidas útiles para el tratamiento de la hipertensión. El procedimiento se caracteriza por el hecho de que comprende la reacción entre un 2-metilidenacetoacetato de alquilo de fórmula V y un 3-aminocrotonato de alquilo de fórmula VI adsorbidos sobre una superficie sólida. Ventajosamente dicha superficie sólida es un agente poroso. El procedimiento comprende (a) adsorber dichos reactivos sobre dicho agente poroso mediante: (i) la disolución de dichos reactivos en un disolvente orgánico; (ii) la adición de dicho agente poroso; y (iii) la evaporación de dicho disolvente a sequedad; (b) calentar el sólido resultante de la etapa anterior; (c) extraer el producto; y (d) purificar el producto.
ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR (8-CLORO-3,10-DIBROMO-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO(5 ,6)CICLOHEPTA(1,2-B)PIRIDIN-11-IL)-1-PIPERIDINA.
(16/07/2003) Un procedimiento para producir un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** que comprende: I. separar los atropisómeros de: **(Fórmula)** por HPLC para obtener los atropisómeros **(Fórmula)** calentar el atropisómero de fórmula 2.0B a una temperatura de 100 a 200°C en un disolvente seleccionado entre dimetilformamida, tolueno o 1, 2-diclorobenceno para obtener una mezcla de atropisómeros de fórmulas 2.0A y 2.0B; separar los atropisómeros de fórmulas 2.0A y 2.0B de la etapa por HPLC; y reducir el atropisómero de fórmula 2.0A para obtener un compuesto de fórmula 1.0; o II. separar los atropisómeros de **(Fórmula)** por HPLC para obtener los atropisómeros **(Fórmula)** reducir el atropisómero de fórmula 2.0A para obtener un compuesto de fórmula 1.0; calentar el atropisómero de fórmula 2.0B a una temperatura de…
USO DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN MAGNESIO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS O AUTOINMUNES.
(01/07/2003). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
COMPOSICIONES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE INDICADAS PARA LIBERAR IONES DE MAGNESIO EN UN ORGANISMO, COMO LAS SALES DE MAGNESIO ORGANICO O INORGANICO O COMPLEJOS DE LAS MISMAS, SE UTILIZAN PARA PREVENIR Y PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y AUTOINMUNES, CUYO ORIGEN PUEDE ATRIBUIRSE A LA DISMINUCION DE MAGNESIO. PARA LAS NUEVAS INDICACIONES TERAPEUTICAS DEL PRODUCTO BASADO EN MAGNESIO, PREFERIBLEMENTE PIROFOSFATO DE MAGNESIO, LA ADMINISTRACION SE REALIZA USUALMENTE ORAL O PARENTERALMENTE , PREFERIBLEMENTE DE FORMA CONJUNTA CON VITAMINA B{SUB,6}.
MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.
ENANTIOMEROS 3-PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, OR, YAT SUN, HOLLADAY, MARK, W., SULLIVAN, JAMES, P., BAI, HAO, RYTHER, KEITH, B., DART, MICHAEL, J., EHRLICH, PAUL, P., LYNCH, JOHN, K., ARNERIC, STEPHEN, P., WASICAK, JAMES, T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTROL DEL DOLOR EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS SERES HUMANOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO O A UN PACIENTE QUE NECESITA ESTE TRATAMIENTO, DE COMPUESTOS SELECCIONADOS DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS COMPUESTOS (R) Y (S) SELECCIONADOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANALGESICOS Y COMO AGENTES DE PREVENCION DE LA DESTRUCCION CELULAR Y NEURONAL O COMO ANTIINFLAMATORIOS.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA H+, K+-ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE LOS POLIPOS NASALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, LINDBERG, PER, PINAS-MASSO, JOAN, SERRA-CARRERAS, JORDI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE POLIPOSIS, QUE CONSISTE EN TRATAR A UN SUJETO QUE PADECE DE POLIPOSIS CON UN INHIBIDOR DE UNA H + , K + , - ASA, Y OCASIONALMENTE DE UN GLUCOCORTICOIDE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SECUENCIAL, EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE WIDAL Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS CON DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS E HIDROXIACIDOS CICLICOS, Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTES.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS Y DE HIDROXIACIDOS CICLICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES Y ESTAN REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), DONDE: A ES - C(R 8 ) = O - N =; Z 1 Y Z 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, - O -, - N(R 9 ) -, S -, - S(O) -, - S(O) 2 - O - OCH 2 -; R 2 ES C(NH)NH 2 , - C(NH)N(H)OR 9 , - C(NH)N(H)C(O)OR 12, - C(NG)N(H)C(O)R 9 , - C(NH)N(H)S(O) 2 R 12 , O - C(NH)N(H)C(O)N(H)R 9 ; R 7 ES - N(R 9 ) - (C(R SUP,9 )(R 10 )) N R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), - O (C(R 9 )(R 10 )) N - R 13 (DONDE N ESTA ENTRE 0 Y 4), O - N(R 14 R 15 ; R 1 Y R 3 R 6 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA IN VENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD, CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
