CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBERTSON, DAVID WAYNE, EARL BEEDLE, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.
METODO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION A VELOCIDAD CONTROLADA DE AGENTES BENEFICIOSOS.
(01/05/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
METODO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION A VELOCIDAD CONTROLADA DE AGENTES BENEFICIOSOS, PREFERENTEMENTE FARMACOS DEL GRUPO FENTANIL Y DERIVADOS, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS: A) SE FORMA UN MULTILAMINADO POR SUPERPOSICION DE UNA LAMINA DE CONTROL DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION PERMEABLE A DICHO AGENTE, UNA LAMINA DE CONTACTO PERMEABLE AL AGENTE Y UNA LAMINA DE LIBERACION IMPERMEABLE AL MISMO; B) SE PONE EN CONTACTO AL MULTILAMINADO CON OTRA CAPA DE DISPERSION DEL AGENTE EN UN PORTADOR QUE LIBERA EL AGENTE A UNA VELOCIDAD ENTRE 10 Y 300 MH/HORA DURANTE UN PERIODO ENTRE 12 HORAS Y 7 DIAS, PUEDE INCLUIRSE UN POTENCIADOR DE LA PENETRACION; C) SE DISPONE UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE AL AGENTE Y, POR ULTIMO, SE CORTA LA ESTRUCTURA LAMINAR EN UNIDADES CON UN AREA SUPERFICIAL DE 5 A 100 CM2 Y SE EMPAQUETAN EN ENVASES SELLADOS. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SU SALES.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE, MORAGUES MAURI,JACINTO, SPICKETT, ROBERTO G W.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES DE FORMULA I: EN DONDE: R ES UN GRUPO ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI. R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO NR4R5 O NR6COR7, EN DONDE R4, R5 Y R6 QUE OPCIONALMENTE SON IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R7 ES UN GRUPO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO SULFAMOILO. R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO. X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA, CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE REEMPLAZADO POR UN ATOMO DE OXIGENO. Y ES UN GRUPO ETER CICLICO NO AROMATICO O UN GRUPO TIOETER CICLICO NO AROMATICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE, SPICKETT, ROBERT G. W., UJOL NOGUERA, FERRAN, AGUES MAURI, JACINTO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES DE FORMULA I: EN DONDE: R REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, ALQUENOXI O ALQUINILOXI. R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO NR4R5 O NR6COR7 EN DONDE R4, R5 Y R6 QUE OPCIONALMENTE SON IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y R7 ES UN GRUPO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO NITRO O SULFAMOILO. R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO. X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE REEMPLAZADO POR UN ATOMO DE OXIGENO. Y ES UN GRUPO ETER CICLICO NO AROMATICO O UN GRUPO TIOETER CICLICO NO AROMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GRELL, WOLFGANG, HURNAUS, RUDOLF, RUPPRECHT, ECKHARD, REIFFEN, MANFRED, SAUTER, ROBERT.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO O CLORO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA CLOROCARBONILAMINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO. DE APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS.
(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION INTERMOLECULAR DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, ALK, AR1 Y AR2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X2 Y X3 JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO CON 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y X4 ES HIDROGENO; LA CONDENSACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 200GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO, FENILO O P-NITROFENILO, PARA OBTENER UN CARBAMATO. A CONTINUACION DICHO CARBAMATO SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO; R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO, CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO O AMIDURO SODICO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO, TAL COMO EL DIOXANO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.-.
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR FENTANIL Y SUS DERIVADOS ANALGESICAMENTE EFICACES.
(16/08/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
SISTEMA PARA SUMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE UN FARMACO ANALGESICO EFICAZ. CONSISTE EN UNA BOLSA FORMADA POR: UNA PARTE POSTERIOR PROTECTORA IMPERMEABLE QUE PROPORCIONA UN VOLUMEN CENTRAL O RESERVA DE FARMACO EN FORMA DE GEL; UNA MEMBRANA CONTROLADORA DE LA VELOCIDAD ; Y UNA CAPA ADHESIVA DE CONTACTO RESISTENTE A AMINAS CUBIERTA POR UNA PARTE POSTERIOR PROTECTORA DESPLEGABLE . EL FARMACO SE SELECCIONA DE PENTANIL Y SUS DERIVADOS ANALGESICOS. SE UTILIZA EN LA PROTECCION DE LA PIEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS O ALGUNA DE SUS SALES, DE FORMULA R6-A-E-COOR3 (I) EN LA QUE R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO; R6 ES 4-PIPERIDILO; A UNA CADENA DE ALQUILENO Y E ES CFO O UN GRUPO C-WA SIENDO WA HALOGENO O UN GRUPO RASO2-O- Y RA ES ALQUILO INFERIOR, F3CH3, FENILO O P-TOLILO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO R6-A-COOR3 Y UN COMPUESTO R3LOOC-COORL, EN QUE R3, R6 Y A SON LOS ANTES DEFINIDOS Y RL ES ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE CALENTAMIENTO Y SI SE DESEA TRANSFORMAR EL COMPUESTO (I) EN ALGUNA DE SUS SALES. DE APLICACION EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS COMO HIPERTENSION, CARDIOPATIA Y APOPLEJIA CEREBRAL.43.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCETENA.
(01/03/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCETENA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (CH2FCHCOOR5), EN PRESENCIA DE HNA O NAOH, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA BASE COMO NAOH O CO3K2 O CON UN ACIDO COMO CLH O SO4H2, EN AGUA O METANOL Y ENTRE 30JC Y 100JC, PARA ELIMINAR EL GRUPO -COOR5 DE (III) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR O FENILO; R2 Y R3, SEPARADAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y JUNTOS FORMAN -CH2-CH2 O -CHFCH; R4 Y R7, H; Y R5 Y R6, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO PARA PREVENIR LA HEPATITIS VIRICA, HEPATITIS ALCOHOLICA O HEPATITIS CONGESTIVA.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/12/1985) Un nuevo procedimiento para la preparación de derivados de quinazolina de formula general I donde: - R1, representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un alcoxilo inferior, un halógeno o un grupo trihalometilo, - R2, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, - Ar, representa un núcleo bencénico o arómatico monosustituído o sin sustituyentes y - n puede tomar valores enteros entre 2 y 6 ambos inclusive, considerando que en las anteriores y siguientes definiciones, el término alquilo inferior incluye radicales de un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada conteniendo de uno a cuatro…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)PROPIL)PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BEN CISOXAZOL-3-IL) PROPIL) PIPERACINAS Y PIPERIDINAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN PROMOTOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 130JC. EL ACEPTOR EMPLEADO ES UN CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO, EL PROMOTOR ES UN HALURO DE METAL ALCALINO Y EL DISOLVENTE ES UN COMPUESTO APROTICO POLAR. SE OTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES EL COMPUESTO (IV), SIENDO R, ALCOHILO INFERIOR, BENCILO, 2-HIDROXIETILO, PIRIDILO O FENILO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA 4-FLUOROFENIL-PIPERIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3.
(01/01/1983). Solicitante/s: A/S FERROSAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FLUOROFENIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; Y EL ATOMO DE FLUOR PUEDE OCUPAR CUALQUIER POSICION DISPONIBLE. CONSISTE EN LA REACCION DE 3,4-METILENDIOXIFENOL CON UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES HALOGENO, GRUPO ESTER O HIDROXILO. CUANDO X ES CLORO O GRUPO ESTER, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL, EN PRESENCIA DE SODIO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LADE REFLUJO. CUANDO X ES HIDROXILO LA REACCION SE REALIZA MEDIANTE UN REACTIVO DE ACOPLAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160C Y 180C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PERKINSONIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES.
(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO O EL GRUPO NR1, SIENDO R1 HIDROGENO O ALCOHILO INFERIORF B ES ALCOHILENO C2-4, R4 ES HIDROGENO O EL GRUPO ACILO, N VALE DE 1 A 5 Y R3 PUED E SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-B-Y Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III),FORMULAS EN LAS QUE X E Y SON RADICALES REACTIVOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCALINO, EN UN ALCOHOL INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES 4,5-DIALQUIL-3- HIDROXI-PIRROL-2-CARBOXILICOS.
(01/11/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES 4,5-DIALQUIL-3-HIDROXIPIRROL-2-CARBOXILICOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R3 ES RADIAL ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXILO, Y M Y N VALEN DE 1 A 5, MODO QUE M + N NO ES SUPERIOR A 6 Y UNO DE ELLOS ES 0 CUANDO R4 ES HIDROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CARBOCOXIPIRROL DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y A ES EL RADICAL DE FORMULA (III) O (IV), DONDE B ES UN GRUPO NUCLEOFUGO Y 1 VALE DE 1 A 6, CON UN DERIVADO DE PIPERIDINA DE FORMULA (V), EN LA QUE R5 Y R6 CON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA OPERACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 120C.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(01/08/1981). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION DE METANOL/AGUA, BAJO PRESION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 160 GC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTINEUROLEPTICOS. *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(01/08/1981). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE N-ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O P-TOLUEN-SULFONILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTINEUROLEPTICOS. *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(01/08/1981). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE UN GRUPO CARBOXILICO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), MEDIANTE CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 200 GC, EN CONDICIONES ANHIDRAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(16/03/1981). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA DE FORMUAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R0, R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O ATOMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SIENDO R3 UN ALCOHILO, ARILO O GRUPO ARALCOHILO Y X PUEDEN SER CLORO O BROMO. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(16/03/1981). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
METODO DE PREPARACION DE FTALIMIDINA DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DONDE R0, R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, O DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. EL METODO CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* ESTE COMPUESTO PRESENTA EFECTOS ANTIPSICOTICOS O NEUROLEPTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(1-(4-AMINO-2-QUINAZOLINIL)-3-0-4-PIPERIDIL-LACTAMAS.
(16/05/1980) 1. Procedimiento para la obtención de N-[1-(4-amino-2- quinazolipil)-3- o -4-piperidil]-lactamas de fórmula general I **(Fórmula I)** donde Ph significa un resto 1,2-fenileno, que en caso dado puede estar sustituido por como máximo 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo inferior y alcoxi inferior y un alquilendioxi inferior, cada uno de los símbolos m y n representa un número entero de 1 hasta 3, donde m+n=4, X significa 2 átomos de hidrógeno u oxo, y A significa alquileno inferior, cicloalquileno conteniendo 4 hasta 7 miembros de anillo, ciloalquilo-alquilano inferior y espirocicloalcano- alquileno inferior, NPh-alquileno inferior o Ph,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUIMICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA N-ARIL-N (4-PIPERIDINIL) ARIL-ACETAMIDA.
(01/05/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Procedimiento para la preparación de un compuesto químico seleccionado entre el grupo formado por una N-aril-N-(4-piperidinil)arilacetamida de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, donde L' es un miembro seleccionado entre el grupo formado por alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6, alquilo(inferior)C1-6 y alquenilo inferior C3-6. Ar es un miembro seleccionado entre el grupo formado por fenilo, fenilo monosustituido y disustituido, piridinilo y 2-pirimidinilo, donde cada sustituyente en el fenilo monosustituido y disustituido está seleccionado independientemente entre el grupo formado por halógeno y alquilo inferior C1-6.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPENDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Pueden encontrarse algunas 1-(dialquilaminoalquil)-1 ,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , entre las que se encuentran las 1,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , que poseen propiedades antidepresivas y anticonvulsivas. Entre otras diferencias, los compuestos de esta invención difieren de los compuestos conocidos en la naturaleza del núcleo de piperidina 4-sustituida. Las nuevas 1-benzazolilalquil-piperidinas 4-sustituidas de esta invención pueden ser representadas estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIPERIDINOALQUIL-(1- BENZOFURANOS O 1,4-BENZODIOXANOS).
(16/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINA.
(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOCICLIHEPTATIOFENO.
(01/07/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO4, 5, 6, 7-TIENO-(3, 2-C)-PIRIDINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
