(01/09/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PREPARACION DE COPOLIMEROS ANFIPATICOS, BIODEGRADABLES. SE LIOFILIZA UNA DISPERSION ACUOSA, ESTABLE Y CONGELADA, DE UN COPOLIMERO EN BLOQUE, RAMIFICADO O DE INJERTO, LINEAL, NO RETICULADO, ANFIPATICO, ACEPTABLE DESDE UN PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR PROMEDIO EN PESO MINIMO DE 1.000, EN DONDE EL COMPONENTE HIDROFOBO ES BIODEGRADABLE O HIDROLITICAMENTE INESTABLE EN TALES CONDICIONES, Y EN DONDE EL COMPONENTE HIDROFILO PUEDE NO SER BIODEGRADABLE O HIDROLITICAMENTE INESTABLE EN TALES CONDICIONES. SON UTILES PARA PREPARAR DROGAS DE LIBERACION CONTINUA, QUE SON SENSIBLES A LOS DISOLVENTES ORGANICOS, A LOS VALORES DE PH NO NEUTROS O A TEMPERATURAS ELEVADAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL BASE PARA VEHICULO, QUE AL SER COMBINADO CON UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y SE CONFORMADO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA CONFORMADA SOLIDA, TIENE, TRAS LA ADMINISTRACION, UN ESPECTRO DE LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 10%; SEGUNDA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR 5 A 95 PARTES DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA, POR 0,005 A 3 PARTES DE UN TENSIOACTIVO ANIONICO POR UNA PARTE DE ETER DE CELULOSA NO IONICO, POR UNA DOSIS TERAPEUTICA DE MEDICAMENTO ACTIVO, Y POR EXCIPIENTES EN LA CANTIDAD NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA BAJO UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 1.125 KG/CM. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATOIRE D'HYGIENE ET DE DIETETIQUE (L.H.D.).

METODO DE PREPARACION DE FORMAS GELENICAS POROSAS, A BASE DE POLICAPROLACTONA, PARA ADMINISTRACION ORAL. COMPRENDE SOMETER A GRANULACION UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR POLICAPROLACTONA CON UN PESO MOLECULAR PROMETIO DE 2.000 A 70.000, EL MEDICAMENTE, UN AGENTE LUBRICANTE Y UN AGENTE DESLIZANTE; SOMETER LA MEZCLA A COMPRESION BAJO UNA PRESION ENTRE 100 Y 2.000 DAN/CM; Y SOMETER LOS COMPRIMIDOS RESULTANTES A UN TRATAMIENTO TERMICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45JC Y 70JC DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A 20 MINUTOS, O A UN TRATAMIENTO MEDIANTE UN CAMPO DE FRECUENCIA ULTRAALTA, DE L MHZ A 2,5 MHZ, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO NO SUPERIOR A 60 SEGUNDOS. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE COMPRIMIDOS DE POROSIDAD Y DUREZA CONTROLADAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPOSICIONES DE HIDROGEL PORTADORAS DE AGENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) LAVAR LA SUPERFICIE DE UNA DISPOSICION DE HIDROGEL CARGADA UNIFORMEMENTE DE AGENTE ACTIVO Y QUE SE HALLA EN ESTADO VITREO O NO HINCHADO, CON UN DISOLVENTE HINCHABLE VOLATIL, POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE EL DISOLVENTE PENETRE EN LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA DISPOSICION DE MANERA QUE LA DISPOSICION TENGA UNA FASE EXTERNA HINCHADA, O CAUCHOSA, Y UN NUCLEO INTERNO NO HINCHADO, O VITREO, PARA ASI EXTRAER DE LA FASE CAUCHOSA UNA PORCION DEL AGENTE ACTIVO Y CREAR UN GRADIANTE DE CONCENTRACION DEL AGENTE ACTIVO; B) EXCLUIR DE LA PORCION HINCHADA EL DISOLVENTE HINCHABLE VOLATIL, EN CADENCIA SUFICIENTE PARA INMOVILIZAR EL PERFIL DE AGENTE ACTIVO EN LA FORMA DE UNA CURVA SIGMOIDAL VIRTUALMENTE CONTINUA QUE CONTIENE UN PUNTO DE FLEXION; Y C) RECUPERAR EL DISPOSITIVO HINCHADO RESULTANTE.

(01/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COPOLIMERO EN BLOQUE LINEAL RAMIFICADO O DE INJERTO NO RETICULADO ANFIPATICO. CONSISTE EN OBTENER UN COPOLIMERO DE PESO MOLECULAR MINIMO DE 5.000, DONDE EL COMPONENTE HIDROFOBO ES BIODEGRADABLE Y EL HIDROFILO PUEDE O NO SERLO, SIENDO CAPAZ DE FORMAR UN HIDROGEL CUANDO SE COLOCA EN AGUA O EN UN MEDIO FISIOLOGICO, MEDIANTE LA COPOLIMERIZACION POR POLIADICION DE UN POLIMERO HIDROFOBO A, ELEGIDO ENTRE POLI(ACIDO D-, L-, Y DL-LACTICO), POLI (D-, L-, Y DL-LACTIDAS), ACIDO POLIGLICOLICO, POLIGLICOLIDA, POLI-E-CAPROLACTONA, POLI(ACIDO-3-HIDROXIBUTIRICO) , POLIACETALES, POLICARBAMATOS, CON UN POLIMERO B ELEGIDO ENTRE ALCOHOL POLIVINILICO, POLINIVILPIRROLIDONA , OXIDO DE POLIETILENO, POLIETILENGLICOL, POLIACRILAMIDA, POLIMETACRILAMIDA, DEXTRANO, ACIDO ALGINICO, ALGINATO SODICO, GELATINA, A UNA TEMPERATURA DE 120 A 210C DURANTE 30 A 48 HORAS. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE HIDROGELES QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE PEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE UTILES.

(01/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA TABLETA DE ADMINISTRACION DE LIBERACION CONTROLADA, INDEPENDIENTE DEL PH. SE MEZCLAN INTIMAMENTE ENTRE SI DIPIRIDAMOL O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, AL MENOS 18 EQUIVALENTES DE ACIDO DE AL MENOS UN ACIDO O UNA SUSTANCIA ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, NO TOXICOS, POR MOL DE DIPIRIDAMOL Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE DE DISGREGACION, ASI COMO UN EXCIPIENTE CONVENCIONAL Y LA MEZCLA RESULTANTE SE GRANULA EVENTUALMENTE CON GRASAS DISAUELTAS EN DISOLVENTES ORGANICOS O CON BARNICES RESISTENTES A LOS JUGOS GASTRICOS, Y A CONTINUACION SE COMRPIME PARA FORMAR TABLETAS.

(16/10/1985). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ACEITE MINERAL-POLIISOBUTENO-DIOXIDO DE SILICIO APROPIADA PARA SER UTILIZADA COMO MATRIZ QUE CONTIENE MEDICAMENTOS EN SISTEMAS DE ADMINISTRACION TRANSCUTANEA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE MEZCLA INICIALMENTE EL ACEITE MINERAL Y EL POLIISOBUTENO EN CONDICIONES AMBIENTALES PARA FORMAR UN GEL; SEGUNDA A CONTINUACION SE ADICIONA BAJO AGITACION EL MEDICAMENTO Y EL DIOXIDO DE SILICIO COLODIAL; Y POR ULTIMO SE AGITA LA MEZCLA FORMADA HASTA OBTENER UNA DISPERSION UNIFORME. DICHA COMPOSICION PUEDE CONTENER HASTA UN 40% DE UN MEDICAMENTO MODERADAMENTE SOLUBLE EN ACEITE MINERAL DISPERSO EN ELLA.

(01/10/1985). Solicitante/s: ROWELL LABORATORIES INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TABLETAS FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, CUYO INGREDIENTE ACTIVO TIENE UNA VELOCIDAD DE LIBERACION LENTA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE GRANULA EN HUMEDO UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 10 A UN 90 EN PESO DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, POR UN 1 A UN 40 EN PESO DE UN COMPUESTO PARA EL CONTROL SUPERFICIAL, Y POR UN 1 A UN 20 EN PESO DE UN AGLUTINANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMPOSICIONES ORALES; SEGUNDA, SE SECA EL GRANULADO RESULTANTE; TERCERA, SE MEZCLA EN SECO EL GRANULADO SECADO CON UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 2 A UN 20 EN PESO DE UN COMPUESTO CONTROLADOR DE LA EROSION, POR UN 0,05 A UN 1 EN PESO DE UN ACTIVADOR SUPERFICIAL, POR UN O,1 A UN 2 EN PESO DE UN SURFACTANTE Y POR UN 0,5 A UN 5 EN PESO DE UN LUBRICANTE; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME LA MEZCLA OBTENIDA FORMANDO TABLETAS.

(16/02/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA OBTENER UNA PREPARACON S CONTIENE UN DERIVADO DE 16BBB-ETIL-17BBB-HIDROXI-ESTRANO , COMPUESTO ANTI-ANDROGENICAMENTE ACTIVO, Y QUE ESTA DESTINADA A SER ADMINISTRADA COLOCANDO UNA UNIDAD DE ADMINISTRACION EN LA CAVIDAD ORAL A FIN DE QUE SEA ABSORBIDA A TRAVES DE LA MEMBRANA MUCOSA ORAL. SE LOGRA UNA ABSORCION MEJORADA A TRAVES DE DICHA MEMBRANA FORMULANDO LA UNIDAD DE ADMINISTRACION DE MANERA QUE SEA CAPAZ DE RESISTR DURANTE MAS DE 30 MINUTOS EN LA CAVIDAD ORAL.

(01/01/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA FORMADA POR UN AGENTE TERAPEUTICO SOLUBLE EN ACIDOS EN UNA MATRIZ INSOLUBLE, LA CUAL LIBERA UNA GRAN CANTIDAD INICIAL DE AGENTE TERAPEUTICO Y DESPUES LIBERA DICHO AGENTE A UNA VELOCIDAD ESENCIALMENTE CONSTANTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE JUNTAN UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, INSOLUBLE EN ACIDOS Y SOLUBLE EN BASES, QUE SE SELECCIONA ENTRE POLIMEROS Y ACIDOS GRASOS, UN ACIDO ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y POR LO MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; SEGUNDA, SE MEZCLAN ENTRE SI LOS INGREDIENTES CITADOS, COMPONENTES DE LA TABLETA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIMEN DICHOS EXCIPIENTES PARA OBTENER TABLETAS DE TAMAN/O DESEADO.

(01/12/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COPOLIMERO EN BLOQUE LINEAL, RAMIFICADO O DE INJERTO, NO RETICULADO, ANFIPATICO, FARMACEUTICA O VETERINARIAMENTE ACEPTABLE, CAPAZ DE PROPORCIONAR LIBERACION CONTINUA DEL POLIPEPTIDO DURANTE UN LARGO PERIODO CUANDO LA COMPOSICION SE COLOCA EN UN AMBIENTE ACUOSO DE TIPO FISIOLOGICO.CONSISTE EN COPOLIMERIZAR MONOMEROS O POLIMEROS TIPO A, Y MONOMEROS O POLIMEROS TIPO B, MEDIANTE COPOLIMERIZACION POR POLICONDENSACION. EL COPOLIMEROS EN BLOQUE FINAL TIENE POR FORMULA: AM(BA)N O BM(AB)N.

(01/11/1984). Solicitante/s: STERWIN A.G..

METODO DE PREPARACION DE GRANULADOS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE TABLETAS EMPLEADAS EN FARMACIA, POR COMPRESION Y COMPACTACION DE DICHOS GRANULADOS.CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE MATERIALES SOLIDOS PARTICULADOS QUE INCLUYEN MATERIA ACTIVA; AN/ADIR A UNA PARTE DE LA MEZCLA UNA CANTIDAD DE FLUIDOS DE GRANULACION NECESARIA PARA OBTENER UNA MASA HUMEDA COHERENTE Y NO PASTOSA. HUMEDECER LA PARTE RESTANTE DE LOS MATERIALES SOLIDOS CON LA LECHADA ANTES OBTENIDA Y A CONTINUACION CON EL RESTO DE LOS FLUIDOS, SEGUN SEA NECESARIO PARA OBTENER UNA MASA PASTOSA, COHERENTE, ADECUADA PARA LA GRANULACION.

(01/11/1984). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIESTERES, CONSISTENTES EN COPOLIMEROS TRIBLOQUES.COMPRENDE: A) POLIMERIZAR DE FORMA COMPLETA LA COMBINACION FORMADA POR UNIDADES DE FORMULA (I) Y 30-40 EN PESO DE UNIDADES DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DIFUNCIONAL TAL COMO APROXIMADAMENTE EL PUNTO DE FUSION DEL POLIGLICOLIDO; Y C) AGREGAR GLICOLICO PARA FORMAR EL COPOLIMERO TRIBLOQUE ANTES DEFINIDO.

(01/11/1984). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..

METODO PARA LA PREPARACION DE FORMAS POSOLOGICAS SOLIDAS CONTORNEADAS Y COMPRIMIDAS, UNITARIAS, QUE AL ADMINISTRARSE TIENEN LIBERACION PROLONGADA Y REGULAR PROGRESIVA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN MATERIAL DE VEHICULO BASE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UN MATERIAL DE VEHICULO BASE, QUE CONTIENE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 1,0; SEGUNDA, SE MEZCLA HASTA UN 33 EN PESO DE DICHO MATERIAL DE VEHICULO BASE, CON HASTA UN 67 EN PESO DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA FORMADA.

(01/11/1984). Solicitante/s: DON PIERRE-RICHARD DICK.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DE USO DERMICO DE ACCION PROLONGADA.CONSISTE EN MEZCLAR EN CALIENTE 5-35 DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES CON UN SOPORTE MACROMOLECULAR SOLIDO, AGENTES REGULADORES DE DIFUSION Y ESTABILIZADORES; ENFRIAR Y AN/ADIR ESTABILIZADORES DE LOS ACIDOS GRASOS; MOLDEAR EN CALIENTE, CORTAR LA CINTA A DIMENSIONES ADECUADAS Y UNIR LAS PIEZAS POR TERMOSOLDADURA A DISPOSITIVOS PROVISTOS DE SISTEMAS DE FIJACION.

(01/07/1984). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION CONTROLADA, EN PARTICULAR DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS CONSTITUIDOS POR UNA MATRIZ DE POLIMERO HIDROFILO QUE PERMITE UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONSTANTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICA UNITARIA DE TEFILINA DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE UNAS DOCE HORAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA CONJUNTA CON LOS CONSTITUYENTES RESPECTIVOS Y SE LA MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNOS 15 Y 30 MINUTOS; SEGUNDA, A DICHA MEZCLA SE LE AÑADE UNA CANTIDADTERAPEUTICA DE TEOFILINA; Y POR ULTIMO, SE CONFORMAN LOS COMPRIMIDOS A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 7 TONELADAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS DE RESORPCION ESPECIALMENTE RAPIDA, QUE CONTIENEN DIHIDROPIRIDINAS Y POLIVINILPIRROLIDONA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA PARTE EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA DIHIDROPIRIDINA Y ENTRE 2 Y 6 PARTES EN PESO DE PVP CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 15.000 Y 50.000, SE DISUELVEN EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 20 PARTES EN PESO DE UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUNDA, DICHA SOLUCION SE GRANULA CON 4 A 23 PARTES EN PESO DE EXCIPIENTES CAPACES DE ADSORPCION SOLIDOS,COMPUESTOS POR UNA MEZCLA DE CELULOSA, FECULA Y PVP INSOLUBLE, TRANSVERSALMENTE RETICULADO; Y POR ULTIMO, A DICHO GRANULADO SE LE AÑADE AGENTES AUXILIARES Y EXCIPIENTES USUALES.

(03/04/1984). Solicitante/s: CHIMICASA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TABLETAS EDULCORANTES, SOLUBLES EN AGUA, COMPACTADAS MEDIANTE PRENSADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MUELE FINALMENTE EL ESTER METILICO DE LA L-ASPARTIL-L-FENILALANINA HASTA ALCANZAR UN TAMAÑO DE GRANO COMPRENDIDO ENTRE 0,01 Y 0,4 MILIMETROS; SEGUNDA, LOS GRANOS MOLIDOS SE SEPARAN ENTRE SI CON GLICINA, FORMANDOSE A PARTIR DE 100 PARTES EN PESO DEL CITADO POLVO DE L-ASPARTIL-L-FENILALAN INA, DESDE 150 A 400 PARTES DE GLICINA Y DE AGUA, UNA MEZCLA QUE A CONTINUACION SE SECA Y PULVERIZA; TERCERA, AL POLVO DE LA MEZCLA OBTENIDA SE LE AÑADEN ENTRE10 Y 40 PARTES DE UN FORMADOR DE GELATINA HINCHABLE EN AGUA A MODO DE ACELERADOR DE LA SOLUBILIDAD Y ENTRE 0 Y 4 PARTES DE AGENTES AUXILIARES DE ENTABLETADO; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA ASI OBTENIDA SE MOLDEA EN FORMA DE TABLETAS Y SE COMPACTA POR PRENSADO.

(31/01/1984). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..

METODO PARA OBTENER FORMAS POSOLOGICAS UNITARIAS SOLIDAS QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTOS CON LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA. CONSISTE EN LA COMBINACION DE UN FARMACO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CON UN VEHICULO BASE TAL COMO LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O LA MEZCLA DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y HASTA EL 30 POR CIEN DE ETILCELULOSA,A LA QUE SE DA FORMA Y SE COMPRIME HASTA OBTENER UNA FORMA POSOLOGICA UNITARIA.

(01/08/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA POLILACTIDA. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR POR APERTURA DE ANILLO UNA MEZCLA DE LOS DIMEROS CICLICOS DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO. LA POLILACTIDA SE CARACTERIZA PORQUE CUANDO SE MEZCLA CON UN POLIPEPTIDO ESTABLE EN ACIDO Y SE COLOCA EN UN AMBIENTE ACUOSO DE TIPO FISIOLOGICO, LIBERA POLIPEPTIDO EN DICHO AMBIENTE ACUOSO DE TIPO FISIOLOGICO DE FORMA CONTINUA, HASTA QUE PRACTICAMENTE SE HA LIBERADO LA TOTALIDAD DEL POLIPEPTIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS ESTABLES EN ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/07/1983). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY.

COMPOSICION A BASE DE ANTIBIOTICOS ACIDOS DE ADMINISTRACION ORAL E INOCUA PARA EL ESOFAGO. SE COMBINA EL PRINCIPIO ACTIVO ACIDICO CON 0,01 A 3,0 EQUIVALENTES, POR CADA EQUIVALENTE DEL MISMO, DE UN CARBONATO REACTIVO EN HUMEDO CON EL GRUPO ACIDICO QUE CONTIENE LA MOLECULA DEL PRINCIPIO ACTIVO GENERANDO ANHIDRICO CARBONICO, INCORPORANDOLE EVENTUALMENTE UN ACIDO ORGANICO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SI EL CITADO GRUPO ACIDICO NO ES LO SUFICIENTEMENTE REACTIVO CON EL CITADO CARBONATO, EFECTUANDOSE LA COMBINACION BIEN EN TODA LA MASA DEL PRINCIPIO ACTIVO O BIEN SOBRE LA SUPERFICIE DE UNIDADES DE DOSIFICACION PREVIAMENTE CONFORMADAS.

(16/06/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA Y CLAVULANO DE POTASIO. CONSISTE EN MEZCLAR UN DESECANTE COMESTIBLE, TAL COMO GEL DE SILICE O ALUMINIO-SILICATO CRISTALINO DE SODIO, POTASIO O CALCIO, CON TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EQUIVALENTE A 20-1500 MG. DE AMOXICILINA Y CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 20-500 MG. DE ACIDO CLAVULANICO, PULVERIZADOS AMBOS A PARTICULAS DE TAMAÑO ENTRE 400 Y 700 MICRAS; Y COMPRIMIR LOS COMPONENTES MEZCLADOS EN FORMA DE TABLETA; TODO ELLO EN AMBIENTE CON HUMEDAD RELATIVA INFERIOR AL 30% Y TEMPERATURAS ENTRE 10 C Y 30 C. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ANTIBACTERIANAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOPORTE INERTE DE COPOLIMERO RETICULADO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, SUSCEPTIBLE DE SER LIBERADA PROGRESIVAMENTE. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION POR RADICALES DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS QUE CONSTA DE 30-80% DE UN ACRILATO Y/O UN METACRILATO DE ALCOHILO MONOINSATURADO, 5-68% DE ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO Y 2-15% DE UN ESTER ACRILICO Y/O METACRILICO DI- O TRIFUNCIONAL; SEGUIDA DEL CONTACTO DEL COPOLIMERO OBTENIDO CON LA SUSTANCIA ACTIVA QUE ES ABSORBIDA EN EL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS CON RETARDO.

(01/02/1983). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE COORDINACION MOLECULAR ENTRE UN POLIMERO DE CELULOSA Y UN ALCOHOL ALIFATICO SOLIDO, QUE CONTIENE DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE SOLVATA EL POLIMERO DE CELULOSA CON UN DISOLVENTE POLAR VOLATIL PARA FORMAR UN POLIMERO DE CELULOSA SOLVATADO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR DIRECTAMENTE EL POLIMERO DE CELULOSA SOLVATADO CON EL ALCOHOL ALIFATICO SOLIDO PARA FORMAR EL COMPLEJO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL COMPLEJO DEL DISOLVENTE VOLATIL RESIDUAL. DE UTILIDAD EN LA LIBERACION DE UN INGREDIENTE ACTIVO, POR EJEMPLO, UN PRODUCTO FARMACEUTICO.

(16/12/1982). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE IBUPROFEN O FLURBIPROFEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 MEZCLAR EL AGENTE TERAPEUTICO IBUPROFEN O FLURBIPROFEN CON 1,0 A 7,5% EN PESO DE UN AGENTE ACTIVADOR DE LA EROSION. 2 GRANULAR LA MEZCLA UTILIZANDO UNA SOLUCION DE 0,8 A 1,6% EN PESO DE UN AGENTE DE CONTROL DE LA LIBERACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. 3 SECAR LA MASA GRANULADA. 4 COMPRIMIR DICHA MASA EN FORMA DE PASTILLA. COMO AGENTE DE CONTROL DE LIBERACION SE EMPLEA ACETATOFTALATO DE CELULOSA Y COMO AGENTE ACTIVADOR DE LA EROSION ALMIDON DE MAIZ. LAS PASTILLAS OBTENIDAS CONTIENEN DE 400 A 600 MG DE IBUPROFEN O DE 100 A 300 MG DE FLURBIPROFEN POR PASTILLA. ADICIONALMENTE PUEDEN AÑADIRSE CARGAS O DILUYENTES INERTES, AUXILIARES DE FLUJO, O AUXILIARES DE FORMACION DE PASTILLAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

METODO PARA FABRICAR UNA TABLETA MASTICABLE. SE MEZCLA UN MATERIAL LIPIDO, TAL COMO UN ESTER DE ACIDO GRASO DE UN POLIOL, QUE POSEE AL MENOS 4 GRUPOS ESTER DE ACIDO GRASO, TENIENDO CADA ACIDO GRASO DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, CON UN AGENTE COMESTIBLE DE UNION/RELLENO, TAL COMO SUERO SECADO POR PULVERIZACION O LIOFILIZADO, CAPAZ DE ABSORBER COMPLETAMENTE LA CANTIDAD DE MATERIAL LIPIDO ASI INCLUIDO, FORMANDO UN POLVO SECO FLUYE FACILMENTE. SE COMPRIME DICHO POLVO A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 1,75 Y 3,50 KG/CM FORMANDOSE LAS TABLETAS. >SON UTILES PARA PROPORCIONAR UNA VIA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE VITAMINAS Y/O DE AGENTES FARMACEUTICOS CON CARACTERISTICAS SEMEJANTES A LA DE LOS LIPIDOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOPORTE INERTE DE COPOLIMERO RETICULADO CAPAZ DE ABSORBER Y DESPUES LIBERAR PROGRESIVAMENTE UNA SUSTANCIA ACTIVA. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS QUE CONSTA DE 30 A 80% DE UN ACRILATO Y/O METACRILATO DE ALCOHILO MONOINSATURADO 5 A 68% DE ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO Y 2 A 15% DE ESTE ACRILICO Y/O METACRILICO DI- O TRIFUNCIONAL. LA POLIMERIZACION SE REALIZA POR UN MECANISMO DE RADICALES, EN MASA BAJO RAYOS IONIZANTES. EL COPOLIMERO SE TRITURA Y SE SEPARA DE FRACCION DE GRANULOMETRIA DE 20 A 50 MICRAS. >ESTOS MATERIALES TIENEN APLICACIONES PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS CON RETARDO.

(01/10/1982). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL.

UN METODO PARA PREPARAR POLI(ORTO ESTERES). CONSISTE EN SOMETER A POLIMERIZACION UNA MEZCLA DE UN POLIOL Y UN ACETAL CETENICO CON FUNCIONALIDAD MAYOR DE UNO; LA POLIMERIZACION TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y A TEMPERATURA NO MUY SUPERIOR A LA QUE ALCANZA LA MEZCLA POR EFECTO DE LA REACCION; EL POLIOL EMPLEADO Y/O EL ACETAL CETENICO TIENEN UNA FUNCIONALIDAD, MAYOR DE DOS. EL POLIMERO RESULTANTE ES ENTRECRUZADO. LOS POLIMEROS TIENEN LA UNIDAD NUEVA REPETIDA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE N ES UN ENTERO MAYOR DE 10, R1 Y R2 SON HIDROGENO O GRUPOS HIDROCARBONADOS; R ES UN AGRUPADMIENTO TETRAVALENTE; R3 Y R4 SON HIDROGENO O GRUPOS HIDROCARBONADOS; R5 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO.

(01/09/1982). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

COMPACTACION DE PARTICULAS FINAS DE MATERIAL DE FOSFATO DE CALCIO PARA FORMAR CINTAS O LAMINAS COMO ETAPA PREVIA A SU POSTERIOR UTILIZACION, POR EJEMPLO COMO EXCIPIENTE EN TABLETAS FARMACEUTICAS. SE APLICA PRESION HASTA FORMAR UNA LAMINA QUE POSTERIORMENTE SE TRITURA PARA FORMAR GRANULOS DE DIAMETRO COMPRENDIDO ENTRE 80 Y 400 MICRAS APROXIMADAMENTE. LA PRESION APLICADA OSCILA ENTRE 1000 Y 25000 KG0CM.

(01/06/1982). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

METODO DE FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE PASTILLA CONTENIENDO ACIDO ACETISALICILICO, EN LAS QUE SE OBTIENE UNA LIBERACION RETARDADA DEL AGENTE TERAPEUTICO. CONSISTENTE EN MEZCLAR INTIMAMENTE DE 90,9 A 98 POR 100 EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO COMO AGENTE TERAPEUTICO CON 1,0 A 7,5 POR 100 EN PESO DE UN AGENTE ACTIVADOR DE LA EROSION. LA MEZCLA SE GRANULA UTILIZANDO UNA SOLUCION DE 0,8 A 1,6 POR 100 EN PESO DE UN AGENTE DE CONTROL DE LA LIBERACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. SECANDOSE A CONTINUACION LA MASA GRANULADA Y COMPRIMIENDOSE EN FORMA DE PASTILLAS. SE UTILIZA PREFERENTEMENTE ACETATO-FTALATO DE CELULOSA COMO AGENTE DE CONTROL DE LA LIBERACION Y ALMIDON DE MAIZ COMO AGENTE ACTIVADOR DE LA EROSION.