(03/06/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VILHELMSEN,THOMAS.

Un gránulo producido mediante granulación por vía seca, que comprende una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico y un lubricante, en donde dicho gránulo se obtiene mezclando dicha sal de N- (8-(2-hidroxibenzoil)5 amino)caprílico y dicho lubricante durante más de 5 minutos, tal como al menos 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 minutos, antes de la granulación por vía seca.

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(29/05/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: MURPANI,DEEPAK, VIVANCOS MARTÍNEZ,MARTA.

Una composición de comprimido, que comprende: a) una dosis terapéuticamente eficaz de clorhidrato de cinacalcet, que tiene una distribución de tamaño de partícula D90 igual a o menor de 30 μm en una cantidad del 45 % al 55 % en peso, basado en el peso total de la composición, b) almidón pregelatinizado en una cantidad del 30 % al 50 % en peso, basado en el peso total de la composición; y c) al menos un aglutinante en una cantidad del 1 % al 5 % en peso, basado en el peso total de la composición.

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(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.

Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico, en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).

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(28/05/2019). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company. Inventor/es: PATEL,JATIN, FROST,CHARLES, JIA,JINGPIN, VEMA-VARAPU,CHANDRA.

Un comprimido que comprende hasta 5 mg de apixaban y un diluyente o un vehiculo farmaceuticamente aceptables, en donde el comprimido se puede obtener mediante un proceso que comprende las etapas de: mezclar materias primas que comprenden particulas de apixaban cristalinas antes de la granulacion; granular las materias primas de la etapa usando un proceso de granulacion en seco, en donde las particulas de apixaban cristalinas tienen un D90 inferior a 89 μm, segun lo medido por dispersion de luz laser; mezclar los granulos obtenidos en la etapa con materias primas extragranulares; comprimir la mezcla de la etapa en un comprimido; y pelicula de recubrimiento del comprimido de la etapa.

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(27/05/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI, HUI-YIN, RODGERS,James D.

El uso de una sal seleccionada del grupo que consiste de: sal de ácido fosfórico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo; sal de ácido sulfúrico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo; y sal de ácido maleico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanitrilo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la policitemia vera.

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(23/05/2019). Solicitante/s: Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG). Inventor/es: GUJJAR,Chaitanya Yogananda, UPPALA,Susheel Prakash, DONGA,Nani Prasad, BANDLA,Srimannarayana, RALLABANDI,Bala Ramesha Chary, STAVER,Ruslan, SCHLEHAHN,Hendrik.

Composición farmacéutica en comprimido que comprende la forma 3 de bilastina y una carga soluble en agua. La invención se refiere a una composición farmacéutica en forma de un comprimido, que comprende a) una forma cristalina de bilastina según la forma cristalina 3 (polimorfo), en donde la forma cristalina tiene picos característicos en 6,47, 12,81, 15,70 y 17,71 +-0,2 grados 2-theta en un patrón de difracción de rayos X de polvo, b) una carga soluble en agua, y opcionalmente c) una carga insoluble en agua. La invención se refiere, además, a un método de preparación de una composición farmacéutica en forma de un comprimido que comprende la granulación en seco de una mezcla de los componentes del comprimido y la compresión de los gránulos formando un comprimido, o la compresión directa de una mezcla formando un comprimido. La invención se refiere además al uso médico de la composición farmacéutica en el tratamiento de rinoconjuntivitis alérgica y/o urticaria.

PDF original: ES-2773756_A2.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.

Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.

PDF original: ES-2741501_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.

Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).

PDF original: ES-2736022_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: IX Biopharma Ltd. Inventor/es: LIM,CHIN BENG STEPHEN, SUNDERLAND,VIVIAN BRUCE, LEE,YIP HANG EDDY.

Una forma de dosificacion de oblea porosa liofilizada de desintegracion y disolucion rapidas, adecuada para la liberacion de un material biologicamente activo en la cavidad oral, en donde dicha forma de dosificacion comprende: a) midazolam, citrato de sildenafilo o fentanilo a una concentracion del 0,02 al 95 % en peso en seco de la forma de dosificacion; y b) un agente formador de matriz que comprende amilopectina en una concentracion del 2 % al 17 % en peso en seco de la forma de dosificacion; en donde dicha forma de dosificacion se disuelve sustancialmente en la cavidad oral.

PDF original: ES-2712989_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.

Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.

PDF original: ES-2712860_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.

PDF original: ES-2742152_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: VERWIJIS,MARINUS JACOBUS.

Un proceso continuo para preparar una tableta que comprende el Compuesto 1 que comprende los pasos de: a) mezclar el Compuesto 1, un relleno y un desintegrante en una licuadora para formar una mezcla; b) preparar una solución de granulación con agua, un aglutinante y un surfactante; c) alimentar la mezcla del paso a) en un granulador continuo de doble tornillo mientras se agrega la solución de granulación del paso b) para producir gránulos; d) secar los gránulos de la etapa c) y fresarlos; e) mezclar los gránulos molidos de la etapa d) con un relleno, desintegrante y lubricante para formar una mezcla; y f) comprimir la mezcla de la etapa e) en una tableta; en donde el Compuesto 1 es ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ilo)ciclopropanocarboxamido)-3- metilpiridin-2-il)benzoico.

PDF original: ES-2742277_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Assertio Therapeutics, Inc. Inventor/es: HOU,SUI YUEN EDDIE.

Una forma farmacéutica oral para la liberación prolongada de levodopa y carbidopa, que comprende: una porción de liberación prolongada que comprende una primera dosis de levodopa y una primera dosis de carbidopa dispersadas en una matriz de polímero que comprende al menos un polímero hidrófilo que se hincha tras la imbibición de fluido hasta un tamaño suficiente para la retención gástrica en el tubo gastrointestinal de un sujeto en un modo alimentado; en donde dicho al menos un polímero hidrófilo es poli(óxido de etileno) con un peso molecular de 9x105 a 8x106 dáltones; en donde dicho polímero hidrófilo es erosionable; en donde dicha primera dosis de levodopa y dicha primera dosis de carbidopa se libera de la forma farmacéutica mediante la erosión de la matriz de polímero durante un periodo de entre aproximadamente 6 y aproximadamente 8 horas.

PDF original: ES-2740360_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: KOTSCHENREUTHER, DUNJA, MUSKULUS, FRANK, ALLES, RAINER, DR., PAETZ,Jana, BRUECK,Sandra, RIMKUS,Katrin, KOELLNER,GERTRAUD.

Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.

PDF original: ES-2740674_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.

Una combinación de un compuesto de Fórmula (I) y un compuesto PAC-1 para uso en un un método de tratamiento de un cáncer en un paciente que lo necesite, el uso que comprende la administración a un paciente, simultáneamente o secuencialmente, de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** y una cantidad efectiva del compuesto PAC-1:**Fórmula** donde, de ese modo, se trata el cáncer.

PDF original: ES-2738448_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: ABRAHAM,JAYA, GUPTA,RAM, SRIVASTAVA,SANJAY, CHHIPA,LAXMIKANT, DESHPANDE,SHAILESH, DUTT,CHAITANYA, CHAUTHAIWALE,VIJAY, KOTECHA,JIGNESH, ZAMBAD,SHITALKUMAR, GUPTA,RAMESH.

Una composición farmacéutica de baja dosis que comprende ácido [(2-hidroxi-4-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-4H, 5H-10- tia-1,4a-diaza-benzo[a]azuleno-3-carbonil)-amino]-acético o su sal farmacéuticamente aceptable en una cantidad de 2.5 mg a 60 mg y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable seleccionado de diluyente, aglutinante, desintegrante, agente de ajuste del pH y lubricante, para uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

PDF original: ES-2712705_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY THOMAS.

Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar un sujeto que tiene cáncer que comprende administrar oralmente al sujeto la composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina, en la que la composición es una composición de liberación inmediata y en la que el cáncer es leucemia mielógena aguda.

PDF original: ES-2712506_T3.pdf

(09/05/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR.

Una dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el portador farmacéuticamente aceptable se selecciona entre polietilenglicol, polimetacrilatos, acetato de polivinilo, derivados de celulosa, polaxámero, behenato de glicerilo, polietilenglicol derivado de un monoglicérido, vitamina E, polietileno o éster de polioxietileno de ácido hidroxilesteárico, polioxilglicéridos, aceite de ricino polietoxilado o combinaciones de los mismos, en la que la solubilidad de la rifaximina aumenta con respecto a una cantidad equivalente de rifaximina que no está en dispersión sólida.

PDF original: ES-2712080_T3.pdf

(09/05/2019). Solicitante/s: Wen, Xiaoguang. Inventor/es: WEN,XIAOGUANG.

Un método de preparación de un comprimido de doble capa, que comprende las etapas de: 1) Preparar respectivamente un componente I y un componente II, conteniendo ambos los principios activos y los excipientes farmacéuticos, y dicho componente I y el componente II son gránulos o polvo; 2) Implementar la primera formación de comprimidos: preparar el comprimido que tiene orificios a partir del componente I; 3) Implementar la segunda formación de comprimidos: formar el comprimido de doble capa compuesto por la capa de componente I y la capa de componente II después de comprimir dicho comprimido que tiene orificios con el componente II juntos, en la que el componente II se rellenó en los orificios durante la compresión, una capa de dicho comprimido de doble capa es una capa de liberación sostenida, y los orificios se hacen en dicha capa de liberación sostenida, el número de dichos orificios es 1-3, los diámetros de dichos orificios son de 2-6 mm.

PDF original: ES-2712129_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE.

Una composición farmacéutica por vía oral dispersa que comprende Aripiprazol o una sal farmacéutica aceptable del mismo como ingrediente activo y una cantidad efectiva de maltosa y celulosa microcristalina en la que la proporción entre maltosa y celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:1 a 1:4 en peso.

PDF original: ES-2735009_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, PEYROT,LAURENCE.

Procedimiento para la preparación de una composición veterinaria oral apetitosa, que comprende una etapa de mezclamiento de uno o varios ingredientes activos farmacéuticos elegidos entre espironolactona y/o benazepril, que tienen un olor y/o sabor repulsivo para los animales, con un agente de palatabilidad, higroscópico, que tiene un contenido de agua libre residual superior al 1,5% en peso con relación al peso total de la composición, y una etapa de post-secado de la mezcla, caracterizado por que el contenido de agua libre residual de la composición, después de la etapa de post-secado está comprendido entre 0 y 1,5% en peso con relación al peso total de la composición.

PDF original: ES-2742030_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Una composición farmacéutica que comprende a) cinacalcet HCl; b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende celulosa microcristalina en una cantidad que oscila entre el 25-85% y almidón en una cantidad que oscila entre el 5-35% y en la que la proporción en peso de la celulosa microcristalina y el almidón oscila entre 1:1-15:1, en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2737348_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: DE PABLO SEDANO,MARTA, DELGADO GAÑAN,MARIA ISABEL.

Una forma de dosificación farmacéutica desleíble en la boca que comprende - extracto de arándano rojo en una cantidad del 3 al 18% en peso con respecto al peso total de la composición, - una cantidad terapéuticamente efectiva de vitamina C, - un dióxido de silicio coloidal hidrofóbico, - un diluyente, y - al menos otro excipiente o portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2711124_T3.pdf