CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/03[1] › Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
(03/09/2013) Método cosmético y no terapéutico para la profilaxis y el tratamiento del envejecimiento de la dermis en elque se usa de manera tópica una sustancia que tiene actividad inhibitoria de la elastasa de leucocitos humanos, quees 3(RS)-[[4-[carboximetilaminocarbonil]fenilcarbonil]-L-valil-L-propil]amino-1,1,1-trifluoro-4-metil-2-oxopentano o susal sódica
(21/08/2013) Un método para producir un complejo de fosfato de calcio amorfo estabilizado a partir de una forma básica defosfato de calcio amorfo estabilizada por un fosfopéptido de caseína, donde dicho fosfopéptido incluye la secuenciade aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu, formado por titulación de iones calcio e iones fosfato manteniendosimultáneamente el pH por encima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.
(21/08/2013) Un péptido que comprende: i) la secuencia de aminoácidos DThr-DVal-DVal-DAIa o DVal-DVal-DAIa; ii) un péptido de poli-D-Arginina unido al extremo N o C de la secuencia de (i) por un resto de glicina o Nmetilglicinay/o cualquier otro espaciador; y iii) un marcador detectable o un sustituyente capaz de formar un complejo con un marcador detectable.
(05/06/2013) Péptidos en forma salificada o no salificada, con la fórmula general L1-X1-X2-X3-X4, en donde: L1 es Glu, Gln, opcionalmente N-acilada o N-alquilada y/o Cα alquilada, Pro, hidroxi-Pro, Azt, Pip, pGlu,opcionalmente N-acilada y/o Cα-alquilada, Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c o Ac6c, opcionalmente N-acilada o Nalquilada; X1 y X3 , que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilados y/o Cα alquilados, se seleccionan de Arg,Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con un grupoamina o guanidina; X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c y Ac6c, opcionalmente N-alquilado; X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg, opcionalmenteamidado…
(23/05/2013) Péptidos y sus derivados funcionalmente equivalentes, en forma salificada o no salificada, con la fórmulageneral L1-X1-X2-X3-X4, en donde: L1 es H, o acilo; X1 y X3, que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilatado y/o Cα-alquilatado, se seleccionan deArg, Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con ungrupo amina o guanidina ; X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Acc y Ac6c, opcionalmente N-alquilatado; X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg,opcionalmente amidado y/o Cα-alquilatado.
(30/04/2013) Una composición que comprende un agonista del receptor ETB para uso en un método que comprende la administración de dicha composición con un agente quimioterapéutico para tratar un cáncer de próstata en donde el agonista del receptor ETB es IRL 1620 y el agente quimioterapéutico se selecciona entre la doxorrubicina y el 5-fluorouracilo.
(16/04/2013) Utilización de un péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o de un péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, estando el primer dominio unido al extremo C-terminal del segundo dominio, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias seleccionadas de entre asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), neumonía, inflamación pulmonar, fibrosis pulmonar, fibrosis quística, meningitis, esclerosis múltiple, hepatitis, endometriosis, meningoencefalitis primavero-estival (ESME), encefalitis japonesa, poliomielitis,…
(21/06/2012) Utilización de un péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con laSEQ ID Nº: 2 o de un péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante unenlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en unasecuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEQ ID Nº: 2, donde el primer dominio está unido al extremo C-terminaldel segundo dominio, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades digestivasinflamatorias crónicas o no crónicas en un sujeto.
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TAKASHIMA, AKIRA, MUMMERT, MARK, E., MOHAMADZADEH, MANSOUR.
Un péptido aislado consistente en una secuencia seleccionada entre: (a) GAHWQFNALTVR (SEC ID Nº: 1), (b) AAHWQFNALTVR, (c) GAAWQFNALTVR, (d) GAHWQFAALTVR y (e) GAHWQFNALTVA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUTECH S.R.L. COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: PAUS, RALF, ARCK, PETRA, CLARA.
Uso de una sustancia antagonista del receptor de NK 1 para la producción de un medicamento tópico para el tratamiento de la caída del cabello inducida por estrés, tratamientos quimioterápicos y/o farmacológicos.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: MIHLRADT, PETER, DEITERS, URSULA.
Utilización de un lipopéptido o una lipoproteína fisiológicamente compatible, que lleva en el extremo terminal de N un grupo de dihidroxipropil-cisteína con dos ácidos grasos eventualmente de cadena larga, enlazados a modo de ésteres, que son iguales o diferentes, para la preparación de una formulación farmacéutica destinada al tratamiento de heridas de animales y seres humanos.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido del grupo de las -conotoxinas aislado, sintético o recombinante, o un derivado del mismo que tiene actividad antagonista selectiva del adrenoceptor 1.
(16/12/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPONENTES IDENTIFICADOS COMO ESPIROPIPERIDINAS Y SIMILARES QUE FAVORECEN LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD SE PUEDE UTILIZAR PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA ALIMENTACION Y CONSEGUIR UNA PRODUCCION MAS EFICIENTE DE PRODUCTOS CARNICOS COMESTIBLES, Y EN HUMANOS PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS O FISIOLOGICAS CARACTERIZADAS POR DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO NIÑOS DE POCA ESTATURA CON DEFICIT DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN CON LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DIVULGAN LAS COMPOSICIONES LIBERADORAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO, ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITA. SPA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE TIENE, COMO MINIMO, UNA PROTEINA EXTRAIDA DE TLP (PARTICULAS LIBERADAS POR EL TUMOR) O UNO DE SUS FRAGMENTOS, Y ESPECIALMENTE LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES DICHOS FRAGMENTOS PUEDEN COMPRENDER, POR LO MENOS, UNO DE LOS PEPTIDOS REIVINDICADOS COMO SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 Y SEQ ID NO 3 EN LA PATENTE EUROPEA NUMERO 93916141.0 O EL PEPTIDO REIVINDICADO COMO SEQ ID NO 1 EN LA SOLICITUD DE PATENTE ITALIANA NUMERO RM96A000496, CONVINIENDO UNA TERAPIA CONTRA LAS ENFERMEDADES TUMORALES Y ESPECIALMENTE CONTRA EL CANCER DE PULMON SIN PEQUEÑAS CELULAS Y EL CANCER UROGENITAL.
(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.
SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.
(16/08/2000) LA INVENCION DESTACA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DENOMINADOS REVERSINAS, Y POSIBILITA SU UTILIZACION EN UN METODO DE REDUCCION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE MULTIPLES MEDICAMENTOS MDR1, CON EL OBJETO DE EVITAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN MAMIFEROS. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, TIENEN LA FORMULA (I) X{SUP,1}{SUB,N}-X{SUP ,2}-X{SUP,3}(X{SUP,4}){SUB ,N}-X{SUP,5}, DONDE N ES 0 O 1, Y CADA N ES IGUAL O DISTINTO; X{SUP,1} ES BOC, BOC-ASU, Z-ASU, BENCILOXICARBONILO, GLU(OBCZL)-OBZL, TRP-OME, TRP-PHE-OME, PHE-TRP-OME, PHE-PHE-OTBU, TRP-TRP-OTBU, INDOLOACETILO, BENZOILO, UNA ALQUILAMINA DE 1-4 CARBONOS, DIBENCILAMIDA, TRIPTAMIDA, 1-AMINO-ADAMANTINO, AMINOMETILCICLOHEXANO , INDOLINA, FENILMETILAMIDA O DICICLOHEXILAMIDA; X{SUP,2} ES GLU(OBZL, ASP(OBZL), SUCCINILO, O,O-DIBENZOLITARTAROILO…
(01/10/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ADAMS, STEVEN PAUL, MIYANO, MASATERU.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS NIMETICOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA. DONDE X = 4 A 8, Y = 0 A 4, W = CH SUB 2-CH SUB 2 O CH = CH, Z = H, COOH, CONH SUB 2, CH SUB 2 OH, CO SUB 2 R, CH SUB 2 OR O ALQUILO C SUB 1-6, R = ALQUILO C SUB 1-6, AR = UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO OTRO QUE PIRIDILO, Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
(16/05/1999). Solicitante/s: SYNTELLO INC. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
SE HA DESCUBIERTO QUE PEPTIDOS RELATIVAMENTE CORTOS TALES COMO LA GLICIL-PROLILIR DE FORMA EFECTIVA LAS INFECCIONES POR HIV DE LAS CELULAS Y LAS FORMACIONES CINCIATICAS ENTRE CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS POR EL HIV. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE PACIENTES INFECTADAS CON EL HIV Y EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.
SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.
