CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/10[2] › Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
(16/07/1999). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR.
PEPTIDOS DE LA SECUENCIA ARRIBA MENCIONADA EN DONDE XAA ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO, PERO PREFERIBLEMENTE VAL O ILE, Y SUS DERIVADOS SIMPLES, INCLUIDOS LOS DE CADENA AMPLIADA EN EL TERMINO N O TERMINO C, SON UTILES EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGIA.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHWEMLER, CHRISTOPH, LOBBERDING, DR. ANTONIUS, MIELKE, DR. BURKHARD, SCHWENNER, DR. ECKHARD, STROPP, DR. UDO, SPRINGER, DR. WOLFGANG, KRETSCHMER, DR. AXEL, POTTER, DR. THORSTEN.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOMEROS FORMADORES DE ACIDOS NUCLEINICOS CON N Y SUS MONOMEROS, DONDE LOS RESTOS INDIVIDUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO MEDIO AUXILIAR EN EL DIAGNOSTICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., GREGORY, TIMOTHY J.
NUEVOS DERIVADOS DE PROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR QUE SON HOMOLOGOS A LA SUPERFAMILIA DE INMUNOGLOBULINA (ADHESORES). LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE INTRODUCEN EN ADHESORES, LOS MAS NOTABLES DE LOS CUALES SON AQUELLOS EN LOS QUE LA TRANSMEMBRANA Y PREFERIBLEMENTE, LOS DOMINIOS CITOPLASMICOS SE HACEN FUNCIONALMENTE INACTIVOS, Y EN LOS QUE LOS DOMINIOS EXTRACELULARES ADHESORES SUSTITUYEN UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS VARIANTES SON UTILES EN LA TERAPIA DE DIAGNOSTICOS EN ESPECIAL, EN LAS VARIANTES CD4 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES HIV.
(16/05/1998). Solicitante/s: PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.
HEMOS DESCUBIERTO PEPTIDOS SINTETICOS CON SOLO DE 8 A 15 RESIDUOS DE ACIDOS AMINO POR CADENA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 900 Y 1600 DALTONS, QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL COMPUESTO PROTECTOR CORPORAL NATURAL BPC, PERO CON UNA SELECTIVIDAD AUMENTADA. NUESTROS NUEVOS PEPTIDOS SE PRODUCEN MAS ECONOMICAMENTE Y ESTAN MENOS SUJETOS A LOS EFECTOS DE LAS REACCIONES COLATERALES YA QUE CONTIENEN MENOS RESIDUOS DE ACIDOS AMINO QUE BPC.
(16/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., CULLOR, JAMES S.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO QUE INCLUYE UN PEPTIDO RICO EN TRIPTOFANO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION MICROBICIDA O INHIBICION MICROBIESTATICA DEL CRECIMIENTO MICROBIANO. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN ENTORNO CAPAZ DE SOPORTAR UN CRECIMIENTO MICROBIANO UNA CANTIDAD MICROBIANA Y MICROBIESTATICAMENTE EFECTIVA DE UN PEPTIDO RICO EN TRIPTOFANO QUE PRESENTE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ORGANOPROTECTORA DEL MISMO TIPO QUE LA DE UN COMPUESTO DE BPC CONOCIDO Y QUE TIENE CADENAS DE AMINIOACIDOS MAS CORTAS QUE EL COMPUESTO DE BPC NATURAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTFAI, TAMAS, HOKFELT, TOMAS, LANGEL, ULO, AHREN, BO, LINDSKOG, STEFAN, CONSOLO, SILVANA, LAND, TIIT, WIESENFELD-HALLIN, ZSUZSANNA.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DE GALANINA QUE ES UN LIGANDO RECEPTOR DE GALANINA. ADEMAS, SE PRESENTAN GALANINA -PRO-PRO-PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) , GALANINA -PRO-LYS(EPSILON ,NH-)PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) Y ANALOGOS FUNCIONALES Y DERIVADOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ESTOS QUE EXHIBEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO EFECTO ANTAGONISTICO DE GALANINA QUE DICHOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE INCLUYEN EL USO DEL ANTAGONISTA DE GALANINA, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO EN UN MAMIFERO QUE DEPENDE DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE GALANINA EN EL RECEPTOR DE GALANINA.