CIP-2021 : A61K 38/10 : Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS ACTIVADORES DE LA INFECTIVIDAD DEL RHABDOVIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRICA (VHSV).
(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,AMPARO, PEREZ GARCIA-ESTA,LUIS.
Los péptidos activan la infectividad de VHSV y pueden utilizarse para aumentar la sensibilidad de tests de diagnóstico de dicho virus basados en la infectividad viral, en una muestra sospechosa de contener VHSV, así com en la elaboración de vacunas y vectores virales útiles en terapia génica.
COMPOSICIONES DE PEPTIDOS CICLICOS ADMINISTRABLES POR VIA NASAL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, HORII, IKUO, KOBAYASHI, KAZUKO, YANAGAWA, AKIRA.
Una composición nasalmente administrable que comprende (i) un péptido cíclico antifúngico, (ii) un vehículo cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable conteniendo tanto un metal polivalente o un vehículo orgánico, y (iii) un potenciador de la absorción, en donde una cantidad antifúngicamente efectiva de dicho péptido cíclico antifúngico está dispersado homogéneamente y adsorbido homogéneamente en dicho vehículo orgánico o vehículo metálico polivalente cristalino o pulverulento fisiológicamente aceptable, cuyo tamaño medio de partícula está en el rango de 20 a 500 my-m.
PEPTIDO CON DHC Y AGENTE QUE CONTIENE ESTE PEPTIDO.
(16/11/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: MUHLRADT, PETER, F.
LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO DEL TIPO S - (2,3 DIHIDROXIPROPIL) - CISTEINA CON DOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA UNIDOS MEDIANTE EL TIPO ESTER AL NIVEL DEL GRUPO DE DIHIDROXIPROPILO, Y LA SECUENCIA SIGUIENTE: DHCGN NDE SNI SFK EK. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN AGENTE CON UNA CIERTA CANTIDAD DEL CITADO PEPTIDO.
USO DE UN COMPUESTO PEPTIDICO PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERIMATOSO SISTEMICO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNOGEN S.C.P.A. Inventor/es: MARINO, MARIA, ROSSI, MARIA, FASSINA, GIORGIO.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO PEPTIDICO DE LA FORMULA (I): (H 2 -N-X 1 -THR-X 2 -CO) N -R EN LA QUE X 1 , X 2 , N Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS RELACIONADOS EN LA DESCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITHEMATOSUS SISTEMICO.
COMPOSICIONES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS CANCEROSAS COLORECTALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.
PEPTIDOMIMETICOS INHIBIDORES DE CD28/CTLA-4 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, BLECHNER, STEVEN, JAMESON, BRAD, TEPPER, MARK.
La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.
LANTIBIOTICO RELACIONADO CON ACTAGARDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO DEL MISMO.
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS Y PEPTIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.
CONTULAQUINA-G, ANALOGOS DE LA MISMA Y USOS PARA LOS MISMOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.
Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).
UTILIZACION DE LIPOPEPTIDOS O LIPOPROTEINAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: MIHLRADT, PETER, DEITERS, URSULA.
Utilización de un lipopéptido o una lipoproteína fisiológicamente compatible, que lleva en el extremo terminal de N un grupo de dihidroxipropil-cisteína con dos ácidos grasos eventualmente de cadena larga, enlazados a modo de ésteres, que son iguales o diferentes, para la preparación de una formulación farmacéutica destinada al tratamiento de heridas de animales y seres humanos.
(01/02/2004) SE PROPONEN PEPTIDOS CATIONICOS ANTIMICROBIANOS Y NEUTRALIZADORES DE VIRUS QUE TIENEN ENTRE 16 Y 18 AMINOACIDOS Y QUE INCLUYEN 0-4 CISTEINAS COMO CINCO PROTEGRINAS NATIVAS AISLADAS DE GRANULOS DE LEUCOCITO PORCINO CON DOS PUENTES DE CISTEINA O COMO VARIOS ANALOGOS DE PROTEGRINA CON NINGUN O UN SOLO PUENTE CISTEINA. LAS PROTEGRINAS NATIVAS PRESENTAN, Y LOS ANALOGOS PUEDEN PRESENTAR, AMIDACION EN EL CARBOXILO TERMINAL Y LOS ANALOGOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE PREPARADOS EN FORMA ACILADA EN EL AMINO TERMINAL Y/O ESTABILIZADA EN LA CISTEINA Y/O ESTERIFICADA EN EL CARBOXILO TERMINAL. CUALQUIERA DE LAS 1-4 CISTEINAS NATIVAS PUEDE SER REEMPLAZADA POR UN AMINOACIDO HIDROFOBICO O PEQUEÑO Y SE DESCRIBEN VARIOS SUSTITUYENTES PARA LAS POSICIONES 12-16 RESTANTES. SE DESCRIBEN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES…
MODULADORES ALOSTERICOS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: MACCECCHINI, MARIA-LUISA. Inventor/es: MACCECCHINI, MARIA-LUISA.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA: 1) TRATAR TRASTORNOS NEUROLOGICOS, NEUROPSICOLOGICOS, NEUROPSIQUIATRICOS, NEURODEGENERATIVOS, NEUROPSICOFARMACOLOGICOS Y FUNCIONALES, RELACIONADOS CON ACTIVACION EXCESIVA O INSUFICIENTE DEL SUBTIPO DE GLUTAMATO DEL RECEPTOR DE NMDA; 2) TRATAR TRASTORNOS COGNOSCITIVOS RELACIONADOS CON ACTIVACION O DESACTIVACION SUBOPTIMA DEL SUBTIPO DE GLUTAMATO DEL RECEPTOR DE NMDA; Y 3) MEJORAR Y REFORZAR LOS PROCESOS DE MEMORIA, APRENDIZAJE Y MENTALES ASOCIADOS. LOS COMPUESTOS DE LA NUEVA CLASE, DERIVADOS DE LA TOXINA COPNANOTOQUINA-C, ACTUAN COMO MODULADORES ALOSTERICOS DEL CANAL DE CATIONES DEL RECEPTOR NMDA, Y TIENEN EFECTOS QUE OSCILAN DESDE MODULATORIOS INHIBITORIOS A PARCIALES, A TOTALMENTE ESTIMULANTES SOBRE LA POLIAMINA O UN EMPLAZAMIENTO MODULATORIO ESTRECHAMENTE RELACIONADO.
PROTEINA L2 DE PAPILOMAVIRUS MODIFICADA Y VLPS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
LA INVENCION, EN UN ASPECTO, ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA MODIFICADO LA CUAL NO UNE ADN O UNE UNA CANTIDAD SUBSTANCIALMENTE MINIMA DE ADN. LA INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE PRODUCCION DE UNA O MAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS QUE INCORPORAN UNA CANTIDAD MINIMA SUBSTANCIALMENTE DE ADN Y LAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS PRODUCIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
CEMENTO PARA HUESOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: STICHTING SKELETAL TISSUE ENGINEERING GROUP AMSTERDAM. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, BURGER, ELISABETH, HENRI TTE, WUISMAN, PAULUS, IGNATIUS, JOZEF, MARIA.
Material óseo para la prevención y el tratamiento de la osteomielitis, material que se dota con péptidos antimicrobianos (PAMs), que consisten en una cadena de aminoácidos con un dominio de 10 a 25 aminoácidos, donde la mayoría de los aminoácidos de una mitad del dominio son aminoácidos cargados positivamente, mientras que la mayoría de aminoácidos de la otra mitad del dominio son aminoácidos neutros, cuyos PAMs pueden ser liberados durante un período de tiempo para pasar a la zona circundante, y donde el material óseo forma, una vez curado, un cemento óseo y los PAMs se encuentran distribuidos homogéneamente en el cemento óseo curado.
PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION.
(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.
LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA INTERACCION.
(16/03/2003). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: DE FALCO, SANDRO, FASSINA, GIORGIO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (H 2 N - X 1 - THR - X 2 - CO) N R (I) EN LA CUAL X 1 Y X 2 DIFERENTES UNO DE OTR O, REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDO DE TIROSINA Y DE ARGININA, SEGUN UNA CONFIGURACION L O D, PUDIENDO EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y LA FRACCION GUANIDINA DE ARGININA SER PROTEGIDOS POR UN COMPUESTO QUE SE SUELE USAR EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS QUE SIRVEN PARA PROTEGER RESPECTIVAMENTE EL GRUPO HIDROXILO Y LA FRACCION GUANIDINA, N ES 2, 3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE CONSTITUIR UN PEPTIDO DIMERO, TRIMERO Y, RESPECTIVAMENTE, TETRAMERO, ASI COMO, POR LO MENOS, UN INGREDIENTE INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES USANDO ANALOGOS DE INDOLICIDINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. FRASER, JANET R. WEST, MICHAEL H.P. KRIEGER, TIMOTHY J. TAYLOR, ROBERT ERFLE, DOUGLAS. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., KRIEGER, TIMOTHY, J., ERFLE, DOUGLAS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE INFECCIONES BACTERIANAS. SE PREPARAN ANALOGOS PEPTIDOS DE INDOLICIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS DOS AMINOACIDOS BASICOS. LOS ANALOGOS SE ADMINISTRAN COMO PEPTIDOS MODIFICADOS, QUE CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN SOLUBILIZADOR FOTO-OXIDADO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
PEPTIDOS QUE AFECTAN A LOS LINFOCITOS T.
(16/06/2002). Solicitante/s: NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICE. Inventor/es: MANOLIOS, NICHOLAS.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE AFECTAN A LAS CELULAS T, PROBABLEMENTE POR LA ACCION EN EL RECEPTOR DE ANTIGENOS DE CELULAS T. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA TERAPIA DE VARIOS ESTADOS ENFERMIZOS INFLAMATORIOS Y AUTOINMUNES EN LOS QUE SE UTILIZAN ESTOS PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE LOS PEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN LAS QUE INTERVIENEN O SE REESTABLECEN LAS CELULAS T. EL PEPTIDO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE: A ES NINGUNO O 1 O 2 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, B ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE, C ES UN PEPTIDO QUE CONSISTE EN DE 3 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, D ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y E ES DE CERO HASTA 8 AMINOACIDOS HIDROFOBOS.
NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KNAUF, MARTIN, WINK, JOACHIM, STAHL, WILHELM, DR., LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, ISERT, DIETER, DR., RIESS, GUNTHER.
COMPUESTO DE FORMULA.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/11/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARTICULARMENTE A LA APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS LIQUENES, LOS PRURIGOS, LAS TOXIDERMIAS PRURIGINOSAS Y LOS PRURITOS SEVEROS DE ORIGEN NEUROGENO.
ESPECIFICIDAD DE PEPTIDOS DE ANTICUERPOS ANTI-PROTEINA BASICA DE LA MIELINA Y ADMINISTRACION DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA BASICA DE LA MIELINA A PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…
ANTAGONISTAS SUPER ACTIVOS DEL VIP.
(01/06/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. MOODY, TERRY. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, MOODY, TERRY, W.
LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE PEPTIDOS CODIFICANTES DE ANTAGONISTAS DE UN PEPTIDO VASOACTIVO INTESTINAL (VIP) DE FORMULA (I) DISEÑADO PARA DISTINGUIR MULTIPLES RECEPTORES QUE SON MEDIADORES EN LA NEUROTRANSMISION VIP, NEUROTROFISMO Y DIVISION CELULAR. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR ESTOS PEPTIDOS PARA CONTRARIAR LA FUNCION Y ACTIVIDAD VIP ASOCIADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISEÑADAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD VIP ASOCIADA.EN LA FORMULA (I), R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON MIEMBROS INDEPENDIENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} Y ACILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA HIDROGENO; Y X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE DE AMINOACIDOS QUE OCURREN NATURALMENTE Y AMINOACIDOS MIMETICOS.
POLIPEPTIDOS SIMILARES A LA MOTILINA CON ACTIVIDAD ESTIMULADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(01/02/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE ESTIMULACION MOTORA GASTROINTESTINAL REPRESENTADA POR LA FORMULA DONDE A ES EL ESTEREOISOMERO L DE UN MINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO; B ES PROLINA L O ALANINA L; D ES ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO; E ES ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO ALICICLICO O ALIFATICO LIPOFILICO AROMATICO; F ES EL ESTEREOISOMERO L DE UN AMINOACIDO HETEROAROMATICO O AROMATICO; G ES GLICINA O ALANINA D; H ES ACIDO GLUTAMICO L I O GLUTAMINA L; I ES GLUTAMINA L, ACIDO GLUTAMICO L O LANINA L; J ES UN ENLACE DIRECTO O SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN Z, ZLEU, Z-LEU-GLN, A-LEU-GLN-GLU, Z-LEU-GLN-GLU-LYS, Z-LEU-GLN,GLU, L_YS, GLU, Z-LEU-GLN-GLU-LYS-GLU-ARG , Z-LEU-CLN,-GLU-LYS-GLU-ARG-ASN , Z-LEU-CLN,-GLU-LYS-GLU-ARG-ASN-LYS…
REGULACION DE LA ACTIVIDAD DE LINFOCITOS CON LA AYUDA DE PEPTIDOS HLA.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KRENSKY, ALAN, M., CLAYBERGER, CAROL, A.
LOS FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DE ANTIGENOS DE HLA DE LA CLASE I SE UTILIZAN PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS T. LOS PEPTIDOS SON DE LOS DOMINIOS (ALFA)1 O (ALFA)2, EN PARTICULAR DEL HLA LOS PEPTIDOS SE PUEDEN CONJUGAR CON OTROS COMPUESTOS PARA PODERLOS UTILIZAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS. LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL Y TIENEN TAMBIEN OTROS EFECTOS REGULADORES.
PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.
PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO DE AUTOANTICUERPOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B.
SE GENERARON UNA SERIE DE OCTAPEPTIDOS A PARTIR DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO 60 KDA RO/SSA, EL AUTOANTIGENO LA/SSA, LA RIBONUCLEOPROTEINA NUCLEAR (NRNP) 70 KD Y EL POLIPEPTIDO SM B/B', QUE REPRESENTAN EPITOPES LINEALES PARA LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES SLE Y SS. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA ENSAYOS DE FASE SOLIDA DE PACIENTES QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE ESTOS ANTICUERPOS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA CATEGORIZAR A LOS PACIENTES SOBRE SU POSIBILIDAD DE DESARROLLAR CIERTOS ESTADO ASOCIADOS AL SLE. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES UTILIZANDO PEPTIDOS INMOVILIZADOS PARA ELIMINAR EL AUTOANTICUERPO Y BLOQUEAR EL ENLACE DE LOS AUTOANTICUERPOS A LAS MOLECULAS DEL PACIENTE REACTIVAS CON LOS AUTOANTICUERPOS.
NUEVOS PEPTIDOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DESTRUCCION DEL CARTILAGO MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/02/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BOOTS, ANNA, MARIA, HELENA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE NUEVOS PEPTIDOS EN UN TRATAMIENTO DE TOLERANCIA INDUCIDA POR PEPTIDOS, PARA LA INDUCCION DE TOLERANCIA A LAS CELULAS T AUTOAGRESIVAS ASOCIADAS A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ESPECIFICAMENTE LA ARTRITIS. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS PEPTIDOS CITADOS Y UN METODO DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE CELULAS T AUTORREACTIVAS EN UNA MUESTRA PROBLEMA, LAS CELULAS T CITADAS QUE SE ASOCIAN A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA UTILIZAR EN EL METODO CITADO.
COMPUESTO Y COMPOSICIONES DE INHIBICION DE LA RESORCION OSEA.
(01/11/1999) SE DEMUESTRA QUE FRAGMENTOS TERMINALES DE CARBOXILO DE PTHRP TAMBIEN CONOCIDOS POR EL NOMBRE DE FACTOR DE ESTIMULACION DE CICLASA DE ADENILATO [ACSF] Y FACTOR DE LIBERACION OSEA [BRF] POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE ES UNA ACTIVIDAD OPUESTA A LA REALIZADA POR LA SECUENCIA PTHRP COMPLETA Y FRAGMENTOS N-TERMINAL DE LA MISMA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE COMPRENDEN UN FRAGMENTO TERMINAL DE CARBOXI DE PTHRP QUE CONSTA DE AL MENOS AMINOACIDOS 107-111 DE PTHRP, O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA INHIBICION DE RESORCION OSEA, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES…
PEPTIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD THURAU, STEPHAN. Inventor/es: WILDNER, GERHILD, THURAU, STEPHAN.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE 7 A 30 AMINOACIDOS CON LA SECUENCIA A-LEU-B-SER-C-THR-ALA-ALA-D , SIENDO B Y C CADA UNO UN AMINOACIDO O AMINOACIDOS Y A Y D CADA UNO GRUPOS FINALES ORGANICOS MONO- O POLIMERICOS, Y EN ESPECIAL EN LOS QUE B ES SERINA, TREONINA O LEUCINA, Y/O C ES TREONINA, TRIPTOFANO, ACIDO GLUTAMICO O SERINA. LOS GRUPOS FINALES MONOMERICOS O POLIMERICOS PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UNO O VARIOS AMINOACIDOS, RADICALES ALIFATICOS ORGANICOS, EN ESPECIAL RADICALES DE ACIDO GRASO, O LIPOPOLISACARIDOS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SON MUY UTILES PARA OBTENER UN COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA UVEITIS. PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA OBTENER UN COMPUESTO INMUNIZADOR CONTRA EL ANTIGENO S RETINIANO O LA PROTEINA DE UNION DEL RETINOL DEL INTERFOTORRECEPTOR. LA TOLERANCIA SE PUEDE INDUCIR POR VIA ORAL.
OLIGOMEROS DE UNION A ACIDOS NUCLEICOS CON RAMIFICACION EN C PARA TERAPIA Y DIAGNOSTICO.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOBBERDING, DR. ANTONIUS, MIELKE, DR. BURKHARD, SCHWENNER, DR. ECKHARD, STROPP, DR. UDO, SPRINGER, DR. WOLFGANG, KRETSCHMER, DR. AXEL, POTTER, DR. THORSTEN, SCHWEMLER, DR. CHRISTOPH.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOMERO FORMADOR DE ACIDO NUCLEINICO DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LOS MONOMEROS CORRESPONDIENTES, CUYOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO MEDIO AUXILIAR EN EL DIAGNOSTICO.
