CIP-2021 : C12P 21/04 : Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12P 21/04: - Los péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados ciclados solo por enlaces —S—S— se clasifican únicamente en el grupo C12P 21/02
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.
Una composición que comprende:
una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y,
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2811527_T3.pdf
Composiciones y métodos para inmunomodulación en un organismo.
(19/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: LEFRANCOIS,LEO, STOKLASEK,THOMAS A.
Una composicion para su uso en un metodo de (i) tratamiento de cancer en un ser humano; (ii) mejora de la vacunacion en un ser humano; (iii) aumento de las respuestas inmunitarias contra el cancer en un ser humano; o (iv) potenciacion de la reconstitucion del sistema inmunitario despues de trasplante de medula osea o celulas madre en un ser humano, en el que la composicion comprende:
un complejo polipeptidico preacoplado que comprende un polipeptido de IL-15 y una forma soluble de un polipeptido de IL-15Ra, y en el que el complejo se forma antes de su administracion.
PDF original: ES-2790588_T3.pdf
CD33 soluble para tratar síndromes mielodisplásicos (MDS).
(08/01/2020). Solicitante/s: H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inventor/es: LIST, ALAN, F., WEI,SHENG.
Una proteína de fusión recombinante quimérica, que comprende:
(a) una combinación de al menos dos fracciones de unión a S100A9 seleccionados de entre el grupo que consiste en un dominio extracelular de CD33 humano, un dominio extracelular de receptor tipo toll 4 (TLR4) y un dominio extracelular de receptor para productos finales de glicación avanzada (RAGE); y
(b) una región Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2777227_T3.pdf
Métodos para la diferenciación y transducción in vitro de células b de memoria con vectores virales pseudotipados vsv-g.
(01/01/2020) Un método in vitro para expresar un ácido nucleico de interés en una célula B, que comprende
(a) poner en contacto células B de memoria con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-15 y p-ODN;
(b) poner en contacto las células B de (a) con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-6 e IL-15;
en condiciones tales que las células B de (b) expresen CD38;
(c) transducir las células B de (b) con un vector retroviral pseudotipado con VSV-G, en donde dicho…
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Intercambio de casetes de la región variable de la inmunoglobulina.
(12/06/2019) Un método de modificación genética de un anticuerpo que retiene la especificidad de unión de un anticuerpo de referencia con un antígeno diana, comprendiendo el método:
(a) obtener una región variable a partir del anticuerpo de referencia;
(b) sustituir al menos un casete de intercambio obtenido de un segmento V, FR1-CDR1-FR2-CDR2- FR3, de la región variable del anticuerpo de referencia con una biblioteca de los correspondientes casetes de intercambio provenientes de segmentos V humanos, generando con ello una biblioteca de regiones V híbridas que comprenden miembros en los que el al menos un casete de intercambio de la región variable del anticuerpo de referencia…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(02/04/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, en la que:
(a) dicha primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección desde N terminal hacia C terminal:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un primer epítopo,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un segundo epítopo, y
(hi) un tercer dominio que comprende la secuencia de aminoácidos FNRGEC (la SEQ ID NO: 23), la secuencia de aminoácidos VEPKSC (SEQ ID NO: 79) o la mutación V215A de las mismas que tiene…
Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.
(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.
Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.
PDF original: ES-2727407_T3.pdf
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
Daptomicina en forma cristalina y su preparación.
(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método:
fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina;
clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción;
enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación;
someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico;
cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de:
(a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Medio condicionado y composiciones de matriz extracelular de células cultivadas en condiciones hipóxicas.
(24/01/2018). Solicitante/s: Histogen, Inc. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., ZEIGLER,FRANK, BAUMGARTNER,MARK, NICKEY,KYLE.
Una composición que comprende una o más proteínas embrionarias producidas mediante un método que comprende:
cultivar fibroblastos en condiciones hipóxicas durante al menos 2 semanas en un medio de crecimiento adecuado sobre un soporte, en donde el soporte es malla o perlas, que contiene FGF básico (bFGF), bajo un 1-5 % de oxígeno, produciendo de ese modo células madre pluripotentes, en donde las células madre producen y secretan al medio y en el cultivo celular o superficies, una fracción soluble y una fracción no soluble que comprende una o más proteínas embrionarias para su uso en medicina para estimular el crecimiento del cabello.
PDF original: ES-2667265_T3.pdf
Producción de proteínas recombinantes utilizando métodos de selección no antibióticos y la incorporación de aminoácidos no naturales en las mismas.
(19/07/2017) Un método para producir un polipéptido recombinante de interés que comprende:
a) obtener una población de células auxotróficas para un primer metabolito y un segundo metabolito, en el que dicho segundo metabolito es un aminoácido natural;
b) introducir en células de dicha población una primera construcción de ácido nucleico que comprende un marcador de selección auxotrófica, en el que dicho marcador de selección auxotrófica comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido activo en la biosíntesis de dicho primer metabolito, y en el que la expresión de dicho marcador de selección auxotrófica restablece la prototrofia para el primer metabolito;
c) introducir…
Métodos para sintetizar polipéptidos heteromultiméricos en levadura con el uso de una estrategia de apareamiento haploide.
(05/04/2017) Un método para la síntesis y la recuperación, a partir de una levadura Pichia pastoris, de una proteína de inmunoglobulina heteromultimérica secretada, biológicamente activa, heteróloga (no es de levadura) que se compone de al menos dos cadenas de polipéptidos de subunidades no idénticas; el método se caracteriza por las siguientes etapas:
(i) producir una célula o células estables diploides de levadura Pichia pastoris mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células haploides de levadura Pichia pastoris en condiciones de manera que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos resulten en la producción de una célula o células diploides de levadura Pichia pastoris, en donde dicha célula o células diploides de levadura Pichia pastoris…
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y
(b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2615507_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Proteínas de fusión OX40/TRAIL.
(28/09/2016). Solicitante/s: The Trustees of The University of Pennsylvania-Center for Technology Transfer. Inventor/es: TYKOCINSKI,MARK L.
Una proteína de fusión que comprende un primer dominio y un segundo dominio, donde el primer dominio es un polipéptido que se une a un ligando OX40 y el segundo dominio es un polipéptido que se une a un receptor TRAIL y dirige señales inhibidoras por medio de los receptores equivalentes en las células T u otras células que albergan el receptor TRAIL,
a) donde el primer dominio es al menos una parte del dominio extracelular de OX40 y el segundo dominio es al menos una parte del dominio extracelular de TRAIL; o
b) donde el primer dominio es OX40 y el segundo dominio es FasL.
PDF original: ES-2609333_T3.pdf
Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AIRAN,RAAG D, DISSEROTH,KARL.
Proteína de fusión quimérica sensible a la luz que comprende una proteína de membrana sensible a la luz basada en rodopsina y un receptor adrenérgico alfa-1 heterólogo, en la que la proteína de fusión quimérica sensible a la luz tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de homología con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 4, y en la que la expresión de la proteína de fusión en una célula de mamífero permite la producción de un mensajero secundario en la célula en respuesta a la luz.
PDF original: ES-2606458_T3.pdf
Derivados de polimixina y sus usos.
(11/05/2016) Un derivado de polimixina de la fórmula general (I),**Fórmula**
en donde R1 está ausente o es Abu;
R2 se selecciona del grupo que consiste en Ser, Thr, DThr y DAla;
R3 se selecciona del grupo que consiste en Thr, DThr, Ser, DSer, DAla, Dab y Abu;
R4 es Dab;
R6 es DPhe o DLeu;
R7 es Leu, Thr o Ile;
R5, R8 y R9 son cada uno Dab o Abu;
R10 es Leu o Thr; y
R(FA) se selecciona del grupo que consiste en residuos de octanoilo (OA), decanoilo (DA) y 6- metilheptanoilo (6-MHA);
en donde dichos residuos de aminoácidos se seleccionan de manera que el número total de cargas positivas a pH fisiológico sea tres y el número total de cargas positivas en la porción del anillo heptapeptídico R4-R10 sea al menos dos, por lo que dicho derivado de polimixina posee todavía actividad antibacteriana contra bacterias gram-negativas…
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.
Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,
en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.
PDF original: ES-2579938_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.
Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos,
en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.
PDF original: ES-2582947_T3.pdf
Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.
Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.
PDF original: ES-2570665_T3.pdf
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Péptidos de unión al receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina.
(15/07/2015). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DIEM,MICHAEL, O\'NEIL,KAREN.
Un polipéptido aislado que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-13, en el que dicho polipéptido puede:
(a) unirse a IGF1R; y
(b) transcitosarse a través de células endoteliales.
PDF original: ES-2550040_T3.pdf
Nuevo compuesto péptido cíclico, método para producirlo, agente anti-infeccioso, fracción que contiene antibiótico, antibiótico, método para producir antibiótico, microorganismo productor de antibiótico y antibiótico producido mediante el mismo.
(15/07/2015). Solicitante/s: Genome Pharmaceuticals Institute Co., Ltd. Inventor/es: SEKIMIZU,KAZUHISA, HAMAMOTO,HIROSHI, MURAKAMI,KAZUHISA.
Un compuesto de péptido cíclico mostrado mediante la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la R1 representa un grupo acilo que tiene 7, 8 ó 9 átomos de carbono y que contiene opcionalmente un grupo sustituyente; R2 representa un grupo metilo o un átomo de hidrógeno y R3 representa un grupo etilo o un grupo metilo.
PDF original: ES-2546515_T3.pdf
Método de producción de factor VII libre de suero y libre de insulina.
(15/07/2015) Método para producir factor VII (FVII) humano recombinante, que comprende:
a) obtener una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) que expresa FVII humano recombinante; y
b) cultivar dicha célula CHO en medio libre de suero que carece de insulina,
en el que dicha célula CHO se prepara adaptando una línea celular CHO que expresa FVII humano recombinante modificada para el crecimiento en cultivo libre de suero para crecer en cultivo celular en ausencia de insulina mediante el cultivo en serie de dicha línea celular CHO en cantidades decrecientes de insulina para obtener una línea celular CHO que produce FVII que crece en ausencia de insulina,…
Polipéptidos que tienen actividad de alfa-glucosidasa y polinucleótidos que los codifican.
(10/06/2015) Polipéptido aislado que tiene actividad de alfa-glucosidasa, donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 20 a 988 de la SEC ID nº 6.
Uso de lignina peroxidasa en el aclaramiento de piel y pelo.
(11/02/2015) Una composición cosmética para el aclaramiento de una región de la piel o pelo de un sujeto que comprende una enzima lignina peroxidasa a una concentración de 1-100 U/g, un mediador oxidante, en la que dicho mediador oxidante es alcohol veratrílico o veratrol y un vehículo cosméticamente aceptable formulado para su uso sobre piel o pelo.
Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.
(31/12/2014) Un proceso de fermentación en donde una levadura genéticamente modificada que tiene una alteración de una ruta nativa de la piruvato descarboxilasa (PDC) fermenta un sustrato de fermentación, se mantiene la concentración de oxígeno disuelto en menos del 1% de la cantidad de saturación y se determina la velocidad de incorporación de oxígeno específica durante una fase de producción del proceso de fermentación, y se controla al menos un parámetro operativo en respuesta a la velocidad de incorporación de oxígeno medida.
Compartimentación de polipéptidos recombinantes en células anfitrionas.
(31/12/2014) Célula anfitriona que comprende por lo menos dos diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales, de los cuales por lo menos uno se presenta en una forma fijada a un soporte como una fusión con un polipéptido que tiene una estructura de capa S, estando localizados los diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales en cada caso en diferentes compartimentos de ésta, siendo la célula anfitriona una célula de bacteria gram negativa.
