(16/09/2003). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE UNA TOXINA Y DE UNA CITOCINA, ASI COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE UN ANTICUERPO BIESPECIFICO QUE TENGA UNA PRIMERA ESPECIFIDAD PARA UN MARCADOR CELULAR ESPECIFICO DE UNA CELULA MALIGNA, Y UNA SEGUNDA ESPECIFIDAD PARA UNA REGION DEL IL-15 AL . EL CONJUGADO Y LA PROTEINA DE FUSION COMPRENDEN OCASIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO Y SON REACTIVOS TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS Y DE LOS LINFOMAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, POCCHIARI, FELICE, MASOTTO, CLAUDIO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA.

La invención se refiere a derivados de la naftotiazolona de fórmula (I) en la que n = 2 y 6; R{sub,1} es CH{sub,3} o un grupo feniletilenamino opcionalmente sustituido, y las sales de éstos que son activas sobre receptores D{sub,3}.

(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UN COMPUESTO QUE MUESTRA UN PUNTO DE ENLACE CON COMPUESTOS METALICOS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DICHO CONJUGADO Y SU USO.

(16/12/2002). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V..

Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

(01/10/2002). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., BUTTRAM, SCOTT, MCBRIDE, WILLIAM.

LA INVENCION EXPONE UNAS IMAGENES RADIOACTIVADAS DE UN CUERPO DE MAMIFERO. LA INVENCION EN PARTICULAR SUMINISTRA UNOS REACTIVOS MARCADOS CON TECNECIO-99M PARA TAL FORMACION DE IMAGENES. LA INVENCION PROPORCIONA PEPTIDOS QUE UNEN EL TC-99M Y QUE PUEDEN SER COLOCADOS A SITIOS ESPECIFICO DENTRO DE UN CUERPO DE MAMIFERO.

(01/06/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LYLE, LEON, R., KUNKEL, STEVEN, L.

UN METODO DE REPRESENTACION DE IMAGENES DE UN LUGAR OBJETIVO EN UN CUERPO DE ANIMAL EN EL QUE SE INTRODUCE QUIMIOCINA CXC MARCADA DENTRO DEL CUERPO DEL ANIMAL Y SE PERMITE QUE SE ACUMULE EN UN LUGAR OBJETIVO QUE INCLUYE MOLECULAS RECEPTORAS DE INTERLEUCINA-8. LA QUIMIOCINA CXC MARCADA ACUMULADA LUEGO SE DETECTA CON OBJETO DE DETECTAR EL LUGAR OBJETIVO DEL CUERPO.

(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.

(01/03/2002). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., LISTER-JAMES, JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS TERAPEUTICOS Y PEPTIDOS, REACTIVOS DE RADIODIAGNOSTICOS Y PEPTIDOS, Y METODOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES DE RADIODIAGNOSTICOS RADIOACTIVADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS Y ANALOGOS DE SOMATOSTATINA, Y VERSIONES DE TALES PEPTIDOS RADIOACTIVADOS CON TECNECIO-99M (TC-99M), ASI COMO METODOS Y EQUIPOS PARA PODER RADIOACTIVAR Y EMPLEAR TALES PEPTIDOS EN EMPLAZAMIENTOS DE IMAGENES EN UN CUERPO DE MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS Y ANALOGOS DE SOMATOSTANTINA RADIOACTIVADO, CON RONIO-186 (186RE), Y METODOS Y EQUIPOS PARA PODER, RADIOACTIVAR Y EMPLEAR TALES PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE EN UN CUERPO DE MAMIFERO.

(16/12/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SINN, HANNSJORG, SCHRENK, HANS-HERRMANN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CONJUGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXTRAÑA POR EL ORGANISMO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS Y/O DE LA PIEL.

(16/08/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, SMITH-JONES, PETER, STOLZ, BARBARA.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE CATION Y A ES PHE O TYR, EN LA FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS RADIOFARMACOLOGICOS CUANDO SE COMPLEJAN CON UN RADIONUCLEOTIDO EMISOR DE {AL} O DE {BE} O UN NUCLIDO CON CASCADAS DE E{SP,-} DE AUGER.

(16/06/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SINN, HANSJORG, MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, WUNDER, ANDREAS, SCHRENK, HANS-HERMANN, HOFF-BIEDERBECK, DIRK, HEENE, DIETER, LUDWIG.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN CONJUGADO QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN AGLUTINANTE Y UN SOPORTE, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/05/2001). Solicitante/s: RHOMED, INCORPORATED. Inventor/es: RHODES, BUCK, A., ZAMORA, PAUL, O.

PEPTIDOS CONTENIENDO UN CAMPO DE FUNCION BIOLOGICA Y UN CAMPO DE FIJACION DE IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES, Y PROTEINAS CONTENIENDO ENLACES DE MONOSULFUROS O BISULFUROS, SE CLASIFICAN CON IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES PARA SU UTILIZACION USO EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS PATOLOGICOS. LOS PEPTIDOS TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDA (R1) CONTENIENDO OPCIONALMENTE LA SECUENCIA IKVAV E YIGSR. EL CAMPO DE FIJACION DE IONES METALICOS MEDICAMENTE UTIL ES [Y1)N, [Y1 PARA CLASIFICAR LAS PROTEINAS CON IONES METALICOS MEDICAMENTE UTILES.

(16/12/2000). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., LISTER-JAMES, JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS RADIOMARCADOS QUE SON AGENTES DE FORMACION DE IMAGENES CENTELLOGRAFICAS PARA VISUALIZAR LUGARES DE FORMACION DE IMAGENES EN VIVO, Y METODOS PARA PRODUCIR TALES REACTIVOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS CADA UNO COMPUESTO DE UN COMPUESTO DE ENLACE ESPECIFICO, CAPAZ DE ENLAZAR A AL MENOS UN COMPONENTE DE UN TROMBO, ENLAZADO COVALENTEMENTE A UNA UNIDAD DE ENLACE RADIOMARCADA. LA INVENCION SE REFIERE A ESTOS REACTIVOS, METODOS Y KITS PARA REALIZAR TALES REACTIVOS, Y METODOS PARA USAR TALES REACTIVOS MARCADOS CON TECNETIO-99M PARA FORMAR IMAGENES DE LUGARES DE TROMBOS EN UN CUERPO DE MAMIFERO.

(01/04/1999). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAMI, YOSHIFUMI, ITAYA, YOSHITOSHI, 1305 CHIBA DORMITORY, HANAOKA, KOICHI, 1305 CHIBA DORMITORY.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENE AFINIDAD POR LA INFLAMACION, EL CUAL CONTIENE POR LO MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS AMINOACIDAS: LLGGPS, LLGGPSV, KEYKAKVSNKALPAPIEKTISK , KEYKCKVSNKALPAPIEKTISK , KTKPREQQYNSTYR Y KYKPREQQYNSTYRVV, EN LAS QUE A, C, E, I, K, L, N, P, Q, R, S, T, V, E Y, REPRESENTAN RESIDUOS AMINOACIDOS EXPRESADOS POR SIMBOLOS ESTANDAR DE UNA LETRA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAN PREVISTOS UN PEPTIDO Y SUS SUSTANCIAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS, PEPTIDOS ETIQUETADOS CON METAL RADIOACTIVO DERIVADOS DE EL Y DIAGNOSTICOS RADIOACTIVOS QUE COMPRENDEN TALES PEPTIDOS, LOS CUALES SON UTILES PARA FORMACION DE IMAGEN DE LA REGION INFLAMADA Y FACILES DE MANEJAR EN LA PREPARACION, SIENDO ACUMULABLES EN EL SITIO DE LA INFLAMACION INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, MIENTRAS QUE SON EXCELENTES PARA EVACUACION POR LA ORINA. LA FORMACION DE IMAGENES ES POSIBLE DESDE VARIOS MINUTOS HASTA DIEZ MINUTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

(16/03/1999). Solicitante/s: RHOMED, INCORPORATED. Inventor/es: RHODES, BUCK AUSTIN.

LAS PROTEINAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DE DISULFURO SE RADIOMARCAN CON RADIONUCLEIDOS DE TECNECIO O DE RENIO PARA UTILIZARLAS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES PATOLOGICAS. EL RADIOMARCADO SE CONSIGUE MEDIANTE LA REDUCCION PARCIAL DE LOS ENLACES DE DISULFURO DE LA PROTEINA UTILIZANDO SN (II) O UTILIZANDO OTROS AGENTES REDUCTORES SEGUIDO DE LA ADICION DE SN (II), EXTRACCION DEL AGENTE DE REDUCCION EN EXCESO Y DE LOS SUBPRODUCTOS DE REDUCCION Y LA ADICION DE UNA CANTIDAD ESPECIFICADA DE UN AGENTE REDUCTOR DE PERTECNETATO O DE PERRENATO, COMO POR EJEMPLO TARTRATO ESTANNOSO, LLEVANDO A CABO LA ADICION DE UNA MANERA TAL QUE LA REDUCCION ADICIONAL DE LA PROTEINA ES LIMITADA. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE GUARDAR CONGELADO O LIOFILIZADO, CONSIGUIENDOSE EL RADIOMARCADO MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE PERTECNETATO O DE PERRENATO.

(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L..

UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.

(16/07/1996). Solicitante/s: ANTISOMA LIMITED. Inventor/es: STUTTLE,ALAN,WILLIAM,JOHN 24 BOURTON CLOSE.

Método para preparar un péptido marcado radioactivamente para su utilización posterior en la visualización in vivo o detección de un trombo o un tumor mediante unión in vivo a los sitios de unión RGD en el trombo o en el tumor, caracterizado porque el método comprende la unión de una marca radioactiva a un péptido que comprende la secuencia aminoácida arginina-glicina-ácido aspártico (RGD).