(16/05/2007). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE DIAGNOSTICO Y RADIODIAGNOSTICO, INCLUYENDO AGENTES DE VISUALIZACION ESCINTOGRAFICAS RADIOETIQUETADAS, Y AGENTES TERAPEUTICOS Y RADIOTERAPEUTICOS. LA INVENCION PROPORCIONA ESTOS AGENTES Y REACTIVOS PARA PREPARAR LOS AGENTES MENCIONADOS Y METODOS PARA PRODUCIR Y USAR ESTOS REACTIVOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES DE VISUALIZACION RADIOETIQUETADOS Y AGENTES DE VISUALIZACION ETIQUETADOS NO RADIACTIVAMENTE PARA VISUALIZAR LUGARES CORPORALES DE MAMIFEROS Y REACTIVOS PARA PREPARAR ESTOS AGENTES DE VISUALIZACION. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA AGENTES TERAPEUTICOS RADIOETIQUETADOS, Y REACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS AGENTES. LOS AGENTES Y REACTIVOS PROPORCIONADOS INCLUYEN UN PEPTIDO DE UNION ESPECIFICO, ENLAZADO COVALENTEMENTE A UNA MITAD CON UN COMPLEJO DE ION METALICO. SE MUESTRAN REACTIVOS, METODOS Y EQUIPOS PARA CONSEGUIR ESTOS REACTIVOS, METODOS PARA ETIQUETAR DICHOS REACTIVOS, Y METODOS PARA USAR ESTOS REACTIVOS.

(01/12/2006). Solicitante/s: DIATECH, INC. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., BUTTRAM, SCOTT, MCBRIDE, WILLIAM, LISTER-JAMES, JOHN, CIVITELLO, EDGAR, R.

SE HACE REFERENCIA A PEPTIDOS RADIOETIQUETADOS Y A METODOS PARA PRODUCIR DICHOS PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS, METODOS Y EQUIPOS PARA CONSEGUIR DICHOS PEPTIDOS, ASI COMO METODOS PARA UTILIZAR DICHOS PEPTIDOS EN LA VISUALIZACION DE LUGARES DEL CUERPO DE UN MAMIFERO ETIQUETADOS CON TECNETIO-99M (TC-99M) VIA UNA MOLARIDAD DE ENLACE RADIOETIQUETADO UNIDA DE FORMA COVALENTE A UN PEPTIDO DE ENLACE ESPECIFICO MEDIANTE UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO DEL PEPTIDO.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

(01/08/2006). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: KLAVENESS, JO, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN.

La invención se refiere a una composición de materia representada por la fórmula (I): V-L-R en la que V es un grupo orgánico que tiene afinidad por el sitio receptor de la angiotensina II, L es un resto de unión o un enlace y R es un resto detectable en la visualización in vivo de un cuerpo humano o animal con las condiciones de que si V es una angiotensina o un derivado peptídico de la angiotensina o análogo entonces V-L-R es distinto de un péptido sustituido con un radionúclido no metálico (por ejemplo una angiotensina II sustituido con 125I) y L-V no es simplemente un péptido con un agente quelante amídico unido a una de sus cadenas laterales. Esta composición de materia puede utilizarse para visualización de enfermedades y trastornos cardiovasculares.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ALBERTA, SIMON FRASER UNI., THE UNI. OF VICTORIA, AND THE UNI. OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOUGAN, ALFRED, H., WEITZ, JEFFREY, I.

Una composición que comprende: (a) Un DNA aptámero que se une a la trombina; y (b) estreptavidina que se compleja con dicho aptámero en el extremo 3’ o en ambos extremos, 5’ y 3’.

(01/04/2006). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.

SE PRESENTA UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION EXOCRINA PANCREATICA QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO 13 C O 14 C, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DIFERENTE DE BZ - TYR SUP,13 C-PABA. UN COMPUESTO ETIQUETADO CON 13 C O 14 C REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): X 2 -R 2 -Y 2 -Z 1 O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R 2 ES UN PEPTIDO DE ENTRE 2 Y 5 AMINOACIDOS, UN AMINOACIDO O UN ENLACE SIMPLE, Y 2 ES UN AMINOACIDO, Z 1 ES UN AMINOACIDO QUE OPCIONALMENTE TIENE UN GRUPO PROTECTOR, Y AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS EN R 2 , Y 2 Y Z 1 , O AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN X 2 Y Z 1 CUANDO LOS GRUPOS PROTECTORES CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO, ESTA ETIQUETADO CON SUP,13 C O 14 C.

(01/03/2006). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: REUBI, JEAN, CLAUDE, BREEMAN, WOUT, A., SRINIVASAN, ANANTHACHARI.

Se diagnostica y/o trata el cáncer de mama y/o próstata con un péptido o péptidomimético radiomarcado que se une a un receptor de GRP (péptido que libera gastrina).

(01/11/2005). Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FORSTER, ALAN, MICHAEL, KNOX, PETER, MENDIZABAL, MARIVI, STOREY, ANTHONY, EAMON, BARNES, KAREN JANE, BOWER, GARY ROBERT.

INHIBIDOR DE ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) MARCADO MEDIANTE UNA FRACCION DE DETECCION, QUE ES SINTETICA Y TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000. DICHO INHIBIDOR ES UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO DE LUGARES DE INFLAMACION O DE INFECCION IN VIVO, PARA MARCAR LEUCOCITOS IN VITRO O PARA LA RADIOTERAPIA DE LA ARTRITIS. DICHO INHIBIDOR DE HLE ES PREFERENTEMENTE UNA BE - LACTAMA O UNA ACETIDINONA.

(01/03/2005). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., MCBRIDE, WILLIAM, LISTER-JAMES, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS Y PEPTIDOS TERAPEUTICOS, INCLUYENDO REACTIVOS Y PEPTIDOS RADIOTERAPEUTICOS, Y PARA RADIODIAGNOSTICO. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS CICLICOS Y ANALOGOS DE SOMATOSTATINA, Y A LAS FORMAS DE REALIZACION DE DICHOS PEPTIDOS, MARCADAS RADIACTIVAMENTE CON UN RADIOISOTOPO, ASI COMO A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS, PARA FINALIDADES DE RADIODIAGNOSTICO Y RADIOTERAPIA.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: MAECKE, HELMUT, R., EISENWIENER, KLAUS, POWELL, PIA.

– Compuestos poliazamacrocíclicos para marcación con metales radiactivos, que comprenden un sistema Nn, en el cual n es 4, 5 ó 6, con tamaño de anillo variable, y en el cual al menos uno de los átomos N está sustituido con un grupo carboxilato libre para copulación a una función amino en una molécula efectora bioactiva, llevando todos los átomos N una cadena lateral protegida.

(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: MCBRIDE, WILLIAM, J., GRIFFITHS, GARY, L..

Procedimiento para suministrar Galio-68 a un sitio objetivo en un mamífero, que comprende: a) administrar un anticuerpo biespecífico capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión primario con una sustancia producida por, o asociada con, el sitio objetivo y capaz de unirse específicamente a través de un sitio de unión secundario con un complejo Ga-68 quelato administrado posteriormente; b) permitir que el anticuerpo se ubique en el sitio objetivo; c) opcionalmente, administrar un agente depurador para depurar rápidamente de la circulación el anticuerpo biespecífico no ubicado; y d) administrar un complejo Ga-68 quelato que comprende Ga-68 quelado con Ac-Phe-Lys(DTPA)-Tyr-Lys(DTPA)-NH2 y permitir que el complejo Ga-68 quelato se ubique en el sitio objetivo mediante una unión específica del sitio de unión secundario del anticuerpo biespecífico.

(16/10/2004). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COULTER PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: SHOCHAT, DAN, CHAN, ALBERT, S., K., BUCKLEY, MICHAEL, J., COLCHER, DAVID.

Procedimiento que permite mejorar la descomposición de péptidos radiomarcados, más en particular de proteínas radiomarcadas, como por ejemplo anticuerpos, por la incorporación de povidona también ampliamente conocida con el nombre de polivinilpirrolidona o PVP, como radioprotector en una composición que contiene un péptido radiomarcado. Se describe también una composición radioprotectora y una composición estable de péptido-radioisótopo que contiene povidona. También se puede añadir ácido ascórbico u otros estabilizantes secundarios a las composiciones para mejorar más aun la radioprotección.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.

Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.

(16/05/2004). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SEREGULAM V., GREBENAU, RUTH, HANSEN, HANS J..

METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIONUCLIDO QUE INCLUYE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA PROTEINA CON EL AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL QUE CONTIENE DIOL TERCIARIO PROTEGIDO Y QUE ES CAPAZ DE REACCIONAR CON LA PROTEINA EN UN EXTREMO DEL AGENTE Y ES CAPAZ DE COMPLEMENTARSE CON UN RADIONUCLIDO EN EL OTRO EXTREMO, PARA FORMAR UN CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-TDIOL. EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-ACETIL-T-DIOL ENTONCES SE DESPROTEGE Y SE MEZCLA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL RADIONUCLIDO, ANDANTES EL RADIONUCLIDO EN UN PASO SIGUIENTE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DEL AGENTE REDUCTOR Y EL CONJUGADO DE PROTEINAT-DIOL. ESTA MEZCLA REACCIONA CON UN RADIONUCLIDO QUE A SU VEZ REACCIONA CON LOS GRUPOS SULFIDRIL RESTANTES PRESENTES EN EL CONJUGADO QUE CONTIENE PROTEINA-T-DIOL. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS DE RADIOINMUNOTERAPIA Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ADECUADOS PARA FORMAR UNA COMPOSICION PARA SER ADMINISTRADA A UN PACIENTE HUMANO.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS RADIOFARMACOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGENES PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCERES, Y A KITS UTILES PARA SU PREPARACION. LOS RADIOFARMACOS DE ESTA INVENCION ESTAN COMPUESTOS POR UN RADIONUCLIDO METAL DE TRANSICION, UN QUELANTE METAL DE TRANSICION, UN GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA CONECTADO A DICHO QUELANTE, UN PRIMER LIGANDO AUXILIAR, UN SEGUNDO LIGANDO AUXILIAR CAPAZ DE ESTABILIZAR EL RADIOFARMACO, OPCIONALMENTE CON UN GRUPO LIGANTE ENTRE DICHO QUELANTE Y DICHO GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS RADIOFARMACOS PREFERIDOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA FORMULA: [(Q) D' L N - C H' ] X M T (A L1 ) Y (A SUB,L2 ) Z , DONDE LAS VARIABLES MOSTRADAS SON COMO AQUI SE DEFINEN.

(01/03/2004). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: ITAYA, YOSHITOSHI, SEKI, IKUYA, HANAOKA, KOICHI, SHIRAKAMI, YOSHIFUMI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PEPTIDO QUE FORMA QUELATOS DE METAL QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TRES RESIDUOS DE AMINOACIDO REPRESENTADOS POR: X1-X2-CYS, EN DONDE X1 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE AL RESIDUO CYS; X2 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO DIFERENTE DEL RESIDUO CYS Y DEL RESIDUO PRO; LOS GRUPOS FUNCIONALES EN EL TERMINAL N, EL TERMINAL C Y LA CADENA LATERAL PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS PROTECTORES; Y CADA UNO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO PUEDEN SER BIEN DE FORMA D O BIEN DE FORMA L. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPLEJO DEL PEPTIDO CON UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA PROTEINA U OTRA SUBSTANCIA; UN REACTIVO MARCADO OBTENIDO MEDIANTE LA MARCACION DEL PEPTIDO O DEL COMPLEJO CON UN RADIONUCLIDO DE METAL; Y UNA COMPOSICION DE RADIODIAGNOSTICO O RADIOTERAPEUTICA QUE COMPRENDE EL REACTIVO MARCADO CON EL RADIONUCLIDO DE METAL.

(01/12/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., BUTTRAM, SCOTT, LISTER-JAMES, JOHN, LEES, ROBERT, S.

ESTA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS RADIOMARCADOS Y LOS METODOS PARA PRODUCIR TALES PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DE ENLACE LEUCOCITO MARCADO DE TECNECIO-99M (TC-99M), LOS METODOS Y HERRAMIENTAS PARA HACER TALES PEPTIDOS, Y LOS METODOS PARA USAR TALES PEPTIDOS PARA VER LOS SITIOS DE LA INFECCION Y LA INFLAMACION EN UN CUERPO DE MAMIFERO.

(01/12/2003). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., MCBRIDE, WILLIAM, LISTER-JAMES, JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A AGENTES DE VISUALIZACION ESCINTOGRAFICA RADIOMARCADA Y REACTIVOS PARA PREPARAR DICHOS AGENTES DE VISUALIZACION ASI COMO AGENTES DE PARA PRODUCIR Y USAR DICHOS REACTIVOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS PARA PREPARAR AGENTES DE VISUALIZACION ESCINTOGRAFICA PARA VISUALIZAR LUGARES EN EL CUERPO DE UN MAMIFERO QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE ENLACE ESPECIFICO CON VERSIONES PEPTIDAS DE ENLACE ESPECIFICO DEL MISMO, UNIDAS COVALENTEMENTE A UNA MITAD DE COMPLEJO RADIOMARCADA. SE FACILITAN REACTIVOS, METODOS Y EQUIPOS PARA HACER DICHOS REACTIVOS, ASI COMO METODOS PARA UTILIZAR PARA UTILIZAR DICHOS REACTIVOS MARCADOS CON TECTENIO-99M (TC-99M) MEDIANTE MITADES DE COMPLEJO TC-99M QUE INCLUYEN DICHOS REACTIVOS.