CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusión escindibles proteolíticamente que comprenden un Factor de la coagulación de la sangre.
(04/11/2019) Proteína de fusión terapéutica que comprende
a) un factor de coagulación, o un fragmento del mismo,
b) un polipéptido aumentador de la semivida seleccionado del grupo constituido por inmunoglobulinas sin dominios de fijación de antígeno, y
c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación o fragmento del mismo y el polipéptido aumentador de la semivida;
en donde el enlazador peptídico puede ser escindido por proteasas implicadas en la coagulación o activadas por enzimas de la coagulación y en el que la proteína de fusión terapéutica tiene, en comparación con la proteína de fusión terapéutica respectiva enlazada por un enlazador no-escindible que tiene la secuencia de aminoácidos GGGGGGV:
(i) una actividad molar específica aumentada en al menos un ensayo relacionado con la coagulación; y
(ii) una velocidad de eliminación…
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
INMUNOCOMPLEJOS ARTIFICIALES Y SU USO COMO CALIBRES EN SISTEMAS DE DETECCIÓN DE INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES B2GP1-aB2GP1.
(15/10/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: SERRANO HERNANDEZ,Antonio, MARTÍNEZ FLORES,José Ángel, SERRANO BLANCO,Manuel.
La presente invención describe un inmunocomplejo artificial que comprende la proteína beta-2 glicoproteína 1 humana (B2GP1) unida a un fragmento de la región constante de la cadena pesada de una inmunoglobulina, su uso como calibre, un método para calibrar un sistema analítico de detección de inmunocomplejos circulantes B2GP1-antiB2GP1 que comprende realizar una curva de calibración con inmunocomplejos artificiales y un método para determinar si un sujeto tiene riesgo de sufrir manifestaciones patológicas asociadas con el síndrome antifosfolípido (APS).
PDF original: ES-2727261_A1.pdf
PDF original: ES-2727261_B2.pdf
Péptido que tiene capacidad de unión a circonia.
(09/10/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, KIM,YEONSU.
Un péptido de unión a circonia representado por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2762949_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico y procedimientos de fabricación.
(02/10/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, KORNGOLD,ANA BEATRIZ, RABINOVICH,BRIAN A, SINGH,HARJEET, OLIVARES,SIMON.
Un polipéptido que comprende un receptor de antígeno quimérico codificado por una secuencia de ADN según el SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2764471_T3.pdf
Método de modificación de la secuencia genómica para convertir específicamente bases de ácido nucleico de una secuencia de ADN seleccionada como diana, y complejo molecular para su uso en el mismo.
(02/10/2019) Método de modificación de un sitio seleccionado como diana de un ADN bicatenario, que comprende una etapa de poner en contacto un complejo que comprende un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de nucleótidos diana en un ADN bicatenario dado unido a una enzima convertidora de bases de ácido nucleico, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio seleccionado como diana en uno o más de otros nucleótidos o delecionar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio seleccionado como diana, en el que el módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico es un sistema CRISPR-Cas,…
Heterodímero proteínico y uso del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.
Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.
PDF original: ES-2752248_T3.pdf
Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.
(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.
Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.
PDF original: ES-2751945_T3.pdf
GLP y polipéptido fusionado a Fc híbrido de inmunoglobulina y su uso.
(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.
Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina,
en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2757812_T3.pdf
Célula efectora inmunológica de CLD18A2 dirigido, y método de preparación y uso de la misma.
(04/09/2019). Solicitante/s: Carsgen Therapeutics Limited. Inventor/es: SONG,BO, WANG,HUAMAO, CAI,XIUMEI.
Un receptor de antígeno quimérico expresado en la superficie de la célula efectora inmune, que comprende una región de unión extracelular, una región transmembrana y una región de señales intracelulares, en donde la región de unión extracelular comprende una proteína que reconoce específicamente CLD18A2, en donde la región de unión extracelular comprende una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO. 4 y 6, y en donde la secuencia de la región de señales intracelulares se selecciona de CD3ζ, EcεPly, CD27, CD28, CD137, CD134, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2746555_T3.pdf
Reconocimiento de células citotóxicas con receptores quiméricos para inmunoterapia adoptiva.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Milone, Michael C. Inventor/es: MILONE,MICHAEL C, WANG,ENXIU.
Un receptor de antígeno quimérico de tipo inmunoglobulina, purificado, o no natural, de células asesinas activadoras (actKIR-CAR), que comprende:
(i) un dominio de unión a antígeno extracelular derivado de una molécula de anticuerpo o que comprende un andamio no-anticuerpo que tiene la capacidad de unirse al antígeno diana en una célula;
(ii) un dominio transmembrana de actKIR que puede interactuar con el dominio transmembrana de DAP12; y
(iii) un dominio citoplasmático.
PDF original: ES-2769574_T3.pdf
Dímero de G-CSF humano recombinante y uso del mismo para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: SUN, BILL, N., C., YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
Un polipéptido de G-CSF-Fc aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o 6, o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 o 7, en donde la secuencia ERKCC se elimina del fragmento Fc de IgG2 humana que está en dicho polipéptido de G-CSF-Fc aislado.
PDF original: ES-2750730_T3.pdf
Tratamiento de células enfermas CD47+ con fusiones SIRP alfa-Fc.
(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.
Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.
PDF original: ES-2755156_T3.pdf
Composiciones, usos y métodos para el tratamiento de trastornos y enfermedades metabólicos.
(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.
Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.
PDF original: ES-2748038_T3.pdf
Polipéptidos escindibles por enteroquinasa.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANDT, JAKOB, OLESEN,KJELD.
Método para producir un polipéptido diana, dicho método que comprende las etapas:
a) expresar el polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa que comprende el polipéptido de la fórmula:
Z2-X6-X5-X4-G-D-R-Z1 (I) SEQ ID NO: 1
en donde
Z1 es un polipéptido que comprende al menos 2 residuos de aminoácidos;
X4 es E, Q, L, D, G, A, S, F, H, Y, W, T o M;
X5 se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente, excepto S e I;
X6 está ausente o se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente;
Z2 es un polipéptido o residuo de aminoácido opcional;
en donde dicho polipéptido diana es Z1 en la fórmula (I);
b) poner en contacto dicho polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa con una Enteroquinasa en condiciones que facilitan la escisión; y
c) aislar opcionalmente dicho polipéptido diana;
en donde al menos uno de X4 y X5 es E o D.
PDF original: ES-2754271_T3.pdf
Péptidos penetrantes en las células.
(31/07/2019). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, NEMATI, FARIBA, BRAVO SICILIA,JERONIMO, REBOLLO GARCIA,ANGELITA, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS MARIA.
Un péptido que consiste en el aminoácido:
VKKKKIKAEIKI (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2748937_T3.pdf
Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende:
(i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o
(ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
Anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4, y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/07/2019). Solicitante/s: PharmAbcine Inc. Inventor/es: LEE, YOUNG AE, LEE, SANG HOON, KIM,Sung-Woo, YOO,JIN SAN, LEE,WEON SUP, SHIM,SANG RYEOL, KIM,DO YUN, KIM,JOONG KYU, YOO,JIN SANG, PARK,MI JU, BYUN,SANG SOON, LEE,HYUK JOON, KIM,YEUN JU, CHOI,JIN HEE, NAHM,KYUNG HEE, NAM,JU RYUNG, JEONG,JONG GEUN, JEONG,BO YOUNG, LEE,EUN JIN, LEE,SEON YOUNG, PARK,IN SOOK, LEE,JIN SOOK, YOON,JAE BONG, KIM,NAM YE, OH,SEON HWAN.
Un anticuerpo de doble diana que se dirige a VEGFR-2 y DLL4 que comprende un antagonista de DLL4, el cual está unido a un terminal de un anticuerpo que se une a VEGFR-2,
en el que el anticuerpo que se une a VEGFR-2 comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3, y una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 4 a 6,
en el que el antagonista de DLL4 es el 11º y 12 º dominio tipo EGF de unión a calcio de Notch1 humano, y
en el que el antagonista de DLL4 está unido al N-terminal de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo que se une a VEGFR-2.
PDF original: ES-2744267_T3.pdf
Andamios multiméricos específicos de TRAIL R2.
(17/07/2019) Un andamio multimérico recombinante específico de TRAIL R2 que comprende seis andamios de monómero de Tn3 específico de TRAIL R2, en el que
(a) cada andamio de monómero de Tn3 comprende siete hebras beta designadas A, B, C, D, E, F, y G, ligadas a seis regiones de bucles designadas AB, BC, CD, DE, EF, y FG, en las que el bucle AB consiste de la SEQ ID NO: 5 35, el bucle BC consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 97, 98, y 168, el bucle CD consiste de la SEQ ID NO: 37, el bucle DE consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 102, 103, y 179, el bucle EF consiste de la SEQ ID NO: 39, y el bucle FG consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NOs: 106, 108, 109, 169, y 170, en el que la hebra A beta consiste de IEV, la hebra B beta consiste…
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Péptidos de tránsito sintéticos de cloroplastos procedentes de Brassica.
(19/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una proteína híbrida, comprendiendo el polinucleótido:
una secuencia de nucleótidos sintética procedente de Brassica que codifica un péptido híbrido único que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de un primer péptido de tránsito de cloroplasto (CTP) de Brassica, comprendiendo además el péptido híbrido una secuencia de aminoácidos contigua de un segundo CTP diferente, en donde el péptido híbrido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3 o a la SEQ ID NO: 4; y
…
Proteínas de fusión NPP1.
(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.
PDF original: ES-2716526_T3.pdf
Determinación del reconocimiento de antígenos a través de la codificación de barras de multímeros de MHC.
(13/06/2019) Una composición que comprende un conjunto de diferentes subconjuntos de complejos mayores de histocompatibilidad multiméricos (MHC multiméricos),
en la que cada subconjunto de MHC multimérico comprende i) dos o más moléculas de MHC unidas a una molécula principal, y ii) al menos una molécula de ácido nucleico unida a dicha cadena principal, dicha al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una primera región de cebador 5', una región central (región del código de barras) y una segunda región de cebador 3', en la que dicho código de barras sirve como una etiqueta específica para una molécula péptido-MHC dada,
en la que cada subconjunto de MHC multimérico presenta un péptido diferente decisivo para el reconocimiento de células T y una molécula de ácido nucleico única asociada que comprende una…
Nueva proteína de objetivo doble que se une específicamente a DLL4 y CEGF, y uso de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.
Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular),
en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende:
una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2742855_T3.pdf
Cebado de una respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Københavns Universitet (University of Copenhagen). Inventor/es: CHRISTENSEN,JAN, HOLST,PETER, THOMSEN,ALLAN, GRUJIC,MIRJANA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende las secuencias que codifican
a. al menos una variante de una cadena invariante unida operativamente a
b. al menos una proteína o péptido antigénico o un fragmento antigénico de dicha proteína o péptido, en la que la al menos una variante de una cadena invariante comprende solo:
(i) las secuencias adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY o
(ii) una secuencia de al menos 15 aminoácidos adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY, en la que los al menos 15 aminoácidos se encuentran dentro de los 30 restos de la región KEY.
PDF original: ES-2743677_T3.pdf
Folistatina en el tratamiento de la distrofía muscular de Duchenne.
(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.
Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende
administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2715710_T3.pdf
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.
(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en
i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y
ii) una segunda porción de OspA que consiste en
- los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina,
…
Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende:
- una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y
- una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo,
en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y
el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y
en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
Producción rápida de virus de título elevado.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J.
Procedimiento de producción de partículas virales, que comprende:
introducir de forma transitoria en una línea celular DF-1 una secuencia de nucleótidos que codifica un vector retroviral aviar, en el que el vector retroviral aviar es un vector de ALV deficiente en la replicación;
introducir de forma transitoria en la línea celular DF-1 secuencias de nucleótidos que codifican productos necesarios para la replicación del vector retroviral deficiente en la replicación, siendo los productos las proteínas gag, pol y VSVG, en el que la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican gag y pol están presentes en un plásmido y la secuencia o secuencias de nucleótidos que codifican VSV-G están presentes en otro plásmido, y en el que gag, pol y VSV-G están bajo el control del promotor de CMV; y
recoger las partículas virales.
PDF original: ES-2744125_T3.pdf
