CIP-2021 : C07K 9/00 : Péptidos de hasta 20 aminoácidos, que contienen radicales sacáridos y una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para producir un péptido modificado.

(11/04/2013) Método para producir un fragmento de péptido protegido que contiene uno o más aminoácidos o noaminoácidos modificados, en el que al menos un aminoácido o no aminoácido está modificado tal como serepresenta mediante la fórmula 1; -A(R)-, en la que, A representa un aminoácido o un no aminoácido, y Rrepresenta un sustituyente unido a una cadena lateral de A que se introduce para modificación, en el que el no aminoácido es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en NH2-CH(CH2OH)-CH3,CH3-CH(R11)-COOH, CH3-CH(R11)-CH3, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-COOH, NH2-(CH2)4-COOH, NH2-C(CH3)2-(CH2)3-COOH, NH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH(CH3)-COOH, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-CH3 y NH2-(CH2)3CH(R11)-CH3 en los que R11 representa una cadena lateral de un aminoácido natural, que comprende: (a) preparar, en una resina…

Sales hidrocloruro de un derivado fosfonato de glucopéptido.

(10/04/2013) Procedimiento para preparar una sal hidrocloruro de telavancina que presenta un contenido de iones cloro deentre 2,4% en peso y 4,8% en peso, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una composición que comprende una sal hidrocloruro de telavancina que presenta un contenidode iones cloro superior a 4,8% en peso y un sistema de solventes acuosos, en la que la composición presenta unpH inferior o igual a 2,0, (b) ajustar el pH de la composición a un valor entre 2,5 y 5,0 para formar una sal hidrocloruro de la telavancinaque presente un contenido de iones cloro de entre 2,4% en peso y 4,8% en peso, y (c) aislar la sal hidrocloruro de telavancina producida en la etapa (b).

Agentes antibacterianos que comprenden conjugados de glucopéptidos y elementos peptídicos asociados a la membrana.

(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula: o una sal de la misma, en que: Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro; R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…

Antibióticos entrecruzados de glucopéptidos y cefalosporinas.

(02/05/2012) Un compuesto con la fórmula I: O una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en el que R1 es -Ya- (W) n-Yb-; R2 es hidrógeno o un alquilo C1-6; cada R3 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en alquilos C1-6, alquenilos C2-6, aqluinilos C2-6, cicloalquilos C3-6, arilos C6-10, heteroarilos C2-9, grupos heterocíclicos C3-6 y Ra; o dos grupos R3 adyacentes se unen para formar un alquileno C3-6 o -O- ( alquileno C1-6) -O-; en el que cada grupo alquilo, alquileno, alquenilo y alquinilo está sustituido de manera opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de un grupo que consiste en…

GLICOPEPTIDOS INMUNOGENOS, CRIBADO, PREPARACION Y APLICACIONES.

(24/03/2010) Glicopéptido inmunógeno de 15 a 39 aminoácidos procedentes de M. tuberculosis, con excepción del glicopéptido de secuencia SEQ ID NO:1, dicho glicopéptido comprende un epítope T glicosilado de 14 a 25 aminoácidos, entre los cuales al menos un aminoácido neutro está unido a una di- o a una trimannosa y al menos el 15% de entre dichos aminoácidos son prolinas, estando una de las prolinas situada en posición -1 a -4, respecto de la posición de dicho aminoácido neutro, y dicho glicopéptido es: - presentado mediante una molécula de clase II del CMH, - reconocido específicamente por linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con la glicoproteína nativa de la cual procede, pero no es reconocido por los linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con un péptido no glicosilado de igual secuencia y - capaz…

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN, D., G., HUFF, BRET, E., NICAS, THALIA, I., QUATROCHE, JOHN, T., RODRIGUEZ, MICHAEL, J., SNYDER, NANCY, J., STASZAK, MICHAEL, A., THOMPSON, RICHARD, C., WILKIE, STEPHEN, C., ZWEIFEL, MARK, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS. ESTOS COMPUESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A VANCOMICINA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR ESTOS DERIVADOS ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

ANALOGOS DE TAMADARINA Y DIDEMNINA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.

(01/05/2007) Una composición que comprende un análogo de tamandarina que tiene la estructura en la que: i) R1 se selecciona del grupo constituido por -H, -(terc-butiloxicarbonilo) , - leucina, -(N-metil)leucina, -(N-metil)leucina-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina , -(N-metil)leucina-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-ciclopentanoato , -(N-metil)leucina-prolina-alanina-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-(N-metil-alanina)-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina. -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato-(un…

DERIVADOS FOSFONATOS DE GLICOPEPTIDOS.

(16/04/2007) Un glicopéptido de **formula**, en la que: R1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, arilo, heteroarilo, heterociclo y -Ra-Y-Rb- (Z)x; o R1 es un grupo sacárido sustituido de manera opcional por -Ra-Y-Rb- (Z)x, Rf, -C(O)Rf, o-C (O)-Ra-Y-Rb- (Z)x; R2 es hidrógeno o un grupo sacárido sustituido de manera opcional por -Ra-Y- Rb-(Z)x, Rf, -C(O)Rf, o -C(O)-Ra-Y-Rb-(Z)x; R3 es -ORc, -NRcRc, -O -Ra-Y-Rb- (Z)x, -NRc -Ra-Y-Rb- (Z)x, -NRcRe, o -O-Re; o R3 es un sustituyente enlazado con nitrógeno, enlazado con oxígeno, o enlazado con azufre que comprende uno o más grupos fosfono; R4…

NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.

Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.

ANTIBIOTICOS ENTRECRUZADOS GLICOPEPTIDO-CEFALOSPORINA.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y cloro; R1 es -Ya-(W)n-Yb-;W se selecciona entre el grupo constituido por -O-, -N(Rd)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, cicloalquileno(C3-6) , arileno (C6-10) y heteroarileno(C2-9); en el que cada grupo arileno, cicloalquileno y heteroarileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre Rb; Ya e Yb son independientemente alquileno(C1-5), o cuando W es cicloalquileno, arileno o heteroarileno, Ya e Yb son independientemente seleccionados entre el grupo constituido por un enlace covalente y alquileno (C1-5); en el que cada grupo alquileno está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados…

PURIFICACION DE ANTIBIOTICOS DALBAHEPTIDOS POR ENFOQUE ISOELECTRICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BULK S.P.A. Inventor/es: BOSSI, ALESSANDRA, MARIA, RIGHETTI, PIER, GIORGIO, RIVA, ERNESTO, ZERILLI, LUIGI, FRANCO.

METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE LA FAMILIA DE DALBAHEPTIDOS MEDIANTE CENTRADO ISOELECTRICO (CI) EN UN ELECTROLIZADOS MULTICOMPARTIMENTAL CON MEMBRANAS DE INMOVILINAS, EN PARTICULAR MEMBRANAS ZWITTERIONICAS. UN OBJETIVO ADICIONAL DE LA INVENCION SON LOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS PUROS QUE PUEDEN OBTENERSE DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCESO, EN PARTICULAR EL DERIVADO 6 SUP,B} - DESCARBOXI - 6 SUP,B} - (HIDROXIMETIL) N SUP,63} - 3 - (DIMETILAMINO)PROPILAMIDA PURO DEL ANTIBIOTICO A40926.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: en la que: R6 es vancosaminilo; R7 es (alquilo C1-C12)-R8 y está unido al grupo amino de R6; R8 es un grupo de fórmula en la que q es 0 a 4; R12 se selecciona de forma independiente del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo(C1-C6), (iv) alcoxi(C1-C6), (v) halo -alquilo(C1-C6), (vi) halo- alcoxi(C1-C6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo(C1-C6) -r es 1 a 5; siempre que la suma de q y r no sea mayor de 5; -Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace simple, (ii) alquilo(C1-C6) divalente insustituido o sustituido con hidroxi, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6), (iii) alquenilo(C2-C6) divalente, (iv) alquinilo(C2-C6), y (v) un grupo de la fórmula –(C(R14)2)s-(R15)- o –(R15)- (C(R14)2)s-, en la que s es 0-6; donde cada sustituyente R14 se selecciona…

PURIFICACION DE CARBOXALDEHIDO.

(01/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN.

Un procedimiento que comprende hacer reaccionar 4’-cloro-4-bifenilcarboxaldehído con bisulfito de sodio para obtener el aducto de bisulfito.

COMPUESTOS Y PEPTIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA PROTEINAS DE HCV.

(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., BODE, SUZANNE, L., ZECK, BILLY, J., YAMAGUCHI, JULIE, FRAIL, DONALD, E.

SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE HCV. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS DE HCV Y PERMITEN EL DESARROLLO DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y PERMITEN TAMBIEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO DE HCV.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NICAS, THALIA IOANNA, COOPER, ROBIN DAVID GREY, HUFF, BRET EUGENE, QUATROCHE, JOHN THOMAS, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, STASZAK, MICHAEL ALEXANDER, THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES, ZWEIFEL, MARK JAMES.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.

CONTULAQUINA-G, ANALOGOS DE LA MISMA Y USOS PARA LOS MISMOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.

Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).

DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A82846B (CLOROORIENTICINA A).

(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A GLUCOPEPTIDOS Y EN PARTICULAR A DERIVADOS DEL GLUCOPEPTIDO A82846B. EN ESTOS DERIVADOS SE HA RETIRADO EL LEUCILO PARA CREAR "HEXAPEPTIDOS" DE A82846B Y SUS VARIACIONES N DISACC . ESTOS HEXAPEPTIDOS SON UT ILES CON AGENTES ANTIBACTERIANOS Y TAMBIEN COMO MATERIA PRIMA A PARTIR DE LA CUAL SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

DERIVADOS DE UREA DE TIOUREA DE GLICOPEPTIDOS ANTIBIOTICOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N LEU CARBAMOILO Y TIOCARBAMOILO DE A82846B Y VARIACIONES N DISAC C DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS Y MATERIALES DE PARTIDA A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO COMBINADO PARA LA PURIFICACION DE CLORHIDRATO DE VANCOMICINA.

(01/05/2004). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV, D.D., LJUBLJANA. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, TURKALJ, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PURIFICA RCLORHIDRATO DE VANCOMICINA MEDIANTE LA COMBINACION DE CROMATOGRAFIA PREPARATIVA SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE Y LA PRECIPITACION CON ETANOL A PARTIR DE UNA SOLUCION DE SAL-AGUAETANOL SIN FILTRACION INTERMEDIA, MEJORANDO ASI LA PUREZA CROMATOGRAFICA DEL PRODUCTO. LA CROMATOGRAFIA SE REALIZA SOBRE UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA FASE ESTACIONARIA DE GEL DE SILICE Y UNA FASE MOVIL ACUOSA A PH, FLUJO DE LA FASE MOVIL, TEMPERATURA, CANTIDAD Y CONCENTRACION DE CLORHIDRATO DE VANCOMICINA DEFINIDOS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR SU RENDIMIENTO Y PUREZA CROMATOGRAFICA DEL PRODUCTO OBTENIDO DE APROX. EL 93 % DE LA SUPERFICIE. EL CLORHIDRATO DE VANCOMICINA PURIFICADO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA LA ADMINISTRACION POR VIA PERORAL O PARENTERAL, YA QUE LA FRACCION DE IMPUREZAS QUE CONTIENE ES INFERIOR EN UN TERCIO A LA DE LOS PRODUCTOS DISPONIBLES HASTA EL MOMENTO.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

(01/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) en la que X es hidrógeno o cloro, R y R6 son 4-epi-vancosaminilo, R7 es (alquilo C1-12)-R8 y está unido al grupo amino de R6 y R8 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en la que: - q es de 0 a 4; - R12 se selecciona, independientemente, del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo (C1-6), (iv) alcoxi (C1-6), (v) haloalquilo (C1-6), (vi) haloalcoxi (C1-6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo (C1-6); -r es de 1 a 5; con tal que la suma de q y r no sea mayor de 5, - Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace sencillo, (ii) alquilo (C1-C6) divalente, no sustituido o sustituido con hidroxi, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), (iii) alquenilo (C2-C6) divalente, (iv) alquinilo (C2-C6) divalente, y (v) un grupo de fórmula -(C(R 14 )2)s-(R 15 )- o -(R 15 )-(C(R 14 )2)s-, en las…

PROFARMACOS DE ANALOGOS DE 2,6-DISOPROPILFENOL SOLUBLES EN AGUA.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VYREX CORPORATION. Inventor/es: HENDLER, SHELDON, S., SANCHEZ, ROBERT, A., ZIELINSKI, JAN.

Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacológicamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula 4, 5 ó 6, o sus sales farmacéuticamente aceptables: Fosfato de mono(propofol) Fosfato de di(propofol) Hemiésteres carboxílicos de propofol en la que n es 2, 3 ó 4.

DERIVADOS DEL GLICOPEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/2004). Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: ZHU, YAN, YANG, GUANG, JUDICE, J., KEVIN, FATHEREE, PAUL, ROSS, LAM, BERNICE, M., T., LEADBETTER, MICHAEL, LINSELL, MARTIN, SHERINGHAM, MU, YONGQI, TRAPP, SEAN, GARY.

La presente invención proporciona nuevos derivados de los antibióticos glicopéptidos que tienen mejores propiedades comparados con los glicopéptidos no sustituidos, que incluyen mayor actividad, selectividad y menor toxicidad en mamíferos. Por ejemplo, ciertos derivados de la vancomicina de la presente invención demuestran una actividad bacteriana ampliamente mejorada comparada con la de las vancomicinas en sí. Dichos derivados de la vancomicina también son altamente eficaces frente a cepas de enterococos resistentes a la vancomicina mientras que exhiben menor toxicidad en mamíferos. La invención proporciona un compuesto con la fórmula I:.

COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.

(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…

COMPOSICION PARA PROVOCAR UNA REACCION INMUNOLOGICA A UN DETERMINANTE ANTIGENICO NO PROTEINICO.

(16/12/2002). Solicitante/s: EPIMMUNE, INC.. Inventor/es: DEFREES, SHAWN, SETTE, ALESSANDRO, ALEXANDER, JEFFERY, L.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES. EN PARTICULAR, PROPORCIONA COMPOSICIONES UTILES PARA INDUCIR RESPUESTAS HUMORALES FRENTE A INMUNOGENOS DESEADOS, ESPECIALMENTE FRENTE A POLISACARIDOS.

DERIVADOS DE AMIDAS ANTIBIOTICAS DE GLICOPEPTIDO.

(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, ZWEIFEL, MARK JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ANTIBIOTICO A82846B (TAMBIEN CONOCIDO COMO CLOROORIENTICINA A) Y DE DERIVADOS N{SUP,4} DEL A82846B. LOS PRESENTES COMPUESTOS AMIDA SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, TALES COMO LOS ESTEROCOCOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA ("VRE").

DERIVADOS Y CONJUGADOS DE MDP QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD QUE ESTIMULA LA FUNCION HEMATOPOYETICA Y LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: VACSYN S.A. Inventor/es: BAHR, GEORGES, CHEDID, LOUIS, LEFRANCIER, PIERRE.

COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A ESTIMULAR LA FUNCION HEMATOPOYETICA Y PREVENIR LOS EFECTOS MIELOTOXICOS DE CIERTOS TRATAMIENTOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO HIDROSOLUBLE DE MURAMIL PEPTIDO, COMO POR EJEMPLO EL MURADIMETIDO, LA MUROCTASINA O EL MTP.

NUEVOS GLICOPEPTIDOS.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, MACARRON LARUMBE,RICARDO, CID CALZADA,CONCEPCION, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, COLILLA RODRIGUEZ,FRANCISCO JAVIE, RODRIGUEZ MIQUEL,BEATRIZ.

Nuevos glicopéptidos. La invención describe los nuevos compuestos de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana leucil-tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del actinomiceto Streptomyces capreolus. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDA DEL ANTIBIOTICO A 40926.

(01/03/2002) UN PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 1 REPRESENTA ALQUILO (C 9 - C 12 ); M REPRESENTA HIDROGENO, AL - D MANOPIRANOSILO O 6 - O - ACETIL - AL - D - MANOPIRANOSILO E Y REPRESENTA UN GRUPO AMINO DE FORMULA - NR 2 - ALK SUB,1 (NR 3 - ALK 2 ) P - (NR 4 - ALK 3 ) Q - W. UNA REALIZACION DE LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III) (QUE CORRESPONDE AL COMPUESTO ANTEDICHO DE FORMULA (I) EN QUE R 1 Y M SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE E Y ES HIDROXI), HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE CORRESPONDE…

METODO PARA ACOPLAR POLISACARIDOS A PROTEINAS.

(01/07/2001) SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA ACOPLAR DE FORMA COVALENTE POLISACARIDOS A OTROS BIOPOLIMEROS, UTILIZANDO UN LIGANTE AMINOTIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA 1 H{SUB,2}N SUB,M} ,4} UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO DE FORMULA UB,M} NTERO ENTRE 0 Y 5; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 3; P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Q ES EL ENTERO 0 O 1; R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CARBAMOILO, MONO AL} CARBOXIALQUIL)CARBAMOILO , O, SI M 0, R{SUP,1} ES HIDROXILO, AMINO O PEPTIDIL DEPENDIENTE HIDROGENO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CARBAMOILO,…
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