CIP-2021 : C07C 227/22 : a partir de lactamas, de cetonas cíclicas o de oximas cíclicas,
p. ej. por reacciones que implican una transposición de Beckmann.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/22 · a partir de lactamas, de cetonas cíclicas o de oximas cíclicas, p. ej. por reacciones que implican una transposición de Beckmann.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fabricación de 4,5,6,7-tetrahidroisozaxolo[5,4-c]piridin-3-ol.
(26/02/2020) Un procedimiento para la fabricación del compuesto de fórmula VI a continuación,
**(Ver fórmula)**
en donde tanto R1 como R2 son o metilo o etilo, comprendiendo dicho procedimiento la siguiente etapa,
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
con un ácido anhidro y un alcohol metílico o alcohol etílico para obtener un compuesto de fórmula II, en donde R2 es metilo cuando se aplica alcohol metílico en la reacción, y etilo cuando se aplica alcohol etílico en la reacción,
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II
**(Ver fórmula)**
con una base y glioxilato de metilo o etilo para…
Procedimiento de producción de compuesto bicíclico a través de una sal de iminio.
(13/12/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula**
en las que el sustituyente se define de la siguiente manera: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, comprendiendo el procedimiento
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (III) con un haluro de alilo para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula**
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera:
R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R2: un grupo alquilo C1-C6, y X: un átomo de halógeno, hacer reaccionar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para producir…
Procedimiento de producción de un compuesto bicíclico vía transposición de Claisen.
(06/09/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
comprendiendo el procedimiento
calentar un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de un anhídrido de ácido o un anhídrido de ácido y un ácido para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula**
en las que R1 es un grupo etilo,
calentar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para…
Nuevo proceso para la preparación de intermediarios útiles para la elaboración de inhibidores de NEP.
(21/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RISS,BERNHARD, BAPPERT,ERHARD, HOOK,DAVID, ZHOU,JIANGUANG, LI,YUNZHONG.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
comprendiendo este proceso:
A) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
con un catalizador de metal de transición, opcionalmente en la presencia de una base, para obtener el compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,
o
B) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
con un seleniuro en presencia de una base
para obtener un compuesto de fórmula o una sal del mismo,.
PDF original: ES-2608780_T3.pdf
Proceso para preparar ácido 5-bifenil-4-amino-2-metil pentanoico.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula , o tautómero, o sal del mismo,**Fórmula**
en el que R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1- C6, que está mono-, di- o tri-sustituido con trialquil-C1-C7-silil-C1-C7-alquiloxi, arilo C6-C10, o grupo heterocíclico, en el que el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres restos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, alcoxi C1-C7, alcanoil C2-C8-oxi, halógeno, nitro, ciano, y CF3; aril C6-C10 -alcoxi-C1-C2-carbonilo; alqueniloxi C1-C10-carbonilo; alquil C1-C6-carbonilo; aril C6-C10- carbonilo;
alcoxi C1-C6-carbonilo; aril C6-C10-alcoxi-C1-C6-carbonilo;…
PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.
(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS ESTEREOSELECTIVOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE GABAPENTINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, MORRELL, ANDREW, IAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **FORMULA** que comprende: (a) añadir 4-metil-ciclohexanona a una mezcla de hidruro sódico suspendido en tetrahidrofurano seco al que se había añadido fosfono-acetato de trietilo para producir una mezcla; (b) decantar el disolvente de la mezcla de la etapa (a) anterior para producir un éster alpha, beta-insaturado; (c) disolver el éster de la etapa (b) anterior en nitrometano y calentar la mezcla resultante; (d) disolver el nitro éster de la etapa (c) anterior en metanol y agitarlo por sacudidas, en presencia de H2, sobre un catalizador para producir la correspondiente lactama; y (e) calentar el producto de la etapa (d) anterior a reflujo en una mezcla de HCl y dioxano, para producir un compuesto de la fórmula II anterior y convertirlo, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO ACUOSO PARA PREPARAR ACIDOS AMIDO-CARBOXILICOS HACIENDO REACCIONAR UN AMINOACIDO CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS AMIDO-CARBOXILICOS EN AGUA. EL PROCESO INCLUYE CUATRO PASOS. EL PASO (A) INCLUYE HIDROLIZAR UNA LACTAMA A UNA TEMPERATURA DE 150 C-300 C PARA FORMAR UNA MEZCLA QUE CONTENGA UN AMINO ACIDO. EL PASO (B) INCLUYE ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO (A) A UNA TEMPERATURA 25 C-100 C. EL PASO (C) INCLUYE LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO CON EL AMINO ACIDO FORMADO EN EL PASO (A) PARA DAR LUGAR A UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA UNA CAPA ORGANICA QUE CONTENGA EL ACIDO AMIDO-CARBOXILICO Y UNA CAPA ACUOSA. EL PASO (D) INCLUYE LA SEPARACION DE LA CAPA ORGANICA QUE CONTIENE EL ACIDO AMIDOCARBOXILICO DE LA CAPA ACUOSA. LA PRESENCIA DE AGUA AYUDA AL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO MEDIANTE LA SEPARACION DE FASES Y EL RECICLADO DE LOS REACTIVOS. LOS ACIDOS AMIDO-CARBOXILICOS SON USADOS PARA FABRICAR ACTIVADORES DE BLANQUEO PARA DETERGENTES.
ANTAGONISTAS DE LA LHRH Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ACIDO (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICO E INTERMEDIARIOS DEL MISMO.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, H., MICHAEL APARTMENT 2.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ENANTIOESPECIFICOS NOVEDOSOS PARA PREPARA ACIDOS (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE GABA-T, A INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS DE LOS MISMOS, Y A PROCESOS PARA PREPARARLOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETICOS DE 2,6-DICLORODIFENILAMINA.
(01/03/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM..
EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 2,6-DICLOROFENILAMINA QUE SUMINISTRA LA MATERIA ACTIVA SOPORTE EN UN MODO TECNICO Y SENCILLO Y REALIZABLE CON GRAN PUREZA Y GRAN RENDIMIENTO.
COMPUESTOS ANTICONVULSANTES AMINO CICLICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JENNINGS, REX ALLEN, SEAMANS, RONALD EVERETT, ZELLER, JAMES ROBERT, JOHNSON, DON RICHARD.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS AMINO CICLICOS POR UNA NUEVA SINTESIS DONDE UN DERIVADO DE DINITRILO SE CONVIERTE EN DESFASES EN EL PRODUCTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1994) EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO DE INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EMPLEANDO EN LA SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES INDICA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES GABAPENTIN Y TRATA DE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: HIDROLIZAR ALCALINAMENTE UN DERIVADO ESTER DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA (II), PARA CONSEGUIR UN DERIVADO DE…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL ACIDO 1 CICLOHEXANOACETICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEIBEL, WOLFRAM, WITZKE, JOACHIM, HERRMANN, WOLFGANG, HARTENSTEIN, JOHANNES.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA REACCION DE LA ADICION MICHAEL, QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL ACIDO 1 SE AUMENTA EL RENDIMIENTO DE PRODUCCION Y SE ELEVA LA SEGURIDAD DEL PROCEDIMIENTO EMPLEANDO KOH EN LA PRIMERA ETAPA DE REACCION, TRANSFORMANDO EL KOH CON NITROMETANO EN DMSO EN PRESENCIA DE UNOS CARBONATOS METALICOS ALCALINOS Y REDUCIENDO EL GRUPO NITRO INTRODUCIDO A ELEVADA TEMPERATURA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE VINILO GABA.
(01/09/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., HOOPS, JOHN F., RAMANARAYANAN, KUTTANCHERY A.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN METODO PARA PRODUCIR VINILO GABA MEDIANTE EL SUB-ENVIO DE 5-VINILOPIRRODILIDINA-2 A UNA HIDROLISIS BASICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE FENILISOSERINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.
METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SHIYAKU CO., LTD.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2 - AMINO - 3 - (Y 5-)-BENZOILFENILACETICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
Resumen no disponible.
