CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 231/00 › C07C 231/02[1] › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/02 · a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WACHTLER, ANDREAS, STERN, MARGIT, REIFFENRATH, VOLKER.
BENZAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE C, Y R 1 Y R 2 JUNTOS TAMBIEN SIGNIFICAN ALQUILENO, ASI COMO SUS SALES; SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
Derivado de aminoácido que responde a la fórmula siguiente (I):**(fórmula)** en la que: - n es un número entero de 1 a 4 - el radical R1 designa uno de los grupos de fórmula , o , , o siguientes: **(fórmula)**II **(fórmula** **(fórmula)** **(fórmula)** **(fórmula)**.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, CONTRERAS LASCORZ,JUAN, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN.
Compuestos intermedios para la preparación de mirtazapina y sus procedimientos de obtención. Se describe un procedimiento para la obtención de(+-)-3-fenil-1-metilpiperazina , importante intermedio para la obtención de mirtazapina, que se basa en someter a una reacción de ciclación, en presencia de un agente reductor, unos nuevos compuestos de fórmula general (I) **FIGURA** en la que Z es un grupo saliente capaz de sufrir un desplazamiento nucleofílico. Se describe también un procedimiento para la obtención de los nuevos compuestos de fórmula (I).
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SANDBERG, ELINA.
Compuestos no iónicos caracterizados por la fórmula general RY (I), donde R es un grupo alifático sustituido que contiene 1-3 elementos estructurales con la fórmula (II) donde los átomos de carbono mostrados en el elemento estructural son parte del esqueleto de carbono alifático del grupo R, que contiene 8-24 átomos de carbono, y Y es un nitrilo o un grupo amida; R3 es un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono; AO es un grupo alquilenoxi que contiene 2-4 átomos de carbono y n y n es un número entre 1 y 1 y 30.
(16/03/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MAISONNEUVE, BERNARD, STEICHEN, DALE, STANLEY, FRANKLIN, RALPH, OVERKEMPE, KORNELIS.
Los procedimientos de producción de amidas carboxílicas implican combinar cantidades casi estequiométricas de ácido carboxílico y amina en un tanque de reacción y hacerles reaccionar a presiones mayores que la presión atmosférica. De manera alternativa, se hace reaccionar un exceso de amina con ácido carboxílico a presión atmosférica para producir una amida carboxílica.
(16/03/2004) Un procedimiento para la preparación de S-N, N-bis[2- hidroxi-1-(hidroximetil)etil]-5-[(2-hidroxi-1-oxopropil)- amino]-2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxamida (I), que comprende las siguientes etapas: a. formación de S-N, N-bis[2-hidroxi-1- (hidroximetil)etil]-5-[(2-(acetiloxi)-1-oxopropil)amino]- 2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxamida (II), partiendo de ácido dicloruro S- -5-[[2-(acetiloxi)-1-oxopropil]amino]- 2, 4, 6-triyodo-1, 3-bencenodicarboxílico (III) y 2-amino-1, 3- propanodiol, en un disolvente seleccionado del grupo compuesto por alcoholes C2-C5, glicoles monoalquil éter, y alquil éteres cíclicos, lineales o ramificados, b. hidrólisis del grupo acetilo del compuesto (II) por adición de agua manteniendo la temperatura de la disolución en el intervalo de 50-70C durante un periodo de 4-8h, caracterizado porque la proporción molar entre el…
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA IOVISION INC. Inventor/es: LIAO, XIUGAO, WANG, YADING, ZHOU, STEPHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HIDROGELES DE ELEVADA RESISTENCIA, BIOCOMPATIBLES, UTILES EN LENTES INTRAOCULARES, LOS CUALES SON OPTICAMENTE TRANSPARENTES, TIENEN INDICES DE REFRACCION ELEVADOS Y MUESTRAN ESTABILIDAD A LARGO PLAZO. DICHOS HIDROGELES SE PREPARAN A PARTIR DE COPOLIMEROS RETICULADOS DE N BENCIL - N - METILACRILAMIDA.
(01/01/2004) Un procedimiento para plisar bandas fibrosas que comprende: aplicar una polialcanolamida soluble en agua que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que n es un número entero de 2 a 4, R se selecciona del grupo constituido por a) los grupos alquilo, alquilarilo, arilo o heterocíclicos que quedan después de separar los grupos carboxílicos de ácido malónico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido 1, 2, 3-propanotricarboxílico , ácido 1, 2, 3, 4- butanotetracarboxílico , ácido nitrilotriacético, N, N, N, N- etilendiaminatetraacetato , ácido 1, 2-ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 3- ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 4- ciclohexanodicarboxílico , ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 1, 2, 4-bencenotricarboxílico y ácido 1, 2, 4, 5- bencenotetracarboxílico ,…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC., HAMADA, TAKAYUKI, AJINOMOTO CO., INC.
DERIVADOS DE ESTERES DE N - [(S) - 2 - (ACETILTIOMETIL) 1 - OXO - 3 - FENILPROPIL] - GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (IV) (EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA LATERAL DE AMINOACIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA Y UNA CADENA DE AMINOACIDOS PROTEGIDA; R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 A C 18 , LINEAL O RAMIFICADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO) UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE ENCEFALINA DE AGENTES INHIBIDORES DE ACE QUE SE PUEDEN PRODUCIR A BAJO COSTE A NIVEL INDUSTRIAL SOMETIENDO ESTERES DE ACIDO 2 HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO Y DE GLICINA OPTICAMENTE ACTIVOS A UNA CONDENSACION TRAS LO CUAL SE CONVIERTE EL GRUPO HIDROXILO EN UN GRUPO DE ELIMINACION Y SE SUSTITUYE EL GRUPO DE ELIMINACION POR UN GRUPO ACETILTIO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD, HUPPERTS, ACHIM.
Procedimiento para la obtención de N-(3-amino-4- flúor-fenil)-sulfonamidas , las amidas del ácido N-(3- amino-4-flúor-fenil)-carboxílico y los N-(3-amino-4-flúor- fenil)-carbamatos de la fórmula general (I) en la que A significa SO2, CO o CO2 y R significa alquilo o arilo substituidos respectivamente en caso dado, caracterizado porque se hace reaccionar 1-flúor-2, 4-diamino-benceno de la fórmula (II) - o sus aductos con ácidos con cloruros de sulfonilo, con cloruros de carbonilo o con ésteres del ácido clorofórmico de la fórmula general (III) Cl R (III),A en la que A y R tienen el significado anteriormente indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, a temperaturas comprendidas entre -20ºC y +100ºC.
(01/08/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO N [(FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)]BENZAMIDA , REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 4 , UN GRUPO HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C 1 C 4 , UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 O UN GRUPO ALCOXI C SU B,1 C 4 ; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; N ES UN ENTERO DE VALOR 1 A 6; X ES UN VALOR ENTRE 1 Y 4; Y ES UN VALOR ENTRE 2 Y 9; M ES UN VALOR ENTRE 0 Y 2; A CONDICION DE QUE 2X + 1 = Y + Z + M. ASIMISMO, SE…
(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GILES, ROBERT, GORDON, OXLEY, PAUL.
SE REVELA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DETERMINADOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DEL BENZOPIRANO.
(01/05/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2 - (1 PIRROLIDINIL)ACETAMIDA UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA CON UNA 2 - PIRROLIDINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, PREPARANDO EL DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMINA Y UN CLORURO ACETILADO DE HALOGENO. SE CONSIGUE UNA PRODUCCION ABUNDANTE DEL COMPUESTO INTERMEDIARIO ASI COMO DEL PRODUCTO FINAL A BAJO COSTE.
(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS Y NO IONICOS DERIVADOS DEL ACIDO 5 - AMINO - 1,3 - BENCENDICARBOXILICO, Y QUE TIENEN UN RESIDUO ACILAMINO HIDROXI - SUSTITUIDO EN LA POSICION 5, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS, SIN AISLAMIENTO DE NINGUN INTERMEDIO: A) HACER REACCIONAR CLORHIDRURO DEL ACIDO 5 - AMINO 2,4,6 - TRIYODO - 1,3 - BENCENDICARBOXILICO CON UN CLORURO DE ACILO, QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS COMO ESTER, PARA OBTENER UNA SOLUCION DE CLORHIDRATO DEL ACIDO 5 - ACILAMINO 2,4,6 - TRIYODO - 1,3 - BENCENDICARBOXILICO EN DIMETILACETAMINA; B) AÑADIR LA SOLUCION CRUDA RESULTANTE DEL PASO A) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA NR 1 R 2 R 3 , EN LA QUE R 1 , R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO (C 1 - C…
(01/03/2003). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HINGOTT, THOMAS DR., HESS, JOACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACILGLUTAMATO MEDIANTE LA REACCION DE UNA SAL DE ACIDO GLUTAMICO CON UN CLORURO ACIDO EN AGUA Y EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO ANIONICO O DIPOLAR.
(01/12/2002). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL 2-(1-PIRROLIDINIL)-ACETAMIDO UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE HALOGENOACETAMIDO CON UNA 2-PIRROLIDINONA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, EL DERIVADO DEL HALOGENOACETAMIDO SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN AMIDO Y UN CLORURO DE HALOGENOACETIL. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS DEL COMPUESTO INTERMEDIO ASI COMO EL PRODUCTO FINAL A UN BAJO COSTO.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FRUCTAMINE S.P.A. Inventor/es: DESANTIS, NICOLA.
ESTA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE (S) - N,N - BIS[(2 - HIDROXI - 1 - (HIDROXIMETIL)ETIL] - 5 [(2 - HIDROXI - 1 - OXOPROPIL)AMINO] - 2,4,6 - TRIYODO - 1,3 BENCENDICARBOXAMIDA DE FORMULA (III), COMENZANDO A PARTIR DEL DICLORURO DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 - TRIYODO - 1,3 BENCENDICARBOXILICO, QUE SE CARACTERIZA POR LA NUEVA ETAPA DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA POR MEDIO DE RESINAS DEL DICLORURO DEL ACIDO (S) - 5 [[2 - (ACETILOXI) - 1 - OXIPROPIL]AMINO] -2,4,6 - TRIYODO - 1,3 - BENCENDICARBOXILICO, QUE PERMITE LA CONVERSION DIRECTA AL COMPUESTO DE FORMULA (III), SIN UN AISLAMIENTO PREVENTIVO.
(01/03/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES ASEPTA. Inventor/es: DENCAUSSE, LAURENT, CLAMOU, JEAN LUC, LACROIX, GEORGES, ARTAUD, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PERFECCIONAMIENTO DE UN METODO DE PREPARACION DE N - ACILAMINOACIDOS O DE N - ACILAMINOACIDOS ESTERES A PARTIR DE PROTEINAS QUE SE HIDROLIZAN PARA RENDIR AMINOACIDOS. LAS REACCIONES SON LAS SIGUIENTES: 1) ESTERIFICACION DE CADA AMINOACIDO EN PRESENCIA DE ALCOHOL; 2) ACILACION DEL ESTER EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE ACIDO; Y, OPCIONALMENTE, 3) SAPONIFICACION DEL N - ACILAMINOACIDO ESTER EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER EL N - ACILAMINOACIDO. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACION PREFERENTE EN DERMATOLOGIA Y COSMETICA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, BUSCHMANN, ERNST.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AL} (N,N DIALQUIL) AMIDAS DEL ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA Y QUE CONSISTE EN QUE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOFOSFONICO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HARRIS, ALAN, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION COMPUESTOS AMINOS CONOCIDOS QUE SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE FENILO O 4 - FLUOROCENILO, MIENTRAS QUE R 3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQ UILO C 1 - 4 O METOXICARBONILO, Y QUE R 4 REPRESENTA HIDROGENO METILO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (III) DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 Y R 10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1 - 6 . ESTE PRO CEDIMIENTO CONSISTE LUEGO EN LLEVAR A CABO UNA DESPROTECCION, Y LUEGO EN PREPARAR OCASIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/02/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR N LAUROILGLUTAMICO EN LA QUE EL CITADO PROCESO INCLUYE (A) UN REACTIVO UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA II: EN LA QUE: M SUP,1} Y M SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, SODIO, POTASIO Y AMONIACO CON UN CLORURO DE FORMULA III: EN LA QUE: Y = 0 18, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE AGUA/DISOLVENTE ORGANICO POLAR CON CANTIDAD SUFICIENTE DE BASE PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE LA CUAL PUEDE OBTENERSE UNA FORMA DISAL DEL COMPUESTO DE FORMULA I; Y (B) AÑADIENDO LA FORMA DE DISAL DE FORMULA I A UNA SOLUCION DE HCL PARA FORMAR…
(01/12/2001) EN CONOCIDOS PROCESOS DE ACETILACION PARA LA PRODUCCION DE N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS MEDIANTE LA ACETILACION CON ANHIDRIDO ACETICO EN ACIDO ACETICO Y EL AISLAMIENTO DE LOS N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RESUL TANTES DE LA MEZCLA DE ACETILACION, O BIEN SE PRODUCEN UNAS CANTIDADES MAS ELEVADAS DE SAL, O ES NECESARIO UN TRATAMIENTO ACUOSO PARA OBTENER N ACETILADOS AL ACIDOS AMINO DE SUFICIENTE PUREZA. REALIZANDO LA ACETILACION A 60 HASTA 150 C EN UNA CONCENTRACION < A 3 MOL DE AL ACIDO AMINOCARBOXILICO POR UN LIT RO DE ACIDO ACETICO (CONCENTRACION BAJO UNAS CONDICIONES ESTANDAR DE PRESION Y TEMPERATURA), OBTENIENDOSE EL N ACETIL…
(01/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATTORI, TATSUYA, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC., HIRAI, KIYOMIKI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC.
SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO INDUSTRIALMENTE PARA PRODUCIR UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N, A PARTIR DE UN AMINOACIDO ACIDICO Y UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA. SE OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, SIN LOS PROBLEMAS DE OLOR Y SEGURIDAD QUE PUEDEN SURGIR CUANDO PERMANECEN LOS DISOLVENTES Y EL CATALIZADOR EN EL PRODUCTO DESEADO. SE REDUCE EL EQUIPO DE ELIMINACION DE DISOLVENTES, LO QUE SIMPLIFICA LA PRODUCCION. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N CONDENSANDO UN AMINOACIDO ACIDICO CON UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA EN PRESENCIA DE UN ALCALI, Y LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ALCOHOL POLIHIDRICO.
(01/11/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA AMIDAS DE ACIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO CON UNA AMINA ALIFATICA EN UREA FUNDIDA. SE REVELA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA METALIZAR COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE A UN ION METALICO, HACIENDO QUE EL COMPUESTO REACCIONE CON UN ION METALICO EN UREA FUNDIDA. SE REVELAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE ESE MODO, Y SU USO PARA LA TERAPIA Y/O DIAGNOSTICO DE TUMORES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDAS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UNA SOLA ETAPA, UN AMINOALCOHOL Y UN ACIDO CARBOXILICO DE ESTRUCTURAS DEFINIDAS, REALIZANDOSE LA REACCION POR IRRADIACION DE MICROONDAS Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 180 (GRADOS) C.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, THOMAS, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, STEINBECK, KARL, DR., FORSTER, HEINZ, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION CONOCIDA N (4 FLUOR FENIL) N ISOPROPIL CLORACETAMIDA DE FORMULA (I); SE OBTIENE LA COMPOSICION (I) EN MUY BUENA PRODUCCION REACCIONANDO N ISOPROPIL 4 FLUOR ANILINA CON CLORURO DE CLORURO DE ACETILO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, COMO POR EJEMPLO TOLUENO, SIN ADICION DE UN AGLUTINANTE ACIDO, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, A TEMPERATURAS DE ENTRE 20 Y 150 (GRADOS) C.
(16/08/2001). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MANABE, HAJIME, MITSUDA, MASARU.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N SUP, OE}} TRIFLUOROACETIL AMINOACIDO BASICO A PARTIR DE UN AMINOACIDO BASICO Y UN ESTER TRIFLUOROACETICO QUE COMPRENDE: AÑADIR SUCESIVAMENTE UN ESTER TRIFLUOROACETICO A UN LIQUIDO ACUOSO BASICO QUE CONTIENE UN AMINOACIDO BASICO Y UN AGENTE PARA AJUSTAR UN PH BASICO A UNA CONCENTRACION A LA CUAL EL PESO TOTAL DEL AMINOACIDO BASICO ES APROXIMADAMENTE 5 A 40 % (P/V) EN RELACION AL VOLUMEN DE UN DISOLVENTE CARGADO MIENTRAS SE MANTIENE EL PH DEL LIQUIDO ACUOSO EN UN RANGO DE 10,6 A 11,4 Y LA TEMPERATURA A 20 IOR, LLEVANDO A CABO DE ESTA FORMA LA REACCION, Y CRISTALIZAR Y RECOGER EL N SUP, OE}} PARTIR DEL LIQUIDO ACUOSO DESPUES DE LA REACCION.
(01/08/2001). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: EYAL, AHARON, M..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA AMIDA Y UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO HIDROXILO Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO AMINA, Y DE UN MEDIO CONCENTRADO RESULTANTE DE LA FERMENTACION, CONTENIENDO DICHO MEDIO UNA SAL DEL MENCIONADO ACIDO, ELIGIENDOSE LA CITADA SAL DEL GRUPO FORMADO POR UNA SAL SODICA, UNA SAL CALCICA, Y ENCONTRANDOSE DICHO MEDIO A UN PH DE AL MENOS EL PKA DE DICHO ACIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO HACER REACCIONAR DICHO MEDIO CON EL COMPUESTO ORGANICO Y CON C0 2 , CARACTERIZADO PORQUE SE FORMAN EL MENCIONADO PRODUCTO DE CONDENSACION Y UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR EL CARBONATO SODICO, BICARBONATO SODICO, CARBONATO CALCICO, BICARBONATO CALCICO Y SUS MEZCLAS; SEPARANDOSE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION DE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO ANTERIOR.
(16/02/2001). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LUTZ, GARY, PAUL, ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS EN UN PASO UNICO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO AMIDO - CARBOXILICO CON EL NITROGENO AMIDICO SITUADO ENTRE DOS CARBONOS CARBONILO POR REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO O UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO Y BIEN UNA LACTAMA, UN ACIDO AMINO CARBOXILICO O UN ACIDO AMINO - CARBOXILICO POLIMERICO. EN ESTE PROCESO, LAS REACCIONES DE AMIDACION, ESTERIFICACION, ALCOHOLISIS E HIDROLISIS, OCURREN DE FORMA SIMULTANEA.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5 [ACETIL(2,3 -DIHIDROXIPROPIL)AMINO] -N, N' -BIS(2, 3-DIHIDROXIPROPIL) 2,4,6-TRIIODO-1,3-BENCENODICARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) A PARTIR DEL ACIDO 5-AMINO-1,3-BENCENODICARBOXILICO DE FORMULA (II). DICHO PROCESO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION EN FASE HETEROGENEA ENTRE EL ACIDO 5-AMINO-2,4,6 -TRIIODO-1,3-BENCENODICARBOXILICO Y EL CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: HIDROCARBUROS (C7-16) DE CADENA RAMIFICADA O LINEAL, HIDROCARBUROS AROMATICOS (C7-8), 1,1,1 TRICLOROETANO, ACETATO DE N -BUTILO, DIGLIME…
(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHLE, BEATE, AUS DEM KAHMEN, MARTIN, SCHUH, GEORG, HERTEL, DIETER.
EN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE N ACIDOS ACILAMINOCARBOXILICOS Y N ACIDOS ACILAMINOSULFONICOS, ASI COMO SUS SALES METALICAS ALCALINAS, A PARTIR DE LAS SALES METALICAS ALCALINAS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS O ACIDOS AMINOSULFONICOS Y HALUROS DE ACIDO CARBOXILICO EN UN REACTOR CONFORMADO COMO CIRCUITO CERRADO, LOS REACTIVOS SON INTRODUCIDOS PARA SU REACCION INMEDIATA EN EL CIRCUITO CERRADO, SIENDO CONTINUAMENTE ESCLUSADA UNA PARTE DE LA SOLUCION DEL PRODUCTO QUE SE CORRESPONDE CON LA CANTIDAD INTRODUCIDA FUERA DEL CIRCUITO CERRADO. LOS REACTIVOS SON PUESTOS EN CIRCULACION A TRAVES DE UNA BOMBA DE CIRCULACION. LA TEMPERATURA EN LOS REACTORES ES REGULADA, ABDUCIENDOSE EL CALOR GENERADO DURANTE LA REACCION.
(01/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE ACTIVO BIODEGRADABLE, SUAVIZANTE DE TEJIDOS. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) PROPORCIONAR UNA FUENTE DE TRIGLICERIDO Y HACER REACCIONAR DICHA FUENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA, LA CUAL COMPRENDE ACIDOS GRASOS DE FORMULA R 1 CO 2 H, ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA R 1 CO 2 R'', O MEZCLAS DE LOS MISMOS; DONDE R 1 ES ALQ UILO C 1 - C 22 , ALQUENILO C 2 - C 22 , Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; R'' ES ALQUILO C 1 - C 4 , MONO HIDROXIALQUILO C 2 - C 4 , DIHIDROXIALQUILO C 3 - C 4 ; B) HACER RACCIONAR LA MEZCLA DE LA FASE (A) CON UNA O MAS AMINAS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 - C SUB,6 , HIDROXIALQUILO C 1 - C 6 , BENCILO O MEZCLAS DE LOS MISMOS; CADA Z SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR - OH, - CHR'OH, - CH(OH)CH 2 OH,…
