CIP-2021 : C12N 15/81 : para levaduras.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de expresión génica inducible por D-aminoácido para Rhodosporidium y Rhodotorula.
(06/05/2020) Un sistema de expresión génica inducible por D-aminoácido operable en una célula fúngica transgénica que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende un promotor inducible por D-aminoácido ligado operativamente a un polinucleótido heterólogo, en el que el promotor se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un promotor que tiene al menos 82 % de identidad con la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO:94;
(b) un promotor que tiene al menos 82 % de identidad con la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO:95;
(c) un promotor que tiene al menos 82 % de identidad con la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO:96;
(d) un promotor que tiene al…
(12/02/2020) Un ácido nucleico aislado que codifica un líder unido de forma operable a una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de interés (PDI), en donde el ácido nucleico que codifica el líder está fusionado a un extremo N-terminal, cuyo líder se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos de SEQ ID 1 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 2, 3, 4 y 5.
en donde se excluye el péptido señal se caracteriza por una secuencia de 21 aminoácidos que incluye una extensión N-terminal mediante una alanina adicional, y;
en donde el ácido nucleico no codifica la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ…
Cartucho de expresión para la trasformación de una célula eucariótica, método para transformar una célula eucariótica, organismo genéticamente modificado, y procedimiento para la producción de biocombustibles y/o compuestos bioquímicos y biocombustibles producidos de ese modo.
(13/11/2019) Un casete de expresión para transformar una célula eucariótica caracterizado porque comprende una combinación de los siguientes casetes de expresión:
a) un casete de expresión que comprende el gen que codifica la xilosa isomerasa de secuencia SEQ ID NO: 1, el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, y el terminador TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 3;
b) un casete de expresión que comprende el promotor ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 8, el gen XKS1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 9 y el terminador ADH1 representado por la secuencia SEQ ID NO: 10;
c) un casete de expresión que comprende el promotor TDH1 de secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2, el gen TAL1 de secuencia SEQ ID NO: 5, el gen del terminador TDH1 de secuencia SEQ ID NO: 3, seguido por el promotor PGK1 de secuencia SEQ ID NO:…
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
Métodos y composiciones para producir escualeno empleando levaduras.
(02/10/2019). Solicitante/s: Cibus Europe B.V. Inventor/es: BEETHAM,PETER,R, WALKER,KEITH,A, KNUTH,MARK E, FONG,NOEL M.
Una composición que comprende una levadura transformada genéticamente, en donde dicha levadura transformada genéticamente expresa una o más enzimas modificadas que tienen una o más mutaciones diseñadas, dicha enzima o enzimas comprenden HMG-CoA reductasa, en donde dicha HMG-CoA reductasa tiene una actividad o expresión aumentada, en donde dicha mutación o mutaciones diseñadas están en posiciones determinadas dentro de dicha enzima, en donde dicha levadura produce cantidades aumentadas de escualeno en comparación con la levadura nativa, y en donde la levadura es una cepa de Yarrowia lipolytica que se selecciona del grupo que consiste en ATCC 90812, ATCC MYA-2613, o Yeastern polg.
PDF original: ES-2760911_T3.pdf
Célula de levadura que consume acetato.
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE WAAL,PAULUS PETRUS, SCHMITZ,JOZEF PETRUS JOHANNES, BOUMA,ARJEN.
Una célula de levadura que está modificada genéticamente, que comprende:
a) una alteración de una o más aldehído deshidrogenadas (E.C:1.2.1.4) nativas de la levadura;
b) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (E.C. 1.2.1.10) heteróloga;
c) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetil-CoA sintetasa (E.C. 6.2.1.1) homóloga o heteróloga; y
d) una modificación que da lugar a la reducción de la actividad de glicerol 3-fosfato fosfohidrolasa (E.C. 3.1.3.21) y/o glicerol 3-fosfato deshidrogenasa (E.C. 1.1.1.8 o E.C. 1.1.5.3), nativa de la levadura.
PDF original: ES-2755680_T3.pdf
Transformante y procedimiento para la producción del mismo, y procedimiento para la producción de ácido láctico.
(28/08/2019). Solicitante/s: JMTC Enzyme Corporation. Inventor/es: HARA FUTOSHI, KIMURA SHUICHIRO, KASHIMA,AYAKO.
Transformante de Schizosaccharomyces pombe que comprende 3 copias de un gen de lactato deshidrogenasa humano, en el que las 3 copias del gen de lactato deshidrogenasa humano están integradas en el cromosoma de Schizosaccharomyces pombe, y en el que un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 del huésped de Schizosaccharomyces pombe está eliminado o inactivado.
PDF original: ES-2759269_T3.pdf
Anticuerpo de PD-1, fragmento de unión a antígeno del mismo y aplicación médica del mismo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: YE, XIN, ZHANG,LIANSHAN, ZHANG,LEI, CAO,GUOQING, Yang,Li, YUAN,JIJUN, QU,XIANGDONG, LIN,JUFANG, TAO,WEIKANG.
Un anticuerpo de PD-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1, una LCDR2 y una LCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, respectivamente; y
una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1, una HCDR2 y una HCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, respectivamente.
PDF original: ES-2746805_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, PRIELHOFER,ROLAND.
Una secuencia aislada de un ácido nucleico promotor pCS1, que es una secuencia nativa de Pichia pastoris que comprende la secuencia de ácido nucleico pCS1 SEQ ID 1, o una variante funcionalmente activa de la misma que es una variante de tamaño, un mutante o híbrido de SEQ ID 1, o una combinación de los mismos, donde dicha variante funcionalmente activa tiene una longitud de 200-1500 bp, al menos 60% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de SEQ ID 1, y en la que dicha variante funcionalmente activa exhibe la misma expresión o fuerza transcripcional que la secuencia de ácido nucleico de pCS1 SEQ ID 1 +/- 20%, y/o al menos un aumento de 1,1 veces en comparación con el promotor nativo de P. pastoris pGAP establecido en SEQ ID 13, donde la secuencia de ácido nucleico promotora pCS1 no es la SEQ ID NO:2 del documento WO2014/138703 A1.
PDF original: ES-2751336_T3.pdf
Silenciamiento génico y supresión del silenciamiento génico simultáneos en la misma célula.
(05/06/2019) Una célula eucariota que comprende,
i) un primer polinucleótido de interés que codifica un ARN diana,
ii) un primer polinucleótido exógeno que codifica una molécula de ARN de doble cadena (ARNdc) que comprende una primera secuencia de nucleótidos que es complementaria con una región del ARN diana codificada por el primer polinucleótido de interés,
iii) un segundo polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido supresor del silenciamiento,
iv) un tercer polinucleótido exógeno, diferente del primer y segundo polinucleótidos exógenos y del primer polinucleótido de interés, que codifica un ARN de interés,
…
(08/05/2019). Solicitante/s: bisy e.U. Inventor/es: VOGL,THOMAS.
Célula de Pichia pastoris que comprende un promotor ortólogo, inducible por desrepresión, de una célula de levadura metilótrofa o una variante inducible por desrepresión de la misma, caracterizada por que el promotor ortólogo es un promotor ortólogo formiato deshidrogenasa (FMD) de una célula de levadura metilótrofa y la variante 5 es al menos 90% ident con el promotor, en donde el promotor ortólogo presenta una secuencia de ácidos nucleicos SEQ ID Nº 1 y está unido operativamente a una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo u homólogo.
PDF original: ES-2740449_T3.pdf
Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.
(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.
Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1,
en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.
PDF original: ES-2741836_T3.pdf
Métodos para la producción eficiente de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) en especies de Rhodosporidium y Rhodotorula.
(17/04/2019). Solicitante/s: TEMASEK LIFE SCIENCES LABORATORY LIMITED. Inventor/es: LIU,YANBIN, JI,LIANGHUI, KOH,CHONG MEI.
Una célula huésped fúngica en donde los ácidos grasos totales están compuestos por un aumento del nivel de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), en particular ácido alfa-linolénico (ALA) o ácido gamma-linolénico (GLA), a un nivel de al menos 9 %, preferentemente más del 24 %, con la máxima preferencia más del 49 % en la célula huésped fúngica, en donde el genoma de la célula huésped fúngica se ha modificado de manera que la célula huésped fúngica ha reducido la actividad de la enzima aldehído deshidrogenasa (ALD1) nativa en comparación con una célula huésped fúngica que tiene un genoma no modificado, y en donde el huésped fúngico es una especie del género Rhodosporidium o el género Rhodotorula.
PDF original: ES-2724998_T3.pdf
Proteína estructuradora del hielo.
(01/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, JONG,DE RENÉ MARCEL.
Una célula huésped fúngica filamentosa que comprende un constructo de ácido nucleico o un vector de expresión que comprende un constructo de ácido nucleico, en la que la célula huésped fúngica filamentosa es del género Aspergillus, y en la que dicho constructo de ácido nucleico comprende:
Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína estructuradora del hielo (ISP) que comprende la secuencia presentada en la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos idéntica al 80% a ella o que comprende la secuencia presentada en los aminoácidos 21 a 261 de la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos idéntica al 80% a ella; y, unida a ella de forma operable,
Secuencias de control que permiten la expresión de la secuencia de ácido nucleico en una célula huésped fúngica filamentosa del género Aspergillus.
PDF original: ES-2706742_T3.pdf
Ureohidrolasas como marcadores dominantes seleccionables en levadura.
(14/03/2019). Solicitante/s: HEINEKEN SUPPLY CHAIN B.V.. Inventor/es: DARAN,JEAN-MARC GEORGES, PRONK,JACOBUS THOMAS, ROMAGNOLI,GABRIELE.
Un método de cultivo de un microorganismo seleccionado de los géneros Saccharomyces sensu stricto,
Kazachstania, Naumovozyma, Nakaseomyces y Vanderwaltozyma en presencia de guanidinobutirato como única fuente de nitrógeno, que comprende:
(a) introducir una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una guanidinobutirasa de la familia ureohidrolasa en el microorganismo, por lo que la secuencia de nucleótidos está unida operativamente a las secuencias promotora y terminadora;
(b) cultivar el microorganismo de modo que la molécula de ácido nucleico que codifica la guanidinobutirasa se exprese en el microorganismo; y
(c) cultivar el microorganismo en presencia de guanidinobutirato como única fuente de nitrógeno, en el que la guanidinobutirasa codificada es una hidrolasa ácida de guanidino con el número EC 3.5.3.7.
PDF original: ES-2704112_T3.pdf
Epítopos agonistas de HLA-A24 de oncoproteína MUC1-C y composiciones y métodos de uso.
(10/12/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.
Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido tiene no más de 20 residuos de aminoácido, o en el que opcionalmente el péptido consiste en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2693213_T3.pdf
Vacunación por medio de levadura recombinante mediante generación de una respuesta inmunitaria humoral protectora contra antígenos definidos.
(22/11/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Levadura recombinante de la especie Kluyveromyces lactis, que como gen exógeno porta un gen, que codifica para un antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que está integrado en el genoma de la levadura, y que permite la expresión del antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) como proteína exógena, caracterizada por que esta cepa de Kluyveromyces lactis se selecciona de:
Kluyveromyces lactis DSM 25405,
Kluyveromyces lactis DSM 25406, y
Kluyveromyces lactis DSM 25407.
PDF original: ES-2690792_T3.pdf
CEPA RECOMBINANTE, MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE PROTEASAS ASPÁRTICAS DE GALIUM VERUM Y USO EN LA INDUSTRIA LÁCTEA.
(28/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ VILLA,TOMAS, FEIJOO SIOTA,Lucía, RODRÍGUEZ RAMA,José Luis, DE MIGUEL BOUZAS,Trinidad.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea. Construcción de una cepa recombinante que sobreexpresa proteasas aspárticas vegetales de la especie Galium verum usadas como coagulantes vegetales, procedimiento para su obtención y uso de estos coagulantes en la industria de los productos lácteos.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea.
(25/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ VILLA,TOMAS, FEIJOO SIOTA,Lucía, RODRÍGUEZ RAMA,José Luis, DE MIGUEL BOUZAS,Trinidad.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea. Construcción de una cepa recombinante que sobreexpresa proteasas aspárticas vegetales de la especie Galium verum usadas como coagulantes vegetales, procedimiento para su obtención y uso de estos coagulantes en la industria de los productos lácteos.
PDF original: ES-2673702_A1.pdf
SISTEMA DE EXPRESIÓN OPTOGENÉTICO EN LEVADURA.
(31/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: LARRONDO CASTRO,Luis Fernando, AGOSIN TRUMPER,Eduardo Esteban, SALINAS SANHUEZA,Francisco José, ROJAS JORQUERA,Vicente Alberto, DELGADO HERNÁNDEZ,Verónica Melissa.
La invención corresponde a un sistema de expresión optogenético en levadura y un método para regular la expresión de un gen en una célula hospedera, donde el sistema de expresión optogenético comprende al menos dos fotorreceptores, o proteínas sensibles a luz, distintos que pueden formar un factor de transcripción quimérico, donde una vez que el sistema se expone a la luz, se genera un cambio conformacional que permite la dimerización entre ambos fotorreceptores distintos, formándose así el factor de transcripción, permitiendo la unión de dicho factor de transcripción al promotor, generando así la transcripción del gen de interés.
MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.
(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.
La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA EL CIRCOVIRUS PORCINO POTENCIADA CON UN INMUNOMODULADOR.
(03/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, LAMAZARES ARCIA,Emilio, VILLAMIL PEREZ,Aura, GUTIERREZ ROA,Fernando, MASCAYANO COLLADO,Carolina.
La presente invención provee una vacuna recombinante contra el circovirus porcino de tipo 2 basada en una variante quimérica de la proteína Cap, la cual es potenciada con un inmunomodulador, preferentemente interferón alfa porcino. Adicionalmente, la invención divulga una secuencia polinucleotídica sintética que codifica dicha variante proteica, una proteína recombinante como tal, un vector para la expresión de genes de interés en la levadura Pichia pastoris que permite obtener los componentes de la vacuna, un casete de expresión, una célula de levadura transformada y un método para la producción de una vacuna contra circovirus porcino de tipo 2 en levaduras.
PROCESO DE PRODUCCIÓN DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE LAS PROTEÍNAS DE LA LECHE MATERNA PARA SU APLICACIÓN EN ALIMENTOS ESPECIALIZADOS.
(26/04/2018). Solicitante/s: MURGUÍA CAVERO, Marco Antonio. Inventor/es: MURGUÍA CAVERO,Marco Antonio.
La presente invención está relacionada con la industria biotecnológica y con la industria de la manufactura de alimentos especializados. La presente invención se refiere a un método para producir las proteínas recombinantes funcionales puras de fas proteínas de la leche materna en una cepa transformada de la levadura Pichia pastoris X-33, las cuales serán utilizadas para elaborar alimentos especializados seguros y con un alto valor agregado, que superarán las desventajas y los efectos adversos relacionados con el consumo de los alimentos especializados elaborados a base de los principales componentes de la leche de vaca.
Composiciones inmunoterapéuticas para el tratamiento o prevención de infección por virus de hepatitis delta.
(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y
en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.
PDF original: ES-2671381_T3.pdf
Gen de histidina quinasa de tipo híbrido aislado a partir de arroz índica IR64.
(14/03/2018) Un procedimiento para el aislamiento del gen de histidina quinasa de tipo híbrido - OsHK3b a partir de arroz índica IR64 para su uso en la mejora de la tolerancia al estrés por salinidad y al estrés por sequía de las plantas de cultivo mediante la sobreexpresión del OsHK3b, caracterizado por
(i) tratamiento de ADNc aislado de plantas de semillero IR64 con cebador directo OsHk3bF y cebador inverso OsHk3bR mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para producir el gen de histidina quinasa de tipo híbrido amplificado aislado - OsHK3b,
(ii) clonación del gen aislado - OsHK3b en el vector TOPO-TA2.1 para producir plásmido recombinante pTOPOOsHK3b,
en el que el gen de histidina quinasa de tipo híbrido - OsHK3b se aísla de su plásmido pTOPO-OSHK3b,
en el que dicho cebador directo OsHk3bF se identifica como 5'ATGACGTTCGCGAGGTACGC3',
…
Secreción de insulina glargina funcional directamente en el medio de cultivo mediante la sobreexpresión intracelularmente de Kex2p.
(14/02/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: SASTRY,KEDARNATH NANJUND, SREENIVAS,SUMA, GOVINDAPPA,NAGARAJ, KANOJIA,KOMAL N, BASAVARAJU,YOGESH.
Un procedimiento de producción de una insulina glargina funcional de dos cadenas completamente plegada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
i) introducir un ácido nucleico que codifica un pro-péptido de glargina y un ácido nucleico que codifica una proteasa en Pichia pastoris, obteniendo de esta manera una célula huésped de Pichia pastoris recombinante; en donde la proteasa es la kexina endoproteasa (Kex2p) codificada por la SEQ ID NO: 2, y en donde la secuencia codificante de la proteasa está bajo el control de un promotor constitutivo o un promotor inducible;
ii) co-expresar dicho pro-péptido y la proteasa en la célula huésped de Pichia pastoris recombinante; y
iii) obtener una insulina glargina completamente funcional, sin un procesamiento adicional para dar lugar a la insulina glargina funcionalmente activa como un análogo de insulina.
PDF original: ES-2665853_T3.pdf
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa por medio de levaduras recombinantes.
(14/02/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.
Procedimiento para la vacunación por vía oral/mucosa que comprende la administración de una cepa de levadura recombinante, generada por ingeniería genética, de la levadura Kluyveromyces lactis, caracterizado por que esta cepa recombinante contiene un casete de expresión integrado genómicamente que se compone del promotor de LAC4 inducible por lactosa, un gen exógeno que codifica para una proteína inmunogénica, un terminador de la transcripción y el gen LAC4 que codifica para la enzima ß-galactosidasa bajo el control del promotor de GAL80 de K. lactis (KIGAL80-P), teniendo lugar la integración dirigida de genes exógenos en el locus de LAC4 del genoma de levadura, sin que se introduzcan secuencias de ADN adicionales, y la expresión de genes exógenos se induce mediante lactosa o galactosa de manera dosificada o se activa constitutivamente después de desactivar el gen regulador KIGAL80.
PDF original: ES-2669018_T3.pdf
Producción de metabolitos.
(17/01/2018) Un microorganismo recombinante que produce y excreta al medio de cultivo un estilbenoide como producto metabolito cuando se cultiva en condiciones de producción de estilbenoide, cuyo microorganismo tiene genes que codifican enzimas que constituyen una ruta metabólica para la producción de dicho estilbenoide y un transportador ABC que transporta dicho estilbenoide fuera de dicho microorganismo a dicho medio de cultivo, en donde dicho transportador es exógeno a dicho microorganismo o dicho gen que codifica dicho transportador es endógeno y está presente en un número de copias mayor que en el microorganismo nativo y/o está bajo el control de un promotor más fuerte…
Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.
(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende:
amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde:
(a) Xa comprende un primer código;
(b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y
(c) Xb comprende un segundo código,
en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…
Procedimiento para preparar levaduras genéticamente transformadas capaces de producir una molécula de interés con un título elevado.
(26/07/2017) Un método para preparar un aislado de levadura que produce al menos 100 mg/l de hidrocortisona, que comprende:
(a) proporcionar dos plásmidos de integración con cuatro casetes de expresión, comprendiendo cada plásmido de integración al menos dos casetes de expresión, en los que los cuatro casetes de expresión son P450scc, adrenodoxina (ADX), P450c11, y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD)
(b) integrar de forma estable múltiples copias de los dos plásmidos de integración en una población de células de levadura, cotransformando los plásmidos en la levadura,
(c) llevar a cabo un cribado primario para seleccionar al menos 30 clones de levadura, en el que la selección de los clones se basa en la presencia…
Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.
(19/07/2017) Un proceso que comprende a) determinar un intervalo óptimo de valores de OUR en los que las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC fermentan un carbohidrato hasta un producto de fermentación deseado; b) cultivar las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC en un medio que comprende un carbohidrato que las células de levadura son capaces de metabolizar y uno o más nutrientes, mientras se airea el medio de manera que cuando las células crecen y se reproducen, la concentración de oxígeno disuelto en el medio se reduce a menos del 1% de saturación y las células presentan una velocidad de incorporación de oxígeno específica de al menos…
NOVEDOSA POLIGALACTURONASA ACTIVA A BAJA TEMPERATURA.
(06/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: CARRASCO TRONCOSO,Mario Esteban, ROZAS ANDAUR,Juan Manuel, VILLARREAL DÍAZ,Pablo Alfonso, BAEZA CANCINO,Marcelo Enrique.
La presente invención se refiere a una molécula de ácido nucleico que codifica para una poligalacturonasa que es altamente eficiente a baja temperatura entre 5°C a 15°C así como tambièn la enzima codificada. La presente invención tambièn se refiere a vectores, células hospedeeras, mètodos recombinantes para prodcir dicha enzima asimismo composiciones que comprenden la poligalacturonasa. La presente invenciòn además se refiere al uso de dciha enzima en la degradaciòn de pectina durante la producciòn de vino, cerveza o jugo de fruta y en la clarificación de mosto de uva o jugo de fruta.