CIP-2021 : C12N 15/80 : para hongos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/80 · · · · para hongos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUSTITUCION GENICA COMO HERRAMIENTA PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE ASPERGILLUS.
(16/10/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WIM, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J., VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN DEN BERG, JOHANNES A.
SE PRUEBA LA TRANSFORMACION DE ASPERGILLUS, ESPECIALMENTE A. NIGER. SE EJEMPLIFICA LA INTRODUCCION EN EL PUNTO DE GLUCOAMILASA. SE INTRODUCE UN CONSTRUCTOR DE EXPRESION DE QUIMOSINA, DONDE LA QUIMOSINA PUEDE UNIRSE A UNA SECUENCIA SEÑAL PARA LA SECRECION EFICAZ.
SISTEMA DE EXPRESION EUCARIOTA.
(01/08/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.
SE PRESENTA UN SISTEMA DE EXPRESION DE UN GEN Y UN SISTEMA DE SECRECCION DE PROTEINAS PARA MICROORGANISMOS EUCARIOTICOS, ESPECIALMENTE FUNGALES.
VECTOR DE EXPRESION DE DICTIOSTELIDOS Y METODO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DESEADA.
(16/03/1999) LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA REGION PROMOTORA HOMOLOGA DE DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM, UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA CON UNA SECUENCIA PEPTIDA HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UNA SECUENCIA PEPTIDA GUIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA MISMA Y EN UN MARCO DE LECTURA CORRECTO CON ELLA Y UNA REGION TERMINAL HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM, CODIFICANDO LA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA EL POLIPEPTIDO FUNCIONAL DESEADO O UN INTERMEDIO DEL MISMO, ESTANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COLOCADA CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA REGION PROMOTORA Y DICHA REGION TERMINAL CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA SECUENCIA DE ADN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HUESPEDES DICTIOSTELIDOS RECOMBINANTES…
SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA INCREMENTARLA SECRECION DE POLIPEPTIDOS DESEADOS A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS.
(16/11/1998) LA INVENCION INCLUYE NUEVAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA, FUSION CODIFICADA DE POLIPEPTIDOS QUE CUANDO SE EXPRESAN EN UN HONGO FILAMENTOSO, DAN COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE SECRECION DE LOS POLIPEPTIDOS DESEADOS SEGUN SE COMPAREN CON LA EXPRESION Y CON LA SECRECION DE DICHOS POLIPEPTIDOS DE LOS HONGOS FILAMENTOSOS, TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE DNA UTILIZADAS PREVIAMENTE. LAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA CODIFICAN UNA FUSION DE POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN, DESDE EL TERMINO AMINA HASTA CARBOXIDO, PRIMERA, SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA SECUENCIAS AMINOACIDAS. LA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICA UNA SEÑAL DE PEPTIDO QUE FUNCIONA COMO UNA SECUENCIA SECRETORIA EN EL PRIMER HONGO FILAMENTOSO. LA SEGUNDA SECUENCIA DNA,…
NITRATO REDUCTASA COMO MARCADOR DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM.
(16/10/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIRKETT, JOHN ANTHONY, KINGHORN, JAMES ROBERT.
LA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE GEN DE NITRATO REDUCTASA COMO UN MARCADOR DE SELECCION EN LAS TRANSFORMACIONES DE LAS ESPECIES PRODUCTORAS DE ANTIBIOTICOS "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM". EN PARTICULAR ES RELATIVA A UN PROCESO PARA OBTENER CELULAS DE "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM" CAPACES DE EXPRESAR NITRATO REDUCTASA DE CELULAS DE LAS MISMAS ESPECIES, LAS CUALES SON INICIALMENTE DEFICIENTES EN EXPRESION DEL GEN NITRATO REDUCTASA (CELULAS D), EL CUAL COMPRENDE INTRODUCIR DENTRO DE DICHO VECTOR DE DNA DE CELULAS D UN GEN MARCADOR QUE CODIFIQUE NITRATO REDUCTASA ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE CONTROL PARA EXPRESION DE DICHO GEN DENTRO DE LAS CELULAS ANFITRIONAS SELECCIONADAS. SEGUIDO POR LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS DE ESTE MODO POR SU CAPACIDAD PARA CRECER SOBRE UN MEDIO ADECUADO QUE CONTENGA NITRATO COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO Y A UN VECTOR DNA PARA USO EN TAL PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.
(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA MEDIANTE UN HONGO TRANSFORMADO POR INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION.
(16/01/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, GIUSEPPIN, MARCO LUIGI FREDERICO, LOPES, MARIA TERESA SANTOS, PLANTA, ROELF JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, ANTONIUS.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN EUCARIOTE TRANSFORMADO POR UNA INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION EN LA GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO POR EJEMPLO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOHO COMO POR EJEMPLO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, CONTENIENDO DICHO VECTOR DE EXPRESION TANTO UN "GEN EXPRESIBLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO EL ASI LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOHO EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO POR EJEMPLO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D , JUNTO CON UNA SECUENCIA DE ADN RIBOSOMAL, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA INTEGRACION ALTA DE LA COPIA ESTABLE DE 100 A 300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION MULTICOPIA DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER UNA (ALFA)-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO POR EJEMPLO UNA LIPASA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO.
(01/09/1996) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO. SE POSIBILITA LA OBTENCION DE TAUMATINA II O DE TAUMATINA I MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SECUENCIAS DE SUS GENES NATURALES, SINO DE GENES ARTIFICIALES, SINTETICOS Y SUBSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS SIGUIENDO UNAS REGLAS DETERMINADAS. PREFERIBLEMENTE, DICHA EXPRESION SE REALIZA EN HONGOS FILAMENTOSOS, ESPECIALMENTE DEL TIPO GRAS, Y PARTICULARMENTE DE LAS ESPECIES CVAPENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y CVAASPERGILLUS NIGER VARIANTE CVAAWAMORI. LA OBTENCION DE GENES ARTIFICIALES SUBSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS PARA HONGOS FILAMENTOSOS, REALIZADA AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DE LA TAUMATINA,…
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR POLIGALAKFLURONIDASA Y POLIETINESTERASA EN ASPERGILLOS NIGER Y ASPERGILLOS AWAMORI.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH CHEMISCHE FABRIK. Inventor/es: RUTTKOWKSI, EDELTRAUD, DR. RER. NAT., NGUYEN, QUOC KHAHN, DR. DIPL.-ING., GOTTSCHALK, MICHAEL, DR. DIPL. BIOLOGE, JANY, KLAUS-DIETER, PROF. DR. RER. NAT., LOFFLER, FRIDOLIN, DR. DIPL.-CHEM., PIEPERSBERG,WOLFGANG , PROF. DR. RER. NAT., SCHUSTER, ERWIN, DR.GASSEN, HANS GUNTER, PROF. DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS ASPERGILLOS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI, QUE SE TRANSFORMA EN GENES POLIGALACFURONIDASA Y PECTINESTARASA, PROCEDENTES DE ASPERGILLOS NIGER, A TRAVES DE CLONACION DE VECTORES RECOMBINANTES YU TRANSFORMACION EN ASPERGILLUS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/07/1996) UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE 7-AMINOCEFEM, O SALES DE LOS MISMOS, QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES ACETOXI, HIDROXI O HIDROGENO Y PARA RECUPERAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO DESDE EL CALDO CULTIVADO. UN EJEMPLO DE UN MICROORGANISMO APTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM ES UNA CEPA FUNGAL QUE PERTENECE A LAS ESPECIES ACREMONIUM CHRYSOGENUM QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TENGA LA FORMULA: EN DONDE R ES COMO SE INDICA ARRIBA Y X ES CEPA FUNGAL CON UN VECTOR DE PRODUCCION DEL COMPUESTO DE 7-AMINOCEFEM QUE CONTENGA UNO O MAS PROMOTORES PARA EL ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y GEN (ES) CONECTADOS AL MISMO QUE CODIFICA…
UN METODO PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE METABOLITOS SECUNDARIOS UTILIZANDO GENES BIOSINTETICOS ARRACIMADOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, BARREDO, JOSE LUIS, GROENEN, MARTINUS ANTONIUS MATHILDA, VAN DER VOORT, LUCIA HELENA MARIA, GUTIERREZ, SANTIAGODIEZ, BRUNO, ALVAREZ, EMILIO, ESMAHAN, CHRISTINA.
GENES BIOSINTETICOS DE ANTIBIOTICOS ARRACIMADOS SE EMPLEAN PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS EN MICROORGANISMOS Y PARA LA SEPARACION DE OTROS GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DEL ANTIBIOTICO. LA INVENCION SE EJEMPLIFICA CON LA PRODUCCION MEJORADA DE PENICILINA EN PENICILLIUM CRYSOGENUM, CON EL AISLAMIENTO DE OTRO(S) GENE(S) BIOSINTETICO(S) ARRACIMADO(S), Y CON LA EXPRESION DE GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA EN ACREMONIUM CHRYSOGENUM.
NUEVO SISTEMA DE EXPRESION FUNGAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., VAN DEN BROECK, HENRIETTE CATHARINA.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DE ADN, QUE LLEVAN UN PROMOTOR FUNGAL. LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN SE UTILIZAN PARA LA CONSTRUCCION DE VECTORES HIBRIDOS QUE EXPRESAN LOS GENES EN HONGOS FILAMENTOSOS. EL OBJETO DE LA INVENCION SON LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CONSTAN DE PROMOTOR DE PKI NIGER A, VECTORES HIBRIDOS UTILES EN LA EXPRESION DE LOS GENES ESTRUCTURALES BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON LOS NUEVOS VECTORES HIBRIDOS, Y LOS PROCESOS DE PRODUCCION DE LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS Y DE LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINADOS MEDIANTE LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS.
NUEVO SISTEMA DE EXPRESION.
(01/01/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VISSER, JACOB, PROF. DR., MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR..
MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA SISTEMAS DE EXPRESION DE PECTINA LIASA (PL) Y SUS DERIVADOS, TALES COMO LOS GENES ESTRUCTURALES DE PLA, PLB, PLC, PLD, PLE Y PLF, Y SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO, SECUENCIAS DE PROMOTOR, DE SEÑAL Y DE FINALIZADOR, Y VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN LOS CORRESPONDIENTES DNAS, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON DNA QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS O HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO, HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, METODOS PARA LA OBTENCION DE DICHAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES Y DICHOS HUESPEDES, Y EL USO DE LAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN OBJETIVO ULTERIOR ES LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS DNAS Y DICHOS HUESPEDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS PROTEINICOS EN EL ASPERGILLUS ORYZAE Y UN AGENTE FAVORECEDOR PARA UTILIZARLO EN LOS ASPERGILLUS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WOLDIKE, HELLE FABRICIUS, BOEL, ESPER, CHRISTENSEN, TOVE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO PROTEINICO EN ASPERGILLUS ORYZAE. EL PROCEDIMIENTO COMPREDE TRANSFORMAR ASPERGILLUS ORYZAE CON UN SISTEMA VECTOR QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN FUNCIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION GENETICA, UN MARCADOR ADECUADO PARA LA SELECCION DE TRANSFORMANTES, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ELPRODUCTO PROTEINICO DESEADO. EL PROCEDIMIENTO PREMITE LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE MUCHOS Y DIFERENTES POLIPEPTIDOA Y PROTEINAS EN A. ORYZAE. EJEMPLOS DE TALES PRODUCTOS SON LA QUIMOSINA O LA PROQUIMOSINA Y OTROS CUAJOS, PROTEASAS, LIPASAS Y AMILASAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN EFICAZ AGENTE FAVORECEDOR PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA EN ESPERGILLUS. UN AGENTE FAVORECEDOR PREFERIDO ES EL AGENTE FAVORECEDOR TAKA-AMILASA O PARTES FUNCIONALES DEL MISMO.
TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, GARCIA, BRUNO DIEZ, BARREDO, JOSE LUIS, ALVAREZ, EMILIO, CANTORAL, JESUS MANUEL.
NUEVOS Y EFICACES METODOS DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, QUE UTILIZAN CONSTRUCCIONES DE ADN QUE TIENEN UN GEN ESTRUCTURAL QUE COMPLEMENTA UN ANFITRION AUXOTROFICO Y, PREFERIBLEMENTE, EL GEN ANS. SE DAN LAS CONDICIONES PARA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.
NUEVA REGION DE PROMOTOR.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURTH, ROLAND, PHILIPPSEN, PETER, STEINER, SABINE, WRIGHT, MARTIN, C.
SE DESCRIBE LA REGION DE PROMOTOR DEL GEN A. GOSSYPII, LA CUAL CODIFICA EL FACTOR DE ELONGACION DE TRASLACION EF-1 ALFA. EL PROMOTOR PUEDE SER UTILIZADO EN LA SINTESIS DE PROTEINAS.
PROMOTOR DEL GEN GLICERABLEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, SUMINO YASUHIRO, SUZUKI, MASARU.
UN PROMOTOR DEL GEN GLICERALDEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y UN TRANSFORMANTE, EL CUAL ES OBTENIDO USANDO EL PLASMIDO CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ES CAPAZ DE PRODUCIR LA CAFALOSPORINA.
TRANSFORMACION DE TRICHODERMA.
(16/10/1994). Solicitante/s: ALKO GROUP LTD. Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, PENTTILA, MERJA, HARKKI, ANU, MARJUKKA, KNOWLES, JONATHAN, NEVALAINEN, HELENA.
SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA PARA TRASNFORMACION DE TRICHODERMA. EL SISTEMA VECTOR PUEDE USARSE PARA ELEVADA EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS EN TRICHODERMA POR TRANSFORMACION DE UNA CEPA ADECUADA DE TRICHODERMA CON EL SISTEMA VECTOR QUE CONTIENE UN GEN PARA LA PROTEINA DESEADA.
Vectores de expresión de DNA recombinante y compuestos de DNA que codifican la isopenicilina N sintetasa de penicillium chrysogenum.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SKATRUD, PAUL LUTHER, CARR, LUCINDA GAYLE.
Un procedimiento para la preparación de un vector de DNA recombinante, que comprende al menos una parte del operón isopenicilina N sintetasa de Penicillium chrysogenum, caracterizado por la incubación de un cultivo de E. coli/K12 JM109/pLC2, lisis de las células incubadas, separación del DNA de las células de los restos celulares mediante centrifugación, y extracción de los restos con fenol tamponado, y aislamiento del DNA plasmídico.
"PENICILLIUM CHRYSOGENUM".
(16/07/1994). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA, SOTO, MIGUEL ANGEL PENALVA.
LA INVENCION TRATA DE MUTANTES AUXOTROFOS DE P.CHRYSOGENUM QUE SON UTILES COMO RECEPTORES DE ADN EXOGENO, FACILITANDO LA INGENIERIA GENETICA DE ESTE HONGO INDUSTRIALMENTE UTIL.
UNA CEPA FARMACO-RESISTENTE DE PENICILIUM CHRYSOGENUM.
(16/01/1994). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, CARRAMOLINO-FITERA, LAURA, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA.
Una cepa fármaco-resistente de Penicilium chrysogenum, en la que dicha fármaco-resistencia es conferida por un segmento de ADN heterólogo capaz de conferir resistencia a sulfonamida, trimetoprim o metotrexato. (Reserva del art. 167.2 CPE).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HONGO QUE ESTA INFECTADO CON UN VIRUS DE ACIDO RIBONUCLEICO DE DOBLE HELICE.
(01/01/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
