(16/10/1995). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: STEELE, GERALD, SOMANI, ASIT, LIM, JOSEPH, GEOK, PAAN.

UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADO QUE COMPRENDE UN PROPULSOR HIDROFLUORCARBONADO LICUADO QUE CONTIENE BASICAMENTE DISOLVENTE NO HIDROFLUORCARBONADO, QUE HA DISPERSADO DENTRO UN MEDICAMENTO Y UN AGENTE SUPERFICIATIVO FLUORADO. LOS AGENTES SUPERFICIATIVOS PREFERENTES INCLUYEN FC 430 Y FC 431.

(16/04/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN SPRAY DE GAS COMBUSTIBLE HIDROFILO PARA ESTA COMPOSICION REQUERIDA, CUYO MATERIAL DE IMPERMEABILIDAD DEL RECIPIENTE TIENE UN VALOR DE ABSORCION MENOR QUE DIEZ MILOGRAMOS DE NITROGLICERINA POR CADA GRAMO DE MATERIAL IMPERMEABLE. EL SPRAY DE LA INVENCION POSIBILITA LA ASCENSION RAPIDA DE NITROGLICERINA Y UNA BUENA CALIDAD DEL PRODUCTO FARMACEUTICO.

(01/02/1995). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: BROWN, KENNETH.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO[3 ,2-G] QUINOLINA-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, UN GAS PROPELENTE PRESURIZADO O LICUADO, Y UN AGENTE DE SABOR Y/O AGENTE EDULCORANTE SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS REVERSIBLES. LA COMPOSICION CONTIENE PREFERIBLEMENTE NEDOCOMIL SODICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. AGENTES DE SABOR LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO MENTOL Y ACEITE DE MENTA. AGENTES EDULCORANTES LOS CUALES SE PUEDEN USAR INCLUYENDO AZUCAR, AZUCARES DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, CICLAMATOS Y SACARINA O SALES E ELLOS. LA COMPOSICION INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN AGENTE DE SABOR Y UN AGENTE EDULCORANTE. SE PUEDE USAR CUALQUIER AEROSOL PROPELENTE CONVENCIONAL, P.EJ. UNA MEZCLA DE PROPELENTE 12 Y PROPELENTE 114, Y LA COMPOSICION SE EMPAQUETA PREFERIBLEMENTE EN UN BIDON AEROSOL PRESURIZADO CONVENCIONAL ACOPLADO CON UNA VALVULA MEDIDORA DE LAS DOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO.

EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: BIESALSKI, HANS KONRAD, DR.MED.

UN PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO COMO SUBSTANBCIA ACTIVA UN ESTER DEL ACIDO RETINICO Y/O UN ESTER DE RETINOLES. EL PREPARADO SE PRESENTA EN FORMA DE AEROSOL/INHALADOR. EL PREPARADO ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL EN HOMBRES Y ANIMALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY ACUOSO, HIDROFILO CONTENIENDO NITROGLICERINA EN LA COMPOSICION REIVINDICADA. EL SPRAY DE ACUERDO CON ESTA INVENCION ESTA LIBRE DE COMPONENTES QUE CONTENGAN FCKW Y MUESTRA UNA SOBRESALIENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ASI COMO UNA EXACTITUD DE DOSIFICACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: INNOVATA BIOMED LIMITED. Inventor/es: BOYES, ROBERT NICHOL, TICE, THOMAS ROBERT, GILLEY, RICHARD MAC, PLEDGER, KENNETH LAWRENCE.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN: (I) MICROCAPSULAS QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA PARED DE MATERIAL POLIMERICO BIOCOMPATIBLE QUE ENCAPSULA UN MEDICAMENTO, Y (II) UN TENSIOACTIVO LIPOSOLUBLE QUE SE MEZCLA CON LAS MICROCAPSULAS O SE INCORPORA DENTRO O REVISTE EL MATERIAL DE LA PARED DE LAS MICROCAPSULAS. TALES FORMULACIONES SE PUEDEN PRESENTAR COMO UN AEROSOL O UN POLVO SECO PARA INHALACION. LAS MICROCAPSULAS CON TENSIOACTIVO INCORPORADO AL MATERIAL DE LA PARED SE PUEDEN SUSPENDER EN UN ACEITE INMISCIBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y EMULSIONAR LA SUSPENSION RESULTANTE EN UN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UNA FORMULACION PARA ADMINISTRACION ORAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LORD, JOHN DAVID.

LA INVENCION PROVEE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABILIZADA DE UNA SAL DE PENTAMIDINA SOLUBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE UN CUAJO DE ACETATO, Y QUE TIENE UNA CONCENTRACION TOTAL DE ACETATO DE 0,01-0,06M, Y UN PH DE 4,0-5,0 A TEMPERATURA AMBIENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIANCO, SEBASTIANO.

EL INVENTO SE REFIERE A UN FORESAMIDA QUE SE UTILIZA EN LA DIURETICA DE INHALACION COMO MEDICAMENTO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO LA ALERGIA NASAL Y SE PULVERIZA EN SOLUCION EN LAS FOSAS NASALES.

(01/07/1994). Solicitante/s: FISONS CORPORATION. Inventor/es: CLEMENTE, EMMETT, DEVLIN, THERESA, ANAEBONAM, ALOYSIUS, RINDGEN, DIANE.

UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE PENTAMIDINA O UNA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CON UN PH DE MENOS DE 4.5 ES MAS ESTABLE QUE LAS SOLUCIONES CONVENCIONALES DE PENTAMIDINA. EL PH DE LA SOLUCION ES PREFERIBLEMENTE MENOR DE 4.0, MAS PREFERIBLEMENTE MENOR DE 3.5 Y ESPECIALMENTE MENOR DE 3.0. EL INGREDIENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE ISETIONATO DE PENTAMIDINA Y EL PH DE LA SOLUCION SE AJUSTA ESPECIALMENTE PREFERIBLEMENTE POR INCORPORACION DE ACIDO CLORHIDRICO. LAS SOLUCIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS DIRECTAMENTE AL PULMON POR NEBULIZACION Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA NEUMO CISTICA CARIMII.

(16/01/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUREWAL, TARLOCHAN SINGH, GREENLEAF, DAVID JOHN.

UNA FORMULA DE AEROSOL AUTO-PROPULSOR QUE PUEDE ESTAR LIBRE DE CFC, SE COMPONE DE UN MEDICAMENTO, EL 1,1,1,2 - TETRA FLUOR ETANO, UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE Y COMO MINIMO UN COMPUESTO CON UNA POLARIDAD MAS ALTA QUE LA DEL MEDICAMENTO.

(01/11/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, L., KESTERSON, JAMES W., JOHNSON, EDWIN S.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES EN AEROSOL, EN SUSPENSION Y EN SOLUCION, QUE CONTIENEN ANALOGOS DE LHRH.

(01/01/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

Un excipiente adecuado para uso en la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de polvo para inhalación, constituído por microgránulos de un conglomerado de uno o más diluyentes sólido solubles en agua con un lubricante.

(01/05/1992). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN.

UN INHALANTE QUE CONTIENE 3 - ISOBUTIRIL - 2 ISOPROPILPIRAZOL[1,5-A]PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE ESW EFICAZ FRENTE AL ASMA BRONQUIAL Y LAS ALTERACIONES CEREVROVASCULARES Y PUEDE ESTAR EN UNA FORMA DE DOSIFICACION TAL COMO CAPSULAS, PREPARACIONES LIQUIDAS Y AEROSOLES. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DEL INHALANTE PUEDEN PROPORCIONAR ACCION RAPIDA, CON EFECTOS SECUNDARIOS NOTABLEMENTE REDUCIDOS Y COMODIDAD DE MANEJO.

(16/04/1990). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CHAWLA, BRINDA P.S., CLARK, AMDREW R., DEAN, ANDREW A.

METODO PARA FABRICAR UN DOSIFICADOR HERMETICAMENTE CERRADO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO DE SODIO Y CLORBUTOL. EL METODO COMPRENDE INTRODUCIR EN EL DOSIFICADOR PRIMERO UNA SOLUCION ESTERIL DE UN MEDICAMENTO DE INHALACION Y SEGUIDAMENTE UN GAS PRESURIZADO A UNA PRESION DE 30 A 100 KPA, INTRODUCIENDOSE LA SOLUCION EN CONDICIONES ESTERILES Y/O ESTERILIZANDOSE EL DOSIFICADOR DESPUES DE HABER INTRODUCIDO EN EL LA SOLUCION Y EL GAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER CLORBUTOL EN AGUA DESTILADA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60GC, EN UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO O SIMPLEMENTE TAPADO, Y MEZCLAR LA SOLUCION RESULTANTE CON CROMOGLICATO DE SODIO SOLIDO. EL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

(01/02/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CAVANAK, THOMAS, RUMMELT, ANDREAS, AZRIA, MOISE, DOEPFNER, WOLFGANG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL DE OCTROTIDE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MODO DE ADMINISTRACION NUEVO DE UN ANALOGO DE LA SOMATOSTATINA, LA SMS 201-995, ASI COMO NUEVAS COMPOSICIONES GALENICAS COMPRENDIENDO DICHO ANALOGO.

(01/11/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.

METODO DE PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE TIPO AEROSOL. CONSISTENTE EN: COMBINAR 0,5 A 10 POR CIEN EN PESO DE A FINALMENTE DIVIDIDO QUE CONTIENE AGUA COMBINADA Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO MASICO MENOR QUE 4 MICRAS, NO MAS DE 5 POR CIEN EN PESO DE LAS PARTICULAS UN DIAMETRO MAYOR QUE 10 MICRAS Y NO MENOS DE 90 POR CIEN EN PESO DE LAS PARTICULAS UN DIAMETRO MENOR QUE 6 MICRAS, CON UNA MEZCLA DE AGENTES PROPULSORES CONSISTENTES EN DICLORODIFLUOROMETANO Y 1,2-DICLOROTETRAFLUOROETANO , EN LA QUE LA PROPORCION DEL PRIMER AGENTE PROPULSOR AL SEGUNDO ESTA EN EL INTERVALO DE 2 A 1:1 EN PESO. SIENDO: A, 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO(3 ,2-G)QUINOLEIN-2,8-DI CARBOXILATO DISODICO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS ESTADOS ALERGICOS DE MAMIFEROS.

(16/10/1987). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

METODO DE SOLUBILIZACION DE DROGAS EN PROPULSORES DE AEROSOL A BASE DE CLOROFLUORCARBUROS. CONSISTE EN MEZCLAR MEDIANTE AGITACION LA DROGA CON UN PROPULSOR CLOROFLUORCARBONATO, TAL COMO PROPELLENT 11, EN PRESENCIA DE CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA FOSFATIDICOLINA, EN FORMA PURA, EN PROPORCION ENTRE FOSFATIDA Y PROPELLENT DE 0,01 A 2:100, Y EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN CODISOLVENTE, TAL COMO ETANOL. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES PARA APLICACION LOCAL, ADMINISTRACION ENDOPULMONAR O INHALACION NASAL.

(16/12/1986). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE AEROSOL DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA. COMPRENDE: A) DISOLVER EL DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA EN UN ALCOHOL DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO UN ALCANOL O ALQUENOL MONOHIDRICO, BAJO CALENTAMIENTO PARA FORMAR UN SOLVATO CRISTALINO; B) ENFRIAR Y DEJAR REPOSAR LA SOLUCION RESULTANTE DE A) DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE SEPAREN LOS CRISTALES DE SOLVATO; C) SECAR LOS CRISTALES DE SOLVATO PARA ELIMINAR LOS RESTOS DE DISOLVENTE; D) REDUCIR LOS CRISTALES HASTA OBTENER UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 10 MICRAS; Y E) INCORPORAR LAS PARTICULAS MICRONIZADAS A UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE COMPRENDE: MEZCLAS PROPULSORAS A BASE DE COMBINACIONES DE PROPELLENTS 11,12 Y 114; Y AGENTES DISPERSANTES COMO EL ACIDO OLEICO, TRIOLEATO DE SORBITAN Y OTROS. UTILIZABLE COMO AEROSOL ANTI-INFLAMATORIO.-.

(16/07/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PREPARACION DE GANGLIOSIDOS COMO TALES O EN FORMA DE SALES, PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION. CONSISTE EN EXTRAER EL GANGLIOSIDO Y CONVERTIR SUS GRUPOS CARBOXILATO EN CARBOXILO, AYUDANDOSE DE UN REACTIVO DE LACTONIZACION PARA FORMAR EL DERIVADO DE ESTER. ESTE DERIVADO PUEDE SER MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE ACUOSO PARA CONSTITUIR UNA FORMULACION DE NEBULIZACION, CON UN PROPULSOR PARA FORMULACION AEROSOL O CON UN EXCIPIENTE SOLIDO PARA INHALACION. EL COMPUESTO PUEDE IR ACOMPAÑADO DE OTROS INGREDIENTES ACTIVOS, COMO BRONCODILATADORES. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO, EN LOS QUE ESTE DAÑADO EL TEJIDO NERVIOSO.

(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEQUITAZINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONITRILO O BENCENO CON YODURO DE ALQUILO, FUNDAMENTALMENTE YODUROS DE METILO, ETILO, PROPILO E ISOPROPILO, O SULFATO DE DIMETILO A UNA TEMPERATURA DE 50JC DURANTE 16 A 40 HORAS. APLICACION FARMACOLOGICA EN ACTIVIDAD ANTI-BRONCOSPASTICA.

(01/05/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA MICRONIZADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CRISTALIZA EL MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA EN UN SISTEMA DISOLVENTE MIXTO QUE ESTA CONSTITUIDO POR AGUA Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA QUE COMPRENDE METANOL, ETANOL, ACETONA O DIOXANO; SEGUNDA, EL MONOHIDRATO CRISTALIZADO SE MICRONIZA EN UN MOLINO DE BOLAS, EN UN MOLINO DE ENERGIA HIDRAULICA O POR MEDIOD ULTRASONICOS; Y POR ULTIMO, EL MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA MICRONIZADO QUE ESTASUSTANCIALMENTE LIBRE DE AGUA DISTINTA DEL AGUA DE CRISTALIZACION Y QUE TIENEN AL MENOS UN 90 DE SUS PARTICULAS UN TAMAÑO EFECTIVO INFERIOR A 10 LM, ES ENVASADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE CARTUCHOS DE INHALACION.

(16/10/1983). Solicitante/s: FISONS PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEDICINA UTILIZADA POR INHALACION.SE ATOMIZA Y SECA UNA SOLUCION DE LA MEDICINA Y SE RECOGEN ALGUNA O TODAS LAS PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A 60 MICROMETROS Y PREFERENTEMENTE INFERIOR A 10 MICROMETROS. UNA MASA A GRANEL DE DICHAS PARTICULAS QUE ESTAN SIN AGLOMERAR Y SIN MEZCLAR CON UN VEHICULO GRUESO SE ENVASAN EN CAPSULAS EN UNA MAQUINA ENVASADORA AUTOMATICA Y SE VACIAN DESDE UNA CAPSULA ABIERTA EN UN DISPOSITIVO DE INHALACION.

(01/02/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Un método de preparar cromoglicato disódico que contiene menos de 5% en peso de agua, que comprende secar cromoglicato disódico que contiene una proporción mayor de agua.

(01/11/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/08/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.