(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.

Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido perteneciente a la familia genética de CEA, seleccionado entre las secuencias ofrecidas a continuación, y fragmentos del mismo que comprenden al menos 50 bases secuenciales:.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE. Inventor/es: THURIN, JAN, KOPROWSKI, HILARY, HERLYN, MEENHARD, STEPLEWSKI, ZENON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES E HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN, QUE SON REACTIVOS CON ANTIGENOS GANGLIOSIDOS. GD2 Y GD3 SON ESENCIALMENTENO RECTIVOS CON OTROS ANTIGENOS GANGLIOSIDOS. LA INVENCION CONTIENE ADEMAS METODOS PARA EMPLEAR ESTOS ANTICUERPOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN BORUP-CHRISTENSEN, PER ERB, KARIN. Inventor/es: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN, BORUP-CHRISTENSEN, PER, ERB, KARIN.

UN ANTIGENO ASOCIADO CON CARCINOMA HUMANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 43000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO EN EL INTERVALO DE 5,4-6,2 Y QUE TIENE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES REACTIVO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA HUMANO B9165 (ECACC 87040201), O UN ANALOGO SUYO, PUEDE USARSE COO AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO, ES DECIR PARA LA DIAGNOSIS O TRATAMIENTO DE CARCINOMA HUMANO. UN ANTICUERPO SURGIDO CONTRA EL ANTIGENO PUEDE MPLEARSE PARA FINES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SAM I1 PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO., LTD. Inventor/es: KWEON, JUNG MU.

UNA COMPOSICION REACTIVO PARA DIAGNOSIS DE CANCER, QUE ESTA FORMADA POR UNA SAL MERCURIOSA Y UNA SAL MERCURICA. PREFERIBLEMENTE, LA SAL MERCURIOSA ES HG2(NO3)2 Y LA SAL MERCURICA ES SULFATO MERCURICO O SU HIDRATO, U OXIDO MERCURICO.

(01/09/1994). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE. Inventor/es: TSUJIMOTO,YOSHIHIDE, CROCE,CARLOS M.

LA SECUENCIA DE LAS REGIONES DE CODIFICACION DE PROTEINAS DEL GEN BCL-2 ESTA PROVISTAS AL IGUAL QUE CLONES DE BACTERIAS QUE PRODUCEN LAS PROTEINAS. SE HAN HECHO INTENTOS PARA DETECTAR UNA CLASE DE CELULA-B NEOPLASMAS ASOCIADOS CON UNA RECOLOCACION DE CROMOSOMAS ENTRE LOS CROMOSOMAS 14 Y 18. ESTA RECOLECCION ESTA PRESENTE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS DE LINFOSOMAS FOLICULARES DE PERSONAS. UN INTENTO EMPLEA UN ANTICUERPO QUE ES INMUNOREACTIVO CON UNA PROTEINA HUMANA QUE ESTA SOBRECOMPRIMIDA DEBIDO A UNA RECOLECCION DE CROMOSOMAS. OTRO INTENTO INCLUYE LA MEDIDA DE LA CANTIDAD DE MRNA QUE HIBRIDIZA UN GEN PROXIMO PARA RECOLOCAR UN PUNTO DE RUPTURA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: KAWAMURA, ATSUSHI, SUDA, ISAO, TAKADA, KINJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU.

UN HIBRIDOMA PRODUCIENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA EL ACIDO N - ACETILNEURAMINICO O UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN EPITOPE DESCRITO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA PUEDE USARSE CON PROPOSITOS CLINICOS COMO SON EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUDAS. EL HIBRIDOMA SE PUEDE GENERAR POR FUSION (I) DE CELULAS B O LINFOCITOS DETENIDOS POR INMUNIZACION DE UN ANIMAL CON ACIDO N - ACETIL MURAMINICO O DE UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN ANTIGENO Y (II) CELULAS DE MIELONA.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, GILL, LAURA LEE, DR., DE WINTER, RONALD F.J., DR., WAGNER, KATHRIN, HEUSSER, CHRISTOPH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS HUMANOS/MURIDOS CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO CANCERINO - EMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, CODIFICANTE ADN PARA CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ESTOS ANTICUERPOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ADN, LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS QUE PRODUCEN Y SEGREGAN LOS ANTICUERPOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULAS. LOS ANTICUERPOS QUIMERICOS Y SUS DERIVADOS SE USAN CON FINES CLINICOS IN VITRO E IN VIVO ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER, PARA LA LOCALIZACION E IMAGEN IN VIVO DE TUMORES, PARA TERAPIA, P.E. APARATO SITEDIRECTED DE CITOTOXINAS, Y OBJETIVOS SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUIMERICOS Y/O SUS DERIVADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: RING, DAVID BARRATT, FRANKEL, ARTHUR EDWARD.

SE REIVINDICAN HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ADECUADOS PARA LA VISUALIZACION Y DIAGNOSTICO DE TUMORES DE MAMA HUMANOS Y DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MONOCLONALES SE CARACTERIZAN POR EL RANGO DE FIJACION AL TUMOR DE MAMA, POR EL RANGO DE LA LIENA DE CELULAS DE CANCEDR DE MAMA, Y SELCTIVAMENTE. SE REIVINDICAN AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA QUE COMPRENDEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN MARCAJE DETECTABLE CONJUGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE AL ANTICUERPO. SE DESCRIBE Y REIVINDICAN METODOS PARA VISUALIZAR TUMORES DE MAMA UTILIZANDO LOS AGENTES DE VISUALIZACION INMUNOGRAFICA.

(01/07/1994). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE, OCHS, VINCENT W., RING, DAVID B., FRANKEL, ARTHUR E.

SE EXPONEN METODOS PARA DETECTAR, GRADUAR Y CONTROLAR CANCER DE PECHO. LOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CIERTOS ANTIGENOS, DESIGNADOS W1 Y W9, EN SUERO VIA INMUNOENSAYOS CUANTITATIVOS UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-W1 O ANTI-W9. LA CANTIDAD DETECTADA SE COMPARA CON CANTIDADES DEL ANTIGENO ENCONTRADAS EN SUEROS NORMALES, SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PECHO DE ESTADO PREDETERMINADO, U OTRAS MUESTRAS DE SUERO DEL PROPIO PACIENTE, DEPENDIENDO DEL PROPOSITO DEL ENSAYO.

(16/02/1993). Solicitante/s: CERCEK, BORIS Y OTROS CERCEK, LEA.

METODO PARA AISLAR LA SUBPOBLACION F2 DE LINFOCITOS QUE RESPONDEN A SCM. COMPRENDE DISPONER EN CAPAS UNA PRIMERA SOLUCION ENCIMA DE UNA SEGUNDA SOLUCION, SIENDO LOS VOLUMENES DE AMBAS SOLUCIONES SUFICIENTES PARA SEPARAR LOS LINFOCITOS F2 DE OTROS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA, DISPONER EN CAPAS SOBRE DICHAS SOLUCIONES UN VOLUMEN DE LINFOCITOS APROXIMADAMENTE IGUAL A LA MITAD DEL VOLUMEN TOTAL DE AMBAS SOLUCIONES, CENTRIFUGAR LA MEZCLA DE LINFOCITOS Y SOLUCIONES PARA CONCENTRAR LA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS F2 EN UNA BANDA VISIBLE ENTRE AMBAS SOLUCIONES, Y RECOGER LA BANDA VISIBLE CON LA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS.

(16/12/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

METODO DE PREPARACION DE MATRICES NATURALES ESTABLES PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE SUSTANCIAS ANTIGENICAS EN FLUIDOS. CONSISTE EN LA MODIFICACION DEL SUERO OBTENIDO DE UNA MUJER PACIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DEL SUERO DESESTABILIZANTES PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA, POR DESPLAZAMIENTO DEL PH DE DICHO SUERO HASTA 9-12, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE TALES COMPONENTES DEL SUERO, Y POSTERIOR DISMINUCION DEL PH A UN VALOR PROXIMO A 7. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSIS DEL CARCINOMA PROSTATICO HUMANO.

(16/10/1987). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MATRIZ NATURAL ESTABLE. CONSISTE EN AJUSTAR EL PH DEL FLUIDO PORTADOR BIOLOGICO ENTRE 9 Y 12 DURANTE UN TIEMPO ADECUADO, PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DE DICHO FLUIDO BIOLOGICO DESESTABILIZANTES PARA ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA Y OBTENER, EN UNA MUESTRA DE FLUIDO MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOMETRICO BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES. SE UTILIZA EN ENSAYOS PATOLOGICOS EN HUMANOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

METODO PARA EVALUAR LA PROBABILIDAD DE MALIGNIDAD CELULAR EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN HOSPEDANTE HUMANO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: PONER EN ESTRECHA ASOCIACION: A) UNA SONDA ESPECIFICA PARA UN PRODUCTO CELULAR, SIENDO ESTE PRODUCTO CELULAR MARN O SU PRODUCTO DE EXPRESION, EN DONDE EL MARN ES COMPLEMENTARIO A UNA SECUENCIA DE ADN DE UN RETROVIRUS CAPAZ DE TRANSFORMAR EN MALIGNA UNA CELULA NORMAL, DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LOS ONCOGENES SRC, FPS, YES, FOS, MUY, ERC, MUY Y OTROS; Y B) UNA FUENTE DE MARN O SU PRODUCTO DE EXPRESION O PROCEDENTE DE CELULAS O FLUIDO FISIOLOGICO DE DICHO HOSPEDANTE HUMANO SOSPECHOSO DE CONTENER UN PRODUCTO CELULAR ASOCIADO A LA MALIGNIDAD CELULAR; Y DETERMINAR EL NIVEL DE UNION DE DICHA SONDA A DICHO PRODUCTO CELULAR COMO INDICATIVO DE LA PRESENCIA DE MALIGNIDAD CELULAR. TIENE APLICACION EN LA DIAGNOSIS DE CELULAS MALIGNAS, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE LAS MISMAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE ESTADOS NEOPLASTICOS EN HOSPEDANTES MAMIFEROS DE LOS QUE SE SOSPECHA QUE TIENEN NEOPLASIA. CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA MUESTRA BIOLOGICA DEL HOSPEDANTE A DIAGNOSTICAR, TAL COMO UNA MUESTRA DE SUERO O UNA MUESTRA DE TEJIDO, CON UN RECEPTOR ESPECIFICO PARA UN HAPTENO LEX SIALILADO, TAL COMO EL ANTICUERPO MONOCLONAL CSLEX1, PRODUCIDO POR LA CORRESPONDIENTE LINEA CELULAR HIBRIDOMA, CON LO QUE SE FORMA UN COMPLEJO ENTRE EL RECEPTOR MARCADO Y EL HAPTENO; Y DETECCION DE LA PRESENCIA DEL COMPLEJO EN LA MUESTRA BIOLOGICA. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE CARCINOMAS DEL ESTOMAGO, COLON Y PANCREAS, Y TUMORES EN EL ESOFAGO, PECHO Y OVARIOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENOEMBRIONICO.SE INCUBA LA MUESTRA A INVESTIGAR CON UN PRIMER ANTICUERPO DE CEA QUE SE ENLAZA A UN VEHICULO ACUOINSOLUBLE, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO DE CEA, AL QUE SE ENLAZA DIRECTAMENTE PEROXIDASA O VIA UN PUENTE BIOTIN/AVIDIN, SEPARANDO LA FASE SOLIDA Y LIQUIDA Y MIDIENDO LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA EN LA FASE SOLIDA O LIQUIDA Y MIDIENDO LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA EN LA FASE SOLIDA O LIQUIDA SEGUN LA CANTIDAD DE CEA PRESENTE, LLEVANDO A CABO LA INCUBACION EN PRESENCIA DE 0,4-1,0 MOL/L DE IONES FOSFATO, DE 0,2-0,4 MOL/LDE IONES DE SULFATOS O DE 0,2-0,4 MOL/L DE IONES DE TARTRATO. SE UTILIZAN ANTICUERPOS DE CABRA Y CABALLO.

(16/06/1983). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

METODO DE DETECCION DE LA LOCALIZACION DEL PRODUCTO DE REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO EN LAS CELULAS MALIGNAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS MUESTRAS A INVESTIGAR CON LOS ANTICUERPOS EN LAS CONDICIONES ADECUADAS PARA QUE SE PRODUZCA LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPOS EMPLEANDO ANTICUERPOS DE UNO DE LOS TIPOS DE FAMILIA DE CELULAS MALIGNAS HUMANAS, SEGUIDO DE LA DETECCION DE LA LOCALIZACION DEL PRODUCTO DE REACCION EN LOS NUCLEOLOS DE LAS CELULAS MALIGNAS, MEDIANTE METODOS INMUNOQUIMICOS DIRECTOS O INDIRECTOS. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER.

(01/08/1982). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CON ESPECIFICIDAD FRENTE A ANTIGENOS ENCONTRADOS EN LOS NUCLEOS Y NUCLEOLOS DE LAS CELULAS HUMANAS CANCEROSAS. SE EXTRAEN LOS ANTIGENOS DEL NUCLEO O NUCLEOLO DE LAS CELULAS HUMANAS CANCEROSAS CON TRIS-HC1 0,01M PH 7-9. SE PURIFICAN ESTOS ANTIGENOS POR PRECIPITACION CON SULFATO DE AMONIO, CROMATOGRAFIA SOBRE COLUMNA DE DEAE, CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE FOSFATO DE CALCIO E INTERCAMBIO CATIONICO, EXCLUSION EN GEL SPHADEX Y ENFOQUE ISOELECTRICO PREPARATIVO. SE INMUNIZAN ANIMALES HUESPEDES NO HUMANOS CON LOS ANTIGENOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE Y SE RECOLECTAN LOS ANTICUERPOS DEL ANIMAL INMUNIZADO.

(01/06/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

METODO DE PRETRATAR MUESTRAS DE SUERO O PLASMA HUMANO PARA ENSAYO DE ANTIGUENO CARCINOEMBRIONICO. CONSISTENTE EN DILUIR LA MUESTRA CON AGUA, CALENTARLA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA QUE, CON LA CONSISTENCIA IONICA Y PH DE LA MUESTRA, HAGA QU COAGULE LA PROTEINA PRESENTE, O SEA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE ALREDEDOR DE 85 A 105 C, DE PREFERENCIA ALREDEDOR DE 95 C, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA DURANTE UN CORTO PERIODO DE TIEMPO. POR EJEMPLO. DE CINCO A DIEZ MINUTOS. PARA LA DILUCION CON AGUA ES PREFERIBLE QUE ESTA ESTE DESTILADA O DESIONIZADA. UTILIZANDOSE POR LO GENERAL UNA DILUCION COMPRENDIDA ENTRE ALREDEDOR DE 1:8 Y ALREDEDOR DE 1:50, Y PREFERENTEMENTE 1:16. AL AGUA UTILIZADA SE ADICIONA UN TAMPON PARA ASEGURAR QUE EL PH DE MUESTRA SEA LIGERAMENTE ALCALINO, O SEA, DE VALOR ENTRE ALREDEDOR DE 7,5 Y ALREDEDOR DE 9,0.

(01/11/1981). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE ANALIZAR FLUIDOS CORPORALES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON UNIONES GLICOASOCIADAS CON TUMORES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 488.747). SE TOMA UNA MUESTRA DE 1-10 ML. DE SANGRE, FLUIDOS DE TEJIDOS, LINFA, HIDROTORAX Y OTRO FLUIDO CORPORAL. LAS SUSTANCIAS CONTENIDO UNIONES GLICOASOCIADAS CON TUMORES: SUSTACIAS "TAC", SE AISLAN DE LA MUESTRA POR FORMACION DE SLES, PRECIPITACION, EXTRACCION CON DISOLVENTES U OTROS METODOS. SE HACEN REACCIONAR LAS SUSTANCIAS "TAC" CON UNA LECTINA TAL COMO LECTINA DE CACAHUETE, DE SEMILLA DE RICINO U OTRAS. SE MIDE, POR METODOS RADIOMETRICOS, FLUORIMETRICOS, COLORIMETRICOS, U OTROS, LA CANTIDAD DE COMPLEJO "TAC"-LECTINA FORMADO, O LA CANTIDAD DE LECTINA SIN REACCIONAR. DE APLICACION EN LA DIAGNOSIS DEL CANCER.

(16/02/1981). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

METODO PARA DETERMINAR EL NIVEL DE SUSTANCIA QUE CONTIENE UNION GLICO ASOCIADA A TUMORES Y SIMILARES EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DEL TERMINAL GALACTOSA-(BETA 1- 3 O BETA 1 - 4)-N-ACETIL-GLUCOSAMINA DE LA UNION GLICO ASOCIADA AL TUMOR CON LA LECTINA PARA FORMAR UN COMPLEJO LECTINICO. POSTERIORMENTE, MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DEL COMPLEJO O DE LA LECTINA NO REACCIONADA, SE DETERMINA EL NIVEL DE EXISTENCIA DE LA SUSTANCIA DESEADA EN EL FLUIDO CORPORAL. PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DE LA LECTINA SE EMPLEA EN EL FLUIDO CORPORAL. PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DE LA LECTINA SE EMPLEA UNA ENZIMA, UNA SUSTANCIA FLUORESCENTE O UNA SUSTANCIA RADIACTIVA. ESTE METODO ES DE EMPLEO EN LA DIAGNOSIS DE LOS TUMORES CANCEROSOS.

(16/04/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.