CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/82[4] › para células vegetales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Plantas con rendimiento incrementado y método de obtención de dichas plantas.
(15/07/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DE BONT,LINDA, GAKIERE,BERTRAND.
Método para mejorar por lo menos un carácter fenotípico seleccionado de entre el rendimiento en semillas, la velocidad de germinación o el crecimiento en una planta, comprendiendo dicho método la sobreexpresión de la L-aspartato oxidasa, comprendiendo dicho método la transformación de una célula vegetal con por lo menos un ácido nucleico que codifica para la L-aspartato oxidasa, y la generación a partir de dicha célula, de una planta que sobreexpresa la L-aspartato oxidasa.
PDF original: ES-2820760_T3.pdf
Evento de maíz DP-004114-3 y métodos para la detección del mismo.
(01/07/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: YOUNG,JOSHUA K, ZHONG,CATHY XIAOYAN, ALARCON,CLARA M, HARMON,MATTHEW C, PASCUAL,MARIA ALEJANDRA, REGISTER,JAMES C. III, SCELONGE,CHRISTOPHER J.
Un amplicón que consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 32 o el complemento de longitud completa del mismo.
PDF original: ES-2816640_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico de Nucampholin para controlar plagas de insectos coleópteros.
(17/06/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una molécula de ácido ribonucleico de horquilla (hpARN) con una estructura de tallo y lazo que es capaz de inhibir la expresión de un gen objetivo endógeno en una célula de un insecto coleóptero tras la ingestión, en donde el polinucleótido está operativamente unido a un promotor heterólogo, y en donde el polinucleótido comprende:
una primera secuencia de nucleótidos que codifica un polirribonucleótido de la molécula de hpARN, en donde la primera secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:84, el complemento de al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:84, al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:86, el complemento de al menos 50 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO:86, al menos 50 nucleótidos…
Polinucleótidos aislados y métodos y plantas que usan los mismos para regular la acidez de las plantas.
(10/06/2020). Solicitante/s: The State of Israel, Ministry of Agriculture and Rural Development, Agricultural Research Organization, (A.R.O.), Volcani Cent. Inventor/es: SCHAFFER,ARTHUR,A, COHEN,SHAHAR, BURGER,YOSEF, KATZIR,NURIT.
Una célula de planta o una planta que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad con un polipéptido como se muestra en la SEQ ID NO:2 y un elemento regulador que actúa en cis para dirigir la transcripción de dicha secuencia de ácido nucleico en dicha planta, en donde dicho polipéptido modula la acidez de la planta y en donde la planta es de una familia de plantas seleccionada del grupo que consiste en Solanaceae, Cucurbitaceae, Rutaceae, Rosaceae, y Vitaceae.
PDF original: ES-2817780_T3.pdf
Genes de Chromobacterium subtsugae.
(27/05/2020). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: CORDOVA-KREYLOS,ANA LUCIA, WILK,DEBORA, BURMAN,SCOTT.
Una célula vegetal que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2811914_T3.pdf
Moléculas polinucleotídicas para la regulación génica en plantas.
(06/05/2020). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: LIU,HONG, FENG,Paul,C.C, IVASHUTA,SERGEY I, SAMMONS,ROBERT D, WANG,DAFU, KOURANOV,ANDREI Y, ANDERSEN,SCOTT E.
Un procedimiento para regular la expresión de un gen diana endógeno en plantas en crecimiento, que comprende:
aplicar por vía tópica sobre la superficie de dichas plantas en crecimiento:
(a) al menos un ARN bicatenario no transcribible que comprende una secuencia esencialmente idéntica o esencialmente complementaria a una secuencia de 18 o más nucleótidos contiguos en cualquiera de dicho gen diana endógeno o ARN mensajero transcrito a partir de dicho gen diana endógeno; y
(b) una cantidad eficaz de un agente químico de transferencia, en el que dicho agente químico de transferencia permite que dicho al menos un ARN bicatenario no transcribible se infiltre al interior de dichas plantas en crecimiento, en el que dicho agente químico de transferencia es un tensioactivo de organosilicona, y mediante lo cual dicho al menos un ARN bicatenario no transcribible regula la expresión de dicho gen diana endógeno.
PDF original: ES-2809679_T3.pdf
Producción de partículas similares al virus de la gripe en plantas.
(06/05/2020) Un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en una planta y un potenciador de la expresión activo en una planta, la región reguladora y el potenciador de la expresión unidos operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina (HA) de la gripe tipo B modificada que comprende un bucle proteolítico completamente eliminado, y el potenciador de la expresión se selecciona del grupo que consiste en el CPMVX del comovirus virus del mosaico del caupí (CPMV), CPMVX+, CPMV-HT+, CPMV HT+[WT115] y CPMV HT+ [511], en donde el ácido nucleico no comprende una región intergénica larga del virus del mosaico enano amarillo del frijol (BeYDV LIR) y una región intergénica corta de BeYDV (BeYDV SIR), y en donde:
CPMVX comprende X nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, donde X=160, 155, 150, o 114…
Combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, y utilización en procedimientos de detección y selección.
(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente:
a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual:
- el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3
- el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…
Modificación de la producción de proteínas en plantas.
(25/03/2020) Un método para producir una proteína de interés que comprende:
a) tratar una planta o parte de una planta para aumentar la biomasa de hojas secundarias en donde el tratamiento comprende aumentar la duración de la luz durante el crecimiento de la planta, aumentar la intensidad de luz durante el crecimiento de la planta, cultivar la planta en presencia de una hormona, o una combinación de los mismos, para producir una planta o parte de la planta tratada;
b) introducir uno o más de un ácido nucleico en la planta o parte de la planta tratada, el ácido nucleico comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína de interés, la secuencia de nucleótidos se encuentra unida operativamente a una región reguladora que es activa en la planta;
c) incubar la planta o parte de la planta tratada en condiciones que permitan la expresión de la secuencia…
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…
Modulación del vigor de las semillas.
(19/02/2020). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: VAN DEN WIJNGAARD,PAUL, FINCH-SAVAGE,WILLIAM EDWARD, MORRIS,KARL, BARKER,GUY CAMERON, BRUGGINK,TONKO GERHARD.
Un polinucleótido, particularmente un polinucleótido aislado, que comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en
a. una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos como se representa en la SEQ ID NO: 3 (GD33 versión de BolC.VG1.a);
b. una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos cuya hebra complementaria hibrida con la molécula de ácido nucleico de a);
c. una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que se desvía de la secuencia de nucleótidos definida en a) o b) por la degeneración del código genético;
en el que dicha molécula de ácido nucleico como se define en cualquiera de a) - c), tras la expresión en una planta de Brassica o parte de la planta, da lugar a un vigor aumentado de las semillas en comparación con una planta de Brassica o parte de la planta que no comprende dicha molécula de ácido nucleico.
PDF original: ES-2788128_T3.pdf
Secreción de polipéptidos que contienen hemo.
(19/02/2020). Solicitante/s: Impossible Foods Inc. Inventor/es: FRASER,RACHEL, DAVIS,SIMON CHRISTOPHER, BROWN,PATRICK O'RIELLY.
Método de producción de un polipéptido que contiene hemo seleccionado del grupo que consiste en una leghemoglobina, una eritrocruorina, una hemoglobina no simbiótica, una flavohemoglobina, una protoglobina, una cianoglobina, una globina I de Hell's gate, una hemoglobina bacteriana, una mioglobina de ciliado, una protoglobina, globina truncada 2/2, HbN, HbO y Glb3, comprendiendo dicho método hacer crecer una planta recombinante, comprendiendo dicha planta recombinante al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para dicho polipéptido que contiene hemo, en el que dicha planta es de una especie distinta de Nicotiana, y purificar dicho polipéptido que contiene hemo de un tejido de dicha planta.
PDF original: ES-2791364_T3.pdf
Nuevas enzimas y sistemas CRISPR.
(12/02/2020). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, ZETSCHE,BERND, SLAYMAKER,IAN, GOOTENBERG,JONATHAN S, ABUDAYYEH,OMAR O.
Un sistema modificado, no natural, que comprende
a) una proteína efectora Cpf1, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican la proteína efectora Cpf1 y
b) al menos un polinucleótido guía modificado diseñado para formar un complejo con la proteína efectora Cpf1 y que comprende una secuencia guía, en donde la secuencia guía se diseña para hibridarse con una secuencia blanco en una célula eucariota, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican el al menos un polinucleótido guía modificado;
en donde el sistema carece de una secuencia tracr.
PDF original: ES-2791398_T3.pdf
Métodos y composiciones para identificar y enriquecer células que comprenden modificaciones genómicas específicas para el sitio.
(29/01/2020) Un método para integrar un transgén en un sitio de escisión de nucleasa genómica en un genoma de maíz, que comprende introducir en una célula de maíz:
a) una primera molécula de ácido nucleico que comprende al menos 100 nucleótidos contiguos, en donde dichos al menos 100 nucleótidos contiguos tienen al menos un 90% de identidad con un sitio diana en una secuencia de nucleótidos SEQ ID NO:2 y que comprende, además, un transgén; y
b) una segunda molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una nucleasa para la escisión dirigida al sitio en un sitio de escisión de nucleasa genómica adyacente a SEQ ID NO: 2, que corresponde a los al menos 100 nucleótidos contiguos de (a),
bajo condiciones en las que puede producirse la…
Generación de plantas haploides y fitomejoramiento mejorado.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHAN,SIMON, MARUTHACHALAM,RAVI.
Una planta transgénica que comprende un casete de expresión transgénica heterólogo, comprendiendo el casete de expresión un promotor unido operativamente a un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos heteróloga de al menos 5 aminoácidos unidos a un extremo amino terminal de un proteína que comprende un dominio de plegamiento de histona CENH3, en donde la secuencia de aminoácidos heteróloga es heteróloga con respecto al dominio de plegamiento de histona CENH3 y en donde todos los alelos de la secuencia codificante genómica de CENH3 endógena de la planta están inactivados o desactivados.
PDF original: ES-2774722_T3.pdf
Proteínas antiporter de protones/azúcar tonoplastidarias y su uso para incrementar la concentración de sacarosa de un órgano acopiador de sacarosa de plantas.
(08/01/2020) Un vector o elemento genético móvil, que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica para una proteína antiporter de protones/azúcar tonoplastidaria, caracterizado porque la proteína antiporter de protones/azúcar tonoplastidaria es específica para sacarosa,
en el que la especificidad de la proteína antiporter de protones/azúcar tonoplastidaria para sacarosa es 5 veces mayor con respecto a un monosacárido y en el que la molécula de ácido nucleico comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo:
a) una molécula de ácido nucleico con una secuencia de nucleótido de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, o una…
Métodos y composiciones para procesar biomasa con niveles elevados de almidón.
(08/01/2020). Solicitante/s: Agrivida, Inc. Inventor/es: RAAB,R. MICHAEL, BOUGRI,OLEG, ZHANG,DONGCHENG, SAMOYLOV,VLADIMIR, LESSARD,PHILIP A, LANAHAN,MICHAEL, EMERY,JONAS.
Una planta genéticamente modificada que comprende un primer ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 50 y un segundo ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 86, una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 87 y una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 90.
PDF original: ES-2774426_T3.pdf
Producción comercial del alergeno Amb a1 por expresión transitoria en plantas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Angany Inc. Inventor/es: GOMORD,Véronique, FAYE,Loïc, FITCHETTE,ANNE CATHERINE, CATALA,VIRGINIE.
Célula vegetal que comprende una molécula de ADN que comprende al menos una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica una preproproteína de una pectato liasa elegida entre Amb a 1, la subunidad alfa de Amb a 1, la subunidad beta de Amb a 1, y los homólogos de Amb a 1, unida funcionalmente a un promotor fuerte, en donde dicha molécula de ADN no está integrada en el genoma de la célula vegetal.
PDF original: ES-2781861_T3.pdf
Vacunas recombinantes contra el virus de la fiebre aftosa y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.
Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795148_T3.pdf
Elementos reguladores de las plantas y usos de los mismos.
(23/12/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, GUO, LIANG, FLASINSKI,Stanislaw, DIETRICH,CHARLES, LI,ZHAO LONG, QIU,BO-XING, CHITOOR,JAISHREE M.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN que comprende la SEQ ID NO: 272 o 790, en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula polinucleotídica transcribible heteróloga y en la que la expresión de dicha molécula polinucleotídica transcribible heteróloga está impulsada por un promotor constitutivo o por un promotor de raíz potenciado.
PDF original: ES-2736037_T3.pdf
Transformación de plantas mediada por Ochrobactrum.
(18/12/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, E., KINNEY,ANTHONY,J, KLEIN,THEODORE,M, LASSNER,MICHAEL, ANAND,AJITH, BASS,STEVEN HENRY, BERTAIN,SEAN M, CHO,HYEON-JE, MOY,YORK, ROSEN,BARABARA ANN MARIE, WEI,JUN-ZHI.
Una Ochrobactrum haywardense HI aislada, en donde dicha Ochrobactrum se deposita bajo el NRRL B-67078.
PDF original: ES-2773072_T3.pdf
Composiciones de alfa-galactosidasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.
Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.
PDF original: ES-2774190_T3.pdf
Elementos reguladores en plantas y usos de los mismos.
(04/12/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: ZHANG,JUN, FLASINSKI,Stanislaw, ZHAO,SULING.
Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN seleccionada de entre el grupo que consiste en:
a) una secuencia de ADN con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ ID NO: 13, 15 y 17 de longitud completa, en la que la secuencia de ADN tiene la actividad promotora de cualquiera de las SEQ ID NO: 13, 15, y 17;
b) una secuencia de DNA que comprende cualquiera de las SEQ ID NO: 13, 15, y 17;
c) un fragmento que comprende al menos 600 nucleótidos contiguos de cualquiera de las SEQ ID NO: 13, 15 y 17, en la que el fragmento tiene la actividad promotora de cualquiera de las SEQ ID NO: 13, 15, y 17; y
en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido heteróloga que se puede transcribir.
PDF original: ES-2769898_T3.pdf
Método para mejorar la tolerancia a la sequía en plantas.
(27/11/2019). Solicitante/s: PLANTRESPONSE BIOTECH, S.L. Inventor/es: CATALA RODRIGUEZ,RAFAEL, SALINAS MUÑOZ,JULIO, MOLINA FERNÁNDEZ,Antonio, BORJA Y TOME,Marise, BONET GIGANTE,Julio.
Un método para producir una planta u organismo fotosintético tolerante a la sequía que comprende: aplicar al menos un tratamiento de una cantidad efectiva de N-óxido de trimetilamina (TMAO), N-óxido de trimetilamina dihidrato, o N-óxido de N,N-dimetildecilamina (DDAO) a una planta, parte de planta, organismo fotosintético o semilla, en donde la cantidad eficaz del TMAO, TMAO dihidrato o DDAO es desde 0,1 a 10 g por litro de rociado o riego, o en donde el al menos un tratamiento es un tratamiento de semilla y la cantidad eficaz del TMAO, TMAO dihidrato o DDAO es desde 0,1 g a 1000 g por 100 kg de semilla; y
cultivar dicha planta, parte de planta, organismo fotosintético o semilla, en donde se produce una planta u organismo fotosintético tolerante a la sequía.
PDF original: ES-2768523_T3.pdf
Sistemas de fijación de carbono mejorados en plantas y algas.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NMC Inc. Inventor/es: SAYRE,RICHARD THOMAS, SUBRAMANIAN,SOMYA S, FRIEDLAND,NATALIA.
Una planta C3 transgénica, que comprende dentro de su genoma, y que expresa o sobreexpresa, una combinación de secuencias de nucleótidos heterólogas que codifican:
un transportador de aniones bicarbonato dependiente de ATP localizado en la membrana plasmática; y una proteína moduladora de la transferencia de electrones cíclica en la que la proteína moduladora de la transferencia de electrones cíclica se selecciona del grupo que consiste en una proteína PGRL1, una proteína PGR5, una proteína FNR1, una proteína FNR2, una proteína Fdl, o cualquier combinación de las mismas, y en la que el transportador de aniones bicarbonato dependiente de ATP localizado en la membrana plasmática es una proteína HLA3.
PDF original: ES-2773601_T3.pdf
Proteínas insecticidas y métodos para su uso.
(21/11/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LIU,LU, BARRY,JENNIFER, LUM,AMY, SCHEPERS,ERIC, YALPANI,NASSER, ZHU,GENHAI, GERBER,RYAN MICHAEL.
Un polipéptido de PtIP-83 purificado que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de PtIP83Aa, como se muestra en las figuras 2a-2j, en donde el polipéptido de PtIP-83 tiene actividad insecticida contra el gusano elotero (Helicoverpa zea).
PDF original: ES-2806473_T3.pdf
Variantes de tioesterasas y métodos de uso.
(20/11/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, DAVIS,DAVID, MOSELEY,JEFFREY L, BHAT,RIYAZ.
Acil graso-ACP tioesterasa no natural que tiene al menos el 85 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % de identidad con SEQ ID NO: 45 y comprende una alanina (A) en la posicion correspondiente a la posicion 74 de SEQ ID NO: 45 (G96).
PDF original: ES-2772123_T3.pdf
Polinucleótidos y polipéptidos aislados, y métodos para usar los mismos para incrementar la eficiencia en el uso de nitrógeno, rendimiento, tasa de crecimiento, vigor, biomasa, contenido de aceite, y/o tolerancia al estrés abiótico.
(13/11/2019). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: KARCHI,HAGAI, DIBER,ALEX, VINOCUR,BASIA JUDITH.
Un método para incrementar la eficiencia en el uso de nitrógeno, biomasa en condiciones limitantes de nitrógeno, y/o tasa de crecimiento de una planta que comprende:
(a) expresar en la planta un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido al menos un 80% idéntico sobre la secuencia de aminoácidos completa mostrada en la SEQ ID NO: 563, y
(b) que comprende además crecer la planta que expresa dicho polinucleótido exógeno en condiciones limitantes de nitrógeno,
incrementando de esta manera la eficiencia en el uso de nitrógeno, biomasa en condiciones limitantes de nitrógeno, y/o tasa de crecimiento de la planta.
PDF original: ES-2773985_T3.pdf
Alfa-amilasas y polinucleótidos que las codifican.
(13/11/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, FUKUYAMA, SHIRO, AYABE,KEIICHI, COWARD-KELLY,GUILLERMO.
Polipeptido aislado que tiene actividad alfa-amilasa, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos del polipeptido maduro de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N.o: 2, SEQ ID N.o: 4 o SEQ ID N.o: 6;
(b) un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con el polipeptido maduro de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N.o: 2, SEQ ID N.o: 4 o SEQ ID N.o: 6;
(c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la secuencia de codificacion de polipeptido maduro de la SEQ ID N.o: 1, SEQ ID N.o: 3 o SEQ ID N.o: 5; y
(d) un polipeptido codificado por un polinucleotido que se hibrida en condiciones de astringencia media con la secuencia de codificacion de polipeptidos maduros de la SEQ ID N.o: 1, SEQ ID N.o: 3 o SEQ ID N.o: 5.
PDF original: ES-2772032_T3.pdf
Producción de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga.
(06/11/2019). Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SAYANOVA, OLGA, NAPIER,JOHNATHAN, LOPEZ,NOEMI RUIZ, HASLAM,RICHARD.
Planta o célula de camelina recombinante que comprende uno o más polinucleótidos que codifican una Δ6- desaturasa, una Δ6-elongasa y una Δ5-desaturasa unidas de forma operativa con una o más secuencias reguladoras; donde la planta o célula de camelina recombinante comprende secuencias polinucleotídicas para las tres enzimas; donde la Δ6-desaturasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 50 % de identidad con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:20, y donde la planta o célula de camelina recombinante es capaz de producir ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2769448_T3.pdf
Micropéptidos y su utilización para la modulación de la expresión de genes.
(04/11/2019) Un procedimiento de detección e identificación de un micropéptido (miPEP) codificado por una secuencia de nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de un microARN,
que comprende:
- a) una etapa de detección de una fase de lectura abierta de 12 a 303 nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de dicho microARN, después
- b) una etapa de comparación entre:
• la acumulación de dicho microARN en una célula eucariota determinada que expresa dicho microARN, en presencia de un péptido codificado por una secuencia de nucleótidos idéntica o degenerada con respecto a…
