(29/07/2020) Un método para analizar secuencias diana de ácido nucleico de cadena sencilla en una muestra, que comprende: (a) poner en contacto una muestra que comprende una primera secuencia diana de ácido nucleico de cadena sencilla y al menos una segunda secuencia diana de ácido nucleico de cadena sencilla, con reactivos de detección en un tubo único, comprendiendo dichos reactivos de detección conjuntos de pares de sondas para cada una de las secuencias diana, comprendiendo cada uno de dichos pares de sondas: (i) al menos una sonda amortiguadora marcada con un amortiguador no fluorescente, y (ii) al menos una sonda señalizadora marcada con un colorante fluorescente, …

(12/02/2020) Un procedimiento para detectar Mycobacterium tuberculosis (MTB) resistente a la rifampicina (MTB-RIF) y/o MTB resistente a la isoniazida (MTB-INH) en una muestra, comprendiendo el procedimiento un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa ultrarrápida múltiple que comprende: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con al menos un conjunto de cebadores para rpoB, un conjunto de cebadores para inhA y un conjunto de cebadores para katG para producir uno o más productos de amplificación si algún ácido nucleico diana de rpoB, inhA y katG está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación…

(05/02/2020) Un procedimiento para detectar Mycobacterium tuberculosis (MTB) y otros miembros del complejo de MTB en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - llevar a cabo una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores paraesxJ para producir un producto de amplificación si un ácido nucleico deesxJ está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas para esxJ detectables; y - detectar la presencia o ausencia del producto de amplificación, en el que la presencia del producto de amplificación es indicativa de la…

(23/01/2020) Un método para detectar múltiple y simultáneamente una combinación de bacterias Gram positivas y/o bacterias Gram negativas en una muestra, el método comprende el proporcionar ADN extraído de la muestra; preparación de una mezcla de reacción que incluye: el ADN proporcionado; uno o más pares de iniciadores de oligonucleótido de secuencia seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11,SEQ ID NO: 13 y SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17 y sus combinaciones; y uno o más sondas de oligonucleótido de secuencia seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 18 y sus combinaciones; amplificación, mediante…

(03/12/2019) Procedimiento para la detección de la presencia o ausencia de una cepa de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) de tipo xvii AEDM caracterizado por tener en la extremidad derecha del CCEmec la secuencia del número de identificación secuencial 55 comprendiendo: Contactar una muestra para ser analizada sobre la presencia o ausencia de dicha cepa SARM, incluyendo dicha cepa SARM un elemento de cromosoma de casette estafilocócico mec (CCEmec) que contiene un gen mecA insertado en ADN cromosómico, generando en consecuencia una secuencia de tipo xvii de articulación de extremidad derecha polimórfica (AEDM) que comprende…

(20/11/2019) Un procedimiento para detectar C. difficile en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar múltiples etapas de ciclado, en el que cada etapa de ciclado comprende: - una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores para tcdB para producir un producto de amplificación si un ácido nucleico de tcdB está presente en la muestra; y - una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación si se produce con una sonda para tcdB detectable; y - detectar la presencia o ausencia del producto de amplificación, en el que…

(18/09/2019) Un método para monitorización cuantitativa de endosporas bacterianas en un entorno acuoso de una fábrica de papel o cartón, comprendiendo el método al menos los pasos siguientes - obtener al menos una primera muestra acuosa y al menos una segunda muestra acuosa procedente del entorno acuoso industrial, - destruir las bacterias en forma vegetativa existentes en la primera muestra por un tratamiento adecuado, preferiblemente por calentamiento de la primera muestra a una temperatura deseada, - añadir un agente de intercalación a la primera muestra tratada y dejar que el mismo interaccione con las bacterias destruidas, - determinar el nivel de endosporas…

(21/08/2019) Un procedimiento de determinación de la calidad de un jugo o sidra que comprende: aislar ADN de dicho jugo o sidra de acuerdo con un procedimiento mejorado para aislar ácidos nucleicos de un líquido, el procedimiento comprende: separar los componentes sólidos de los componentes solubles líquidos en dicho líquido; lisar las células presentes en dicho componente sólido para liberar ácidos nucleicos, polisacáridos, lípidos y proteínas; generar una fase orgánica, una interfaz, y una fase acuosa en la que dichos lípidos están en dicha fase orgánica; en la que dichas proteínas están en dicha interfaz; y en la que dichos ácidos nucleicos y polisacáridos están en dicha fase acuosa; separar dicha fase acuosa de dicha fase orgánica y dicha interfaz; y separar dichos ácidos nucleicos en dicha fase acuosa de…

(22/05/2019) Un procedimiento para cuantificar un producto específico en una reacción de amplificación de corte y extensión, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto una molécula de ácido nucleico objetivo en condiciones sustancialmente isotérmicas con una polimerasa deficiente en exonucleasa, dos o más oligonucleótidos cebadores, en el que cada uno de los oligonucleótidos cebadores comprende de 5' a 3': i. una secuencia de reconocimiento de enzimas de corte; ii. una secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y iii. uno o más nucleótidos modificados con 2'-O-metilo colocados en el extremo 3' de la secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y una enzima de corte que se une…

(08/05/2019) Un método para identificar una infección por organismos formadores de biopelícula en un procedimiento de fabricación de papel, en donde el método comprende las etapas de: observar un defecto sobre un artículo asociado a un procedimiento de fabricación de papel, llevar a cabo al menos un análisis por PCR en al menos una muestra tomada del artículo, el análisis por PCR con el uso de cebadores que se hibridan selectivamente con las secuencias nucleotídicas que se sabe que están asociadas a al menos un tipo de organismo, si se indica un resultado positivo, determinar si la medición de una concentración de microorganismos excede un…

(06/05/2019) Un método para la detección de Streptococcus pneumoniae en una muestra de ensayo, comprendiendo el método: - someter la muestra a una amplificación por PCR dando lugar a productos de la amplificación que incluyen una región que se hibrida con las sondas de las SEQ ID N.º 1 y SEQ ID N.º 2, en donde se introduce un marcador detectable en los productos de amplificación; - transformar cualquiera de los productos de amplificación de la PCR en un ADN de cadena sencilla; - poner en contacto cualquier ADN de cadena sencilla con ambas sondas de las SEQ ID N.º 1 y SEQ ID N.º 2, estando proporcionadas dichas sondas en una micromatriz;…

(17/04/2019) Un método para detectar Staphylococcus aureus en una muestra, que comprende las etapas de a) incubar la muestra con un aptámero modificado de constante de disociación lenta (SOMAmer) que comprende una etiqueta fluorescente, en el que el SOMAmer comprende una secuencia de nucleótidos específica para Staphylococcus aureus y en el que el período de tiempo de incubación es de entre 1 y 60 minutos, b) de manera opcional, lavar la muestra, c) analizar la muestra mediante un método de detección basado en fluorescencia, caracterizado porque el SOMAmer comprende una secuencia de nucleótidos que se selecciona a partir del grupo que consiste de SEQ ID NO:15 y SEQ ID NO:16 o un fragmentos de estas o una secuencia que es idéntica en al…

(23/01/2019) Un método de amplificación de ácidos nucleicos que comprende los pasos de: a) realizar una amplificación de ácidos nucleicos en una muestra, usando un primer cebador que incluye por lo menos un nucleótido modificado que no es susceptible de hidrólisis por una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' ('cebador modificado') y un segundo cebador, en donde la amplificación proporciona un ácido nucleico de cadena doble que comprende una primera cadena que comprende el cebador modificado y una región amplificada cadena abajo; y una segunda cadena; b) incubar el ácido nucleico de cadena doble de a) con una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' que hidroliza la segunda cadena pero…

(16/01/2019) Un método para detectar ácido nucleico humano contaminante en una muestra, de manera que el método comprende: a) secuenciar: i) un ácido nucleico humano diana de la mencionada muestra, de manera que el ácido nucleico diana es un ácido nucleico variable; y ii) un ácido nucleico mitocondrial humano, de manera que el mencionado ácido nucleico mitocondrial humano proviene del mencionado ácido nucleico humano contaminante y de la mencionada muestra; en una muestra de ácido nucleico para obtener un conjunto de datos de secuenciación; b) determinar el número de lecturas de secuenciación atribuibles a los mencionados ácidos nucleicos mitocondriales humanos y el número de lecturas de secuenciación atribuibles al mencionado ácido nucleico diana en el mencionado conjunto de datos de secuenciación; c) comparar el número de lecturas…

(07/12/2018) Un método para amplificar y detectar en una muestra un Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) que comprende una inserción de un módulo SCCmec dentro del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, en el que el módulo SCCmec comprende un elemento variante de mecA, comprendiendo dicho método: realizar sobre la muestra una reacción de amplificación utilizando un conjunto de oligonucleótidos que comprende: a. un primer oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de orfX del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, y b. un segundo oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de un variante de mecA, y c. un tercer…

(12/11/2018) Un kit de reactivos para identificar uno o más tipos de micobacterias en una muestra que comprende: (a) al menos un par de cebadores configurados para unirse a regiones de ácido nucleico de micobacterias conservado entre dos o más tipos de micobacterias y en el que dichos cebadores están configurados para amplificar una región variable de ácido nucleico de micobacterias, en el que dichos cebadores se seleccionan entre el grupo que consiste en: (i) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 51 y un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 52; (ii) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 57 y un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 58; (iii) un cebador que tiene una secuencia de SEQ ID NO: 28 y un cebador que tiene una…

(25/10/2018) Un método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana de C. difficile toxígeno en una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con al menos un cebador cadena arriba, al menos un cebador cadena abajo y al menos un oligonucleótido de invasión de cadena en condiciones que promueven la amplificación de dicha secuencia de ácido nucleico diana, en el que cada uno de dicho cebador y dicho oligonucleótido de invasión de cadena comprende una región complementaria de dicha secuencia de ácido nucleico diana; en el que dicho oligonucleótido de invasión de cadena hace al menos una parte de la secuencia de ácido nucleico diana monocatenaria para permitir la unión de dicho cebador cadena arriba y un…

(19/10/2018) Un procedimiento para detectar en una muestra un Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) que tiene una inserción de un módulo SCCmec dentro del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, el procedimiento comprendiendo A) realizar en una muestra una reacción de amplificación para detectar MRSA que puede amplificar solo una conexión de un módulo SCCmec insertado y ADN cromosómico de Staphylococcus aureus y una región de mecA, y B) detectar, dentro de los productos de la amplificación, la presencia o ausencia de cada una de las conexiones y mecA, en el que si la muestra contiene MRSA, se detecta…