CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/76[4] › para Actinomyces; para Streptomyces.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..
SI SE ORDENAN, EN EL MARCO CORRECTO DE LECTURA, DOS PROMOTORES ACTIVOS EN ESTREPTOMICETOS, SE EXPRESA CON MAYOR INTENSIDAD EN LOS ESTREPTOMICETOS EL GEN ESTRUCTURAL CORRESPONDIENTE.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., MARQUARDT, RUDIGER, DR., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR.
A PARTIR DE STREPTOMYCES COELICOLOR DSM 3000 SE OBTIENEN COLONIAS DE COLOR FUERTEMENTE NEGRO-AZULADO, POR DIGESTION TOTAL DEL ADN CONJUNTO, CLONACION EN UN VECTOR ADECUADO Y TRANSFORMACION DE UNA CEPA RECEPTORA DE ESTREPTOMICETOS. MEDIANTE REAISLAMIENTO DEL ADN PLASMIDO Y CORTE CON BAMHL SE OBTIENE UN FRAGMENTO 5,5 KB SOLO EL QUE ESTA LOCALIZADO EL GEN COLORANTE. ESTE ES ADECUADO COMO MARCADOR ESPECIALMENTE COMO MARCADOR DE INACTIVACION EN ESTREPTOMICETOS.
(01/09/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
METODO DE CONSTRUCCION DE VECTORES COSMIDICOS DE CLONAJE, QUE PUEDE REPLICARSE EN ESCHERICHIA COLI Y EN STREPTOMYCETES.CONSISTE EN ESCINDIR UN VECTOR PLASMIDICO DE STREPTOMYCETES DE AMPLIO ESPECTRO DE HUESPEDES EN UN PUNTO DE RESTRICCION DETERMINADO, SENSIBLE A LAS ENDONUCLEARES; LIGAR DNA DE UN PLASMIDO DE HUESPED E. COLI AL PLASMIDO ESCINDIDO CON OBJETO DE FORMAR UN VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE DOS PUNTOS DE RESTRICCION; INSERTAR SECUENCIAS DE EXTREMOS COHESIVOS, CORTADAS DE UNA FUENTE ADECUADA, EN EL VECTOR HIBRIDO, POR ESCISION DE ESTE EN UN PUNTO ADECUADO; Y LIGAR LAS SECUENCIAS DE EXTREMOS COHESIVOS A DICHO VECTOR.STOS VECTORES TIENEN APLICACIONES PARA CONSTRUIR BIBLIOTECAS DE GENES E. COLI QUE SE PUEDEN TRANSFERIR A STREPTOMYCES SIN MANIPULACION ADICIONAL DE DNA.
(01/11/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE.COMPRENDE: A) DIGERIR EL PLASMIDO SCP2 O EL SCP2 O UN PLASMIDO QUE LO CONTENGA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION; B) HACER REACCIONAR EL PLASMIDO DIGERIDO DE LA ETAPA ANTERIOR CON UNA SECUENCIA DE ADN PREVIAMENTE DIGERIDA CON UN ENZIMA DE RESTRICCION SIMILAR AL DE LA ETAPA (A), POR MEDIO DE UNA ADN LIGASA, CON EL FIN DE LIGAR DICHO PLASMIDO Y SECUENCIA DE ADN DIGERIDOS; Y C) TRANSFORMAR UNA CELULA CON EL PLASMIDO ASI OBTENIDO Y AISLAR EL PLASMIDO DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS, CONSTITUIDO POR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DEL PLASMIDO SCP2 O SCP2 QUE CONTIENE UN ORIGEN FUNCIONAL DE REPLICACION Y UNO O MAS SECUENCIAS DE ADN.