CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/42[4] › Oxazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
(01/02/2004). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
(16/12/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., BURKE, JAMES, E.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ANIMALES DE LAS ESPECIES MAMIFERAS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA TRATAR ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE NORMALMENTE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON AGENTES ADRENERGICOS ALFA{SUB,2}, CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE AGENTE ADRENERGICO ALFA{SUB,2} UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES O, S O NH; N ES UN ENTERO CON LOS VALORES DE 0, 1 O 2; CUANDO N ES 0 ENTONCES R{SUB,1} ES ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,2} ES H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;; CUANDO N ES 1 O 2, ENTONCES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON METILENO (CH{SUB,2}) O METILENO SUSTITUIDO CON UN GRUPO R{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO BAJO CON 1 A 6 CARBONOS; R{SUB,6} ES H O ALQUILO BAJO DE 1 A 6 CARBONOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. SHUDO, KOICHI. Inventor/es: KOBAYASHI, KAZUKO, SATO, YASUO, YAMADA, MEGUMI, IWAMATSU, KATSUYOSHI, KONNO, FUKIO, SHUDO, KOICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN ACTIVADOR PARCIAL DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PTOR DE SEROTONINA 5 TOR DE SEROTONINA 5 TO SECUNDARIO. EN PARTICULAR, SOBRE LA BASE DEL HALLAZGO DE QUE DERIVADOS DE BENZOXAZOL RECIENTEMENTE SINTETIZADOS TIPIFICADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA SIGUIENTE TIENEN ACCION ANTAGONISTA INTENSA DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3 Y ACTIVADORA DEL RECEPTOR 5 OS DE BENZOXAZOL COMO ACTIVADORES PARCIALES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, O DOS GRUPOS R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA EN ANILLO, A SABER UN ANILLO DE BENCENO; R{SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO, KATO, TOSHIYUKI.
UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.
(01/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING.
SE DESCRIBEN NUEVOS ISOXAZOLES, OXAZOLES, TIAZOLES, ISOTIAZOLES E IMIDAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…
(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BATTS, DONALD, H., ULRICH, ROGER G.
Uso de una oxazolidinona seleccionada entre: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-[4-(hidroxiacetil)-1- piperazinil]-fenil]-2-oxo-5-oxazolidinil]metil]acetamida , (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida , [4(S)-cis]- -N-[[3-[3-Fluoro-4-(tetrahidro-1-oxido- 2H-tiopiran-4-il)fenil]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida , N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(4-(2-fluoroetil)-3- oxopiperacin-1-il)fenil)-2-oxooxazolidin-5- ilmetil)acetamida, (S)-N-[[3-[5-(3-piridil)tiofen-2-il]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida y (S)-N-[[3-[5-(4-piridil)pirid-2-il]-2-oxo-5- oxazolidinil]metil]acetamida y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de artritis.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C., THOMASCO, LISA, MARIE.
COMPUESTOS DE FENILOXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE OS MISMOS CARACTERIZADOS POR UN SUSTITUYENTE DE TIAZINA U OXAZINA BICICLICA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A UN NUMERO DE PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS COMO ESTAFILOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ESTREPTOCOCOS Y ENTEROCOCOS ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS COMO ESPECIES DE BACTEROIDES SPP. Y CLOSTRIDIA SPP. Y ORGANISMOS DE ACIDO RAPIDO COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MYCOBACTERIUM AVIUM Y MYCOBACTERIUM SPP.
(01/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.
DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., POEL, TONI-JO, MARTIN, JOSEPH, P., JR.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** O sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que: R1 es a) metilo, b) etilo, c) dicloropropilo, o d) diclorometilo; R2 y R3 son iguales o diferentes y son a) hidrógeno, o b) flúor.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TANIGUCHI, MIKIO, YAMADA, HIROYOSHI, MUNESADA, KIYOTAKA.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA AGENTES QUE TIENEN ALTA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA PARA EVITAR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DE ESTA MANERA, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, ASI COMO COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS O SALES DE ESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TALLEY, JOHN, J., MEDICH, JOHN, R., MCLAUGHLIN, KATHLEEN, T., GAUD, HENRY, T., YONAN, EDWARD, E.
SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE LA 4-[5 - METIL - 3 - FENILISOXAZOL - 4 - YL]BENZENSULFONAMIDA. ESTA ESTRUCTURA CRISTALINA, DESIGNADA FORMA B, ES MAS ESTABLE, TIENE PROPIEDADES DE MANIPULACION FAVORABLES Y SE CARACTERIZA POR SU PUNTO DE FUSION, SU IRRADIACION DE RAYOS X Y OTRAS CARACTERISTICAS FISICAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
(16/06/2003) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINIL-METILOXAZOLIDIN-2-ONA DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, RESTOS FENILICOS INSUSTITUIDOS O MONO- O BI-SUSTITUIDOS, CUYOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER A, OA, ARILOXI CON 6-10 ATOMOS DE C, ARALQUILOXI CON 7-11 ATOMOS DE C, -O-(CH{SUB,2}){SUB,N}-O(UNIDOS AL ANILLO DE FENILO EN POSICIONES CONTIGUAS O EN POSICION META O PARA UNO CON RESPECTO AL OTRO), -O-(CH{SUB,2}){SUB,N}-OH , HALOGENO, CF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, NHR{SUP,3}, NAR{SUP,3}, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, SO{SUB,2}NHA, SO{SUB,2}NA{SUB,2}, SO{SUB,2}NHR{SUP,3} (EXCEPTO R{SUP,3} = SO{SUB,2}A), SO{SUB,2}N(R{SUP,3}){SUB ,2} (EXCEPTO R{SUP,3} = SO{SUB,2}A) O R{SUP,3}; R{SUP,3} ES COH, CO-ALQUILO CON 1-7 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, CO-ALQUIL-AR CON 8-12 ATOMOS DE C,…
(16/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCILAMINO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE SELECCIONAN CADA UNA ENTRE ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , ARILC 612 ALQUILOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , HETEROARILC 214 ALQUILOC S UB,1-6 (EN DONDE LA MOLECULA DE ALQUILO, ARILO O HETEROARILO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOXIDOC 1-6 , ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 , CICLOALQUENILOC 46 , ARILOC 6-12 , HETEROARILOC 2-14 , HALOGENO, AMINO, HIDROXIDO, HALOA LQUILOC 1-6 , NITRO, ALQUILTIOC 1-6 , SULFONAMIDO, ALQUILSULFONILOC 1-6 , HIDROXIALQUILOC 1-6 , ALCOXICARBON ILOC 1-6 , CARBONILO, CARBOXIALQUILOC 1-6 , CARBOXAMIDO Y ALQUILCARBOXAMIDOC 1-6 ), HIDROGENO, ALQUILOC 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6…
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE A Y R 1 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIO NES, Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/05/2003) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde x representa un alquilo inferior;R1 y R2 representan hidrógeno o alquilo inferior; R3a representa hidrógeno, y R3b representa**Fórmula** o R3a y R3b juntamente representan oxígeno; R4 representa hidrógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior; R5 representa hidrógeno, carbamoilo o alcanoilo inferior; R6a representa hidrógeno, y R6b representa hidroxi, o R6a y R6b juntamente representan oxígeno; R7 representa hidrógeno, alquilo inferior o hidroximetilo; R8 representa alcoxi inferior o alquilo inferior; Y1 representa hidrógeno o metilo, e y2 representa hidrógeno, o Y1 e Y2 juntamente representan un enlace doble. En las definiciones de los grupos en la fórmula (I), el alquilo inferior y la mitad de alquilo inferior del alcanoilo inferior o del alcoxi inferior…
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, ODAKA, HIROYUKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO NUEVO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HETEROCIC LICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO, TIOL O AMINO; A ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO; B ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE, O UNA SAL DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PROMOTOR DE LA SECRECION DE INSULINA Y DEPRESOR DEL AZUCAR EN SANGRE, Y SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R SUP,2} ES ARILO QUE PUEDE PRESENTAR UN SUSTITUYENTE(S) ADECUADO, R SUP,3} ES ARILO QUE PUEDE PRESENTAR UN SUSTITUYENTE(S) ADECUADO, R SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI O ARILO, A SUP,1} ES ALQUILENO INFERIOR, (A) ES (B), ETC., ETC., Y N ES 0 O 1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …
(16/02/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, DESTREE, ODILE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LAS ARIL 2,4 DIOXO OXAZOLIDINAS, A SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDE ASI COMO A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ESTANDO ESTE COMPUESTO O ESTAS COMPOSICIONES DESTINADOS A INDUCIR Y/O ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y/O DETENER SU CAIDA Y/O TRATAR LA HIPERSEBORREA Y/O EL ACNE.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., VAILLANCOURT, VALERIE, A., TOOPS, DANA, S., SMITH, HERMAN, W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS. EN DICHA FORMULA, R 1 ES - CHO, - COCH SUB,3 , - COCHCL 2 , - COCHF 2 , - CO 2 CH 3 , SO 2 CH 3 O - COCH 2 OH; X 1 Y X 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; Y Q ES UN CICLO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS (CICLO DE AZOLILO) DE FORMULA GENERAL (A), DONDE A, B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO (O), NITROGENO (N), AZUFRE (S) O CARBONO (C). EN TODOS LOS CASOS EL ATOMO DE NITROGENO DE LA PIPERAZINA ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO - NITROGENO.
(16/02/2003) SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y RELACIONADAS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON LOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA PARTE SUSTITUIBLE POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO CON HALO, CARBOXIDO, ALQUILO Y ALCOXIDO, ARALCOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNA POSICION SUSTITUIBLE POR ALQUILO, CARBOXIDO, ALCOXIDO Y HALO, HETEROARILOXIDOALQUILO…
