CIP-2021 : C07D 271/08 : Oxadiazoles-1,2,5; Oxadiazoles-1,2,5 hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 271/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 271/08 · · Oxadiazoles-1,2,5; Oxadiazoles-1,2,5 hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de un inhibidor de indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(13/05/2020). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: TAO, MING, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, FRIETZE,WILLIAM, MELONI,DAVID J.
Un proceso que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula F5:
**(Ver fórmula)**
con un aldehído de Fórmula F6:
**(Ver fórmula)**
en donde Pg1 es un grupo protector de amino, para proporcionar un compuesto de Fórmula F7:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2799582_T3.pdf
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Derivado heterocíclico aromático de 5 miembros anillo que tiene actividad antagonista del receptor Y5 de NPY.
(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable,
en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0,
un grupo de fórmula:**Fórmula**
es un grupo de fórmula:**Fórmula**
y
R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…
Amidas de ácido benzoico de acción herbicida.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas de ácido benzoico de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
Q significa un resto Q1, Q2 o Q3,**Fórmula**
X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6),
Z significa alquilo (C1-C6),
R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-O-alquilo (C1-C6),
RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo,
RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino,
RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo,
n significa 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2674660_T3.pdf
Amidas de ácido n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilcarboxílico y su uso como herbicidas.
(01/02/2017) Amidas de ácidos N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)-arilcarboxílico de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
caracterizadas porque
R significa alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halocicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1- C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)-COOR1, alquil (C1-C6)-C(O)R1, alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-SO2OR1, alquil…
Inhibidores de neprilisina donadores de óxido nítrico.
(26/10/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona de entre -alquilo C1-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2, -CH2O-R10, -alquileno C1-6-OCH2- CH(ONO2)-10 alquilo C1-6, -fenileno-R10, -alquileno C1-6-SO2NH(OH),**Fórmula**
y R10 es -alquilo C2-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2; y
a es un número entero de 2 - 5;
R2 se selecciona de entre -OH, -CH2OH, -OP(O)(OH)2 y -CH2OP(O)(OH)2; y R3 se selecciona de entre H y -CH3; o R2 se toma junto con R3 para formar -CH2-O-CH2- o -CH2-CH2-; o
R2 y R3 son ambos -CH3;
Z es -CH- o -N-; X es -COOR4 o -heteroarilo C1-9 sustituido con R5 y R6;
R5 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; -alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)H; -C(O)-alquilo C1-6; -alquileno…
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa, y métodos de uso de los mismos.
(30/03/2016) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con un anticuerpo anti-PD-1, en el que:
W, X1 y X2 se seleccionan independientemente entre (CRaRb)t, (CRaRb)uO(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)O(CRaRb)v, (CRaRb)uC(S)(CRaRb)u, (CRaRb)uC(S)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uNRc(CRaRb)v, y (CRaRb)uC(≥NRd)NRc(CRaRb)v;
R2 es H, alquilo C1-6 , o cicloalquilo C3-7;
R3a y R5a se seleccionan independientemente…
Sulfinilaminobenzamidas efectivas como herbicidas.
(17/02/2016) Sulfinilaminobenzamidas de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en donde los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4,**Fórmula**
X significa nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)- alquilo (C1-C6), halocicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), R1(O)C, R1(R1ON≥)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)N(O)C, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C,…
N-hidroxiamidinoheterociclos como moduladores de indolamina 2,3-dioxigenasa.
(25/03/2015) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-20 6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, CN, NO2, ORa, S Ra, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)NRcRd,
NRcC(O)ORa, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rb, NRcS(O)2Rb y S(O)2NRcRd;
RA y RB están seleccionados independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1- 6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo,…
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(03/09/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
Derivados de furoxano solubles en agua que tienen actividad antitumoral.
(30/07/2014) Compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)benzamidas y su uso como herbicidas.
(05/11/2013) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **Fórmula**
en la que
R significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), halogenoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6),halogenoalcoxi (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alqueniloxi (C2-C6), halogenoalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquiniloxi(C2-C6), halogenoalquinilo (C2-C6), ciano, nitro, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo, acetilamino, benzoilamino,metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, benzoílo, metilcarbonilo,piperidinilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, halógeno, amino, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo,dimetilaminocarbonilo, metoximetilo,…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Métodos para determinar la actividad de Lp-PLA2.
(31/07/2013) Un método para medir la Fosfolipasa A2 asociada a la Lipoproteína (Lp-PLA2) enzimáticamente activa en una muestra obtenida de un individuo, el método incluye:
(a) Poner en contacto un aglutinador inmovilizado, esto une específicamente Lp-PLA2 con la muestra;
(b) Lavar el aglutinador inmovilizado para eliminar el material no unido enzimáticamente activo o una sustancia interferente;
(c) Poner en contacto la unión Lp-PLA2 con un sustrato convertido a un producto detectable en presencia de Lp-PLA2; y
(d) Medir el producto detectable indicativo de Lp-PLA2 enzimáticamente activa en la muestra.
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa y métodos de uso de los mismos.
(22/04/2013) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde:
W, X1 y X2 se seleccionan independientemente entre (CRaRb)t, (CRaRb)uO(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)(CRaRb)v,(CRaRb)uC(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)O(CRaRb)v, (CRaRb)uC(S)(CRaRb)u, (CRaRb)uC(S)NRc(CRaRb)v,(CRaRb)uS(O) (CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2NRc(CRaRb)v,(CRaRb)uNRc (CRaRb)v, y (CRaRb)uC(≥NRd)NRc(CRaRb)v;
R2 es H, alquilo C1-6 , o cicloalquilo C3-7;
R3a y R5a se seleccionan independientemente entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, heteroarilocicloalquilo, y heterocicloalquilo, cada uno…
SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(04/01/2011) Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino, - "x", "y" y "z", idénticos o diferentes, representan cada uno 0 ó 1, - Y representa CO o CONH, - Z representa…
ACIDO 3-HETEROCICLILPROPANOHIDROXAMICO COMO INHIBIDOR DE LA PROCOLAGENO C-PROTEINASA.
(01/06/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: X es alquileno C1-6 o alquileno C2-6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R es arilo, cicloalquenilo C5-8 o cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; [HET] es un resto heterocíclico divalente seleccionado entre **(Fórmula)** Z es H o alquilo C1-4, Y es un sistema de anillo no saturado mono o bicíclico que contiene entre 5 y 10 átomos en el anillo, de los cuales hasta 4 son heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, y dicho sistema de anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre =O, alquilo C1_4, alcoxi C1-4, NR1R2, SO2NR1R2, CO2R1, CONR1R2, CH2CO2R1, NR1CO2R2, NR1SO2R2 o het1, R1 y R2 se seleccionan cada uno…
DERIVADOS DE OXIMAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA USO AGRICOLA QUE INCLUYEN LOS MISMOS.
(01/09/2004) Un derivado de oxima expresado por la **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C4; X representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilo C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alcoxi C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquiltio C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; un grupo arilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 a C4; un grupo ariloxi que puede estar sustituido…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMETILFURAZANOCARBOXILICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO FURAZANO HIDROXIMETILO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROXIMETILO Y EL OTRO ES (A), DONDE X ES NR{SUB,3}R{SUP,4}, OH O OR{SUP,7} Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,7} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.
ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, SIRRENBERG, WILHELM, DR., ELBERT, ALFRED, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS UREAS DE FURAZANILO, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 EQUIVALE A HIDROGENO O FLUOR, R2 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO, FLUOR O CLORO Y R4 EQUIVALE A FENILO, EL CUAL ESTA SUSTITUIDO POR TRIFLUORMETILO Y DE FORMA SUPLEMENTARIA, DE UNA A CUATRO VECES, POR FLUOR Y/O CLORO, Y EN EL CASO DE QUE R1 REPRESENTA FLUOR Y/O R2 Y/O R3 REPRESENTAN FLUOR O CLORO, R4 EQUIVALE ADEMAS TAMBIEN A DIFLUORMETILO, TRIFLUORMETILO, CLORODIFLUORMETILO, TRIFLUORETILO, TETRAFLUORETILO, CLOROTRIFLUORETILO, HEXAFLUORPROPILO, HEXAFLUORPROPENILO O TRIFLUORMETILFENILO, LOS CUALES PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES PARA COMBATIR PLAGAS.
(16/12/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, SIRRENBERG, WILHELM, DR.
LA PATENTE AFECTA A LAS NUEVAS 1 - ARIFURAZANIL - 3 - (2 - ALQUIL - HALOGENALCOXI - FENIL) - (TIO)UREAS DE FORMULA GENERAL(I), EN LA QUE Q ES O O S, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO, Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, O R1 Y R2 SON JUNTOS ALQUILENDIOXI SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, R3 ES ALQUILO Y R4 ES ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR FLUOR Y ADEMAS POR CLORO Y/O BROMO. ESTAS FURAZANILUREAS SE PUEDEN USAR COMO PLAGUICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENER FURAZANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN REACCIONAR 3-AMINO-1,2,5-OXADIAZOLES DE FORMULA (II) CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, TALES COMO AMINAS TERCIARIAS Y COMPUESTOS ORGANICOS DE ESTAÑO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, TALES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS, Y A TEMPERATURA DE 20 A 180JC, PARA OBTENER FURAZANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS SON H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS, Y X ES O O AZUFRE. TIENEN APLICACION COMO PESTICIDAS E INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS FURAZANOS SUSTITUIDOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R, IGUALES O DIFERENTES, SON RESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS; R ES H, OH O COOH, O RESTOS ALQUILOS O ALCOXI; Y ES O O UNA AGRUPACION S(O)M, CRR, CO O NR CON M 0, 1 O 2, Y LOS RADICALES HIDROGENO O ALQUILO; N ES 0 O 1; Y X O O S.SE OBTIENEN POR REACCION DE 3-AMINO-1,2,5-OXADIAZOLES CON ISO(TIO)CIANATOS Y, TAMBIEN, POR REACCION DE ISO(TIO)CIANATOS CON AMINAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES O DE DILUYENTES.UTILIZABLES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DISUSTITUIDOS 1,2,5-OXADIAZOL-2-OXIDOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DISUSTITUIDOS 1,2,5-OXIDIAZOL-2-OXIDOS. SE HACE REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO 3-METIL-1,2,5-OXADIAZOL-2-OXIDO-4-CARBOXILICO CON UNA AMINA HZ. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE ADICION DE ACIDO O SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS (II) POR CALENTAMIENTO HASTA 150, 220GC. LA REACCION DEL ESTER CON LA AMINA TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE O DISPERSANTE A TEMPERATURAS DE 0GC A LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE O DISPERSANTE. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE DE FORMULA GENERAL (I). ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA DE CIRCULACION CARDIACA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXIDOS DE 1,2,5-OXADIAZOL 3,4-BIS-SUSTITUIDOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR SOBRE UNA LAMINA DE SILICIO UNA PELICULA ESENCIALMENTE CONTINUA DE ACIDO FOSFORICO, LA CUAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO ULTERIOR FORMA UNA UNION ELECTRICA P-N. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE VAPORIZA ACIDO FOSFORICO MEDIANTE LA PULVERIZACION DE ACIDO FOSFORICO EN UN TUBO CALENTADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 400 Y 800 GRADOS, SIENDO PORTADO DICHO ACIDO FOSFORICO POR UN GAS INERTE; SEGUNDA, SE CONDENSA EL MENCIONADO VAPOR SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO DE SILICIO PARA FORMAR UNA PELICULA CONTINUA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO DE SILICIO PARA FORMAR UNA CAPA DE OXIDO DE FOSFORO-SILICATO-CRISTAL , CON UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 90 Y 200 ~T. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MICROELECTRONICOS, TALES COMO CELULAS SOLARES.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3AMINO-FURAZAN-4-CARBOXAMIDA.
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-FURANZAN-4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O GLICOSILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O AMINO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA O HIDRACINA MUY NUCLEOFILA, TAL COMO BENCILAMINA, METILAMINA O HIDRACINA. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE CALIENTA A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS, CON UN AGENTE NUCLEOFILO EN UN MEDIO ACUOSO. SE RECOGE UN PRECIPITADO, SE CONCENT*A EN ROTAVAPOR Y SE ENFRIA EN UNA NEVERA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION Y RECRISTALIZACION. SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA ELABORACION DE NUCLEOSIDOS DE IMIDAZOLES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ISOCIANATO ORGANICO.
(01/05/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.