CIP-2021 : C07D 279/28 : con otros sustituyentes unidos al sistema cíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 279/28 · · · · · · con otros sustituyentes unidos al sistema cíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales novedosas de fármacos psicotrópicos conjugados y procedimientos para la preparación de las mismas.
(12/04/2013) Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo restoquímico, en el que dicho primer resto químico es un residuo perfenazina como residuo de un fármaco antipsicótico yen el que además dicho segundo resto químico es un residuo ácido γ-aminobutírico (GABA) como residuo de unagonista de GABA, que contiene un grupo amino, mientras que dicho grupo amino está en la forma de una sal deadición de ácido del mismo, en el que dicha sal de adición de ácido se selecciona del grupo que consiste en una salde adición de ácido maleico, una sal de adición de ácido metanosulfónico y una sal de adición de ácido oxálico.
Conjugado de perfenazina y GABA y usos del mismo.
(27/04/2012) Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico es un residuo de fármaco antipsicótico y adicionalmente en el que dicho segundo resto químico es un residuo de ácido orgánico, en el que dicho fármaco antipsicótico es perfenazina y dicho ácido orgánico es GABA y en el que dicho GABA está unido a dicha perfenazina por medio de un enlace éster entre un grupo carboxílico de dicho GABA y un grupo hidroxilo de dicha perfenazina.
COMPUESTO DE FENOTIAZINIO PARA CURACIÓN DE LAS HERIDAS.
(13/05/2011) Un compuesto de fenotiazinio para uso en la estimulación de la curación de las heridas en el cual el compuesto de fenotiazinio tiene la Fórmula : **Fórmula** en donde: A y B representan cada uno: **Fórmula** en el cual: R 7 y R 8 representan cada uno butilo; Y es un anión de carga opuesta; y p es 1, 2 ó 3
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALCOILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 C Y R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO RECTOS O RAMIFICADOS DE 1 A 4 C O FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO CON 4 A 7 CADENAS, SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS DE ADICION CON LOS ACIDOS DE ACTIVIDAD ANALGESICO Y DIURETICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES H O HALOGENO, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO, CICLOALCOILALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO CON 4 A 7 CADENAS Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y XI YA SEA O, S O N - R4, R ES CICLOALCOILO, FENILO O - CH2R3, R3 ES H, ALCOILO DE 1 A 5 C, ALQUENILO O ALQUINILO DE 2 A 4 C, CICLOALCOILO DE 3 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLICO, R4 ES H O - CN A EXCEPCION PARA X DE REPRESENTAR EL O SI SIMULTANEAMENTE R3 ES H O ALCOILO, R1 Y R2 SON ALCOILO O NR, R2 FORMA UN HETEROCICLO NO SUSTITUIDO E Y ES H, YA SEA X N -R4 Y R4 FORMA CON R LOS ATOMOS VECINOS DE UN RADICAL IRRIDAZOLININO O IMIDAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HEXAHIDROBENCIMIDAZOLILO , BAJO SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
NUEVO DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA CICLOALCOHILO CONTENIENDO DE 4 A 6 ESLABONES, O REPRESENTA -CH2R" EN LA CUAL R" ES HIDROGENO, ALCOHILO CONTENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALCENILO O ALCINILO CONTENIENDO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALCOHILO (3 A 6 ESLABONES) FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (POR 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO O POR UN RADICAL HIDROXI, ALCOHILO, ALCOHILOXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO) O HETEROCICLILO ESCOGIDO ENTRE FURILO, TIENILO O PIRIDILO, Y R1 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (IIA) EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES SON ALCOHILO, CICLOALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, ACETILOXIALCOHILO O FORMANDO CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL SON AGREGADOS, UN TEREROCICLO SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO CONTENIENDO DE 4 A 7 ESLABONES…
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA - NR1R2 EN LA QUE R1 Y R2 IGUALES O NO SON RADICALES ALCOILO, HIDROXIALCOILO, ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO CON DE 4 A 7 CADENAS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 RADICALES ALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO, O BIEN R ES UN RADICAL NR1R2R3, PARA EL R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO ANTERIORMENTE Y R3 ES ALCOILO O FENILALCOILO, SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES ASI COMO SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS ANTIDIAMERICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MALEATO ACIDO DE LEVOMEPROMAZINA.
(16/03/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BERGER, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MALEATO ACIDO DE LEVOMEPROMAZINA POR DESDOBLAMIENTO DEL LA (+-) (DIMETILAMINO-3-METIL-2 PROPIL)-10 METOXI-2 FENOTIAZINA POR MEDIO DEL ACIDO L-DI.P.TOLUIL-TARTARICO SEGUIDO DE LA ACCION DEL ACIDO MALEICO SOBRE LAS AGUAS MADRES DE CRISTALIZACION DE LA SAL NEUTRA DE LA BASE DEXTROGIRA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENOTIAZINOS O DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.
(16/02/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENOTIAZINOS O DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R PUEDEN SE DISTINTOS GRUPOS O RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR 2-TRIFLUORO-METIL-10-(3-(4/2-HIDROXIETIL/-PIPERAZIMIL-1)-PROPIL)-FENOTI AZINA O UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELLA CON ACIDO CARBOXILICO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO CAPAZ DE FORMAR UN ESTER. ESTOS DERIVADOS SON AGENTES NEUROLEPTICOS. O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-(BETA-N,N-DIALQUILHIDRAZINO) ETILFENORIAZINAS.
(16/10/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO BEHENICO.
(16/06/1978). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS FENIOTIACÍNICOS BÁSICOS HASTA AHORA DESCONOCIDOS.
(01/04/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Mejoras introducidas en el procedimiento para la obtención de derivados fenotiacínicos básicos hasta ahora desconocidos, caracterizadas porque derivados de la fentiazina que tienen la fórmula general I. ***1 en la que R1 designa un grupo alquilo conteniendo 2 o más átomos de carbono, un grupo arilo o aralquilo, R2 indica un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R3 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo conteniendo de 1 á 4 átomos de carbono inclusive o un grupo bencilo, cuyo proceso se caracteriza porque un derivado de la fentiazina de la fórmula general II. ***2 en la que R1 y R2 tienen los mismos significados que anteriormente y X designa un átomo de cloro, bromo o yodo, es puesto en reacción con un compuesto heterocíclico de la fórmula general III. ***3 en la que R3 tiene la misma significación anterior.