Agonista selectivo del TR-beta 1.
(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula**
donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…
TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.
Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS.
(16/12/2005) Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6, y -NHSO2R6, donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es oxígeno, azufre, -NH, o -NalquiloC1-4; R3 es ciano, tetrazol-5-ilo, o -CO2R7 donde R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6, -CO2H, -CO2alquiloC1-6, ciano, tetrazol-5-ilo, halógeno, trifluorometilo, o alcoxi C1-6, o, cuando R4 y R5 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 junto…
COMPUESTOS, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
PROCESO PARA PREPARAR S - METROPROLOL Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS.
(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, X', Y, Y', R1, R'1, R2, R'2 Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. *FORMULA* SE OBTIENE PROTONIZANDOSE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 180GC UN DIESTIRILBENCENO DE FORMULA (II), POR REACCION CON 0,1 O 2 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE DE ALQUILACION, O CON UN ACIDO DE FORMULA R3-A, SIENDO A UN NUCLEO BENCENICO. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS. *FORMULA*.