CIP-2021 : C07D 265/06 : no condensadas con otros ciclos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 265/06 · · no condensadas con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados heterocíclicos bicíclicos como moduladores de MNK1 y MNK2 y usos de los mismos.

(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula (Ib):**Fórmula** en la que X1, X2, y X3 son independientemente N o C; X4, X5 y X6 son independientemente N o CR4; en la que por lo menos uno de X1, X2, X3, X4, X5 y X6 es N; X7 es N o CH; X8 es N o CH; es un enlace sencillo o doble, como la valencia lo permita; R1 es -C(O)R, en la que R es un sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre; en el que el sistema de anillos no aromático heterociclilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido es no sustituido o sustituido con halógeno, -CN,…

D9-Venlafaxina deuterada.

(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPEHR,SARSHAR.

Polimorfo de la sal de clorhidrato del clorhidrato de d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-etil]-ciclohexanol que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** en el que dicho polimorfo presenta picos de difracción de alta intensidad a ángulos de difracción (2q) de 6,683, 10,201, 13,441, 15,517, 18,198, 19,719, 20,258, 21,68, 22,658, 25,543, 28,022 y 35,02 en análisis de difracción de rayos X de polvo.

PDF original: ES-2605371_T3.pdf

Derivado de oxazina.

(13/07/2016) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** en donde el anillo A es un carbociclo sustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido, R1 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, alqueniloxicarbonilo sustituido o no sustituido, alquiniloxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido o no sustituido, tiocarbamoilo sustituido o no sustituido, un grupo carbocíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R2a y R2b son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido o carbamoílo sustituido…

Moléculas de aromas.

(22/03/2012) Método para conferir un aroma a una composición adaptada para ser administrada de forma oral, que comprende añadir dicho producto, como mínimo, un compuesto, incluyendo las sales del mismo, seleccionado de los compuestos de la fórmula:**Fórmula** en la que R1 comprende H, OH, O (CH2) 2OH, OCH2OCH3, o en la que R2 comprende un grupo heterocíclico seleccionado entre: **Fórmula** y en la que R3 comprende H ó OH.

DERIVADOS DE LA AMIDA DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y SU UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa.

(14/06/2011) Compuestos de la fórmula I en donde: D es fenilo monosustituido por Hal, R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, monosustituido por S(O)mR2, SO2N(R2)2, SO3R2, S(=O)(=NR2)R2, NR2SO2R2, OSO2R2, OSO2N(R2)2 o PO(OR2)2, R2 es H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, W es -(CH2)n-, X es NH u O, Y es Ar-diilo T es piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4oxo- 1H-piridin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin1-ilo, 2-oxo- piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H- piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-hidroxi-6-oxopiperazin- 1-ilo, 2-metoxi-6-oxo- piperazin-1-ilo, 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo,…

DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.

(04/03/2010) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I ** ver fórmula** en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en)il (C 3-8)-alqu(en/in)ilo(C 1-6), alqu(en/in)iloxi C 1-6, cicloalqu(en)iloxi C 3-8 y cicloalqu(en)il(C 3-8)-alqu(en/in)iloxi(C 1-6); R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu (en)il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), alqu(en/in)iloxi C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8, cicloalqu(en)il(C3-8)-alqu(en/in)iloxi(C1-6),…

CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS.

(17/12/2009) Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo…

DERIVADOS DE 1,3-OXAZIN-4-ONA, PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/12/2003) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA 1,3-OXAZIN-4-ONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Y W ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA -N(R{SUP,6})- SIENDO R{SUP,6} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS Y DERIVADOS DE ESTER AMINOACIDO N-METILENO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO…

HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE 1,3-OXAZIN-4-ONA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED. Inventor/es: MURATA, TETSUYA, TOSHIMA, NORISHIGE, GO, ATSUSHI, MUKAIDA, HIDESHI, GINGELL, MICHAEL, YAMADA,YOSHIE, OE,YUKIKO, KUDO,SACHIO, ARAKI,KOUICHI, ITO,MASAHITO, SMITH,VIRGINIA, YARWOOD,THOMAS, JENNENS,LYN.

Herbicidas a base de derivados de 1,3-oxazin-4-ona, composiciones que los contienen y procedimiento para su preparación. Los derivados de 1,3-oxazin-4-ona son de la fórmula : **FÓRMULA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}, R{sup,5} y Q son como se han definido en la memoria descriptiva.

DERIVADO DE 1,3-OXAZIN-4-ONA, HERBICIDA QUE LO CONTIENE, E INTERMEDIO NUEVO PARA PRODUCIRLO.

(16/06/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HASEBE, HIROKAZU, HAMATANI, TAKESHI, HAYASHIZAKI, KEIICHI, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, USUI, YOSHIHIRO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, YASUMOTO, CHIHARU, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, GO, ATSUSHI, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, HIKIDO, MITSURU, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, TAMURA, KUMIKO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE, JIKIHARA, KAZUO, TSUKUBA RESEARCH CENTRE.

UN DERIVADO DE 1, 3 LA FORMULA (I), QUE ES UTIL COMO HERBECIDA PORQUE TIENE UN AMPLIO ESPECTRO HERBECIDA Y UNA ACTIVIDAD HERBECIDA POTENTE Y ES ALTAMENTE SEGURO PARA LOS CULTIVOS UTILES, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALQUINIL INFERIOR, ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O ARALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR, UN ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN ARALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUIL INFERIOR, O R4 Y R5 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN GRUPO CARBOCICLICO DE 3 A 8 MIEMBROS QUE PUEDE TENER UNA RAMA DE ALQUIL INFERIOR.

COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA EL ARREGLO DEL CABELLO.

(16/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KHOSHDEL, EZAT, BAILEY, PETER LAWRENCE, GOUGH, ANTHONY DAVID, POLYWKA, ROBERT.

PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO Y ESTILIZADO CAPILAR QUE INCLUYE LOS PASOS DE: PONER EN CONTACTO EL CABELLO CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ELECTROFILICO Y AL MENOS UN GRUPO HIDROFOBICO DE FORMA QUE EL GRUPO ELECTROFILICO REACCIONA CON LOS LUGARES NUCLEOFILICOS SOBRE Y EN EL CABELLO PARA DARLE A ESTE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROFOBICOS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA ENTRE: C{SUB,10-30}ALQUIL Y C{SUB,10-30}ALQUENIL. PREFERIBLEMENTE EL GRUPO ELECTROFILICO ES AZLACTONA. TAMBIEN SE MUESTRA UN PROCESO DE ESTILIZADO CAPILAR REVERSIBLE EN EL QUE EL GRUPO HIDROFOBICO SE SELECCIONA A PARTIR DE : C{SUB,1-30}ALQUIL, C{SUB,2-30}ALQUENIL, FENIL, DIFENIL, OTROS PRODUCTOS AROMATICOS (P.E. NAFTIL), Y FLUOROALCALANOS, SELECCIONANDOSE EL GRUPO ELECTROFILICO A PARTIR DE: AZLACTONA, SULFIDO A PARTIR DE DISULFIDO, SULFIDO DE DIOSULFONATO, SULFONA DE VINILO, SULFOXIMINAS DE VINILO, BENZOXAZINONAS E ISOCIANATOS. TAMBIEN SE REFIEREN NUEVAS AZLACTONAS, INCLUYENDO PENTADECIL Y AZLACTONA DE HEXIL.

ADUCTOS MICHAEL DE AZOLACTONAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOREN, DEAN, M., KREPSKI, LARRY, R., HEILMANN, STEVEN M., RASMUSSEN, JERALD K.

SE REVELAN ADUCTOS MICHAEL DE AZOLACTONA-FUNCIONAL QUE SON LOS PRODUCTOS DE REACCION MICHAEL DE AZOLACTONAS DE 2-ALQUENILO Y DONANTES MICHAEL ELEGIDOS ENTRE NUCLEOFILOS DE CARBONO Y NITROGENO. LOS PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN VARIOS GRUPOS DE AZOLACTONA SON UTILES COMO MONOMEROS DE CRECIMIENTO EN ETAPAS EN ADHESIVOS, SELLADORES Y REVESTIMIENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS CICLICAS.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y D SIGNIFICAN DEL GRUPO CO; B SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO NH; Y M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1.CONSISTE EN SOMETER ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE N-HIDROXIETIL-ACILAMINAS CICLICAS, DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE A, B, C, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, A UN PROCESO DE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA DE METALES ALCALINOSO METALES ALCALINO-TERREOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 250 GRADOS. MEDIANTE DESTILACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO ANTERIORMENTE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.

(16/04/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de agentes herbicidas que contienen un tiolcarbamato como sustancia herbicida y acetamidas halogenadas como agentes antagonísticos, para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas. El etil-N-etil-N-biciclo [2,2,1] hept- 2-il-tiolcarbamato como herbicida selectivo es particularmente activo en remolachas azucareras. La sustancia activa es muy eficiente contra numerosas plantas indeseadas de uno y dos hojas germinales. Cuando se amplia un poco al margen de selectividad también es apropiada para combatir malas hierbas en maíz. Este margen de selectividad define el margen de la cantidad de aplicación que por un lado es necesaria para conseguir un buen efecto herbicida y que por el otro es apenas tolerada por las plantas de cultivo sin sufrir daños.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DICLOROACETAMIDA.

(01/04/1980) 1. Procedimiento para la preparación de composiciones que contienen derivados dicloroacetamida, de la fórmula general **( fórmula)** en la cual X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo SO o SO2' n es 0 ó 1 y R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo o fenilo, substituido con halógeno, hidroxilo o nitro; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo butileno, pentileno o hexileno, opcionalmente substituido con uno o dos grupos metilo con la condición de que si n= 0, R1 y R2 no significan hidrógeno, alquilo o fenilo substituido, caracterizado porque preparándose dichos derivados por acilación de una amina cíclica o de una sal de la misma con coloruro de dicloroacetilo en un disolvente inerte, en presencia de un agente…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ISOPROPIL-2-TETRAHIDROOXAZINAS - 1,3 SUSTITUIDAS.

(16/04/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

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