CIP-2021 : A61K 35/30 : Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal;
Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/30 · · Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal; Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para el tratamiento de enfermedades isquémicas o trastornos inflamatorios neurogénicos, que contienen el secretoma de células progenitoras neurales como ingrediente activo.
(22/07/2020) Una composición para uso en el tratamiento de enfermedad cerebrovascular isquémica, cardiopatía isquémica, infarto de miocardio, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de cuerpos de Lewy, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica o lesión de la médula espinal, comprendiendo la composición el secretoma de células precursoras neurales (NPC) positivas para la molécula de adhesión celular neural polisialiladas (PSA-NCAM) como ingrediente activo,
en la que las células precursoras neurales positivas para PSA-NCAM se separan de las rosetas neurales diferenciadas de células madre pluripotentes, y las células madre pluripotentes son células madre embrionarias o células madre pluripotentes inducidas…
Diferenciación dirigida de astrocitos a partir de células madre pluripotentes humanas para uso en el cribado de medicamentos y el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.
Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende:
(a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente;
(b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y
(c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.
PDF original: ES-2796853_T3.pdf
Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.
(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por
a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende
(i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y
(ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.
(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.
PDF original: ES-2776182_T3.pdf
Composiciones y herramientas para tratar el glaucoma.
(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.
Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.
PDF original: ES-2785386_T3.pdf
Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.
(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.
Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de:
(a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular;
(b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y
(c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.
PDF original: ES-2773922_T3.pdf
Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas.
(08/01/2020) Población de células madre neurales expandidas concentradas para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección de espasticidad, rigidez o hiperactividad muscular que comprende la introducción de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha población a al menos una zona de una médula espinal receptora, en la que dicha población de células madre neurales expandidas concentradas se puede obtener mediante un procedimiento que comprende:
a) expandir al menos una célula madre neural aislada obtenida directamente del tejido de mamífero aislado in vitro en un cultivo adherente dispersado para formar una población expandida de células madre neurales, en el que la expansión de células madre neurales aisladas, comprende: (i) proporcionar al menos…
Neuronas de dopamina (DA) del mesencéfalo para injerto.
(25/12/2019) Un método in vitro para diferenciar células pluripotentes en precursores de la placa del suelo del mesencéfalo, comprendiendo el método:
exponer una pluralidad de células pluripotentes a: (a) al menos un inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), (b) al menos un activador de la señalización de Sonic hedgehog (SHH) y (c) al menos un activador de la señalización de wingless (Wnt), en donde:
la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD comienza el día 0;
dichas células pluripotentes se exponen al al menos un activador de la señalización de Wnt 3 días después del inicio de la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD;
dichas células pluripotentes están expuestas al al menos un…
Aplicación de laminina a cultivos de células endoteliales de la córnea.
(06/11/2019). Solicitante/s: Kyoto Prefectural Public University Corporation. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, OKUMURA,NAOKI, KRUSE,FRIEDRICH E, SCHLOETZER-SCHREHARDT,URSULA.
Uso de un agente seleccionado entre el grupo que consiste en laminina 511, laminina 521 o un fragmento de laminina 511-E8, que se expresa en células endoteliales de la córnea, en un procedimiento para promover in vitro el crecimiento de células endoteliales de la córnea.
PDF original: ES-2763433_T3.pdf
Método mejorado para diferenciación de células madre in vivo mediante la administración de morfógenos con sílice mesoporosa y principios activos farmacéuticos correspondientes.
(06/11/2019) Sistema de administración para la administración de un principio activo farmacéutico en mamíferos, comprendiendo el principio activo farmacéutico un conjunto compuesto por células madre y sílice mesoporosa que contiene un agente liberable,
en el que dicha sílice porosa tiene un área superficial mayor de 200 m2/g y un tamaño de poro de entre 1,5- 50 nm, y, en el que las partículas de sílice porosa tienen una forma de partícula que comprende esferas o partículas en forma de varilla,
en el que el agente liberable se selecciona del grupo que consiste en factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), Wnt, miembros de la familia de factores de crecimiento transformantes (TGF)-beta, proteínas Hedgehog (hh), ácido retinoico, factor de crecimiento…
Utilización de cerebrolisina.
(16/10/2019). Solicitante/s: EVER Neuro Pharma GmbH. Inventor/es: WINTER STEFAN, MÖSSLER HERBERT.
Cerebrolisina para una utilización en la reducción de la mortalidad en pacientes de CADASIL.
PDF original: ES-2767070_T3.pdf
Proceso para preparar un extracto de cerebro de un animal.
(28/08/2019). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, MORALES GARCIA,PURIFICACION, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, MARTINEZ PUIG,DANIEL, DALMAU CASTAÑARES,Pere, RIBAS MAYNOU,JOSEP, ALFOCEA EGÜÉN,ARTUR, GARCÍA PEDROSA,ANTONIO, LEÓN MARTÍN,PERE, BADIAS EROLES,MARTA.
Procedimiento para preparar un extracto de cerebro de un animal, donde el animal no es humano, caracterizado porque comprende:
1) someter cerebros triturados a una extracción con una mezcla de etanol:agua o con una mezcla de cloroformo:metanol y separar la fracción líquida, denominada L1,
2) destilar el disolvente de la fracción líquida L1, y precipitar con acetona para obtener la fracción sólida, denominada S2,
3) saponificar la fracción sólida S2, descartar los productos resultantes de la saponificación solubles en acetona, y obtener la fracción sólida, denominada S3.
PDF original: ES-2750308_T3.pdf
Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende:
1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN;
2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y
3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC;
por lo que al final…
Preparaciones farmacéuticas de células EPR humanas y usos de las mismas.
(05/06/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, GAY,ROGER, KLIMANSKAYA,IRINA.
Una composición farmacéutica que comprende:
una pluralidad de células epiteliales pigmentarias de la retina (EPR); y
un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en donde el contenido medio de melanina de dicha pluralidad de células EPR es inferior a 8 pg/células;
y en donde la composición farmacéutica comprende entre 1.000 y 1x109 células EPR viables.
PDF original: ES-2734453_T3.pdf
Método para producir neuronas dopaminérgicas.
(16/05/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHOJI,MASANOBU.
Un método de producción de una neurona(s) dopaminérgica, que comprende someter las células de la placa del suelo a la siguiente etapa :
una etapa de cultivo en un medio que contiene (i) un análogo estructural de cAMP y (ii) una sustancia que tiene una actividad inhibidora de MEK o una sustancia que tiene una actividad inhibidora 5 del receptor de FGF.
PDF original: ES-2712878_T3.pdf
Método para el cultivo de células madre.
(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.
Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende:
(i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y
(ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.
PDF original: ES-2741969_T3.pdf
Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.
Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.
PDF original: ES-2741309_T3.pdf
Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a :
una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Micropartículas de células madre y ARNmi.
(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.
PDF original: ES-2705052_T3.pdf
Sustrato biocompatible para facilitar las interconexiones entre células madre y tejidos diana y métodos para implantarlo.
(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.
Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero:
una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y
una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato;
el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.
PDF original: ES-2725549_T3.pdf
Nuevo método para inducir células precursoras neurales productoras de dopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: TAKAHASHI, JUN, ONO,YUICHI, SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, DOI,DAISUKE, SAMATA,BUMPEI.
Un método para producir células progenitoras de neuronas dopaminérgicas a partir de células madre pluripotentes, comprendiendo dicho método las etapas de:
(i) realizar cultivo adherente de células madre pluripotentes sobre una matriz extracelular en un medio que contiene un(os) reactivo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en inhibidor de BMP, inhibidor de TGFb, agente estimulante de la señal de SHH, FGF8 e inhibidor de GSK3β;
(ii) recoger células positivas para Corin y/o Lrtm1 de las células obtenidas en la etapa (i) usando una sustancia que se une a Corin y/o una sustancia que se une a Lrtm1, en el que dicha sustancia que se une a Corin o dicha sustancia que se une a Lrtm1 es un anticuerpo o un aptámero que se une a Corin o Lrtm1; y
(iii) realizar cultivo en suspensión de las células obtenidas en la etapa (ii) en un medio que contiene un factor neurotrófico, en el que dicha etapa (iii) se lleva a cabo durante 14 a 21 días.
PDF original: ES-2721440_T3.pdf
Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.
(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES,
en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…
Bivalirudina para la conservación de la funcionalidad celular en la terapia celular clínica.
(13/02/2019). Solicitante/s: JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAT FRANKFURT AM MAIN. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, SEEGER,FLORIAN, ASSMUS,BIRGIT.
Composición farmacéutica para la terapia celular, la cual comprende células madre no embrionarias, adecuadas para la terapia con células madre, y bivalirudina como único componente inhibidor de coagulación, siendo las células madre no embrionarias células derivadas de médula ósea (BMC).
PDF original: ES-2699964_T3.pdf
Micropartículas de células madre.
(26/11/2018). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una micropartícula de células madre neurales, que comprende uno, dos, tres o cuatro de hsa-miR-1246, hsa-miR- 4492, hsa-miR-4488 y hsa-miR-4532.
PDF original: ES-2691296_T3.pdf
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
Reprogramación de células a un nuevo destino.
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método:
aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
Procedimientos de producción de células del EPR.
(07/03/2018) Procedimiento de obtención de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que comprende:
cultivar una o más células madre en un sustrato que comprende una laminina, en el que la laminina es laminina-521 y/o laminina-511, en el que la laminina es una proteína intacta o un fragmento de proteína que contiene uno, dos o tres dominios funcionales que posee actividad de unión a otra molécula o receptor;
exponer las células madre a un primer medio de cultivo celular que contiene un factor de crecimiento, en el que el factor de crecimiento es FGF2 en una cantidad mayor que cero a 3,9 ng/ml, siendo el primer medio de cultivo celular completamente definido químicamente y no xenogénico;
después de un primer período de…
Procedimiento de producción de un complejo biológicamente activo. Complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo.
(07/03/2018) Procedimiento de producción de una formulación de complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo que comprende acciones que implican la rápida congelación de cerebro embrionario de ganado doméstico ungulado de edad gestacional desde la mitad del primer trimestre hasta la mitad del último trimestre de la gestación y gradual descongelamiento, etapa por etapa, descongelación, a temperaturas de 2°C a 28°C;
- homogeneización en solución tampón con extracción simultánea en presencia de inhibidores de la proteólisis y detergentes no iónicos, incluyendo tetraacetato de etilendiamina, manitol o maltosa, con un pH no inferior a 5,2 ni superior a 8,5, con una relación volumétrica de solución/tejido de al menos 1: 0,5;
- el homogenato se separa del tejido no diluido y los componentes…
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune.
(07/03/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico, de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune, en forma de solución para la administración parenteral, intranasal y subconjuntival; en la que el principio activo es el complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo de 0,01 a 2,0 mg/ml con el efecto reparador específico del tejido sobre el tejido nervioso, obtenible del tejido cerebral embrionario rápidamente congelado de ganado de mediados del primer tercio hasta mediados del último tercio de la edad gestacional, complejo que contiene…
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Método para preparar una célula endotelial corneal.
(21/02/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, HARA,SUSUMU, KAGEYAMA,TOMOFUMI.
Método para preparar células progenitoras endoteliales corneales en el que una población celular aislada a partir de tejido de células endoteliales corneales se hace crecer en cultivo adherente a baja densidad usando un medio libre de suero, obteniéndose de ese modo las células progenitoras endoteliales corneales,
en el que el cultivo se realiza con la población celular sembrada a una densidad de 5000 células/cm2 o menos.
PDF original: ES-2667620_T3.pdf
