CIP-2021 : A61P 1/08 : para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.
El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.
NUEVAS FORMAS POLIMORFICAS DE ONDANSETRON, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO ANTIEMETICOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: VITA CIENTIFICA, S.L. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, SOLA CARANDELL,LLUIS, ALCOBE OLLE,FRANCESC XAVIER, PUIGJANER VALLET,MARIA CRISTINA.
Nuevas formas polimórficas de ondansetrón, procedimiento para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso como antieméticos. La presente invención se refiere a nuevos polimorfos de la (+ -) 1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H- imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-4-ona , conocida bajo la DCI de ondansetrón a los procedimientos para la obtención de dichos polimorfos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y profilaxis de náuseas y vómitos. La invención proporciona nuevas formas polimórficas estables de ondansetrón y procedimientos para su fabricación a escala industrial.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA LA ADMINISTRACION DE LERISETRON.
(16/06/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN, BOTZEM, PETRA, HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINZ.
Preparado farmacéutico conteniendo Lerisetron en forma de un sistema de administración transdérmica (SAT), el cual comprende una capa superior, un reservorio monocapa de principio activo adhesivo de contacto basado en aditivo(s) de contacto de silicona, conteniendo Lerisetron, unido a dicha capa superior y a una capa protectora amovible.
INHIBICION DEL EFECTO EMETICO DE METFORMINA CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 5-HT3.
(01/05/2006). Solicitante/s: DEPOMED, INC.. Inventor/es: COWLES, VERNE, E.
Una composición farmacéutica que comprende: (i) una cantidad farmacéuticamente eficaz de metformina; (ii) un antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina-3 seleccionado del grupo que consiste en ondansetrona, dolasetrona, granisetrona y tropisetrona, en una cantidad eficaz para suprimir la emesis que de otro modo estaría provocada por dicha metformina; y (iii) un portador farmacéuticamente aceptable.
AEROSOL NASAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRON.
(16/12/2005). Solicitante/s: AHN-GOOK PHARMA CO., LTD. Inventor/es: AUH, JIN, KIM, CHANG HWAN, CHUN, IN KOO.
Composición antiemética de aerosol nasal que comprende: 2-8 partes en peso de clorhidrato de ondansetrón como fármaco antiemético; y 100 partes en peso de material básico para la administración nasal que consiste en: (i) 70 - 85% en peso de agua, (ii) 5 - 15% en peso de polietilenglicol, (iii) 0, 005 - 0, 02% en peso de cloruro de benzalconio y (iv) 7 - 20% en peso de un solubilizante seleccionado de la sal sódica del sulfobutil éter de -ciclodextrina, dimetil-ciclodextrina y 2-hidroxipropil-ciclodextrina , siendo la cantidad total de los anteriores materiales básicos del 100% en peso.
DERIVADOS CIANOINDOL COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2005) Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, T1 y T2 representan independientemente un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, G representa un grupo heterocíclico de fórmula (alfa) ó (beta): donde: W1 a W5 y X1 a X4 son seleccionados con el fin de formar un grupo químicamente estable, y se definen de la forma siguiente: - W1, W2 y W3 representan independientemente un átomo de nitrógeno, un grupo CR5, NR4 ó CO, - W4 representa un átomo de nitrógeno, un grupo CR3, NR4 ó CO, - W5 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, - X1 representa un enlace, un átomo de nitrógeno…
COMPUESTOS HETEROTRICICLICOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos, en la que: R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1- 6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o un grupo alquil C1-6-arilo; R3 es: (i) un átomo de hidrógeno; (ii) COR4 (donde R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo arilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4 o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido); (iii)…
DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005) 5-Cloro-2-(1-homopiperazinil)-7-metilbenzoxazol o una sal del mismo. Un objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto útil como ingrediente activo de medicamentos tales como los destinados a tratamiento preventivo y/o terapéutico de afecciones resultantes del síndrome de colon irritable y trastorno funcional del tracto digestivo (en particular, anormalidades de la defecación, dolor abdominal, incomodidad abdominal, borborigmo, eructos, ardor de estómago, etc.) y afección de diarrea, así como agentes antieméticos. Más específicamente, el objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto útil como ingrediente activo de medicamentos, que tiene la acción activadora del receptor 5-HT3…
NUEVOS DERIVADOS BASICOS DE BENZO(E)ISOINDOL-1-ONAS Y PIRROLO(3,4-C)QUINOLIN-1-ONAS CON ACTIVIDAS ANTAGONISTA DE 5-HT3, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, MACOVEC, FRANCESCO, CAPPELLI, ANDREA, VOMERO, SALVATORE, ANZINI, MAURIZIO.
Compuestos que pueden estar representados por la **fórmula**, indicada a continuación: y en la cual -X es CH o N, -R es H, Cl o OR1, en el que R1 es H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, -Het es el grupo 3-endotropilo.
FORMAS POLIFORMAS DE UN CITRATO DE AZOBICICLO(2,2,2)OCTAN-3-AMINA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WINT, LEWIN, THEOPHILUS, CASTALDI, MICHAEL JAMES, QUALLICH, GEORGE JOSEPH.
Una forma cristalina del citrato de (2S, 3S)-N- (metoxi-5-t-butilfenilmetil-2-difenilmetil-1- azobiciclo[2, 2, 2] octan-3-amina de fórmula: 2 en la que dicha forma cristalina es la forma polimorfa A estable que presenta el patrón de difracción de rayos X siguiente N? pico 1 2 3 4 5 6 7 espacios d 13, 28 7, 70 7, 45 6, 34 5, 33 5, 06 4, 40.
NUEVO USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.
COMPOSICIONES DE BETAHISTINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/07/2003). Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Inventor/es: VALENTI, MAURO, FABIANI, FLAVIO, FRIMONTI, ENRICO.
Un comprimido de liberación controlada obtenible mediante: (a) granulación en estado fundido de betahistina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con como mínimo un compuesto graso; (b) mezcla del granulado de la etapa (a) con como mínimo un polímero hidrófilo capaz de adsorber agua y con excipientes adecuados, y (c) sometimiento a compresión de la mezcla de la etapa (b).
EMPLEO DE GRANISETRON PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DAVEY, PHILIP TIMOTHY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DOTT, CHRISTOPHER STUART.
SE DESCRIBE EL USO DEL GRANISETRON EN LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSOPERATORIOS (PONV).
