CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes y métodos para producir dichas composiciones.
(27/05/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una vacuna combinada multivalente para uso en un método para
(i) la prevención de una infección por PCV2, o de reinfección por PCV2 o
(ii) la reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2 en un sujeto, donde debe administrarse una dosis de la vacuna por vía intramuscular al sujeto y donde
(i) dicha prevención de una infección por PCV2, o reinfección por PCV2 o
(ii) dicha reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2, se obtiene mediante una única administración de la vacuna,
y donde la vacuna incluye
- una composición antigénica obtenible mediante un método que comprende:
i) preparar y recuperar la proteína ORF2 de PCV2 recombinante, y
ii) mezclarla con un coadyuvante adecuado y
- al menos un componente activo inmunogénico contra otro organismo causante de enfermedades en el cerdo.
PDF original: ES-2814473_T3.pdf
Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.
(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.
Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.
PDF original: ES-2805360_T3.pdf
Mycobacterium recombinante como vacuna para uso en seres humanos.
(18/03/2020). Solicitante/s: VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: GRODE,LEANDER.
Una célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga que es deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión como se representa en la SEQ ID NO: 1 que comprende:
(a) un antígeno de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 121-153 de la SEQ ID NO: 1 y
(b) un dominio de escape fagolisosómico que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 211-1722 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2784451_T3.pdf
VACUNA MULTIVALENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA TUBERCULOSIS, LISTERIOSIS Y NEUMONÍA.
(26/12/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel, TERÁN NAVARRO,Héctor, SALCINES CUEVAS,David.
La presente invención se refiere a una vacuna sintética multivalente eficaz en el tratamiento y/o prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonías. Las vacunas terapéuticas de la presente invención están constituidas por gliconanopartículas de oro conjugadas a los péptidos 1-15 de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH1-15) de varios géneros bacterianos.
VACUNA MULTIVALENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA TUBERCULOSIS, LISTERIOSIS Y NEUMONÍA.
(23/12/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel, TERÁN NAVARRO,Héctor, SALCINES CUEVAS,David.
Vacuna multivalente para el tratamiento y prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonía.
La presente invención se refiere a una vacuna sintética multivalente eficaz en el tratamiento y/o prevención de la tuberculosis, listeriosis y neumonías. Las vacunas terapéuticas de la presente invención están constituidas por gliconanopartículas de oro conjugadas a los péptidos 1-15 de la gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH{sub1-15}) de varios géneros bacterianos.
PDF original: ES-2736028_A1.pdf
Vacunas antimicobacterianas.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: LAMBERT,PAUL, BELNOUE,ELODIE ANNE FRANÇOISE, DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, KAMATH,ARUN THOMAS, SIEGRIST-JULLIARD,CLAIRE-ANNE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID.
Una partícula de virus infeccioso de la coriomeningitis linfocítica deficiente en la replicación para uso como una vacuna en un método para tratar o prevenir una infección con M. tuberculosis en un lactante, en donde la partícula comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un antígeno micobacteriano, en donde el antígeno micobacteriano es una proteína de fusión entre Ag85B y TB10.4, en donde la proteína de fusión comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5, y en donde el antígeno micobacteriano se fusiona a un péptido señal de un activador de plasminógeno tisular.
PDF original: ES-2751423_T3.pdf
Composición antigénica de micobacterias.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA.
Una composición inmunogénica que comprende un antígeno relacionado con M72, en la que el antígeno relacionado con M72 comprende una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la SEQ ID NO: 1, el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,5 a 8,5 y la concentración de cloruro de sodio es de 50 mM o menor.
PDF original: ES-2748651_T3.pdf
Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.
(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en:
i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865,
ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y
iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…
Tratamiento del trastorno por estrés postraumático con Mycobacterium aislada.
(19/03/2019). Solicitante/s: Immodulon Therapeutics Limited. Inventor/es: AKLE,CHARLES, GRANGE,JOHN.
Una Mycobacterium vaccae aislada no patógena de células enteras muerta por calor, para su uso en la prevención o tratamiento del trastorno por estrés postraumático (TEPT) y los síntomas asociados con dicho trastorno.
PDF original: ES-2704653_T3.pdf
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.
Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa,
en donde dicha estructura contiene lípido A.
PDF original: ES-2708430_T3.pdf
Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.
(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.
Proteína modificada que comprende:
(i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o
(ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).
PDF original: ES-2719256_T3.pdf
Mycobacterium recombinante como vacuna para uso en seres humanos.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: VAKZINE PROJEKT MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: GRODE,LEANDER.
Una vacuna frente a la tuberculosis para uso en seres humanos que comprende como ingrediente activo una célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga que es deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante como se representa en el n.º ID SEC 1 que codifica un polipéptido de fusión que comprende (a) un antígeno de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 121-153 de n.º ID SEC 1 y (b) un dominio de escape fagolisosómico que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 211-1722 de n.º ID SEC 1.
PDF original: ES-2685928_T3.pdf
Vacuna para inducir una reacción inmune mejorada.
(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.
Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende:
(a) antígeno del virus de la influenza;
(b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y
(c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio;
(d) un transportador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685585_T3.pdf
Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado que comprende:
(i) una secuencia proteica de Rv2386c;
(ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c;
en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en:
(a) el tratamiento de la tuberculosis;
(b) el tratamiento de la tuberculosis latente;
(c) la prevención de la tuberculosis latente;
(d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o
(e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.
PDF original: ES-2685498_T3.pdf
Vacunas bacterianas con glicolípidos de tipo ceramida asociados a la pared celular, y usos de las mismas.
(18/04/2018). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., VENKATASWAMY,MANJUNATHA M.
Una bacteria modificada, que comprende: una célula bacteriana y una glicosilceramida heteróloga, en la que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha bacteria modificada es obtenible cultivando dicha célula bacteriana en medio de cultivo y añadiendo dicha glicosilceramida al medio de cultivo en condiciones en las que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha célula bacteriana se selecciona del grupo que consiste en una célula micobacteriana, una célula de Listeria, una célula de Salmonella, una célula de Yersinia, una célula de Francisella, y una célula de Legionella, y en la que dicha glicosilceramida estimula células T asesinas naturales (NKT).
PDF original: ES-2675759_T3.pdf
Péptidos y lipopéptidos antigénicos sintéticos derivados de mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.
(21/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BAY, SYLVIE, REYRAT,JEAN-MARC, BIET,FRANCK.
El uso de un péptido sintético 5P que tiene la siguiente fórmula:
DPhe-NMeVal-Ile-Phe-Ala-OMe (SEC ID Nº: 1), en donde DPhe designa D-fenilalanina, NMeVal designa valina Nmetilada, y Ala-OMe designa alanina O-metilada,
para la detección in vitro o cuantificación de anticuerpos anti-Mycobacterium paratuberculosis específicos en una muestra biológica.
PDF original: ES-2671709_T3.pdf
Vacuna de MTB-C contra respuestas alérgicas.
(07/03/2018). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, S.L. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, AMAT FABREGAT,MARIA MERCÈ.
Un agente, que es una formulación de liposoma que comprende:
(a) fragmentos de pared celular de una cepa de complejo Mycobacterium tuberculosis (MTB-C),
(b) un agente de formación de liposoma, y
(c) sacarosa a del 1 al 20 %
para su uso en la prevención o terapia de una respuesta alérgica de un humano o animal.
PDF original: ES-2670493_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes.
(24/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, SCHAEFFER,MERRILL, EICHMEYER,MARC.
Una vacuna de combinación para usar en un método para
(i) disminuir la gravedad de los síntomas clínicos asociados con la infección por PCV2, y / o
(ii) prevenir la infección por PCV2,
en lechones mediante la administración de una dosis de dicha vacuna, cuya vacuna comprende:
1,6 μg a 400 μg/dosis de proteína recombinante ORF2 de PCV2, y
un antígeno del PRRS.
PDF original: ES-2666451_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.
(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.
Una proteína recombinante o sintética que incluye:
- una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y
- una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2655190_T3.pdf
Composiciones y procedimientos novedosos.
(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de la proteína Rv1753c que tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEQ ID No: 1 o 3-7; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
para su uso en el tratamiento o prevención de la tuberculosis.
PDF original: ES-2647321_T3.pdf
Vectores adenovirales que codifican un patógeno o antígeno tumoral.
(16/08/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, DRAPER,SIMON, SRIDHAR,SARANYA, GOODMAN,ANNA.
Un vector adenoviral que comprende un promotor y una secuencia de ácido nucleico que codifica un patógeno o antígeno tumoral bajo el control de dicho promotor, donde dicho promotor comprende un elemento regulador del promotor IE1 del CMV y el potenciador del promotor IE1 de CMV y un fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 del CMV que incluye el intrón A y excluye el exón B y el intrón B, donde el elemento regulador, el potenciador y el fragmento de la región no traducida del gen IE1 del CMV del promotor tienen una longitud total de 1,9 kb y donde dicho antígeno no es un antígeno del parásito del paludismo murino.
PDF original: ES-2638577_T3.pdf
Vacunas para tuberculosis que comprenden antígenos expresados durante la fase de infección latente.
(09/08/2017). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AAGAARD,CLAUS, VINGSBO-LUNDBERG,CARINA.
Una vacuna que comprende un polipéptido de fusión que comprende:
i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, o
ii) uno o más fragmentos de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 que comprende un epítopo de linfocitos T o un epítopo de linfocitos B, o
iii) polipéptidos con una identidad de secuencia de al menos 80 % con i) o ii) que comprenden un epítopo de linfocitos T o linfocitos B,
y en la que el polipéptido de fusión se construye a partir de una combinación de uno o más antígenos inducidos durante la inanición con uno o más antígenos de M. tuberculosis.
PDF original: ES-2647070_T3.pdf
Formulación de liposomas adecuada para tratar o prevenir la tuberculosis.
(19/04/2017). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, SELGA PÉREZ,ARIADNA, AMAT FABREGAT,MERCÈ.
Formulación de liposomas que comprende:
(a) fragmentos de una cepa del complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTB-C),
(b) un agente de formación de liposomas,
(c) del 1 al 20 % (p/v) de sacarosa, preferiblemente del 2 al 12 % (p/v) de sacarosa, más preferiblemente del 3 al 8 % (p/v) de sacarosa, y lo más preferiblemente del 4 al 6 % (p/v) de sacarosa,
en la que el tamaño promedio z de las partículas es de 120 nm o menos, en la que el tamaño promedio z se determina mediante dispersión de luz dinámica.
PDF original: ES-2631556_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas que comprenden polipéptidos de mycobacterium tuberculosis y fusiones de los mismos.
(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.
Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2621211_T3.pdf
Mycobacterium recombinante como una vacuna.
(05/10/2016). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.
Célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga, la cual es una célula deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión, que comprende:
(a) un dominio de un polipéptido de Mycobacterium, el cual es antígeno (Ag) 85B o Ag85A que es capaz de provocar una respuesta inmune, y
(b) un dominio de escape fagolisosómico de Listeria para uso in vivo como una vacuna para generar una respuesta inmune T colaboradora tipo 17 (Th17) en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2612777_T3.pdf
Antígenos de tuberculosis modificados.
(21/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BLAIS,NORMAND, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL, GELINAS,ANNE-MARIE.
Una proteína Rv3616c modificada, en la que se ha alterado la hidrofobicidad de los residuos de aminoácidos correspondientes a los residuos 134-183 de la secuencia de H37Rv, comprendiendo dicha proteína Rv3616c modificada un primer polipéptido y un segundo polipéptido, estándo el primer polipéptido localizado hacia el extremo N con respecto al segundo polipéptido, y en la que:
(i) el primer polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 1-134 de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) el segundo polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 155- 392 de la SEQ ID NO: 1;
en la que los primero y segundo polipéptidos están directamente unidos o indirectamente unidos por medio de un tercer polipéptido, teniendo dicho tercer polipéptido al menos una identidad del 80 % con una secuencia que corresponde a los residuos 135-154 de la SEQ ID NO: 1, en la que se ha suprimido una porción contigua de al menos 3 aminoácidos.
PDF original: ES-2614266_T3.pdf
Polipéptidos, polinucleótidos y composiciones para uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
(24/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7, teniendo dicha variante al menos 90 % de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de proteína de Rv3616c, seleccionándose dicho fragmento de SEQ ID NO: 29-126, 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 o 150-156;
para su uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
PDF original: ES-2602430_T3.pdf
Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.
(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.
Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.
PDF original: ES-2594485_T3.pdf
Método para el diagnóstico de la tuberculosis.
(22/06/2016). Solicitante/s: PRIONICS AG. Inventor/es: OESCH,BRUNO, SCHILLER,IRENE, VORDERMEIER,MARTIN.
Un método para el diagnóstico de una infección de tuberculosis provocada por micobacterias que pertenecen al grupo del complejo de micobacterias de la tuberculosis (MTC) en un animal, que incluye a un ser humano, que comprende la detección in vitro de una respuesta inmunológica mediada por células contra OmpAtb y/o anticuerpos contra OmpAtb en una muestra tomada de ese animal, en el que la muestra se pone en contacto con un reactivo de ensayo que incluye un antígeno que tiene la antigenicidad de OmpAtb y en el que el antígeno es OmpAtb.
PDF original: ES-2584871_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Composición antigénica de micobacterias.
(30/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA.
Una composición inmunógena que comprende un antígeno relacionado con Rv1196, en la que el antígeno relacionado con Rv1196 comprende (a) una secuencia que tiene al menos 90 % de identidad con la SEQ ID No: 1 o (b) un fragmento de SEQ ID No: 1 que tiene una longitud de al menos 350 aminoácidos y en la que la conductividad de la composición es de 5 mS/cm o menor y en la que el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,0 a 9,0.
PDF original: ES-2574403_T3.pdf
