CIP-2021 : C07C 211/03 : Monoaminas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/03 · · · Monoaminas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la producción de compuestos a través de intermedios peligrosos en una serie de microrreactores.
(18/03/2020). Solicitante/s: DPx Holdings B.V. Inventor/es: BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, REINTJENS, RAFAEL, WILHELMUS, ELISABETH, GHISLAIN, KOTTHAUS,Martina, POECHLAUER,PETER.
Proceso de multiples etapas para la preparacion de compuestos a traves de intermedios peligrosos que comprende las etapas de
a) preparar en un microrreactor un intermedio peligroso y
b) opcionalmente realizar una o mas etapas de reaccion en el intermedio peligroso en uno o mas microrreactores adicionales y
c) convertir adicionalmente el intermedio peligroso con un agente de reaccion adecuado en un microrreactor posterior hasta que se forme un producto final estable,
en el que los intermedios peligrosos se seleccionan del grupo que consiste en compuestos organicos de azidas y peroxo en el que el producto final estable se selecciona del grupo que consiste en una amina, alcohol estable o un aldehido o cetona estable, opcionalmente protegido como el hidrato, hemiacetal o acetal.
PDF original: ES-2787040_T3.pdf
Compuestos útiles como inmunomoduladores.
(13/07/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sales del mismo, en la que:
el Anillo B es fenilo o tienilo;
el Anillo A es:**Fórmula**
en las que
A" es CH o N, y en donde uno de R1 y R2 es Q y el otro de R1 y R2 es Rb;
R3 es H o -CH2C(O)OH;
R4 es -NHCH2CH2NHC(O)CH3;
Q es:**Fórmula**
en las que Ry es -OH, -CH3, -CH2OH, -C(O)OH, -CH2C(O)OH o -C(O)NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, - NHC(O)CH3 y Rz es -OH, -CH3, -OCH3, -OC(O)CH3 o -CH2CH≥CH2 y Rh 30 es -CH3 o -C(O)CH3;
(ii) -CH2NH-Rx en donde Rx es ciclobutilo, -(CH2)ciclobutilo opcionalmente sustituido con dos átomos de flúor, ciclopropilo, hidroxiciclopentilo, ciclopentilo,…
Derivados del NDGA tetrasustituidos por medio de enlaces éter y enlaces carbamatos y sus síntesis y usos farmacéuticos.
(02/04/2014) Un compuesto que tiene la siguiente estructura general (Fórmula IV), y sus sales farmacéuticamente aceptables:
Fórmula IV en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en:
-A-R;
-(CH2)xHal, en la que x es un número entero de 1 a 10 y Hal es un átomo de halógeno, y
-(CH2CH2C)yH, en la que y es un número entero de 1 a 10; y
un grupo unido a carbamato seleccionado entre el grupo que consiste en: y
en las que n es un número entero de 1 a 6, Z1 es una cadena de hidrocarburo lineal saturada de 2-6 carbonos y opcionalmente 1-3 átomos de halógeno, Z2 es un anillo de 5 a 7 miembros que contiene opcionalmente 0-3 dobles enlaces y opcionalmente que contiene 1-3 átomos de cualquiera de O, N…
Procedimiento de producción de nitrilos alifáticos.
(17/10/2013) Un procedimiento para producir un nitrilo alifático, que comprende la etapa de hacer reaccionar un ácidocarboxílico alifático, un ácido dicarboxílico alifático o un éster alquílico de los mismos, en el que el grupo alquilo tiene de1 a 5 átomos de carbono, con amoniaco en presencia de un catalizador de óxido de titanio soportado sobre sílice sólida,en el que la cantidad de ácido del catalizador es de 0,6 a 4,0 mmol/g, el área superficial específica del catalizador es de100 a 500 m2/g y la relación en peso de silicio a titanio (Si/Ti) en el catalizador es de 2/100 a 35/100.
Procedimiento de coproducción de carbonatos no cíclicos y de nitrilos y/o de aminas grasas.
(28/03/2012) Procedimiento conjugado de producción de nitrilos y/o de aminas grasas y de carbonatos de monoalcohol de tipodialquilcarbonatos de fórmula R1O-CO-OR1, en la que R1 tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de un éster deun ácido graso insaturado o no, procedente de aceites naturales, que comprende las zonas siguientes:
I) zona de síntesis de un nitrilo/amina que comprende las etapas siguientes: a) la transformación opcional en primerlugar mediante hidrólisis el éster del ácido graso procedente de un aceite de origen natural, de fórmula R-COOR1 enla que R es un radical alquilo, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 un radical alquiloque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en ácidos grasos de fórmula R-COOH con introducción de…
METODOS PARA PREPARAR DE DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL PERFLUORADOS RADIOMARCADOS CON (18F) PARA LA DETECCIONDE HIPOXIA CELULAR.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: MARCHAND, JACQUELINE, GREGOIRE, VINCENT.
Un compuesto nitroaromático perfluorado marcado con [18F] que tiene la siguiente fórmula: R1 es CH2 y R2 es un grupo alquilo que tiene hasta 6 átomos de halógeno, en donde dicho grupo alquilo tiene la fórmula -CHXCX2CY3 en donde X es halógeno o hidrógeno e Y es flúor.
COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA.
(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula general I en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o (cicloalquil C3-8)-(alquilo C1-6), o R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo C3-8, R7 representa hidrógeno, R4, R5 y R6 representan hidrógeno, alquilo C1-6, CN, halógeno, CF3 o fenilo sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o CF3, o R4, R5 o R6 representan tienilo sustituido opcionalmente una más veces con halógeno, o R4 y R5 o R5 y R6 juntos forman un fenilo condensado, R8, R9, R10, R11 y R12 representan independientemente hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, Y es O, S, CH2 o CH y, cuando Y es CH, entonces la línea de puntos…
PROCEDIMIENTO DE AMINACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: HEARN, DENNIS, NEMPHOS, SPEROS, PETER.
LA INVENCION PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMINACION DE DERIVADOS DE ALCANO ALIFATICOS, COMO ALCOHOLES (MONO Y POLIHIDRICOS), QUE EMPLEA LA DESTILACION CATALITICA PARA APROVECHAR EL DESTILADO CONDENSADO DENTRO DE LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION EN EL REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION. EL FUNCIONAMIENTO DEL REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION PRODUCE UNA FASE DE VAPOR Y UNA FASE LIQUIDA DENTRO DE LA ZONA DE REACCION DE DESTILACION. DICHO CATALIZADOR SE PREPARA EN FORMA DE ESTRUCTURA DE DESTILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION, A BAJA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO, P.EJ. COMPRENDIDA ENTRE 0,1 PSIA E INFERIOR A 10 PSIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS, COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS ESPECIALES Y MEZCLAS, CONSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE ESTE TIPO ASI COMO SU EMPLEO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.
(01/09/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, HARDER, WOLFGANG, BREITSCHEIDEL, BORIS, SCHWAHN, HARALD, REIF, WOLFGANG, KROPP, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE NITROGENO, ESPECIALMENTE DE AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS, ALQUILNITRONAS O MEZCLAS DE ESTOS, LOS CUALES LLEVAN SOLAMENTE UN GRUPO FUNCIONAL DE NITROGENO Y NINGUN GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA MOLECULA, A PARTIR DE PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN GRUPOS NITRO DE POLIMEROS DE OLEFINAS C SUB,2} A C SUB,6} CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO DE P = 5 A 100 CON OXIDOS DE NITROGENO O MEZCLAS DE OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO MEDIANTE LA HIDROGENACION DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION. ES OTRO OBJETO DE LA INVENCION DETERMINADAS MEZCLAS DE DICHOS AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS Y/O ALQUILNITRONAS, ASI COMO COMPUESTOS INDIVIDUALES DE ESTE TIPO. LOS PRODUCTOS SEÑALADOS SON APROPIADOS COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLE Y LUBRICANTES.
METODO DE PREPARACION DE (CO)POLIMEROS CON UNA DISTRIBUCION RESTRINGIDA DEL PESO MOLECULAR.
(16/02/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEHLER, CHRISTOF, HOGEN-ESCH, THIEO, E., MULLER, AXEL, ZAGALA, ANGELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS (PREFERIBLEMENTE DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE (MET)ACRILATO) CON UNA DISTRIBUCION RESTRINGIDA DEL PESO MOLECULAR, MEDAINTE POLIMERIZACION ANIONICA EXENTA DE METALES, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE FOSFONIO DE UN ANION DE NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COPOLIMEROS BLOQUE Y METODOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS UTILIZANDO POLIMERIZACION ANIONICA, EN PRESENCIA DE LA SAL DE FOSFONIO, PARA PREPARAR AL MENOS UN BLOQUE DEL COPOLIMERO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMINAS A PARTIR DE OLEFINAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: KERVENNAL, JACQUES, BRIGANDAT, YVES.
FABRICACION DE AMINAS POR REACCION A TEMPERATURA ELEVADA DE UNA OLEFINA O DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE A SU HIDRATACION, O DE SUS MEZLCAS, CON NH3 O UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN SULFATO DE AMONIO O POR UN SULFATO DOBLE DE AMONIO Y DE UIN METAL DE TRANSICION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA BENCENOPROPANAMINA.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de la benceno-propanamina, así como de sus sales de adición con los ácidos minerales u orgánicos, que responden a la fórmula general (I'): **(Fórmula)** en la cual X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, de cloro o de bromo, R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, R2 representa un radical alcohilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, y R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o de bromo, un radical trifluorometilo, un radical metilo o un radical metoxi y R4 representa un radical nitro, o bien R3 representa un radical amino o acetamido y R4 representa un átomo de hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-HIDRATOALQUILAMINO-2-PROPANOLES.
(16/06/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAPTUNG.
Procedimiento para la obtención de 1-ariloxi-3-nitratoalquilamino-2-propanoles de fórmula general I Ar-O-CH2-CHOH-CH2-NH-R (I) donde Ar significa fenilo, fenilo una o varias veces sustituido por halógeno, ciano, acilamino (donde el grupo acilo tiene 1-7 átomos de carbono) alcanolilo, con 1-4 átomos de carbono, alquilo (donde la cadena puede estar interrumpida por 1 o 2 átomos de oxígeno o por un átomo de azufre y/o donde puede presentarse un enlace múltiple) con un total de 1-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-8 átomos de carbono y/o cicloalcoxi con 3-8 átomos de carbono ; naftilo , indanilo, indelinlo, tetralilo, indolilo, indolilo una o varias veces sustituido por alquilo, en cada caso con 1- 4- átomos de carbono, carbazolilo, o 1, 2, 3, 4-tetrahidro-2- oxo.quinolilo y R significa nitratoalquilo con 2- 10 átomos de carbono y sus sales de adición.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ETANOLAMINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL-AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EN LA PRIMERA FASE EL TIMOL REACCIONANDO CON NAOH ALCOHOLICO U ACUOSO PRODUCE SU SAL SODICA QUE TRATADA CON EPICLORHIDRINA A TEMPERATURA ENTRE -6 Y 60 GRADOS C DURANTE 10-18 HORAS Y DESPUES DE EXTRAER CON CLOROFORMO, ACIDIFICAR CON ACH, LAVAR, SECAR, ELIMINAR EL CLOROFORMO Y DESTILAR EL RESIDUO A VACIO SE PRODUCE 1-TIMOXI-2,3-EPOXIPROPANO. EN LA SEGUNDA FASE SE ADICIONA SOBRE EL GLICIDIL-ETER ASI OBTENIDO DISUELTO EN ETANOL, METANOL O TETRAHIDROFURANO LA AMINA CORRESPONDIENTE A CADA CASO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/01/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
