(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: INOUE,Atsushi, OKAKURA,KAORU, YOKOYAMA,FUMIKAZU, YANAI,HISAAKI, TAMAI,HIROKI, OSABE,MASAMI.

Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1 con las siguientes sustituciones de restos de aminoacido: el resto de asparagina en la posicion 29 esta sustituido con leucina; el resto de lisina en la posicion 58 esta sustituido con arginina; el resto de tirosina en la posicion 27 esta sustituido con fenilalanina; y el resto de asparagina en la posicion 44 esta sustituido con serina; y opcionalmente que comprende de 1 a 10 sustituciones de restos de aminoacido adicionales en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1; en donde dicha xilanasa mutante es una xilanasa termoestable y proporciona una velocidad inicial de reaccion que es al menos un 70 % de la proporcionada por la SEQ ID NO: 1 y que tiene una actividad xilanasa despues del tratamiento con calor a 50 °C durante 24 horas que es al menos un 50 % de su actividad xilanasa antes del tratamiento con calor.

PDF original: ES-2686288_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.

PDF original: ES-2682998_T3.pdf

(18/09/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI.

Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.

PDF original: ES-2682078_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.

PDF original: ES-2677118_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.

Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2319757_T3.pdf

PDF original: ES-2319757_T5.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: SAUER, MICHAEL, MAURER, MICHAEL, DR., GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, DRAGOSITS,MARTIN.

Un método para producir un polipéptido recombinante de interés (PDI) en un cultivo celular, que comprende modificar genéticamente una línea celular fúngica para sobreexpresar un regulador del ciclo celular que origina la prolongación de la fase G2+M del ciclo celular en un cultivo celular, cuyo regulador del ciclo celular es una ciclina G2/ mitótica específica, y seguidamente producir el PDI, en donde el PDI es un polipéptido o proteína recombinante heterólogo.

PDF original: ES-2661788_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

PDF original: ES-2283139_T5.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, TANAKA,HIROTSUGU, KOYA,YUKARI, YONEZAWA,ATSUO, YOSHIMI,EIJI.

Fragmento Fab' de anticuerpo anti-NGF humano, que comprende: un fragmento de cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16; y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 12, en el que el fragmento Fab' está conjugado con polietilenglicol.

PDF original: ES-2663968_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma. La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2, favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

PDF original: ES-2647322_A1.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: POMPON, DENIS, DUMAS,BRUNO, SPAGNOLI,Roberto.

Cepa de levadura que produce demosterol, caracterizada por que no posee copia funcional del gen que codifica la enzima 24-C-metiltransferasa (erg6) y por que expresa la enzima heteróloga 7-dehidrocolesterol reductasa.

PDF original: ES-2662971_T3.pdf

(23/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2,favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.

Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que (i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o (ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2656505_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf