26 inventos, patentes y modelos de RAMOS MARTIN,JUAN LUIS

CELULASAS CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/2019). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N15/56, C12N9/42, C12R1/645, C12P7/10, C12R1/68.

La presente invención se refiere a variantes de celulasas que comprenden una región de unión o linker, encargada de unir los dominios de unión a celulosa (CBD) y el dominio catalíticamente activo (CAD), resistente a proteólisis, presentando así una mayor actividad celulolítica. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celulasas, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

CELULASAS CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/01/2019). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N15/56, C12N9/42, C12R1/645, C12P7/10, C12R1/68.

Celulasas con actividad celulolítica mejorada. La presente invención se refiere a variantes de celulasas que comprenden una región de unión o linker, encargada de unir los dominios de unión a celulosa (CBD) y el dominio catalíticamente activo (CAD), resistente a proteólisis, presentando así una mayor actividad celulolítica. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celulasas, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

PDF original: ES-2697920_B2.pdf

PDF original: ES-2697920_A1.pdf

PDF original: ES-2697920_A9.pdf

MUTANTES DE CLOSTRIDIUM BEIJERINCKII HIPERPRODUCTORES DE BUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/12/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C12P7/06, C12P7/16, C12P7/28.

La presente invención se refiere a cepas mutantes de Clostridium beijerinckii, particularmente producidas por mutagénesis química de los parentales C. beijerinckii BA101 y NCIMB 8052. Dichos mutantes son capaces de producir más butanol, mediante procesos de fermentación anaeróbica, que la cepa parental de la que proceden utilizando distintos sustratos como fuente de carbono. Por lo tanto, la invención también se refiere al empleo de dichas cepas mutantes en métodos de producción de acetona, butanol y etanol (ABE) por fermentación y a un método de obtención de dichas cepas mutantes.

MUTANTES DE CLOSTRIDIUM BEIJERINCKII HIPERPRODUCTORES DE BUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/12/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C12P7/06, C12R1/145, C12P7/16, C12P7/28.

Mutantes de Clostridium beijerinckii hiperproductores de butanol. La presente invención se refiere a cepas mutantes de Clostridium beijerinckii, particularmente producidas por mutagénesis química de los parentales C. beijerinckii BA101 y NCIMB 8052. Dichos mutantes son capaces de producir más butanol, mediante procesos de fermentación anaeróbica, que la cepa parental de la que proceden utilizando distintos sustratos como fuente de carbono. Por lo tanto, la invención también se refiere al empleo de dichas cepas mutantes en métodos de producción de acetona, butanol y etanol (ABE) por fermentación y a un método de obtención de dichas cepas mutantes.

PDF original: ES-2693392_A1.pdf

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE BUTANOL PURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/09/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C07C7/04, C07C31/12, C12P7/16, C07C27/28.

Procedimiento de obtención de butanol puro. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de butanol puro en la parte inferior de una primera columna de destilación a partir de un caldo de fermentación que comprende butanol, agua, etanol y acetona.

PDF original: ES-2681121_A2.pdf

PDF original: ES-2681121_R1.pdf

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USOPARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/09/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12P7/10.

Polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa y su uso para la producción de azúcares fermentables. La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila que expresa de manera recombinante al menos uno de dichos polipéptidos, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

PDF original: ES-2680196_A1.pdf

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/08/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N9/42, C12P7/08.

La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila que expresa de manera recombinante al menos uno de dichos polipéptidos, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN Y FUNCIONALIZACIÓN EN UNA SOLA ETAPA DE LA LIGNINA INSOLUBLE PRESENTE EN BIOMASA RESIDUAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/07/2018). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C07G1/00, C08H7/00.

Procedimiento de extracción y funcionalización en una sola etapa de la lignina insoluble presente en biomasa residual. La presente invención se refiere a un procedimiento de extracción y funcionalización en una sola etapa de la lignina insoluble presente en los subproductos de la obtención de bioetanol por fermentación de azúcares procedentes de biomasa. Por tanto, la invención se podría encuadrar en el campo del aprovechamiento industrial de sub-productos y la valorización de los mismos.

PDF original: ES-2675810_A1.pdf

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/12/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P19/14, C12R1/645, C12P7/10, C12N1/15.

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma. La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2, favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

PDF original: ES-2647322_A1.pdf

CÉLULA HOSPEDADORA MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA Y COMPOSICIONES ENZIMÁTICAS OBTENIDAS POR LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P19/14, C12R1/645, C12P7/10, C12N1/15.

La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2,favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

EXPRESIÓN DE ENZIMAS BETA-XILOSIDASAS RECOMBINANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/02/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P19/14, C12N9/24.

La presente invención se refiere a una célula de Myceliophthora thermophila, que expresa una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima beta-xilosidasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70 % de identidad con SEQ ID NO: 1, una composición enzimática que comprende dicha célula y/o la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula, el uso de esta célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o la composición para la degradación de biomasa y un método de producción de productos biológicos, preferentemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o dicha composición.

COMPOSICIONES CELULOLÍTICAS QUE COMPRENDEN ENZIMAS POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA CON ACTIVIDAD MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/12/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P19/02, C12N9/24, C12P7/08.

La invención se refiere a procedimientos y composiciones para estabilizar y aumentar la actividad de mezclas enzimáticas que comprenden polipéptidos GH61 (PMO o polisacárido monooxigenasa) usados para la degradación de material celulósico durante la etapa de sacarificación de procedimientos de producción de biocombustibles. Esta mejora se logra por la adición de un catión de níquel a dichas mezclas enzimáticas antes y/o durante la etapa de sacarificación. Por lo tanto, la invención proporciona composiciones que comprenden PMOs, enzimas celulolíticas y un catión de níquel, así como procedimientos para preparar dichas composiciones y procedimientos para producir azúcares fermentables y bioproductos, preferiblemente bioetanol, a partir de biomasa celulósica, en los que se usan dichas composiciones.

VARIANTES MEJORADAS DE CELOBIOHIDROLASA 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/11/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N15/56, C12N9/42, C12P7/10.

Variantes mejoradas de celobiohidrolasa 1. La presente invención se refiere a variantes de celobiohidrolasa, preferiblemente Cbh1, que presentan una mayor actividad celobiohidrolasa. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celobiohidrolasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

PDF original: ES-2589186_A1.pdf

PDF original: ES-2589186_B1.pdf

VARIANTES MEJORADAS DE CELOBIOHIDROLASA 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/10/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P7/10, C12N9/24.

La presente invención se refiere a variantes de celobiohidrolasa, preferiblemente Cbh1,que presentan una mayor actividad celobiohidrolasa. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celobiohidrolasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

Célula microbiana modificada genéticamente con tolerancia mejorada frente a alcoholes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2016). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C12N1/21, C12N1/15, C12P7/16.

Célula microbiana modificada genéticamente con tolerancia mejorada frente a alcoholes. La invención se refiere a una célula microbiana genéticamente modificada para producir glutamina de manera endógena mediante la sobreexpresión de una o más enzimas con actividad glutamina sintetasa. Los autores han observado que la presencia de glutamina en el medio mejora la tolerancia de las células bacterianas a los alcoholes.

PDF original: ES-2579761_A1.pdf

PDF original: ES-2579761_B1.pdf

Bacteria modificada genéticamente deficiente en la asimilación de alcoholes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/06/2016). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Clasificación: C12N15/63, C12N1/21, C12N15/52, C12R1/40, C12P7/16.

Bacteria modificada genéticamente deficiente en la asimilación de alcoholes. La presente invención se refiere a una célula bacteriana genéticamente modificada deficiente en la asimilación de alcoholes como fuente de carbono respecto a la cepa silvestre de la cual proviene. La invención también se relaciona con un método para producir dicha célula y a una composición microbiológica para producir alcoholes. Asimismo, la invención se relaciona con el uso de las células bacterianas modificadas genéticamente o de la composición microbiológica para producir alcoholes así como a un procedimiento para producir alcoholes a partir de dichas células o de dicha composición microbiológica.

PDF original: ES-2573958_A1.pdf

PDF original: ES-2573958_B1.pdf

SISTEMA DE AUTOLISIS CELULAR PARA EL PROCESADO DE LA BIOMASA BACTERIANA EN LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440.

(02/11/2012) Sistema de autolisis celular para el procesado de la biomasa bacteriana en la producción de polihidroxialcanoatos en Pseudomonas putida KT2440. La presente invención se refiere a una cepa bacteriana de Pseudomonas putida KT2440, que comprende un sistema genético heterólogo lítico donde dicho sistema a su vez comprende la secuencia nucleotídica que codifica la enzima lítica de pared celular endolisina Ejl, la secuencia nucleotídica que codifica la holina Ejh, y una secuencia nucleotídica que codifica un sistema de regulación génica, que a su vez comprende una secuencia nucleotídica promotora de la expresión génica, y una secuencia nucleotídica que codifica…

ARBOLES TRANSGENICOS RESISTENTES A EXPLOSIVOS Y QUE ELIMINAN TNT.

(16/02/2010) Árboles transgénicos resistentes a explosivos y que eliminan TNT. El objetivo de la presente patente es aportar una alternativa económica y respetuosa con el medio ambiente para eliminar compuestos nitroaromáticos, preferentemente 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) de suelos y aguas subterráneas. Para ello se utilizan plantas transgénicas que eliminan estos compuestos. El método incluye el uso de chopos y abedules transgénicos portando los genes pnrA, xenB o nemA de Pseudomonas putida o el gen nemA de Escherichia coli expresados desde el promotor 35S del virus del mosaico de la coliflor (CaMV35S) que es constitutivo en plantas. La expresión de estos genes confiere a los árboles mayor resistencia a TNT e incrementa…

MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN GEN DE RESISTENCIA A ESTRES SALINO Y SUS APLICACIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEHO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N1/21, C12R1/40, C05F11/08, C12R1/38, C12R1/39.

Microorganismos recombinantes que contienen un gen de resistencia a estrés salino y sus aplicaciones. La invención describe microorganismos recombinantes que contienen un gen de resistencia a estrés salino procedente de una planta y sus aplicaciones. Dichos microorganismos recombinantes permiten que, cuando están presentes en el suelo, las plantas que de forma natural no crecerían bajo condiciones de estrés salino, puedan hacerlo. La invención también describe una planta o una semilla recubierta total o parcialmente por dicho microorganismo recombinante y un procedimiento para crecer una planta bajo condiciones de estrés salino.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE PROTEINAS EN LA RIZOSFERA DE PLANTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A01N63/00, C12N15/82, C12N15/78.

Procedimiento para la construcción de sistemas de expresión de proteínas en la rizosfera de plantas. La presente invención se refiere a un procedimiento para la construcción de sistemas de expresión eficaces en la rizosfera de plantas de proteínas de interés en agricultura, control biológico de plagas, o procesos de biodegradación de contaminantes. Para ello, se utiliza un gen de Pseudomonas putida cuyo promotor tiene probada funcionalidad en respuesta a exudados de raíces y semillas, para la construcción de sistemas de expresión en rizosfera. El gen es el davT de Pseudomonas putida, el cual codifica para la proteína d- aminovalerato aminotransferasa.

PSEUDOMONAS PUTIDA JLR11, BACTERIA QUE UTILIZA 2, 4, 6-TRINITROTOLUENO (TNT), Y SU EMPLEO EN LA ELIMINACION BIOLOGICA DE TNT.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1999). Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Clasificación: C12N1/20, C02F3/28, C02F3/34, B09C1/10.

Pseudomonas putida JLR11, bacteria que utiliza 2, 4, 6-trinitrotolueno (TNT), y su empleo en la eliminación biológica de TNT. Pseudomonas putida JLR11 es una bacteria capaz da utilizar TNT como fuente de C, o como fuente de N, o como fuente da C y N, en condiciones anaeróbicas. La eliminación biológica del TNT comprende poner en contacto las aguas, efluentes y suelos a tratar con un cultivo de dicha bacteria. Este procedimiento es adecuado para eliminar biológicamente el TNT contenido en aguas residuales, efluentes industriales y suelos contaminados, así como para destruir los excedentes de TNT.

MICROORGANISMOS (PSEUDOMONAS PUTIDA) Y PROCEDIMIENTO PARA LA DEGRADACION MICRIBIOLOGICA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DEL TIPO TOLUENO, XILENOS O ETILBENCENO.

(16/01/1997) MICROORGANISMO CVA(PSEUDOMONAS PUTIDA) Y PROCEDIMIENTO PARA LA DEGRADACION MICROBIOLOGICA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DEL TIPO TOLUENO, XILENOS O ETILBENCENO. SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO BACTERIAS PERTENECIENTES AL GENERO CVAPSEUDOMONAS (DEPOSITADAS EL 13/6/1994 CON EL NUMERO 4501 EN LA C.E.C.T.) QUE SON CAPACES DE TOLERAR HASTA 90 POR CIENTO (V/V) DE TOLUENO, XILENOS Y ETILBENCENO Y DE UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS COMO FUENTE DE CARBONO PROVOCANDO DE ESTA MANERA SU ELIMINACION. LA ELIMINACION DE TOLUENO, XILENOS Y ETILBENCENO EN EFLUENTES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS POR DICHOS COMPUESTOS SE REALIZA INOCULANDO LOS EFLUENTES Y SUELOS A TRATAR CON UN CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE APLICARSE EN LA ELIMINACION DE TOLUENO, XILENOS Y ETILBENCENO CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS…

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EM EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA N- P 9301496 POR " PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS UTILIZANDO KLEBSIELLA OXYTOCA CLON-15-A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1996). Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Clasificación: C12N1/20, C02F3/34, B09C1/10.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA NUMERO P9301496 POR "PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS UTILIZANDO KLEBSIELLA OXYTOCACLON 15-A". LOS PERFECCIONAMIENTO CONSISTEN EN EL EMPLEO DE UNA NUEVA CEPA DE CVAKLEBSIELLA OXYTOCA (CVAK. OXYTOCA CLAN AH1) CAPAZ DE UTILIZAR TANTO NITRATOS COMO NITRITOS COMO FUENTE DE NITROGENO, EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS CONTENIDOS EN AFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS POR DICHOS COMPUESTOS, QUE COMPRENDE LA INOCULACION DE DICHOS EFLUENTES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS CON UN CULTIVO DE DICHA CEPA. LA CEPA CVAK. OXYTOCA CLON AH1 ES CAPAZ DE UTILIZAR NITRATOS EN UNA CONCENTRACION DE HASTA 225 MM EN ESTANCO Y HASTA 400 MM EN CONTINUO, EN CONDICIONES AEROBICAS. EL PROCEDIMIENTO PUEDE APLICARSE PARA LA ELIMINACION DE LOS NITRATOS Y/O NITRITOS CONTENIDOS EN AFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS UTILIZANDO KLEBSIELLA OXYTOCA CLON-15.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1995). Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Clasificación: C12N1/20, C02F3/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS UTILIZANDO KLEBSIELLA OXYTOCA CLON-15. UNA NUEVA CEPA DE KLEBSIELLA OXYTOCA, IDENTIFICADA COMO K. OXYTOCA CLON-15, ES CAPAZ DE UTILIZAR NITRATOS Y/O NITRITOS COMO FUENTE DE NITROGENO, POR LO QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE NITRATOS Y/O NITRITOS CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS POR DICHOS COMPUESTOS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LA INOCULACION DE DICHOS EFLUENTES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS CON UN CULTIVO DE DICHA CEPA. ESTA CEPA ES CAPAZ DE DEGRADAR, TANTO EN CONDICIONES AEROBICAS COMO ANAEROBICAS, NITRATOS Y/O NITRITOS PRESENTES EN UNA CONCENTRACION DE HASTA 100 MM. EL PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION EN LA ELIMINACION DE NITRATOS Y/O NITRITOS CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS, APORTANDOSE UNA SOLUCION EFICAZ AL PROBLEMA MEDIO AMBIENTAL ASOCIADO CON EL TRATAMIENTO DE DICHOS CONTAMINANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE DERIVADOS NITRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1994). Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Clasificación: C12N1/20, C02F3/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION BIOLOGICA DE DERIVADOS NITRADOS. LA ELIMINACION DE 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS POR DICHOS COMPUESTOS PUEDE REALIZARSE DE MANERA BIOLOGICA INOCULANDO LOS EFLUENTES Y SUELOS A TRATAR CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS CAPACES DE DEGRADAR 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT. SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO BACTERIAS PERTENECIENTES AL GENERO PSEUDOMONAS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS COMO FUENTE DE C Y/O N PROVOCANDO DE ESTA MANERA SU ELIMINACION. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE APLICARSE EN LA ELIMINACION DE 2,4-DNT, 2,6-DNT Y TNT CONTENIDOS EN EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS Y SUELOS CONTAMINADOS, ASI COMO EN LA DESTRUCCION DE EXCEDENTES DE TNT DE ARSENALES Y FABRICAS, APORTANDOSE DE ESTA MANERA UNA SOLUCION EFICAZ AL PROBLEMA MEDIOAMBIENTAL ASOCIADO CON EL TRATAMIENTO DE DICHOS PRODUCTOS CONTAMINANTES.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDOMONA PUTIDA KT2440.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/04/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES-UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/577, C12Q1/28.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDONOMA PUTIDA KT2440. ES UN SISTEMA BASADO EN LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ESA BACTERIA PRODUCIDOS EN RATON Y EL REVELADO DEL COMPLEJO BACTERIA/ANTICUERPO MONOCLONAL UTILIZANDO ANTICUERPOS MARCADOS CON FLUOROCROMOS O PEROXIDASA. SU UTILIZACION ES ADECUADA PARA EL SEGUIMIENTO Y ENUMERACION DE PSEUDOMONAS PUTIDA KT 2440 EN DISTINTOS ECOSISTEMAS EN LOS QUE LA BACTERIA SE HAYA INTRODUCIDO COMO VEHICULO DE DESCONTAMINACION DE TOXICOS ORGANICOS.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015